Сополимеры метилметакрилата с акрилонитрилом и стиролом

Сополимер с метилметакрилатом Сополимер со стиролом Тройной сополимер с метилметакрилатом и стиролом Акрилонитрил [c.232]

Тройной сополимер метилметакрилата со стиролом и акрилонитрил ом МСН масло- и бензостоек, более светостоек, чем полистирол, используется для изготовления светофильтров, заш итных колпаков реле, деталей авторучек и других изделий бытового назначения. [c.223]

СНа—Ср2— сополимеры стирол — акрилонитрил, содержащие 10—30% АН терполимер а-метилстирол — метилметакрилат — акрилонитрил (60 20 20) [c.293]

Наибольшее применение получили сополимеры МС-3 — сополимер метилметакрилата и стирола (ВТУ МХП 2376—50) МСН— сополимер метакрилата, стирола и акрилонитрила (МРТУ 6-05-960—65) СН — сополимер стирола и акрилонитрила, содержащий 18—28% акрилонитрила (СТУ 30-12427—62 и СТУ 30-12493—62) СН-28П — сополимер, пластифицированный дибутилфталатом. Пластик СИП, получаемый при совмещении сополимера СН-20 с нитрильным синтетическим каучуком, обладает повышенными механическими свойствами и теплостойкостью выпускается в листах (СТУ 30-14146—63) и в гранулах (СТУ 30-12514—63). [c.22]

Сополимер стирол — акрилонитрил (I) — сополимер эпихлоргидрин — этиленоксид (П) Сополимер стирол — метилметакрилат (I) —сополимер бутадиен — акрилонитрил (II) Сополимер стирол — метилметакрилат (I) — сополимер метилвиниловый эфир— малеиновый ангидрид (II) Сополимер стирол — метилметакрилат [c.325]

Установлена также зависимость выхода мономера, димера и тримера от характера распределения мономерных звеньев в сополимерах стирола с акрилонитрил ом [134] и в сополимерах метилметакрилата со стиролом и а-метилстиролом [135]. [c.181]

Набухание полимера в парах мономера (например, набухание полиметилметакрилата в парах акрилонитрила и стирола, ацетилцеллюлозы в парах акрилонитрила и полиэтилена в парах метилметакрилата и стирола) приводит к разрыву полимерных цепей и образованию полимерных радикалов и, следовательно, блок-сополимеров [80, 122]. Набухание полимера в паровой фазе мономера может играть роль и при гранульной полимеризации. [c.282]

Практический интерес представляют сополимеры аценафтилена, которым за последние годы посвящено большое число работ. Описаны сополимеры аценафтилена с малеиновым ангидридом [1081, 10931, метилметакрилатом [1094], хлористым винилом [10951, бутилвиниловым эфиром [1171, 1172], акрилонитри-лом [11731, винилпиридином [1176[ и др. Подробнее описаны сополимеры аценафтилена со стиролом [293, 1161, 1167—1170]. [c.54]

На реле нек-рых типов вместо металлич. защитных колпаков успешно применяют колпаки из прозрачного сополимера метилметакрилата, стирола и акрилонитрила (МСН) и из негорючего прозрачного этрола. Это привело к улучшению качества реле, упрощению пх монтажа и снижению трудоемкости изготовления колпаков на 30—35%. [c.495]

Сополимер стирола с метилметакрилатом и акрилом итр илом 260. .. 330 X Стирол, метилметакрилат, акрилонитрил, метиловый спирт, формальдегид, окись углерода [c.276]

О свойствах О. с. на основе сополимеров метилметакрилата с акрилонитрилом см. Акрилонитрила сополимеры, на основе полистирола — Стирола полимеры, на основе поликарбоната — Поликарбонаты, на основе эфиров целлюлозы — Этролы. [c.252]

При анионной С. данный мономер, как правило, способен образовывать сополимеры с более узким кругом соединений, чем при радикальной С. Напр., мономеры с сильными электроноакцепторными группами (напр., метилметакрилат, акрилонитрил) не вступают в С. с углеводородными мономерами (напр., стиролом, бутадиеном). Причина этого состоит не в большом различии в реакционной способности мономеров (напр., скорости гомополимеризации стирола и метилметакрилата близки), а в том, что активные центры полярных мономеров сильно стабилизованы и не присоединяются к углеводородным мономерам. Поэтому за исчерпанием метилметакрилата следует не полимеризация стирола, чего можно было ожидать при резком различии в активности мономеров (см. рис. 1 для случая г >, Гг<1), а прекращение процесса. [c.228]

Кудрявцев и Жаркова [687] изучали омыление сополимеров акрилонитрила раствором НС1 концентрацией 0,4 М в водноацетоновом растворе при 30—50°. По скорости омыления сополимеры располагаются следующим образом акрилонитрил — стирол, акрилонитрил — винилхлорид, акрилонитрил — метилметакрилат, акрилонитрил — винилиденхлорид, акрилонитрил — метилакрилат, однако резкого различия в скоростях омыления и энергиях активации не наблюдается. [c.577]

Лучший способ добиться высокой прозрачности — правильный выбор компонентов в соответствии со значениями их показателей преломления. Если фазы характеризуются одинаковыми показателями преломления, то независимо от морфологических особенностей системы, смесь будет прозрачной. Прозрачный АБС-пластик может быть получен из смеси бутадиен-стирольного каучука с тройным сополимером метилметакрилата, стирола и бутадиена [329]. Прозрачный ударопрочный акрилат может быть приготовлен на основе тройного сополимера метилметакрилата, стирола и акрилонитрила и диспергированного в нем сополимера метилметакрилата и бутадиена, образующего эластомерную фазу [329]. [c.111]

Полистирол, содержащий концевые аминогруппы, был получен при использовании в качестве инициатора раствора амида натрия в жидком аммиаке [205]. В цепи полистирола содержится одна концевая аминогруппа. Для получения привитого блок-сополимера сополимер метилметакрилата, акрилонитрила или стирола с небольшим количеством Р-изоцианатэтилметакрилата может быть введен в реакцию сочетания с полистиролом, содержащим концевую аминогруппу. Полистирол, содержащий на конце макромолекулы аминогруппу, также может вступать в реакцию сочетания с диизоцианатом. [c.306]

Основным сырьем для получения полистирола и сополимеров на основе стирола являются стирол, а-метилстирол, п-хлорстирол, 2,5-дихлорстирол, акрилонитрил, метилметакрилат и др. [c.242]

Оудиен, Собил и другие [832] исследовали прививку стирола к найлону под влиянием у-лучсй. Они нашли, что разбавление стирола метанолом сильно увеличивает скорость прививки, очевидно, вследствие набухания найлоновой пленки. Это приводит к тому, что реакция происходит во всем объеме пленки. Кинетическое исследование этой реакции привело к выводу, что обрыв цепи является бимолекулярным. На основании исследования привитых сополимеров метилметакрилата, акрилонитрила или стирола к найлону (в виде пленки) или полиэтилену был сделан вывод, что прививка происходит по аморфным участкам полимера, причем большие кристаллы при этом не претерпевают изменений, а микрокристаллы разрушаются. Б растянутых образцах привитые цепи растут только перпендикулярно оси основного полимера. Молекулярный вес привитого полистирола составлял 2 400 ООО размер зерен достигал примерно 100— 200 А, что дает основание считать зерно за одну макромолекулу привитого слоя. Чрезвычайно высокий молекулярный вес объясняется тем, что реакция идет в твердой фазе и, следовательно, передача и обрыв цепи затруднены. Аналогичная картина имеет место при эмульсионной полимеризации в тот момент, когда мономер из капель переходит в водную фазу, а затем внедряется в полимерные зерна, увеличивая их размер. Точно так же и здесь — при прививке мономер из раствора переходит в найлон, а затем внедряется в сополимерные зерна, где происходит процесс прививки. При этом зерна привитого сополимера растут, выталкивая найлон. Авторы допускают возможность обрыва цепи путем рекомбинации [833]. [c.151]

Акрилонитрил, метилметакрилат Акрилонитрил, стирол Сополимер Ве(СаН5)а атмосфера N2, —8, —12,—80° С. Превращение 10% за 15—60 мин [2] [c.77]

Метилметакрилат, акрилонитрил Стирол, акрилонитрил Сополимеры В (н-С4Нд)з 26° С, атмосфера N2 [106] [c.130]

Сополимер мен (СМСН) (ВТУ М435—57)—трехкомпонентный сополимер метилметакрилата, акрилонитрила и стирола — обладает повышенной механической прочностью и текучестью. [c.113]

Правило антибатности, имеющее в своей основе термодинамич. природу, в общем сохраняет силу и в анионной полимеризации (более активным мономерам соответствуют активные центры с меньшей реакционной способностью). Однако, в отличие от радикальной иолимеризации, в анионной природа залхестителя, как правило, больше влияет на активность мономера, чем карбаниона, поэтому болео активные мономеры обычно гомополимеризуются также с большей скоростью (сказанное относится, как отмечено выше, к С. в полярных растворителях). В указанных условиях ряд активности моно,меров имеет вид этилен изопрен<бутадиен< <стирол<метилметакрилат<акрилонитрил. Эти данные показывают, что, меняя ирироду среды при одном и том же инициаторе или инициатор в одном и том же растворителе, можно получить сополимеры, отличающиеся друг от друга по составу не меньше, чем от радикального или катионного сополимера. [c.228]

Эти полиметаллированные полимеры были использованы как многоцентровые инициаторы анионной полимеризации метилметакрилата, акрилонитрила, стирола и изопрена. Были получены соответствующие привитые сополимеры с основной цепью из полиэтилена или полистирола. Различные химические превращения литийсодержащих полимеров могут быть представлены следующей схемой [c.218]

И абсолютные интенсивности эмиссионных спектров зависят от температуры и состава сополимера [1234]. Проводилось [1235] изучение сополимера стирола с метакриловой кислотой, в том числе эксперименты по определению вязкости, диффузии и светорассеяния. Для изучения неоднородностей состава статистических сополимеров метилметакрилата со стиролом [1236] и акрилонитрила с а-метилстиролом измеряли светорассеяние и осмотическое давление в различных растворителях. Эффективное значение молекулярной массы во всех растворителях было одинаковым [1237]. В работе [1238] методами светорассеяния, вискозиметрии и осмометрии изучались сополимеры бутнлмет-акрилата со стиролом. [c.287]

В небольших объемах промынхленностью выпускается двойной сополимер метилметакрилата и стирола — МС и тройной сополимер метилметакрилата, стирола и акрилонитрила — МСН. [c.223]

Из исследованных сополимеров самое большое увеличение разрывного удлинения и работы, затраченной на разрыв образца, а также наибольшее уменьшение жесткости наблюдается для сополимеров целлюлозы и винилацетата. Сополимеры целлюлозы и стирола, целлюлозы и метилметакрилата характеризуются наибольшим уменьшением работы, затраченной на разрыв. Для сополимеров целлюлозы и акрилонитрила наблюдалось только небольшое уменьшение этой характеристики. Все исследованные волокна имели более низкую жесткость, чем контрольный образец. Данные о влиянии типа винилового мономера на свойства текстильных модифицированных материалов приведены в табл. 7. Применяли два вида тканей из сополимеров миткаль и саржу. Ткани, полученные из модифицированных волокон, подвергали обычной обработке диметилолдиоксиэтилен-мочевиной для сшивания целлюлозы. [c.231]

Сополимер винилхлорид—пропилен (3,8% П) (I) — сополимер акрилонитрил —> бутадиен—стирол (II) Сополимер метилметакрилат—додецилмет-акрилат (статистический) различного состава Сополимер стирол—бутадиен—стирол (I)— низкомолекулярный полибутадиен (II) [c.298]

Для инициирования привитой радиационной сополи-меризации (при темп-рах от —50 до 120 °С) применяют источники различных видов облучения (рентгеновские лучи, 7-лучи, нейтроны, протоны, ускоренные электроны, УФ-лучи). Обычно образуется смесь привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров, представляющих по структуре одновременно привитой и блоксополимер. Радиационным методом на поливинилхлорид привиты акрилонитрил, стирол и их смеси (при этом увеличивается теплостойкость), винилацетат, метилметакрилат (повышаются физико-механич. показатели), серу- и азотсодержащие гетероциклич. соединения, этилен- или пропиленсульфид, 4-винилпиридин (улучшается сродство к красителям), бутадиен, метакриловая к-та, виниловые эфиры жирных к-т и др. Мономер может быть привит на поливинилхлорид из газовой фазы и, наоборот, газообразный В. можно привить на различные полимеры (полиэтилен высокой и низкой плотности, полипропилен, нолиизонрен, натуральный каучук, полиэфиры и др.). Эффективность прививки возрастает при введении в реагирующую систему растворителя, не растворяющего растущие цепи прививаемого мономера (гель-эффект Тромсдорфа). [c.226]

То же, если II — полистирол, поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин— этиленоксид, метилвипиловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — акрилонитрил, стирол — метилметакрилат, винилхлорид — винилацетат [499] [c.306]

Стирол, акрилонитрил Метилметакрилат, акрилонитрил Сополимер 2п(СаН5)2 (1%) в атмосфере азота, 26° С , смеси исходных веществ различного состава, полимеризация в массе или в растворе (толуола, изооктана этилендихлорида, эфира, тетрагидрофурана) до степени превращения. 10%. Относительная реакционная способность в смесях стирол—акрилонитрил стирола — 0,33, акрилонитрила — 0,04 в смесях метилметакрилат — акрилонитрил метилметакрилата — 1,24, акрилонитрила — 0,11 [646]" [c.1401]

Метилметакрилат, стирол Метилметакрилат, акрилонитрил Сополимер ( eHii)aHg пониженное давление, соответственно 50 и 30° С, 6 ч и 14 ч [747] [c.1416]

Изучая набухание полиметилметакрилата в акрилонитрило, стироле, винилиденхлориде, винилацетате и т.д., а также целлюлозы в акрилонитриле и полиэтилена в метилметакрилате и стироле, Церезе [70] удалось получить соответствующие блок-сополимеры и установить радикальный механизм механохимического процесса. [c.342]

Драккер и Моравец [1077] изучали зависимость количества азота в сополимерах аллиламина и метакриловой кислоты от состава исходной смеси и степени ионизации обоих мономеров. Сополимеры метилметакрилата с акрилонитрилом имеют повышенную механическую прочность и улучшенные эксплуатационные качества [555, 1078, 1079]. Тепловой эффект реакции совместной полимеризации метилметакрилата с акрилонитрилом (температура 25°, эмульгатор — бромистый цетилтриметиламмоний, инициатор — окислительно-восстановительная система Н2О2 — Ре ) изменяется от 13,0 для метилметакрилата до 18,3 ккал/моль — для акрилонитрила [1080]. Константа Ф = 012/( оп ога) " (ко — константа скорости обрыва цепи, индексы 1 и 2 указывают тип полимерного радикала) для этого случая может быть определена из зависимости 1/Р Р—среднечисловой коэффициент полимеризации) от/ пол/М (Рпол—общая скорость полимеризации, М — молярная доля одного из кoмпoнJeнтoв). Для системы стирол — метилметакрилат Ф = 10,4 (при 60°) [1081]. [c.388]

Получены синтетический каучук на основе сополимеров бутадиена, акрилонитрила и метакриловой кислоты и сополимеров бутадиена, метилметакрилата и стирола [1100—1102], цинковые соли сополимера бутадиена с акриловой и метакриловой кислотами [1103], а также сополимеры метакриловой кислоты и ее производных с различными ненасыщенными соединениями [263, 522, 543, 1104—1121]. [c.390]

Состав сополимеров акрилонитрила с метилметакрилатом и стиролом, полученных с помощью алкилов металлов IA и ПА групп, указывает на анионный характер полимеризации (ri=0,34 Г2=6,7), в то время как а.ткилы металлов ПВ и П1А групп вызывают полимеризацию по свободнорадикальному механизму. [c.540]

Наибольшее практич. значение имеют эмульсионные сополимеры бутадиена со стиролом или сс-метил-стиролом (см. Бутадиен-стирольные каучуки. Стирола сополимеры), акрилонитрилом (см. Бутадиен-нитрильные каучуки)-, метакриловой и др. непредельными к-тами (см. Карбоксилатные каучуки), с производными винилииридипа (см. Винилпиридановые каучуки). Нек-рые сополимеры Б, (напр., с винилиденллиридоад) применяют в виде латекса (см., напр., Винилиден -лорида сополимеры).) Прививку стирола, а-метилстирола, акрилонитрила, метилметакрилата и др. к бутадиеновым каучукам в присутствии радикальных инициаторов используют в производстве ударопрочных пластмасс (см., иаир.. Стирола сополимеры). [c.150]

Коршак и Мозгова [333] нашли способ получения привитых полимеров, основанный на том, что исходные высокополимеры подвергаются сначала действию озона. При этом возникают активные гидроперекисные группы. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером. В результате на активных группах возникают привитые цепи. Этот метод позволяет производить прививку к любому полимеру. При помощи этого метода были получены привитые сополимеры таких полиамидов, как поли-е-капроамид (капрон, перлон) [333, 334], полигексамети-ленадипинамид (анид, найлон) [335], смешанный полиамид — анид Г-669 [333, 335, 336], а также таких полиэфиров, как полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [63, 337], с такими мономерами, как стирол, метилметакрилат, акрилонитрил, винили-деихлорид и др. Реакция, протекающая при этом, вероятно, следующая [c.52]

Рентгенографическое исследование аморфных сополимеров акрилонитрила с винилиденхлоридом, проведенное Гремийоном и Буле [721], показало, что с увеличением содержания в сополимере акрилонитрила от О до 40% число диффузионных максимумов на рентгенограмме уменьшается. Как показали Окамура, Утида и Нагао [722], жесткость сополимеров акрилонитрила возрастает в следующем порядке акрилонитрил — винилацетат, акрилонитрил — метилакрилат, акрилонитрил — стирол, акрилонитрил — метилметакрилат, акрилонитрил — метакриловая кислота, акрилонитрил — винилиденхлорид. Проведено фракционирование сополимеров акрилонитрила с винилиденхлоридом[723]. [c.578]

Блок- и привитые сополимеры на основе полиакрилонитрила синтезированы методом виброизмельчения Макрорадикалы, образующиеся при размоле полиакрилонитрила, инициируют блок- и привитую полимеризацию винилхлорида и бутадиена Исследовано инициирование полимеризации акрилонитрила, метилметакрилата и стирола радикалами, образующимися при ультразвуковой деструкции макромолекул полиметилметакрила- [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология