Одноатомные спирты непредельные

Термообработку масел проводят, как правило, в диапазоне температур 250— 0°С, при этом повышается плотность, показатель преломления, вязкость, убывает ненасыщенность масла [53]. Химические процессы, ведущие к олигомеризации молекул триглицеридов, весьма сложны ц разнообразны. Наиболее существенный вклад в их изучение внесли исследования модельных соединений — эфиров одноатомных спиртов непредельных высших жирных кислот, выполненные в основном в 50—60 годах . [c.140]

Ниже предпринята попытка рассмотреть пленкообразование масел и алкидов на основе критического анализа имеющихся сведений о формировании полимерных пленок из этих соединений с привлечением данных о реакциях окисления и полимеризации модельных веществ — эфиров одноатомных спиртов непредельных высших жирных кислот — с учетом закономерностей [c.144]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ 7. Общие свойства. Отдельные представители [c.114]

При дегидратации предельного первичного одноатомного спирта выделяется газообразный непредельный углеводород, объем которого в 3 раза меньше объема оксида углерода(IV), образующегося при сжигании того же количества спирта. Какой спирт был подвергнут превращениям Какое минимальное количество 0,2 М раствора гидроксида калия потребуется для поглощения СО2, если сжечь 3 г этого спирта [c.39]

При нагревании предельного одноатомного спирта А с концентрированной бромистоводородной кислотой образуется соединение Б, которое содержит 58,4% брома в молекуле. Определить строение соединений А и Б, если известно, что при дегидратации спирта А основным продуктом реакции является непредельный углеводород В симметричного строения. [c.53]

Дегидратация спиртов. Реакция осуществляется в присутствии водоотнимающих средств — фосфорной и/ и серной кислот — при нагревании. При этом из предельных одноатомных спиртов образуются непредельные углеводороды [c.223]

Для каких групп и классов соединений возможна водородная связь предельные углеводороды, непредельные углеводороды, одноатомные спирты, многоатомные спирты, фенолы, альдегиды, простые эфиры, карбоновые кислоты Дайте обоснование для каждой группы и класса соединений. [c.198]

Сорбционная очистка сточных вод наиболее рациональна, если в них содержатся преимущественно ароматические соединения, неэлектролиты или слабые электролиты, красители, непредельные соединения или гидрофобные (например, содержащие хлор или нитрогруппы) алифатические соединения. При содержании в сточных водах только неорганических соединений, а также низших одноатомных спиртов этот метод не применим. [c.134]

Гидратацией называется процесс присоединения элементов воды к молекуле непредельного углеводорода. При гидратации олефинов образуются одноатомные спирты [c.204]

Смолы состоят из сложных эфиров кислот с одноатомными спиртами. Благодаря ненасыщенной полиизопреновой структуре они способны полимеризоваться и окисляться, что снижает их растворимость, повышает молекулярную массу, превращает в неплавкие соединения. Жиры — сложные эфиры высокомолекулярных насыщенных и ненасыщенных кислот и глицерина. Интересно отметить, что наземные исходные соединения содержат ненасыщенные кислоты is и С22 и насыщенную кислоту i6, тогда как среди морских источников углеобразования преобладают непредельные кислоты ie—С22. Жиры легко гидролизуются, изменяются под воздействием микроорганизмов, нагревания и др., а непредельные кислоты — окисляются с образованием полимеров. [c.26]

Предельные одноатомные спирты могут быть получены катодным гидрированием непредельных спиртов, последние, в свою очередь, — катодным гидрированием ацетиленовых спиртов. Однако проще предельные одноатомные спирты получать электровосстановлением альдегидов и кетонов. Ароматические спирты можно синтезировать восстановлением бензойных кислот. Режимы электросинтеза спиртов приведены в табл. 11.4. [c.381]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ [c.121]

Непредельные одноатомные спирты [c.134]

С Н2 1"ОН — непредельные одноатомные спирты этиленового ряда (а л к е н о л ы) [c.181]

Многоатомные спирты вступают во все реакции, свойственные одноатомным спиртам. Так, они образуют алкоголяты, простые и сложные эфиры, превращаются в галогенопроизводные (при замене гидроксилов атомами хлора), в непредельные соединения и т. д. они способны окисляться с образованием молекул, имеющих альдегидные группы или карбонильные кетонные группы (или те и другие), в зависимости от положения окисляющихся спиртовых групп. [c.161]

Спирты непредельные одноатомные [c.74]

СПИРТЫ НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНОАТОМНЫЕ [c.72]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ Этиленовые спирты [c.135]

Непредельные одноатомные спирты Ю8 [c.425]

Непредельные одноатомные спирты. Родоначальником непредельных одноатомных спиртов является виниловый спирт [c.160]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ Непредельные одноатрмные спирты ряда [c.137]

По химической природе витамин А — непредельный (полиено-вый) одноатомный спирт алициклического ряда, родственный терпенам. Его строение [c.324]

Так как первоначально большинство двухатомных алкоголей получали гидролизом дигалоидных соединений, образующихся из олефинов, то этим гликолям были даны названия по непредельным углеводородам этиленгликоль, изобутиленгликоль. По женевской номенклатуре наименования двухатомных спиртов строят так же, как и для одноатомных спиртов, но в окончании указывают диол , а также места гидроксилов [c.169]

Процессы гидратации непредельных углеводородов очень широко пслользуютсн в промг.ипленности органического синтеза для получения кислородсодержащих соединений. Этим методом пз оле-фннов получают одноатомные спирты, в частности гидратацией этилена— этиловый спирт [c.358]

Витамин А (ретинол антиксерофтальмический витамин) хорошо изучен. Известны три витамина группы А А , А, и <мс-форма витамина А , названная неовитамином А. С химической точки зрения ретинол представляет собой циклический непредельный одноатомный спирт, состоящий из шестичленного кольца ( 3-ионон), двух остатков изопрена и первичной спиртовой группы. [c.210]

Непредельные одноатомные спирты этиленового ряда — алкенолы [c.197]

Одноатомные спирты, содержащие один гидроксил. Нх общая формула ROH (где R — остаток предельного или непредельного углеводорода). Одноато ,н ые спирты люжно рассматривать как производные воды, в которой атом водорода заменен на радикал [c.99]