Нафталин и алкилнафталины

В качестве доноров электронов при образовании соединений с переносом заряда чаще всего выступают алкилбензолы, нафталин и алкилнафталины, анилины и алкиланилины [c.225]

Результаты риформинга тяжелого бензина каталитического крекинга в псевдоожиженном слое приводятся в табл. 7 [8]. Из этих данных видно, что при риформинге в жестких условиях фракции 177—232 °С крекинг-бензина получается сырье с высоким содержанием нафталинов и соотношением нафталина и алкилнафталинов около 1 1. Риформинг бензина с более широкими пределами кипения в менее жестких условиях давал меньшее количество нафталинов и значительно меньшую их концентрацию. [c.209]

Такая перегонка улучшает отделение алкилбензолов от нафталина и алкилнафталинов. Фактическое смещение точек кипения ароматических углеводородов с понижением давления по сравнению с точками кипения циклопарафиновых углеводородов таково, что если азеотропной перегонке смеси при нормальном давлении предпослать перегонку при пониженном давлении, то это вызовет небольшое снижение эффективности разделения, достижимого при азеотропной перегонке однако это изменение не существенно, так как отделение ароматических углеводородов от цикло парафиновых при азеотропной перегонке уже достигло высокой степени. Далее, пря перегонке смеси углеводородов с одинаковой точкой кипения, но различных типов, ароматические углеводороды, по сравнению с парафиновыми и циклопарафиновыми углеводородами, имеют тенденцию к передвижке в низкокипящие фракции, так как отношение упругости пара ароматических углеводородов к молярной доле их в той же смеси больше, чем циклопарафинов и парафинов. В случае перегонки при нормальном давлении фракций нефти, содержащих разветвленные парафины и цикло парафины, пики на графике показателя преломления но объем указывают области концентрации циклопарафинов. В непосредственной близости к такому пику, где показатель преломления увеличивается с повышением точки кипения, основными загрязнениями концентрата циклопарафинов являются [c.96]

Жидкие продукты реакции разгонялись на колонке четкой ректификации эффективностью 20 теоретических тарелок. Содержание нафталина в узких фракциях определяли криоскопическим методом. Точность определения нафталина методом криоскопии проверялась сопоставлением результатов большого количества анализов с результатами спектрального анализа. Расхождение результатов определений не превышало 5—6 вес.%. Суммарное содержание нафталина и алкилнафталинов в жидких продуктах реакции определяли по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области [9]. [c.62]

В зависимости от характера углеводорода и степеии чистоты его от ядов необходимая для гидрогенизации температура колеблется в пределах от значительно более низкой, чем комнатная, до 200°, а давление — от атмосферного до 100 ат. Для быстрой гидрогенизации беизола, алкилбензолов, нафталина и алкилнафталинов требуются температура 150— 200° и давление выше атмосферного, хотя при нрименении активных катализаторов процесс идет хорошо и в гораздо менее жестких условиях. При всех видах гидрогенизации необходимо держать температуру реакции возможно низкой, исходя из желаемой скорости реакции, чтобы избежать реакций расщепления п изомеризации. Циклоолефины и ароматические углеводороды гидрогенизуются в циклопарафиновые углеводороды, а последние при более высоких температурах расщепляются с образованием парафинов реакция сопровождается изомеризацией циклопарафинов, например циклогексана в метилциклопентан, и наоборот. Подобная же изомеризация идет и в случае циклогситана и циклооктана. [c.270]

Метиламины 373, 456, 548 Метилвинилпиридин 411 Метилизобутилкарбинол 369 Метилизобутил кетон 369 Метилмеркаптан 616 2-Метилпентен-1 409 2-Метилпентен-2 410 4-Метил пентен-1 108 Метилэтилкетои 14, 310, 757 Метилэтилпиридин 496 Мочевина см. карбамид Нафталин и алкилнафталины 255 286 [c.710]

Тетралин и его гомологи, образующиеся в результате гидрирования нафталина и алкилнафталинов, частично, в зависимости от температуры и давления, превращаются в моноциклические ароматические углеводороды в результате расщепления нафтенового кольца по связи Сар — Снафт или изомеризации тетралина в метилгидрииден. [c.48]

Вплоть до последнего, времени не было оснований считать, что метод производства многоядерных ароматических углеводородов из нефти может конкурировать с методом их получения из каменноугольной смолы. Однако в настоящее время с помощью процесса катароль (см. стр. 241) нефтяные углеводороды с прямой цепью превращают в смесь продуктов, напоминающих по составу каменноугольную смолу. Некоторые нефтяные компании предполагают выделять или синтезировать нафталин и алкилнафталины из нефти повидимому, для этой цели будут использованы тяжелые остатки, образующиеся при каталитическом крекинге [36]. Следует отметить, что некоторые важные производные многоядерных угл еводородов, как, например, фталевый ангидрид или антрахинон, уже сейчас можно получать из нефти, а не только из углеводородов каменноугольного происхождения (в данном случае нафталина и антрацена). [c.248]

Определение нафталина и алкилнафталинов методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ карбовакс-1500 на С-22 при 120 .) [c.21]