Определение вольфраматов щелочных металлов

Определение вольфраматов щелочных металлов [c.188]

Окисление люминола пероксидом водорода в присутствии 10- °—5-10 М при рН=12,3 сопровождается хемилюминесценцией растворов. Интенсивность свечения пропорциональна концентрации хрома хроматы, молибдаты и вольфраматы не мешают определению. На основе этой реакции разработан метод определения 5-10 % хрома в молибдатах и вольфраматах щелочных металлов. Хемилюминесцентный метод использован также для определения 10 —10 % хрома(1И) в природных водах без их предварительной химической подготовки [181]. [c.124]

Ионы щелочных металлов и аммония не мешают определению молибдена. Ионы щелочноземельных металлов, Ь g, 2п, N1, Со, Мп, УОз и А1 маскируют добавлением комплексона П1. Ион алюминия можно также маскировать тартратом аммония. В присутствии ионов Ре и Си к раствору прибавляют небольшой избыток цианида калия. Ионы Мп, Со и 2п можно блокировать также в форме их цианидных соединений. Вольфраматы маскируют добавлением тартрата аммония. [c.163]

Коэффициент вариации при определении хрома 0,05 мкг мЛ равен 7%. Этим методом хром можно определять на фоне солей щелочных металлов в присутствии больших количеств ряда элементов. Прямо пропорциональная зависимость между максимумом производной анодного тока по времени и концентраций ионов в растворах наблюдается, например, в присутствии больших количеств сульфата цинка, вольфрамата (молибдата) аммония. Не мешают определению соизмеримые количества меди, сурьмы, висмута, щелочноземельные элементы в количествах, не осаждающих ионов СгО ". Ионы металлов, гидролизующиеся в используемых буферных растворах, не мешают, если осадок не захватывает хромат-ионы, например АР+ может присутствовать в больших количествах. [c.94]

Качественный анализ вольфрама очень слабо разработан. В основном используют осаждение малорастворимой вольфрамовой кислоты при действии на вольфраматы минеральных кислот вместе с вольфрамовой в этих условиях осаждается кремневая кислота. От последней вольфрам отделяют обработкой осадка аммиаком, а затем обнаруживают в фильтрате. Из неорганических реагентов чаще всего используют роданиды щелочных металлов и аммония в присутствии восстановителей [Ti(IH), Sn(II)], из органических — толуол-3,4-дитиол (дитиол). Вероятно, для обнаружения можно использовать реагенты, рекомендованные для фотометрического определения вольфрама они чувствительны и достаточно надежны, особенно после отделения вольфрама, например кислым гидролизом. Реагенты, рекомендованные для гравиметрического определения вольфрама, мало пригодны для его обнаружения, так как образуют нехарактерные осадки с вольфрамом. [c.47]

В присутствии больших количеств щелочных металлов рекомендуется [313] использовать смесь метиленового голубого с таннином. При определении 38,1—150,0 мг W в виде нормального, пара-и метавольфраматов ошибка составляет 0,44%. Метод применен для анализа стали, содержащей 1,33% W, вольфраматов натрия и аммония. По данным [155], в присутствии даже сравнимых с вольфрамом количеств молибдена осадок загрязнен молибденом. [c.89]

Разделение щелочных металлов, выделенных в ходе группового хроматографического разделения активированных примесей в отдельную группу, может быть осуществлено на неорганическом ионообменнике — вольфрамате циркония. Активности Na, К, Rb и s измеряют затем либо на Y-спектрометре, либо на -счетчике. В случае измерения -активности чувствительность определения Na — 3 10- %. К — 6 10- %, Rb — 1,3-10" %, s — 1,5-10- % (поток 10 нейтр/см сек, время облучения 24 часа). [c.99]

К слабокислому раствору вольфрамата и молибдата щелочного металла последовательно прибавляют избыток винной кислоты, соляную кислоту, К5СМ, ЗпС12, образовавшееся окрашенное соединение экстрагируют несколькими порциями диэтили-вого эфира, а полученный экстракт сравнивают с одинаково приготовленным стандартом (при одинаковых объемах). Необходимо работать при условиях, исключающих образование синих соединений. Продолжительность одного определения менее 2 час. [c.222]

Для разложения вольфрамовых руд с низким содержанием вольфрама, а также при определении вольфрама в касситерите применяют сплавление пробы с едким натром и последуюшее выщелачивание плава водой. При этом вольфрам в виде растворимого вольфрамата натрия переходит в раствор, в котором можно определить концентрацию вольфрама фотометрическим методом. Для минералов с высоким содержанием вольфрама такой способ разложения обычно не применяют, так как ионы щелочных металлов препятствуют последующему гидролитическому выделению вольфрамовой кислоты. [c.170]

Ионообменные вещества в аналитической химии. X. Определение щелочных металлов в присутствии хромата, молибдата, вольфрамата, фосфомолибдата, фосфовольфрамата и кремневоль-фрамата [92]. [c.369]

Триоксиды получают при нагревании металлов или их соединений на воздухе М0О3 — белое, а WO3 — желтое твердое вещество. Они взаимодействуют из кислот только с HF, но в щелочах растворяются с образованием молибдатов и вольфраматов. Соли аммония и щелочных металлов, которые растворимы в воде, содержат тетраэдрические ионы МоОГ и WO4". Большинство других катионов дают нерастворимые соли, Молибдат свинца РЬМо04 можно ис-лользовать для весового определения молибдена. [c.498]

Предложены Методики определения примесей хлорид-иоио В в нитратах калия и алюминия уранилсульфате , вольфраматах и молибдатах кальция и стронция ацетате натрия , иодид-ионов в карбонатах бария, стронция, кальция , литрате и ацетате нат-рия , сульфид-ианов в воде , сульфат- ионов в нитрате алюминия и карбонатах щелочных металлов . [c.134]

Метод отличается высокой селективностью, его определению не мешают щелочные и щелочноземельные металлы, Mg, Мп, Сг, сульфат-,арсенит-,фосфат-,молибдат-,вольфрамат- и фторобораг-ионы, а также тиомочевина. Влияние некоторых ионов (А1, Си, Т1 и др.) можно устранить добавлением маскирующих реагентов. Цитрат-ионы препятствуют реакции галлия с МААР вследствие образования достаточно прочных цитратных комплексов галлия. Это свойство использовано для разработки метода раздельного титрования галлия и индия в их смеси. Сначала титруют сумму индия и галлия раствором комплексона III в присутствии МААР, а затем в другой части раствора связывают галлий 10%-ным раствором лимонной кислоты и оттитровывают индий с тем же индикатором. Разность объемов раствора комплексона III между первым и вторым титрованием соответствует количеству галлия. [c.104]