Защита нержавеющих сталей

Пять работ были посвящены в основном методам катодной защиты нержавеющих сталей. В двух случаях предпочтение было отдано цинковым протекторам [252, 253]. В третьей работе проведено сравнение анодов из цинка, алюминия, железа и магния [254]. В четвертом случае рассмотрена система катодной защиты с наложенным током [255]. Наконец, в работе [256] было показано, что углеродистая сталь может слух ить эффективным протектором защита нержавеющей стали при полном погружении обеспечивалась в течение более 8 лет, а на среднем уровне прилива — в течение 16 лет. [c.204]

Контакт нержавеющих сталей с углеродистой сталью в атмосферных условиях может оказаться опасным, так как разность потенциалов между нержавеющей сталью и железом значительна, а анодная поляризация железа в пленках электролитов, возникающих на металлах в промышленной или морской атмосферах, мала. Малая поверхность углеродистой стали может привести к сильной коррозии последней, но обратное соотношение, т. е. контакт малой поверхности нержавеющей стали с большой поверхностью углеродистой, допустим и даже желателен. Равное соотношение поверхностей нержавеющей стали и углеродистой обычно достаточно, чтобы обеспечить защиту нержавеющей стали и не вызвать чрезмерной коррозии углеродистой (табл. 2). [c.7]

В химической промышленности для анодной защиты наиболее пригодны аппараты цилиндрической формы, а также теплообменники. В настоящее время анодная защита нержавеющих сталей при- [c.295]

КОРРОЗИОННО-ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ И АНОДНАЯ ЗАЩИТА НЕРЖАВЕЮЩИХ СТАЛЕЙ В ХЛОРИД-НИТРАТНЫХ РАСТВОРАХ [c.46]

Защита нержавеющих сталей [c.59]

В литературе имеются данные о возможности применения анодной защиты нержавеющей стали при [c.70]

Исследования показали, что общий электрохимический потенциал пары Т — А значительно отрицательнее, чем потенциал пассивации титана. Для уменьшения коррозии контактную систему Т1 —Ад вводят в гальванический контакт с платиной или палладием. Подробно изучена анодная защита нержавеющей стали протекторами из платины, палладия и золота в серной кислоте средних концентраций при 25—75°С [19—20]. [c.122]

АНОДНАЯ ЗАЩИТА НЕРЖАВЕЮЩЕЙ СТАЛИ Эффективность анодной защиты [c.110]

Из приведенных выше данных можно сделать заключение, что присутствие галоидных ионов в небольших концентрациях не препятствует применению анодной защиты нержавеющих сталей. [c.132]

Анодная защита нержавеющих сталей в серной кислоте весьма эффективна и удобна она находит применение не только в чистой серной кислоте, но и в многочисленных технологических средах на ее основе. [c.118]

Анодная защита нержавеющих сталей в средах на основе серной кислоты привлекает внимание исследователей с момента возникновения этого метода нет сомнения, что в ближайшие годы появятся исследования возможности анодной защиты в таких средах для многих новых технологических процессов. [c.122]

В работе [35] была исследована возможность анодной защиты нержавеющих сталей в разбавленной азотной кислоте. В производстве слабой азотной кислоты иногда наблюдается интенсивная коррозия оборудования, связанная с наличием ионов С1 в оросительных водах, поступающих в колонну, синтеза. Содержание хлоридов на отдельных тарелках достигает 30 г/л. Разрущение носит локальный характер. [c.125]

Анодная защита нержавеющих сталей от некоторых видов локальной коррозии [c.126]

Данные о влиянии гидродинамических условий на эффективность анодной защиты весьма ограничены. Однако уже в одной из первых работ, посвященных этому методу, было показано, что анодная защита нержавеющих сталей в кипящей перемешиваемой серной кислоте 50%-ной концентрации [3] является эффективной за все время испытаний сталь сохраняла хорошее состояние поверхности. [c.134]

Для эффективной защиты одного металла и сохранения в разумных пределах коррозии другого (электроотрицательного металла) очень важен правильный выбор соотношения поверхностей. По мнению Ла-Кэ, равное соотношение поверхностей нержавеющей стали и малоуглеродистой обычно достаточно, чтобы обеспечить защиту нержавеющей стали и не вызвать чрезмерную коррозию малоуглеродистой. [c.171]

В качестве материалов, применяемых для изготовления оборудования и коммуникаций, широко применяются черные стали с соответствующей (для данной среды) защитой, нержавеющие стали, а также полимеры. [c.176]

Защита нержавеющих сталей от МКК. [c.341]

Эделяну [102, 103] использовал потенциостатические кривые для того, чтобы определить оптимальные условия для защиты нержавеющих сталей в серной кислоте. Опытная установка была использована для того, чтобы определить практическую ценность анодной защиты при постоянном потенциале. Автор отметил несколько факторов, необходимых для надежного контроля, и показал эффективность полученных результатов, [c.612]

В работе [41] исследовали возможность анодной защиты нержавеющих сталей в щелях в 1-н. растворе серной кислоты при 25°С. Было показано, что защита на всей протяженности щели зависит как от ее геометрических размеров, так и от электрохимических характеристик сталей и потенциала в устье щели. Для стали 18% Сг+9% Ni при длине 6,7 см и ширине 0,024 см полная пассивность в щели достигалась при потенциале в устье щели +0,2 в и положительнее. [c.71]

Если защищаемая система находится в пассивном состоянии, т. е. имеет сильную анодную поляризуемость, то электрохимическая защита (в отношении небольшой коррозии из пассивного состояния), как следует из развитых теоретических положений, будет также малоэффективной. Повидимому, катодная защита нержавеющих сталей будет мало эффективной. [c.143]

Многие анионы, будучи добавлены в хлоридные растворы, в большей или меньшей степени ингибируют питтинг. Выше, например, отмечалось (см. разд. 5.5.3), что введение 3 % ЫаНОз в 10 % раствор РеС1а обеспечивает полную защиту нержавеющей стали 18-8 как от питтинга, так и от общей коррозии по крайней [c.311]

Особым случаем является катодная защита нержавеющей стали, при которой защитный потенциал находится внутри облааи пассивности этой стали (см. 8.2). Можно, например, предотвращать питтинговую и щелевую коррозию нержавеющей стали марки А131304 в природной морской воде с помощью катодной защиты, поддерживая потенциал немного ниже —0,35 В по насыщенному каломельному электроду. [c.69]

Введение определенных концентраций гетерополисоедине-ний 12-го ряда — производных структуры Кеггина — в 78 %-ю серную кислоту в смеси кислот HNO3—НС1, H2SO4—HF, H l— HF обеспечивает эффективную защиту нержавеющих сталей от кислотной коррозии. СКЗ при этом в некоторых случаях близка к 100 %, а ингибитор стабилен во времени [30]. [c.245]

Автором с сотр. [60] исследована возможность применения анодной защиты нержавеющих сталей в многокомпонентном растворе, содержащем КС1 и HNO3, в интервале температур 40—70 °С при pH 2,2—4,5. Установлено, что анодная защита предотвращает питтингообразование на стали 12X18H10T в разбавленной азотной кислоте, содержащей хлориды, и снижает скорость коррозии более, чем в 2000 раз [61]. О совместном влиянии ионов NO3 и анодной поляризации нержавеющих сталей подробно говорится в главе 3. [c.21]

Х17Н14М2 имеет практически одинаковое значенне, а наиболее отрицательное значение у стали 06ХН28МДТ. Наличие пассивной области после области питтингообразования делает возможным применение анодной защиты нержавеющих сталей в пульпе сложных удобрений [41—44], [c.54]

При использовании чистой азотной кислоты нет необходимости в анодной защите, так как нержавеющие стали в ней самопассивируются. Анодную защиту нержавеющих сталей нужно применять тогда, когда в азотной кислоте имеются. добавки восстановителей. Исследована возможность анодной защиты нержавеющей стали в разбавленной азотной кислоте, содержащей ионы хлора, попавшие в нее из оросительных вод [c.68]

Для решения задачи коррозионной защиты нержавеющих сталей институт разработал химически стойкие безгрунтовые по-1<рытия и покрытия с промежуточным грунтовым слоем. Проведенные исследования показали возможность создания эмалей для нержавеющей стали 12Х18Н10Т путем [c.93]

В соответствии с принятыми направлениями исследований НИИэмальхиммашем получены составы эмалей для защиты нержавеющей стали 12Х18Н10Т, свойства которых по ОСТ 26-01-1-70 приведены в таблице. [c.94]

Исследования показали, что защита титана и нержавеющих сталей по всей протяженности щели зависит как от геометрических размеров, так и от электрохимических характеристик сталей и потенциала в устье щели [41, с. 70 56, 59]. Была показана практическая возможность защиты нержавеющих сталей 18 rlONi и 18Сг12Ы12Мо, никель-медного [c.88]

На установке в г. Уилсон-Дэм в камерах сгорания сжигают 2,7 т/ч фосфора. Все оборудование выполнено из нержавеющей стали без применения футеровки. Основное оборудование — две камеры сгорания фосфора, работающие параллельно, гидратор, скруббер Вентури и скруббер с насадкой. Защита нержавеющей стали от коррозии в камерах сгорания достигается путем создания на стенках слоя метафос-форной кислоты, образующегося при использовании внешней водяной рубашки. Защита гидратора от коррозии достигается за счет движущейся по стенкам пленки охлажденной продукционной кислоты. Процесс оуществляется следующим образом. Фосфор и воздух (в избытке 20—50%) подают в камеры сгорания. Выходящие из камер горячие газы (пятиокись фосфора) поступают в верхнюю часть гидратора. В гидраторе распыляется слабая фосфорная кислота, которая поглощает пятиокись фосфора. Вытекающая из гидратора кислота охлаждается и поступает в сборник готового продукта. Газ, выходящий из гидратора, проходит скруббер Вентури, орошаемый слабой кислотой, и входит в скруббер с насадкой из активированного угля, где происходит адсорбция оставшейся в газе пятиокиси фосфора [141]. [c.388]

Согласно ГОСТ 454—41, технический бром должен содержать не менёе 98,5% брома, не более 0,3% хлора и 0,2% нелетучих веществ (при 15—20°) в нем не должно быть эмульгированной воды. Перевозка и хранение жидкого брома требуют соблюдения больших предосторожностей из-за его летучести и токсичности. Жидкий бром транспортируют- в стальных баллонах емкостью 40—320 л, футерованных свинцом, или в специальных цистернах, плакированных никелем или футерованных свинцом. Тарой для малых количеств брома служат толстостенные стеклянные бутыли с притертыми пробками, защищенные от света . Осушенный жидкий бром (содержащий меньше 0,017о воды) можно транспортировать при температуре ниже 20—25° в баллонах из углеродистой стали (Ст. 3) и при.25—50° в баллонах из хромистой стали (1X13) . Для защиты нержавеющей стали рекомендуют добавлять в жидкий [c.208]

Эффективная защита нержавеющей стали достигается при помещении образца углеродистой стали в любую точку колонны. Данный метод может быть рекомендован для защиты аппаратуры из стали Х18Н10Т на стадии укрепления водных растворов формальдегида при синтезе изопрена через диметилдиоксан. [c.112]

Электрохимическая защита (с. 288-293). Катодная поляризация и протекторная защита нержавеющих сталей препятствуют протеканию питтинговой коррозии. [c.335]

Была показана возможность защиты нержавеющих сталей и никельмедного сплава от щелевой коррозии в морской воде путем контакта с углеродистой сталью [c.70]

Полиоксиэтиленовые производные этого амина (полиэтанол RAD) являются очень эффективными ингибиторами, обеспечивающими практически полную защиту стали в 10—15% растворах НС1 даже при температуре, близкой к точке кипения [42], и обеспечивающими <оррозионную защиту нержавеющих сталей при действии на них смеси HNOg и HF [43]. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология