Дикарбоновые кислоты номенклатура

Номенклатура и изомерия 133 19. Способы получения 134 20. Физические свойства 135 21. Химические свойства 137 22. Отдельные представители одноосновных предельных кислот 141 23. Одноосновные непредельные кислоты 143 24. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла 146 25. Двухосновные (дикарбоновые) предельные и непредельные кислоты 149 [c.426]

Ниже приведены формулы и названия первых пяти дикарбоновых кислот. Сначала даны исторические (тривиальные) названия кислот, а затем рациональные. Для успешного усвоения номенклатуры органических соединений особенно полезно запомнить названия этих кислот, так как они часто встречаются в литературе [c.176]

Непредельные дикарбоновые кислоты А. Изомерия и номенклатура [c.119]

Номенклатура. Дикарбоновые кислоты, как и моно-карбоновые, чаще всего называют исторически сложившимися названиями (возникшими в связи с первоначальным способом их получения). По рациональной номенклатуре их названия производят от названий углеводородных радикалов, входящих в состав кислот, с прибавлением слов дикарбоновая кислота. [c.176]

В основе названий алифатических дикарбоновых кислот по заместительной номенклатуре лежат названия соответствующих предельных углеводородов. При этом атомы углерода карбоксильных групп включают в главную цепь. Наличие дву карбоксильных групп отражают добавлением умножительной приставки ди- к суффиксу -овая кислота. В названиях алициклических и ароматическ1 х дикарбоновых кислот умножительная приставка ставится перед суффиксом -карбоновая кислота. Структурная изомерия дикарбоновых кислот, как и монокарбоновых, обусловлена разветвленностью углеродного скелета и взаимным расположением функциональных групп. [c.276]

Номенклатура, включающая торговые названия полимеров. Тривиальная номенклатура имеет то несомненное преимущество, что делает полимер узнаваемым для широкого круга специалистов и потребителей. В качестве примера можно привести политетрафторэтилен, который широко известен под названием тефлон. У всех на слуху также такие названия, как фенопласты, аминопласты, поликарбонаты и некоторые другие. Как правило, такие названия не содержат информации о химическом строении полимера, но в данном случае это несущественно, поскольку за этими названиями стоят хорошо известные потребителю и тем более специалисту многотоннажные полимеры. Иногда торговые названия дают достаточно полную информацию о полимере. Например, такие названия, как нейлон 6, нейлон 66 говорят о том, что имеются в виду линейные ациклические полиамиды. В первом случае полимер получен из одного мономера - е-капролактама, цифра 6 означает, что амидные группы в цепи разделены шестью метиленовыми группами. Во втором случае полимер получен из двух мономеров - гексаметилен-диамина и адипиновой кислоты. Первая цифра в названии полимера показывает число атомов углерода в диамине, вторая - в дикарбоновой кислоте. [c.24]

Номенклатура и изомерия. Обычно аминокислоты носят эмпирические названия. По рациональной номенклатуре их названия составляются путем прибавления к названию соответствующей кислоты приставки амино и буквы греческого алфавита, указывающей положение аминогруппы по отношению к карбоксильной группе. По числу аминных и карбоксильных групп, а также в зависимости от радикала К аминокислоты подразделяются на моноаминокарбоновые, диаминокарбоновые, амино-дикарбоновые, ароматические и гетероциклические аминокислоты. [c.231]

Алифатические дикарбоновые кислоты имеют как тривиальные названия, так и названия по номенклатуре ШРАС [c.860]

Номенклатура. Физические свойства. Многие кислоты носят тривиальные названия (табл. 16). В названиях по современной международной номенклатуре двухосновные кислоты получают окончание диовая или дикарбоновая кислота. Например, щавелевая кислота называется — этандиовая кислота, малоновая — пропандиовая или метандикарбоновая и т. д. Однако наиболее употребительны тривиальные названия. [c.248]

По систематической номенклатуре названия двухосновных кислот составляются из названий соответствующих углеводородов и окончания-диовая или слов дикарбоновая кислота [c.158]

Одноосновные карбоновые кислоты, соответствуюш,ие по структуре альдозам, носят название альдановых кислот, а дикарбоновые кислоты, образующиеся в результате окисления первого и последнего атомов углеродной цепи в молекуле моносахарида, называются сахарными кислотами. Наименования первых имеют окончание оновая , а вторых — аровая так, например, кислота III будет называться глюконовой, а кислота IV — глюкаровой. Употреблявшиеся ранее названия сахарных кислот с окончанием сахарная правилами принятой в настоящее время номенклатуры не рекомендуются, поэтому кислоту IV не следует называть глюкосахарной кислотой. [c.14]

Напишите структурные формулы изомерных предельных дикарбоновых кислот состава СбНд04 и назовите их по систематической номенклатуре. [c.392]

По номенклатуре ИЮПАК названия алифатических дикарбоновых кислот образуют прибавлением суффикса -диовая кислота к названию [c.265]

Задача 20.27. При нагревании 3-шрет-бутилциклогексан-1,1-дикарбоновой кислоты образуются два изомерных продукта. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК. Определите конфигурацию. Предположите, какой изомер окажется преобладающим. [c.322]

При описании регулярных сополиоксамидов использование систематической номенклатуры полимеров становится неудобным вследствие громоздкости. Более удобным представляется давать им названия, сходные с теми, которые используются для алифатических найлонов. Так, для обозначения структуры А указывается число углеродных атомов в радикале R, затем цифра 2 для группы —СОСО—, снова число углеродных атомов в радикале R и, наконец, код для остатка дикарбоновой кислоты. Коды дикарбоновых кислот приведены в табл. 21.1. В обозначении полимера в качестве приставки используется буква р-, чтобы отличить его от сходных мономерных структур даваемых с приставкой ш-). Структура Б, соответствующая наиболее подробно исследованным сополиоксамидам, получает, таким образом, обозначение р-2221 [c.348]

По химической природе хлорофиллы а и Ь — сложные эф иры дикарбоновой кислоты хлорофиллина и двух спиртов — метилового и одноатомного непредельного спирта фитола. Поэтому по химической номенклатуре их можно определить как фитилметилхлорофиллиды [c.75]