Разделение трехвалентных актиноидов и лантаноидов

В заключение отметим, что аниониты предпочтительней использовать при разделении смеси лантаноидов и актиноидов в различных состояниях окисления. Внутригрупповое разделение трехвалентных актиноидов и лантаноидов, имеющих весьма близкие свойства, удобнее проводить на катионитах. При повышенной температуре и давлении лучше использовать комплексообразующие вещества типа а-оксиизобутирата или комплексонов. [c.366]

Даймонд, Стрит и Сиборг [482] в результате проведения исследований по ионному обмену получили доказательства существования хлоридных комплексов трехвалентных трансурановых элементов, в том числе и кюрия. Согласно их данным, трансурановые элементы при высоких концентрациях НС образуют комплексные ионы с хлорид-ионами в большей степени, чем лантаноиды. Это явление лежит в основе метода группового разделения трехвалентных лантаноидов и актиноидов [448]. Вследствие большей прочности хлоридных комплексов трехвалентных актиноидов они вымываются раньше лантаноидов. [c.363]

К лантаноидам относятся элементы с атомными номерами от 57 до 71, а к актиноидам — от 89 до 103. Лантаноиды в химическом отношении очень похожи друг на друга и на актиноиды, если их сравнивать в одинаковых валентных состояниях. Легкие актиноиды (до америция) в химическом отношении мало похожи на лантаноиды. Их валентность при переходе от актиния к элементам с более высоким порядковым номером повышается. Некоторые элементы проявляют валентность 4, 5, 6 и 7. Начиная с кюрия, валентность, в целом, стабилизируется и становится такой же, как у лантаноидов (III). Все трехвалентные актиноиды и лантаноиды обладают сходными химическими свойствами, что затрудняет их разделение обычными химическими методами. [c.357]

Проблема разделения успешно решается ионообменными методами, хотя ионообменные свойства трехвалентных актиноидов и лантаноидов достаточно близки. Причина последнего — одинаковый характер изменения ионных радиусов для обеих групп характерно уменьшение ионного радиуса с уменьшением порядкового номера элемента. Способность лантаноидов и актиноидов к комплексообразованию возрастает с уменьшением ионного радиуса в рядах от La к Lu и от Ат к Lr, но актиноиды более склонны к образованию комплексных ионов и гидролизу, чем соответствующие им лантаноиды. [c.357]

Трехвалентные ионы чаще всего экстрагируют из 1 М раствора молочной кислоты В присутствии ДТПА (0,05 моль/л) лантаноиды и актиноиды образуют различные по устойчивости комплексы. Актиноиды реэкстрагируются в водную фазу, а лантаноиды остаются В органической фазе. При экстракции из раствора с pH 2,8 факторы группового разделения составляют около 60. [c.288]

При экстракции нитратами третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований из водных нитратных растворов наблюдаются низкие факторы разделения трехвалентных актиноидов от лантаноидов [84—86]. Стронскому удалось отделить америций от его аналога европия методом экстражциоиной хроматографии с использованием в качестве неподвижной фазы 0,1 М нитрата аликвата-336, нанесенного на кель-Р, и 4,2 М раствора Ь1К0з в качестве элюента (рис. 11) [87]. Полученный фактор разделения (2,5) совпадает с известным значением [85, 86]. [c.278]

Органические комплексообразующие реагенты так же можно использовать для разделения трехвалентных актиноидов и лантаноидов, если эти реагенты образуют отрицательно заряженные комплексы. Один из таких комплексообразующих реагентов — это амилацетат и ЭДТА [566]. Преимущество анионитов над катионитами при элюировании растворами ЭДТА заключается в том, что значительные количества таких катионов, как К, Ма, Са, А1 и катионов, образующих малостойкие комплексы, не влияют на разделение актиноидов и лантаноидов. В литературе описано применение для десорбции с анионитов актиноидов и лантаноидов лимонной кислоты, уксуснокислого аммония [565, т. 30 566] и других комплексообразующих реагентов (пат. ФРГ 1809165, 1813441, 1910863, 2635502 фр. пат. 2223466 пат. США 3743696) [499, 567]. [c.364]

Трехвалентные актиноиды и лантаноиды, которые экстрагируются при помощи Д2ЭГФК из 1 М раствора молочной кислоты, можно разделить с фактором около 60 при введении в систему диэтилентриаминпентаацетата (ДТПА) до концентрации 0,05 моль/л разделение актиноидов и лантаноидов в такой системе обычно называют талспик-процессом [9, 10]. [c.259]

НКОз. В этих условиях уран(VI) удерживался на колонке. Короткий разделял трех- и шестивалентные актиноиды методами хроматографии на бумаге и тонкослойной хроматографии экстрагентом служил ТБГФ, а подвижной фазой — азотная и хлорная кислоты [30]. Полученные данные использовали для разработки метода разделения лантаноидов и актиноидов на колонке с нанесенным на целлюлозу ТБГФ. В этом методе использовали 8 М раствор НЫОз, который элюировал сначала трехвалентные актиноиды и лантаноиды, а затем ТЬ(1У), и (VI), Ри(1У) и Ыр(У) 2г и Н удерживались на колонке и могли быть элюированы 8 М НСЮ4. [c.272]

Трехвалентные актиноиды (трансплутониевые элементы) можно отделить от трехвалентных лантаноидов экстракцией солями третичных аминов или четвертичных аммониевых оснований из концентрированных хлоридных (Li I) или роданидных (NH4S N) растворов. В нитратных системах факторы разделения актиноидов от лантаноидов малы. [c.277]

Перспективы использования системы Li l — анионит послужили причиной ее изучения в предлагаемой работе. В результате экспериментов, проведенных при различных условиях, были установлены факторы, злияющие на разделение и элюирование. Была обнаружена способность анионита сорбировать ионы бер-келия, калифорния и эйнштейния в степени, достаточной для их отделения от более легких актиноидов. Таким образом, при соответствующих условиях- путем однократного элюирования можно отделить трехвалентные актиноиды и, кроме того, разделить редкоземельные продукты деления. Дополнительно были получены интересные сведения по поведению лантаноидов и трансурановых элементов при ионно.м обмене. [c.37]

На рис. 7 видно постоянное увеличение коэффициента разделения лантаноидов и америция по мере изменения водной фазы. Коэффициенты распределения трехвалентных актиноидов, большинства легких лантаноидов и иттрия между 0,3 М раствором Д2ЭГФК в диизопропилбензоле (ДИПБ) и 1 М молочной кислотой, содержащей различные количества МзаДТПА, показаны на рис. 8. Коэф- [c.301]

Влияние строения аминов на коэффициенты разделения трехвалентных лантаноидов и актиноидов при экстракции из нитратных растворов [409а] [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология