Дикарбоновые кислоты реакции

Реакции с дикарбоновыми кислотами. Реакция полиэпоксидов с д карбоновыми кислотами протекает в две стадии. В первой стадии размыкается кислородный мостик эпоксигруппы с присоединением карбоновой кислоты. Процесс не сопровождается выделением побочных продуктов и может проводиться при сравнительно низкой температуре (до 100°) [c.414]

ПЕРЕГРУППИРОВКА СОЛЕЙ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (РЕАКЦИЯ ХЕНКЕЛЯ] [c.259]

ЭЛЕКТРОЛИЗ СОЛЕЙ МОНОЭФИРОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (РЕАКЦИЯ КОЛЬБЕ [c.345]

Синтезы алициклов С —С12 не удается также осуществить циклизацией со,а) -дигалогеналканов и сложноэфирной конденсацией эфиров соответствующих дикарбоновых кислот (реакция Дикмана) несмотря на большое разведение (обычно - в толуоле) и варьирование условий, главным направлением реакции во всех случаях оказывается линейная полимеризация [c.18]

Активаторами реакции полимеризации капролактама могут служить также моно- и дикарбоновые кислоты. Реакция, вероятно, идет по следующей схеме [c.598]

Ненасыщенные олигоэфиры в промышленности получают преимущественно поликонденсацией ненасыщенных дикарбоновых кислот (или их ангидридов) и гликолей. В ряде случаев используют также смеси ненасыщенной и насыщенной дикарбоновых кислот. Реакция проводится при 190-210 °С в инертной атмосфере (азот, диоксид углерода) при интенсивном перемешивании и непрерывном удалении конденсационной воды из реакционной массы. [c.253]

Получение полиэфируретанов и полиэфирамидов проводят соединением макромолекул полиэфира при помощи диизоцианатов. Диизоцианаты легко вступают в реакцию с диаминами, диолами, дикарбоновыми кислотами. Реакция изоцианатов со спиртами приводит к образованию уретанов [c.730]

Реакция. Двухстадийная реакция Манниха (внутри- и межмолекулярная) с последующим декарбоксилированием образовавшейся Р-кето-дикарбоновой кислоты. Реакция протекает в условиях, близких к физиологическим (биомиметический синтез) [51а]. [c.548]

Соединение линейных макромолекул в сетчатые полимеры с частыми поперечными связями придает полимеру нерастворимость, твердость, хрупкость и лишает его термопластичности и эластичности. Этот процесс называется отверждением—по аналогии с самопроизвольным переходом термореактивных полимеров промежуточной стадии образования в полимеры пространственного строения. Вещества, применяемые для соединения макромолекул линейного полимера в полимер густосетчатой структуры, называются отвердителями. Примером таких процессов может служить реакция между полиэпоксидом и диамином или дикарбоновой кислотой, реакции между линейными ненасыщенными полиэфирами и ненасыщенными мономерами. [c.438]

Неравновесная поликонденсция представляет собой процесс, в котором используются такие необратимые в условиях реакции превращения, как взаимодействие хлорангидридов дикарбоновых кислот с диаминами или бис-фенолами, реакция гидразина с дикарбоновыми кислотами, реакция полирекомбинации и т. п. В табл. 3 приведены примеры таких превращений. [c.21]

Реакция полиэтерификации обычно проводится в смеси гликоля и дикарбоновой кислоты [реакция (П)]. Однако вывод функции распределения менее громоздок в случае реакции (I), так как в ней принимает участие только один мономер. Поэтому вывод функции распределения будет проведен на примере именно этой, реакции. Если проделать те же выкладки для случая реакции (П), то получается практически тот же результат. [c.667]

В настоящее время известно несколько реакций, механизм которых близок к механизму реакции Э. Фишера. Сюда в первую очередь следует отнести превращение в производные индола аддуктов ароматических гидразосоединений с ацетилендикарбоновым эфиром согласно Дильсу и Ризе . Так, например, при простом смешивании асыжж-бензилфенилгидразина с ацетилендикарбоновым эфиром происходит энергичная реакция с образованием диэтилового эфира 1-бензил индол-2,3-дикарбоновой кислоты. Реакция может быть проведена также с выделением аддуктов и нагреванием их в ксилоле. Как предполагают авторы, механизм их реакции аналогичен механизму реакции Э. Фишера и состоит в о-бензидиновой перегруппировке аддукта с последующим замыканием индольного цикла [c.48]

Благодаря высокой реакционной способности хлорангидридов дикарбоновых кислот реакция между ними и биефенолами протекает значительно быстрее, чем при использовании самих кислот или их диэфиров. Это обстоятельство позволяет проводить поликонденсацию при значительно более низких температурах (200—240° С) или же за очень короткое время при более высоких температурах 24-31 (выше 300° С). При этом удалить побочный продукт, в данном случае НС1, из реакционной массы значительно легче, чем продукты реакции этерификации, и, следовательно, отпадает необходимость проведения заключительной стадии поликонденсации в вакууме. [c.10]

Последующие количества диамина, которые диффундируют в органическую фазу, сталкиваются со слоем, состоящим из олигомеров, имеющих хлорангидридные концевые группы, и с хлорангидридом дикарбоновой кислоты. Реакция протекает путем необратимого сочетания олигомеров с диами юм. Концентрация и размеры олигомеров возрастают до нолучения пленки высокополимера. [c.222]

Наиболее важными реакциями этого типа являются дегидратация, приводящая к потере спиртовых групп уоксикислот и гликолей, декарбоксилирование оксикислот и дикарбоновых кислот, реакции циклизации. [c.38]

В качестве примеров необратимых превращений можно привести реакцию хлорапгидридов дикарбоновых кислот с диаминами или дифенолами, реакцию гидразина с дикарбоновыми кислотами, реакцию полиреком-бппацип и т. п. [c.127]

Следует отметить, что содержание концевых групп зависит от способа и условий получения полиамидов. Если в обычной поликонденсациисолей диаминов с дикарбоновыми кислотами реакцию проводят нри слишком высоких температурах, то, как показали Замятина и Коршак, происходит декарбоксилирование и число карбоксильных групп уменьшается [247]. [c.270]

Конденсация моноэтаноламина с дикарбоновыми кислотами. Реакция конденсации эквимолекулярных количеств моноэтаноламина и дикарбоновой кислоты (адипиновой или себациновой) проводилась обычным методом Р]. При этом были получены высокомолекулярные продукты, почти не содержащие аминогрупп. С целью изучения структуры пленок, а также определения периода [c.1278]