Получение раствора основной соли сернокислого алюминия

I. Получение раствора основной соли сернокислого алюминия [c.3]

Создание технологии приготовления раствора основной соли сернокислого алюминия и раствора алюмината натрия с низкий щелочным модулем, которые можно было бы использовать для осаждения гидроокиси, позволит обеспечить получение активной окиси алюминия хорошего качества при значительном сокращении расхода реагентов на ее производство. [c.3]

При производстве крапплака сначала осаждают гидрат окиси алюминия, сливая растворы сернокислого алюминия или алюмо-калиевых квасцов и соды при 50° полученную суспензию кипятят в течение 0,5—2 час. и осадок промывают декантацией или на фильтре до удаления основного количества водорастворимых солей (примерно, 2—5 промывок декантацией). Затем к промытому гидрату окиси алюминия добавляют на холоду все остальные ингредиенты — хлористый кальций, фосфорнокислый натрий и ализариновое масло в виде растворов, ализарин — в виде тонкой взвеси, полученной из пасты. Смесь тщательно перемешивают в течение 1—2 час., медленно доводят до кипения и кипятят в течение 4— 6 час. Режим подогревания имеет большое значение и его проводят по определенному графику. Длительность периода подогревания колеблется в отдельных рецептурах от 2 до 6 час. [c.696]

Посторонние электролиты добавляются в гальванические ванны не только с целью повышения катодной поляризации. Они могут сообщать основному электролиту буферные свойства (например, сернокислый алюминий, борная кислота, уксусная кислота и ее соли в растворах сернокислого цинка и сернокислого никеля), способствовать получению блестящего покрытия (например, ничтожные количества солей никеля, кобальта и меди в цианистом кадмиевом электролите), препятствовать образованию губки на катоде (соли свинца, олова и ртути в цинкатных электролитах). [c.40]

Сульфат натрия в концентрации 5 мг/л не изменяет кинетики анодного процесса алюминия стационарный потенциал в этом случае отвечает области активного растворения. Естественно, что скорость коррозии при этом возрастает, достигая за 4100 ч 0,0123 г/м -сутки по сравнению с 0,0005 г м -сутки для дистиллированной воды. Скорость коррозии травленого алюминия монотонно возрастает с увеличением концентрации сульфата от 0,001-н. до 1-н. и близка к значениям, полученным в хлоридах. Продукты коррозии, образовавшиеся в растворе сульфатов и состоящие из смеси мало растворимых основных сернокислых солей алюминия, прочнее удерживаются на поверхности металла, чем при коррозии в хлоридах. В растворах сульфатов в результате коррозии алюминия устанавливается значение pH = 7,0—7,1 [68]. [c.36]

На основании полученных результатов разработана технология приготовления раствора основного сульфата алюминия непосредственно при растворении технического тригидрата глинозема в серной кислоте ]. В реакторе, футерованном кислотоупорным алюмосиликатом, приготавливают суспензию гидрата глинозема с содержанием 350-400 г/л А120д. 3 суспензию при перемешивании воздухом подается концентрированная серная кислота с такой скоростью, чтобы температура в реакторе установилась на уровне 100-Н0°С в количестве, обеспечивающем не менее чем 20%-ный избыток А1202 от необходимого по стехиометрии для образования основной соли. Первоначальная концентрация кислоты в реакторе должна составлять 4,5-5,2 г.моль/л. Температуру в пределах 100-Ц0°С поддерживают в течение всего процесса растворения (4 ч). При таком режиме растворения получается кинетически устойчивый раствор сернокислой соли с содержанием алюминия в виде сульфогидрокомплекса 98-100% отн. [c.9]

Глина служит в практике источником для получения глинозема А1 0 и большинства его соединений, между которыми с древности первое место занимают квасцы, т.-е. двойная сернокислая соль калия и алюминия KA1(S0 ) 12№0. При действии на глину серною кислотою, разбавленною некоторым количеством воды, образуется серноглиноземная соль A1-(S0 ) и если к такому раствору прибавить углекалиевой или сернокалиевой соли, то в растворе получается двойная соль, т.-е. квасцы они легко кристаллизуются и добываются в огромных размерах на заводах, потому что имеют практическое применение в красильном деле. Квасцы растворимы в воде, и если к такому раствору прибавить аммиака, то выделится водный глинозем, или водная окись алюминия, в виде белого студенистого осадка, нерастворимого в воде, но растворяющегося легко в кислотах, даже в слабых, и в едком натре и едком кали. Растворимость в кислотах показывает основный характер окиси алюминия, растворимость в щелочи и способность образовать соединения со щелочью указывают на слабость этого основного характера глинозема. Однако же самые слабые кислоты, даже углекислота, отнимают щелочь из такого раствора, и тогда глинозем выделяется в виде гидрата в осадке. Для характеристики солеобразовательной способности глинозема должно напомнить еще, что глинозем не соединяется с такими слабыми кислотами, как угольная, сернистая, хлорноватистая и т. п., т.-е- вода разлагает соединения его [c.120]

Посторонние электролиты добавляются в гальванические ванны не только с целью повышения катодной поляризации. Они могут сообщать основному электролиту буферные свойства (например, сернокислый алюминий, борная кислота, уксусная кислота и ее соли в растворах сернокислого цинка и сернокислого никеля), способствовать получению блестящего покрытия (например, ничтож- [c.106]

Методы разделения галлия и алюминия в кислых растворах. Методы осаждения. Предложен ряд реакций осаждения галлия из кислых растворов, в основном в виде органических соединений [75]. Из них в промышленной практике применялись методы осаждения галлия в виде купферроната и ферроцианида. Купферрон — аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина СбНдЫаОаННд — осаждает наряду с галлием также железо, медь, титан, ванадий, молибден и многие другие элементы, но не осаждает алюминий. Алюминий только захватывается осадком. Осаждение ведется из 2 н. сернокислых растворов. Ферроцианид калия в отличие от алюминия осаждает галлий из кислых растворов вместе с железом и многими тяжелыми металлами. Однако полученные гелеобразные осадки плохо фильтруются. Кроме того, есть опасность выделения синильной кислоты при последуюш,ем разложении ферроцианидов. [c.252]

Если нужно определить только один свинец, то можно поступать следующим образом. Навеску в 1—5 г тонкоизмельченного шлака обрабатывают в платиновой чашке смесью плавиковой и серной кислот, вторичным выпариванием удаляют всю плавиковую кислоту, остаток извлекают водой, отфильтровывают нечистый сернокислый свинец, очищают его уксуснокислым аммонием и определяют любым методом. При полном анализе к 1—5 г измельченного в агатовой ступке материала прибавляют концентрированной соляной кислоты (плотн. 1Д9), дважды выпаривают досуха, чтэбы перевести кремнекислоту в нерастворимое состояние, затем извлекают водой, фильтруют и промывают горячей водой до удаления свинца. В фильтрате осаждают свинец, медь и т. д. сероводорэдом и полученный осадок, при желании, исследуют дальше. В фильтрате кипячением удаляют сероводород, окисляют перекисью водорода, точно нейтрализуют и в охлажденном растворе известным образом осаждают железо и алюминий в виде основных уксуснокислых солей. Осадок отфильтровывают, прокаливают и взвешивают в виде окисей. В уксуснокислом или слабокислом растворе минегальной кислоты осаждают цинк сероводородом в виде сернистого цинка и после фильтрования определяют его отдельно (см. стр. 556). В фильтрате, после удаления сероводорода кипячением и окисления бромной водой, осаждают аммиаком и щавелевокислым аммонием кальций и марганец, фильтруют и прокаливают. В фильтрате еще остается определить магний. Отделение окиси кальция от закись-окиси марганца достигается растворением окислов в соляной кислоте и осаждением марганца сернистым аммонием в слабоаммиачном растворе. После прокаливания осажденного и отфильтрованного серии- [c.307]

В случае выделения основного вещества, например в растворе сернокислого титана, содержащего Ре , производят восстановление ре" в Ре железом и осаждают НгТЮз гидролизом в сильно кислом растворе, оставляя Ре в растворе, или же при получении квасцов из растворов сульфата алюминия сперва восстанавливают Ре в Ре действием сернистой кислоты или ее солей, а затем выделяют квасцы в твердую фазу, оставляя Ре в растворе. [c.123]