Ионы аммония и аммиака

Рассчитайте отношение молярных концентраций ионов аммония и аммиака с(КН4 )/с(1Шз) в аммиачной буферно й смеси с pH = 9,00. Константа основности аммиака =1,76-10" рКь = 4,76 Ответ 1,74. [c.145]

Рис. 8. Концентрационно-логарифмическая диаграмма для водных растворов протолитических пар уксусной кислоты и ацетат-ионов (суммарная концентрация 0,01 моль/л) и ионов аммония и аммиака (суммарная концентрация 0,1 моль/л)

Рис. 1Х-4. Влияние pH и температуры на распределение в воде ионов аммония и аммиака.

В большинстве случаев эффективность разделения при использовании описанного метода осаждения также значительно повышается. Так, при обычном осаждении гидроокиси алюминия аммиаком необходимо поддерживать величину pH в очень узком интервале, иначе в силу амфотерности алюминия осаждение пройдет не количественно. Следовательно, нет возможности регулировать соотношение концентраций иона аммония и аммиака, чтобы таким путем сделать соосаждение минимальным, [c.163]

ИОНЫ АММОНИЯ И АММИАК [c.112]

Ионы аммония и аммиак появляются в грунтовых водах в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Так же объясняется присутствие их в питьевых водах, если эти вещества не прибавляли в смеси с хлором при водоподготовке. В поверхностных водах аммиак появляется в небольших количествах, обыкновенно в период веге- [c.112]

Аммиак См. ниже Ионы аммония и аммиак [c.13]

Ионы аммония и аммиака могут содержаться в подземных водах в результате жизнедеятельности микроорганизмов ила в результате загрязнения водоносного горизонта сточными водами. В поверхностных водах аммиак содержится в небольших количествах в период вегетации в результате разложения белковых веществ или при их загрязнении стоками. Вследствие жизнедеятельности нитрифицирующих бактерий содержание аммиака в водоемах снижается при одновременном образовании нитратов. [c.99]

Однако, как и в случае с ацетатным буфером, эти поправки в концентрации иона аммония и аммиака несущественны, поэтому выражение равновесия можно записать [c.118]

В большинстве случаев эффективность разделения при использовании описанного метода осаждения также значительно выше. Так, при обычном осаждении гидроксида алюминия аммиаком необходимо поддерживать значение pH в очень узком интервале, иначе в силу амфотерности гидроксида алюминия осаждение пройдет не количественно. Следовательно, нет возможности регулировать соотношение концентраций иона аммония и аммиака, чтобы таким путем сделать соосаждение минимальным. При содержании меди 50 мг на 0,1 г алюминия в условиях этого метода соосаж-дается до 40% ее. При осаждении же алюминия в виде основной соли янтарной кислоты в присутствии мочевины соосаждалось всего 0,05 мг меди из общего количества ее 1,0 г [8]. [c.202]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ АММОНИЯ И АММИАКА [c.102]

Бидистиллированная вода применяется для приготовления реактивов и разбавления исследуемых проб она не должна содержать следов меди. Можно использовать также катионирован-ную воду (приготовление см. в Определение ионов аммония и аммиака . [c.128]

Ионы аммония и аммиак появляются в грунтовых водах в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Соотношение концентраций свободного аммиака (NHg) и ионов аммония (NH4) зависит от концентрации водородных ионов. [c.217]

Ионы аммония и аммиак появляются в грунтовых водах в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Так же объясняется присутствие их в питьевых водах, если эти вещества не прибавляли в смеси с хлором при водоподготовке. В поверхностных водах аммиак появляется в небольших количествах, обыкновенно в период вегетации, в результате разложения белковых веществ. В анаэробной среде аммиак образуется при восстановлении органических веществ. Вследствие жизнедеятельности нитрифицирующих бактерий содержание аммиака в водоемах снижается при одновременном образовании нитратов. Повышенное содержание аммиака в поверхностных водах объясняется спуском в них бытовых сточных вод и некоторых промышленных вод, содержащих значительные количества аммиака или солей аммония, являющихся отходами производства. [c.111]

Биогенные элементы лучше усваиваются в той форме соединений, в которой они находятся в микробной клетке азот в восстановленном (КН ), а фосфор в окисленном состоянии (соли фосфорных кислот). Эти соединения и будут самыми доступными источниками азота и фосфора для многих микроорганизмов. Ионы аммония и аммиак достаточно быстро проникают в клетки микробов, где трансформируются в различные азотсодержащие группировки аминокислот, нуклеиновых кислот и других составных веществ клетки. Снабжение микробов биогенными элементами — ответствен- [c.98]

Отношение бактерий к различным источникам азота весьма специфично. Наиболее доступными из них являются ионы аммония и аммиак. Они легко проникают в клетку, где преобразуются в имино- и аминогруппы. Многие аминоаутотрофные бавстерии в качестве акцептора водорода используют и кислород. [c.272]

В случае использования этилендиаминтетраацетата ртути(П) (pH 6,8) для определения ионов аммония и аммиака количество комнлексоната должно быть выбрано таким образом, чтобы оно было больше эквивалентного суммарному содержанию иона аммония и аммиака в анализируемом образце. К раствору комплексо-ната добавляют образец, и получившийся раствор титруют щелочью до pH 6,8. [c.72]

K2[HgJ4l—бесцветная соль. Раствор этой соли в концентрированном растворе едкой щелочи известен под названием реактива Несслера и применяется в качестве весьма чувствительного реактива на ион аммония и аммиак (стр. 259). [c.465]

При разложении азотсодержащие продукты метаболизма растений и животных (белки, аминокислоты, нуклеиновые кислоты, пурины, пирими-дины и др.), ткани отмерших организмов подвергаются минерализации, гниению с выделением аммиака. Разложение микроорганизмами азотсодержащих веществ, сопровождающееся образованием ионов аммония и аммиака, называется аммонификацией. Как в аэробных, так и в анаэробных зонах экосистем аммонификация осуществляется различными микроорганизмами и при участии выделяемых ими протеолитических ферментов. Выделяющийся аммиак частично ассимилируется растениями и микроорганизмами, улетучивается в атмосферу, сорбируется на глинистогумусовых компонентах почвы. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология