Окиси аминов

В третичном амине атом азота электронейтрален, поскольку он имеет обычное для него число валентных электронов — пять (по одному электрону из каждых трех пар, связывающих его с ради-т<алами, и свободная электронная пара, целиком принадлежащая азоту). В окиси амина прежде свободная электронная пара теперь поделена между азотом и кислородом. Таким образом, атом азота как бы потерял один электрон, а кислород приобрел лишний электрон сверх имевшихся у него шести валентных электронов. Это значит, что в окиси амина атом азота имеет положительный заряд, равный заряду электрона, а атом кислорода — такой же отрицательный заряд. Эти заряды притягиваются друг к другу, подобно разноименным зарядам обычных ионов. Следовательно, возникшая между атомами азота и кислорода ковалентная связь дополняется ионной (полярной) связью. Донорно-акцепторная связь такого типа получила название семиполярной (т. е. полуполярной). Для ее изображения в формулах пользуются несколькими способами [c.85]

Сульфоксиды н сульфоны можно превратить в олефины, подвергая их пиролизу [154—156] или в результате катализируемого основаниями р-элиминирования [157, 158]. В двух недавно опубликованных подробных работах по пиролизу сульфоксидов с целью получения алкенов было исследовано поведение 1,2-днфенилпропил-фенилсульфоксида [154] и 3-фенилпропилметилсульфоксида [155]. При сравнительно низкой температуре реакция стереоспецифична — происходит чыс-отщепление, как и при пиролизе окисей амина по Коупу (разд. АЛО). Поскольку диметилсульфоксид можно конден- [c.112]

Применительно к преимущественно рассматриваемым в настоящей работе системам с нейтральными или координационными экстрагентами (лигандами) L, типичным примером которых являются соединения классов R,iXO (ТБФ, окиси аминов, фосфиноксиды, сульфоксиды и др.) и RnX (триалкил-фосфины, диалкилсульфиды и др.), задача исследования экстракционных равновесий, описывающих распределение соли МеЛ между водной и органической фазами, сводится к определению стехиометрии процессов типа [c.58]

Оптический выход мал, по-видимому, потому, что направляющий асимметрический центр удален от цикла, в котором возникает асимметрия. Правильность такого предположения подтверждается тем фактом, что при пиролизе соединений с асимметрическим центром, непосредственно прилегающим к циклу, например оптически активной окиси амина с асимметрическим азотом [145] или оптически активного сульф-оксида с асимметрической серой [146], оптический выход [c.149]

В оптически активном виде были получены и окиси аминов, в которых азот также имеет тетраэдрическую конфигурацию [113], например XL и XLI [c.583]

По строению иодозобензол можно сравнить с окисями аминов (см. том I 14.21). Связывание атома иода с кислородом должно вызывать смещение одного электрона от иода к кислороду с появлением ионных зарядов и возникновением общей пары электронов. Образование хлористого иодбензола из иодбензола и хлора можно рассматривать как результат смещения одного электрона от иода к одному из атомов хлора и образования общей пары электронов со вторым атомом хлора [c.338]

Группы Высшие нитрилы, амины и их соли Четвертичные аммониевые соли Четвертичные соли пиридиния, алкилмида-золины Сложные эфиры алкаио-ламинов и жирных кислот Окиси аминов (тре- тичные) Сложные эфиры жирных кислот н многоатомных спиртов [c.70]

Я При восстановлении окисей аминов образуются третичные амины очень [c.532]

Катионоактивные ПАВ в результате диссоциации в растворе из функциональных групп образуют положительно заряженные длинноцепочечные органические ионы, что обусловливает их поверхностную активность. Эта группа ПАВ также объединяет производные различных соединений в частности, к ним относятся соли аминов ( первичных, вторичных, третичных) алкилгидразинов, гидразонов, гуа-нидов и т. д. четвертичные аммониевые основания и их соли четвертичные основания гетероциклических соединений и их соли, четвертичные окиси аминов, четвертичные фосфониевые основания, четвертичные арсониевые основания, третичные сульфониевые основания. [c.11]

Перегруппировка окисей аминов [c.857]

V. Реакция расщепления по Гофману и пиролиз окисей аМинов [c.360]

О получении и свойствах окисей аминов ряда пиридина си, [119 . Окись гшри- [на получена Мейзенгеймером [138] еще в 1926 г. действием надбензойной кислоты па пиридин. В качестве окислителей пригодны и другие органические падкислоты. Образование окисей амннов из пирндинов удается только в том случае, если в качестве [c.533]

Обычно При пиролизе окисей аминов обнаруживается также небольшая примесь третичного амина [42, 151]. [c.381]

Семиполяркая связь. Для окисей аминов, сульфоксидов, сульфокислот и многих других молекул. можно написать предельные структуры следующего типа [c.57]

Во всех этих формулах, как и в рассмотренном выше случае с ни-трогруппой, имеются формальные заряды. Такие связи принято называть семиполярными. Возникновение положительного заряда на атоме азота в окисях аминов является неизбежным, так как азот не может образовать более четырех связей по своему электронному строению он [c.57]

Окиси т р и а л к и л а м и н о в соединяются с кислотами, образуя соли Х(С ,Н2 1) зЫОН]Х, которые хорошо кристаллизуются и в водном растворе распадаются на ионы. Некоторые из них, построенные по типу [К Н"Н "ЫОН]Х, удалось разделить на оптически активные формы. Термическое разложение окисей аминов может привести к образованию алкильных производных гидроксиламина [c.172]

Окиси триалкилфосфинов, представляющие собой бесцветные кристаллические вещества, формально сравнимы с окисями аминов (С Нз 1)зМ0, но отличаются от последних тем, что в них атом кислорода связан значительно более прочно, вследствие чего их нельзя восстановить с помощью обычных восстановителей. Это вызывается тем, что связь между Р и О является не семиполярной (как связь N->0 в окисях аминов), а настоящей двойной связью, причем у атома Р может быть 10 валентных электронов (см. также пентафенилфосфор). Третичные фосфины легко присоединяют различные другие вещества с хлором они образуют триалкилдихлорфосфины, с серой — триалкилфосфинсуль-фиды, а с сероуглеродом — характерные красные кристаллические продукты присоединения [c.179]

Иодозобензол является аналогом окисей аминов, сульфоксидов и подобных им соединений (см. стр. 57), в которых кислород связан семиполярно , в соответствии с формулой СвНд—J-i-0. [c.515]

Окиси аминов реагируют с алкилгалогенидами с образованием О-алкильныс производных, которые расщепляются щелочами на третичный амин и альдегид [c.532]

Было найдено, что цри нагревания окисей аминов н водном растворе ]ЧаОН 100Q С аллильные и бепагльные группы могут перемещаться от азота к кислороду .образованием 0-эфирсш замещенных гидроксилам нов (48J [c.857]

Так, например, для пиролиза эфиров уксусной кис-тоты необходима температура 400— 500 °С, тогда как ксантогеиаты претерпевают пиролитический распад уже при нагревании до 120—200 °С, а окиси аминов —при flaTpeBaHHH до 80—160°С. (Напишите уравнения пиролиза каждого вышеприведенного эфира.) [c.321]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И АМИНОВ РЕАКЦИЯ РАСЩЕПЛЕНИЯ ПО ГОФДААНУ И ПИРОЛИЗ ОКИСЕЙ АМИНОВ [c.327]

V. Рсащиа расцепления по Гофману а пиролиз окисей аминов [c.366]

Одной из наиболее привлекательных особенностей синтеза олефинов путем пиролиза окисей аминов ивляется стабильность получаемого продукта ь условиях реакции. В перг)ых двух при-гюдимьгх ниже примерах пе наблюдалось изомеризации с переходом двойной связи и образования сопряжения с другими непредельными системами молекулы [145]. [c.379]

V. Г акция расцепления по Гпфмаиу п пиролиз окисей аминов [c.380]

V. Реакция рис щеп ления по Г офмину и пиролиз окисей аминов [c.390]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.227 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.58 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.64 , c.79 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.70 , c.172 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.84 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.298 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.178 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.153 , c.193 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.57 , c.172 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.58 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.212 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология