Сополимер акрилонитрила с изопреном

Сополимер бутадиен — акрилонитрил (I) — сополимер изобутилен — изопрен (II) [c.324]

Сополимер акрилонитрила с изопреном [125, 362] [c.425]

Рис. 2.171. Спектры Н (100. ЧГц) сополимеров акрилонитрила с изопреном, со-держащих 36 (а) и 75 (б) % АН. 10 %-ные растворы в хлороформе при 333 К [362].

Рис. 2.172. Спектры (20 МГц) сополимеров акрилонитрила с изопреном, содержащих 18 (а) и 34 (б) % АН. 20 %-ные растворы в хлороформе-й [125].

Таблица 2.165. Химические сдвиги сигналов в спектре сополимера акрилонитрила <АН) с изопреном (И) [125]

Улучшение окрашиваемости может быть достигнуто не только в результате введения в смесь полимеров компонента с кислотными или основными функциональными группами. В ряде случаев добавка второго полимера способствует получению ПВХ волокон с мелкопористой структурой и с повышенной сорбционной способностью. Этим объясняется, например, более легкое (нри невысоких температурах) крашение дисперсными красителями волокон из смесей ПВХ с сополимерами акрилонитрила с бутадиеном или изопреном, которые предложено получать по сухому способу из растворов в смеси ацетона с сероуглеродом [62]. Такие же изменения макроструктуры волокон при добавке в прядильный раствор второго полимера могут происходить и при мокром формовании [63]. [c.432]

В зависимости от природы основной цепи исходного каучука, ТЭП могут быть разделены на два типа с неполярным эластичным блоком (бутадиен, изопрен и их сополимер со стиролом) и с полярным эластичным блоком (бутадиен-акрилонитрил). [c.449]

Для получения изделий из пенорезины с высокой маслобензостойкостью используют бутадиен-нитрильные латексы, с содержанием 18—40% звеньев акрилонитрила [93]. Можно также использовать для этой цели латексы изопрен-нитрильных сополимеров [94]. [c.610]

Бутадиен. Бутадиен является основным мономером для получения синтетических каучуков. Путем полимеризации бутадиена получают бутадиеновый каучук, который в зависимости от условий полимеризации выпускают различных марок. В последнее время большое внимание уделяется получению сополимерных видов синтетических каучуков. При полимеризации бутадиена со стиролом получается бутадиен-стирольный каучук. После добавки наполнителей и вулканизации получается каучук, по свойствам близкий к натуральному. Бутадиен используется также в качестве сырья для производства бутадиен-нитрильного каучука. Сополимер бутадиена и акрилонитрила устойчив к действию высоких температур и масла. Ценными свойствами обладает также бутилкаучук, получаемый путем совместной полимеризации бутадиена с изопреном. [c.79]

Сополимеры ВА с другими мономерами не нашли пока широкого промышленного применения, однако с каждым годом ассортимент этих продуктов расширяется. Для сополимеризации с ВА используют акриловую и кротоновую кислоты, малеиновый ангидрид, акрилонитрил, акриламид, некоторые простые виниловые эфиры, винилпирролидон, изопрен и др. [c.44]

Еще более важную роль, чем в случае полимеризации акрилонитрила, пары метилового спирта играют в процессе привитой полимеризации таких мономеров, как дивинил, изопрен, хлористый винил. Как было установлено, в отсутствие спирта эти мономеры в условиях наших опытов вовсе не полимеризуются на капроновом волокне. Если же в пары мономера ввести метиловый спирт, реакция протекает легко, и спустя 15 час. после начала опыта количество привитого полимера достигает 6—8%. Применение метилового спирта позволяет осуществить прививку блок-сополимеров указанных мономеров. Так, к капроновому волокну были привиты с последовательным регулируемым чередованием цепей сополимеры дивинила, изопрена, акрилонитрила, акриловой кислоты и др. [c.149]

Для обозначения диеновых структур используются обычные приставки, например, натуральный г ыс-1,4-поли(изопрен-мр-метилметакрилат). Разветвленные и сшитые сополимеры также легко поддаются описанию с помощью приставок (разе) и (сш), например, поли[стирол-/гр-(разе)-винилкарбазол], по-ли[(сш)-стирол-пр-акрилонитрил] и т. д. [c.14]

Сополимер бутадиен— акрилонитрил (26 % АН) (I) — п-трет-бутилфенолформаль-дегидные резины (II) Сополимер бутадиен — акрилонитрил (26% АН) (I) — рознимо дифицированные фенолформальдегид-ные резины (II) Сополимер бутадиен— изопрен диблочный [c.298]

Простые полиэфиры были также получены сополимеризацией пергалогенкетонов с различными мономерами, такими, как стирол, акрилонитрил, изопрен, бутадиен и метилметакрилат в качестве катализатора использовали натрийдифенил или иатрийнафталин в тетрагидрофуране (ТГФ) [13]. Было показано, что продукт взаимодействия гексафторацетона (ГФА) и стирола является истинным сополимером, так как он совершенно не растворяется в ТГФ, тогда как полистирол растворяется в ТГФ полностью. ИК-спектр сополимера сходен со спектром полистирола, однако между 7 и И мкм наблюдается сильное поглощение, характерное для связей С—F. Из метилметакрилата и ГФА был получен сополимер (1 1), который, как утверждали, обладал очень высокой прочностью и огнестойкостью. Сополимеры бутадиена (85%) с ГФА (15%) хорошо противостояли действию углеводородных растворителей. [c.198]

Правило антибатности, имеющее в своей основе термодинамич. природу, в общем сохраняет силу и в анионной полимеризации (более активным мономерам соответствуют активные центры с меньшей реакционной способностью). Однако, в отличие от радикальной иолимеризации, в анионной природа залхестителя, как правило, больше влияет на активность мономера, чем карбаниона, поэтому болео активные мономеры обычно гомополимеризуются также с большей скоростью (сказанное относится, как отмечено выше, к С. в полярных растворителях). В указанных условиях ряд активности моно,меров имеет вид этилен изопрен<бутадиен< <стирол<метилметакрилат<акрилонитрил. Эти данные показывают, что, меняя ирироду среды при одном и том же инициаторе или инициатор в одном и том же растворителе, можно получить сополимеры, отличающиеся друг от друга по составу не меньше, чем от радикального или катионного сополимера. [c.228]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

Проведено исследование сополимеров метилакрилата с метакрилонитрилом по резонансным сигналам протонов метиновой и а-метильной группы в спектрах ЯМР на частоте 220 МГц [1785]. Спектры ЯМР на частоте 220 МГц сополимеров метилметакрилата, акрилонитрила или метакрилонитрила с изопреном или хлоропреном свидетельствуют о том, что во всех случаях образуются связи между -положением в акрильном мономере и положением 1 в диолефине-1,3 [1786]. [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология