Препараты ароматического ряда

Сульфопроизводные алифатических и алкилароматических углеводородов используются главным образом для получения поверхностно-активных веществ (ПАВ) типа алкилсульфонатов, а также пластификаторов. Сульфокислоты ароматического ряда применяются кроме того для синтеза фенола, органических красителей, некоторых лекарственных препаратов (красный и белый стрептоцид, сульфидин), ингибиторов коррозии и т. д. [c.431]

А. жирного ряда получают взаимодействием спиртов с аммиаком А. ароматического ряда — восстановлением соответствуюш,их нитросоединений. А. используется в производстве красителей, лекарственных веш,еств (сульфаниламидных препаратов), высокомолекулярных соединений и др. [c.16]

Нитрование Нитросоединения ароматического ряда находят широкое практическое применение-они являются исходными веществами в синтезе красителей, их применяют в качестве взрывчатых и душистых веществ, используют при приготовлении лекарственных препаратов Естественно поэтому, что разработке методов их синтеза прямым введением нитрогруппы в ароматическое ядро всегда уделялось много внимания [c.123]

Потребности медицины в ароматических фторпроизводных, меченных изотопом для создания препаратов диагностики ряда заболеваний вызвали повышенный интерес к разработке простых, эффективных и не требующих значительного времени для синтеза приемов введения фтора в бензольное кольцо. Поскольку источниками изотопа являются элементный фтор и фториды щелочных металлов, именно прямое фторирование ароматических соединений и обмен атомов хлора в бензольном кольце на атомы фтора под действием фторидов щелочных металлов стали предметом внимания исследователей. Одним из подходов явилась возможность легкого расщепления под действием элементного фтора связи Аг-М, [c.28]

IV. ПРЕПАРАТЫ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.38]

Одной из первых попыток использовать лигносульфонаты не как коллоидные растворы, а для производства новых химически.х продуктов является получение ванилина. Ванилин представляет собой альдегид, относящийся к ароматическому ряду органических соединений, и находит себе применение как душистое вещество при изготовлении пищевых, винных и парфюмерно-косметических изделий. Кроме того, ванилин применяется в фармакологии для синтеза лекарственных препаратов. [c.474]

В научных исследованиях индивидуальные чистые углеводороды ароматического ряда применяют в качестве растворителей, эталонов и исходных препаратов для синтетических и аналитических работ. [c.39]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

Он чрезвычайно плохо растворяется в воде. Растворим в органических растворителях, особенно производных ароматического ряда. Товарный препарат изготовляется при смешении 30 частей технического эфирсульфоната, б частей сульфита, 3 частей детергентов и 61 части каолина. В присутствии детергентов растворимость эфирсульфоната в воде увеличивается, что дает возможность применять его в виде суспензий для полива растений. [c.137]

Важнейшей реакцией нитросоединений ароматического ряда является восстановление их водородом в момент выделения. Восстановление нитросоединений приводит к аминам, играющим исключительную роль в производстве разнообразных красителей и медицинских препаратов [c.306]

Представляет собой мелкие белые пластинчатые кристаллы со специфическим запахом. Температура плавления 226° (технический препарат плавится при 220—223°). Практически не растворяется в воде, но хорошо растворяется в органических растворителях (в бензоле и других органических растворителях ароматического ряда). Сравнительно летуч. Устойчив при хранении. [c.243]

В качестве готовых продуктов й полупродуктов целого ряда производств (органических растворителей, инсектицидов, синтетических каучуков и лекарственных препаратов, пластмасс, спиртов, красителей и многих других) широкое применение нашли галогенсодержащие углеводороды жирного и ароматического рядов. Из них большее значение получили хлорпроизводные, меньшее — соединения, содержащие бром и иод. [c.185]

Формы применения. 20%-ный раствор технического препарата в нефтяных маслах ароматического ряда, используемый в количестве 1 часть на 9 объемных частей ароматических нефтяных масел в соотношении 475—1325 л/га. [c.41]

ЛДво (препарата 99,5% чистоты) 3000 мг/кг. Следует исключить возможность попадания препарата на открытые участки кожи, в глаза и в дыхательные пути. Как все нитросоединения ароматического ряда, является сильным ядом, который связывает гемоглобин крови в метгемоглобин. ДОК в продуктах питания в ряде стран 0,05—0,1 мг/кг. [c.52]

Можно титровать сульфаниламидные препараты, аминокислоты ароматического ряда, ароматические диамины, фенацетин, осарсол, бигумаль, фолиевую кислоту, синтомицин, левомицнн, препараты, содержащие сульфат-ион, медь, применяя различные реакции с нитритом натрия. [c.421]

Связь инсектицидных свойств фенил-Н-метилкарбаматов, содержащих два и более заместителя в ароматическом остатке, с их строением носит сложный характер. В этой группе препаратов найден ряд весьма активных соединений, в том числе таких, как [c.304]

Ароматические соединения играют большую роль в жизни человека это и -инсектициды, такие, как ДДТ, применяемые для борьбы с вредителями растений и тем самым повышающие урожаи, и лекарственные препараты, такие, как палудрин. Они являются также важными составляющими нашего питания, например витамин Е, и улучшают быт человека благодаря использованию таких материалов, как, например, полистирол (рис. 5.2). В этой главе мы рассмотрим главным образом химию углеводородов ароматического ряда. Химия функциональных групп, связанных с ароматическими кольцами, будет рассмот- рена в последующих главах. [c.99]

В производстве синтетических лекарственных препаратов ряд органических соединений жирного и ароматического рядов нашел большое применение в качестве растворителей при процессах экстракции и перекристаллизации, а также в качестве среды для проведения ряда синтезов. Аналитический контроль ограничивается главным образом определением ряда физических констант удельного веса, температуры кипения, объема отгона и показателя преломления. Для растворителей имеет огромное значение определение содержания влаги, так как для многих синтезов она очень вредна. Влагу определяют йодометрически по Фишеру. Кроме того, определяют ряд показателей, специфических для каждого растворителя. [c.149]

Физико-химическая и токсикологическая характеристика 2М-4Х и 4Х-2К. 2М-4Х (синонимы — метаксон, агроксон, дикотекс, МСРА) представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 118—120,2°, мол. вес 200, 62 [3,14]. 2М-4Х плохо растворима в воде (в 1 л воды при 25° растворяется 1,5 г), но хорошо растворяется в некоторых органических растворителях в 100 г при 25° растворяется в этаноле — 153, в диэтиловом эфире — 77, в толуоле — 6, в ксилоле — 5 г. Она хорошо растворима также в четыреххлористом углероде, тетрахлорэтилене, бензоле, хлороформе, хлорбензоле и других галоидпроизводных алифатического и ароматического рядов, хуже растворима в алифатических углеводородах. Константа диссоциации 2М-4Х составляет 5,4-10 . Чистая 2М-4Х практически не имеет запаха [15], технические препараты в большинстве случаев имеют неприятный запах хлоркрезолов. С целью очистки и получения 2М-4Х, пригодной для аналитических целей, ее несколько раз перекристаллизовывают из бензола или хлорбензола [5]. [c.140]

Предлагаемая советскому читателю книга Ч. Сьютера Химия органических соединений серы представляет собой капитальный обзор, охватываюш ий обширный материал по сульфокислотам жирного и ароматического рядов и их важнейшим производным (за исключением сульфамидных препаратов, по которым имеются специальные монографии). В монографии приведены также сульфоны и эфиры серной кислоты. Книга Сьютера отличается полнотой цитируемой литературы (она содержит более 8000 ссылок на оригинальные работы и патенты различных авторов). Большое количество материала сведено в таблицы, что несколько облегчает пользование книгой для справок. [c.6]

В четвертой главе собран и обобщен материал по синтезу лекарственных веществ ароматического ряда. Эта глава состоит из восьми разделов, в которых содержатся данные по синтезу ами-ноалкилбензолов, фуппы антигистаминных препаратов с диа-рилметановым фрагментом, обезболивающих и антибактериальных средств на основе аминофенолов. Здесь же обсуждаются синтезы производных оуз/ио-гидроксибензойной и яд/ г-аминобензойной кислот, а также ла/>а-аминобензолсульфокислоты. [c.6]

Простейшим амином ароматического ряда является анилин (I), который токсичен и в медицине не применяется. Его ацетилированное производное ацетанилид (И) менее токсичен и некоторое время под названием антифебрин применялся в медицине как жаропонижающее средство. Однако длительные приемы ётого препарата внутрь нередко вызывали отравление, так как при омылении ацетильной группы в организме накапливается токсичный анилин. [c.238]

Сульфокислоты ароматического ряда и их производные имеют чрезвычайно важное практическое значение они являются промежуточными продуктами в синтезе азокрасителей, их, а также их соли широко используют в качестве моющих средств, исходных веществ для получения многих ароматических соединений (фенолов, анилинов, карбоновых кислот и их производных) и лекарственных препаратов (сульфамидов) [c.138]

Первыми соединениями ртути ароматического ряда, используемыми в сельском хозяйстве, были продукты меркуриро-вания фенола, крезолов, хлорфенолов и других подобных соединений. На их основе выпускались препараты успулун (3), гермизан (4), семезан (5), семезан-специаль (6) и семезан-бел [c.385]

Значительное число синтетических препаратов получается из нитро- и аминосоединений ароматического ряда. Непосредственно из анилина синтезируют используемый до сих (Пор ацетанилид и большую группу антисептических препаратов типа три-пафлавина (акрафлавин, флавакридин и т. д.) [c.28]

Для проведения качественного спектрального анализа нами были получены спектры поглощения ряда чистых препаратов ароматических и тиофеновых соединений и небольшое количество непредельных соединений, имевшихся в нашем распоряжении. Критерием для подбора выбранных ароматических и тиофеновых соединений служили температуры кипения исследованных сланцевых газбензинов. Все спектры поглощения были получены при одних и тех же условиях опыта на инфракрасном спектрометре Перкин — Эльмера (модель 12С). [c.239]

Для производства СОЖ пригодны нефтяные сульфонаты, являющиеся побочными продуктами при очистке минеральных масел серной кислотой [237], а также получаемые специально сульфированием некоторых масляных фракций. В СССР на сульфонатах, полученных сульфированием масляной фракции, приготовляют эмульсолы НГЛ-205 и СДМУ, предназначенные для обработки металлов резанием (см. гл. 5). Положительные результаты показали также некоторые сульфонатные моющие и замасливающие вещества, применяемые в основном в текстильной промышленности, например эмульгирующий препарат эмпилан, содержащий додецилбензолсульфонат [76]. Успешно испытаны (в небольших количествах) водорастворимые сульфонаты, не образующие эмульсий с водой сульфаниловокислый натрий и сульфонаты, полученные путем сульфирования и нейтрализации едким натром нефтяных продуктов ароматического ряда, канифоли и таллового масла [15]. Во всех случаях применение сульфонатов при резании металлов позволяло увеличить скорости обработки и улучшить качество обрабатываемой поверхности. [c.208]

Метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (метаксон, дико-текс, МСРА) яредставляет собой белое кристаллическое вещество с т. пл. 120—120,2 °С [374]. Плохо растворима в воде <в 100 мл. воды при 20 °С растворяется 0,064 г 2М-4Х), хорошо (растворима в спирте, эфире, четыреххлористом углероде, тетра-хлорэтилене, бензоле, хлорбензоле и других галоидпроизводных алифатического и ароматического рядов. Хуже растворима в алифатических углеводородах. Константа диссоциации 2М-4Х ниже, чем 2,4-Д, и составляет 5,4 10 [92]. Чистая 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота практически не имеет запаха, технические препараты в большинстве случаев имеют неприятный запах хлоркрезолов. [c.331]

Ртутноорганические соединения алифатического ряда являются сильными фунгицидами, а соединения ароматического ряда — бактерицидами. Введение в алифатический радикал функциональных групп изменяет фунгицидную активность соединения. Так, при введении в положение 2 метоксильной группы фунгицидность соединения уменьшается незначительно, а при введении карбонильной группы — более сильно. Для соединений ароматического ряда введение функциональных групп в ароматический радикал, связанный со ртутью, также оказывает влияние на их токсичность как для микроорганизмов, так и для животных. Наибольщей активностью обладают фенил- и толилпроизводные. Увеличение молекулярного веса углеводородного радикала снижает активность препарата. Полициклические производные ртути менее активны. [c.447]

Первыми соединениями ртути ароматического ряда, используемыми в сельском хозяйстве для дезинфекции семян, были продукты меркурирования фенола, крезолов, хлорфенола и других подобных соединений —препараты успулун 1, гермизан II, семезан III, семезан-специаль IV и семезан-бел V. Некоторые из них находят ограниченное применение и в настоящее время. [c.457]

Главнейшей областью технического использования каменноугольной смолы, как исходного химического материала, является производство искусственных синтетических органических веществ. Большая часть получающейся на земном шаре каменноугольной смолы перерабатывается на промежуточные продукты для дальнейшего органического синтеза. Наряду с искусственными красящими веществами разработка каменноугольной смолы в ее современном объеме доставляет еще множество соединений, которые находят бесчисленные и растущие с каждым днем применения в самых разнообразных областях лечебные вещества, с )отографн-ческие препараты, пахучие вещества, сладкие вещества, алкалоиды, пластические массы, волокнистые вещества и многие другие. Короче говоря, каменноугольная смола является первичным исходным материалом для производства необозримой массы ныне известных углеродистых соединений, принадлежащих к так называемому ароматическому ряду. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология