Этилацетамид

Напишите схемы получения следующих веществ, используя в качестве исходных материалов только неорганические соединения а) этилбутират б) М-этилацетамид [c.107]

Исходя из этилового спирта и используя другие необходимые вещества, получают Ы-этилацетамид. Приведите соответствующее уравнение реакции. [c.96]

Уксусной кислоты N-этиламид см. N-Этилацетамид [c.492]

Па рис. 21-4 приведен также спектр N-этилацетамида для того, чтобы продемонстрировать различие между спектрами амидов и аминов. Обратите внимание па то, что в спектре амида сигнал N—Н-грунпы появляется в очень слабыд- полях. (ЯМР-спектры аминов обсуя даются также в гл. 29.) [c.242]

Н-метилацетамид Ы-метил-Ы-этилацетамид N -диэтилформамид [c.192]

Этилацетамид получают путем 20—30-часового нагревания этилбромида с ацетамидом при 220° в закрытой трубке. Выход 66%, темп. кип. 206°. [c.640]

Получение хлорпроизводных аминосоединений, по Вюрцу, открывшему алкиламины, состоит в пропускании хлора в водный раствор аминов. Таким путем были получены иа этиламина N-ди-хлорэтиламин 2H5N I2и позднее иэ этилацетамида N-Xлорэтилацетамид СНз — ONi O zHs [c.676]

Ацетамид, 1,1-ди-этоксиэтан или 1,1-диметоксиэтан Ы-Этилацетамид или Ы-метилацетамид Рё (10%) на угле в смеси ледяной уксусной и серной кислот, = 2,8 бар. Выход 45—46% [899] [c.357]

Имеется множество данных, указывающих на существование какой-то ассоциации в системах, содержащих ароматические соединения, которая может быть объяснена Н-связью. К их числу относятся данные о растворимости НС1 в ароматических соединениях [298] и Н2О в бензоле [1935], а также диаграммы плавкости смесей НС1 [424, 1705] и H I3 [1705] с ароматикой. Коэффициенты распределения, приведенные в табл. 15, равно как и спектральные исследования в ИК-области ассоциации N-этилацетамида в различных растворителях [1117], показывают, что бензол является более сильным основанием, чем ССЦ. Данные о теплоте смешения H I3 с ароматическими соединениями согласуются с предположением о возникновении ассоциации через Н-связь [1995]. Согласно Туомикоски, измерения дипольного момента пиррола в растворах в бензоле также указывают на образование Н-связи [2059] (см. также [1814]). [c.176]

ИКС концентрационные эффекты, амиды, оксимы в I4, пропионамиде, бенз-амиде, N-этилацетамиде, 3 мк. [c.353]

ИКС влияние растворения и ассоциации амидов, этилацетамид, н-бутилацета-мид, Y-бутиролактам. [c.381]

N, N-диэтилацетамида XXXVII также соответствует от/е 58 (е). В спектре N, М-диэтил-Оз-ацетамида XXXVIII он сдвинут к от/е 59, тогда как в спектре Ы-этил-Ы-р, р, р-Оз-этилацетамида XXXIX содержится как пик с от/е 58 (сдвиг отсутствует), так и пик от/е 61 (сдвиг на три массовых единицы). Эти факты [c.106]

В значительно более мягких условиях иодирование протекает, если в качестве иодирующего агента используется хлористый иод I I 24 Проведение реакции в N-этилацетамиде и диметилсульфоксиде приводит к высоким выходам иодпроизводных уже при комнатной температуре. При использовании в качестве растворителя диметилформамида 26 образуются значительные количества 5-иод-6-окси-5,6-дигидропиримидиновых производных, что связано, по-видимому, с трудностями полного удаления воды из данного растворителя. Параллельно, однако, проходит и прямое замещение водорода с образованием 5-иодпроизводного. Следует отметить, что образование иодпроизводных при использовании в качестве галоидирующего агента хлористого иода свидетельствует об элек-трофильном характере рассматриваемой реакции. [c.314]

Интересно отметить, что для иодирования N-иодсукцинимидом в диметилсульфоксиде 24 необходимы каталитические количества ди-н-бутилдисульфида в N-этилацетамиде как растворителе реакция не идет даже в присутствии катализатора. Возможно, что [c.314]

Реакция иодирования с помощью хлористого иода в органических растворителях, таких, как Н-этилацетамид или диметил- )ормамид 2 , затрагивает только гуанозин, тогда как адениновое ядро при этом остается неизменным. [c.316]

К аннон 1308] при иззгчении взаимодействия N11—СО-группы К-этилацетамида с ацетоном, этилацетатом, фенолом и муравьиной кислотой нашел, что водородные связи с протоно-донорными молекулами образует только СО-грунпа амидной единицы. Группа же КН в амидном соединении относительно инертна и не образует водородные связи ни с протонодонор-ными, ни с протоноакцепторными молекулами. [c.23]

Например, при повышении концентрации Ы-этилацетамида и других аналогичных веществ наблюдается постепенное изменение частоты валентных колебаний ЫН, в отличие от скачкообразного изменения частоты валентных колебаний ОН [75, 76]. Эго обстоятельство привело некоторых исследователей к предположению, что механизм взаимодействия различных групп может быть различным. Выдвинуто, например, предположение, что у амидов может осуществляться перенос протона [77], однако остается неясным, почему это не приводит к существованию кетоенольных форм. Другим возможным объяснением является предположение, сделанное Кенноном [76, 78] о том, что у некоторых вторичных амидов взаимодействие биполярных групп ОСЫ может играть значительно большую роль, чем водородные связи. [c.291]

Ряд более простых монозамещенных амидов был исследован в последнее время в виде паров и растворов в различных растворителях. Как указывалось выше, частота карбонильного поглощения в спектрах паров гораздо ближе к частоте поглощения кетонов, что подтверждает очень малый вклад ионной формы при этих условиях. В растворе частота поглощения зависит от природы растворителя и выбранной концентрации раствора. Например, карбонильное поглощение растворов 1М-этилацетамида в различных растворителях лежит в области частот 1687—1663 лi даже при таких концентрациях, когда исключается влияние водородной связи [75]. При батее высоких концентрациях частота поглощения изменяется непрерывно при изменении концентрации раствора, вследствие изменения сил межмолекулярного взаимодействия [76, 90]. Влияние этих эффектов ограничивает возможность использования точных значений частоты поглощения для получения данных о структуре исследуемого соединения. [c.303]

Отнесение этой полосы к колебаниям связанной группы МН подтверждено исследованием дейтерированных соединений, а также простых аминов при условиях, когда образуется водородная связь ЫН- -0=С. При замене в группе ЫН водорода на атом О при обработке окислом ВгО полоса 3280 слг у многих простых вторичных амидов смещается до 2450 слг , т. е. до положения, ожидаемого для соответствующих колебаний N0 [5, 9]. Существует, однако, аномалия, заключающаяся в том, что иногда эта новая полоса имеет дублетный характер. Для (В) М-этилацетамида, а также (В)Ы-метилбензамида, например, обнаружены две полосы около 2500 см Некоторые исследователи на основании этих данных сделали вывод о сосуществовании кето- и енольной форм в тех случаях, когда полосы могли быть отнесены к колебаниям N0 и ОО. Однако в правильности этого вывода возникают сомнения в связи с тем, что у (О)Ы-метилацетамида наблюдается триплетная структура полос [9]. [c.248]

Предложите способ получения Ы-этилацетамида из вторичного бутилового спирта. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология