Влияние анионов и катионов

Как на коагуляцию, так и на процесс геле- или студнеобразования большое влияние оказывает добавление электролитов. При этом происходит уменьшение дзета-потенциала, сжатие диффузного слоя и, как результат, уменьшение гидратной оболочки мицелл. Все это способствует образованию внутренних структур. Одни ионы ускоряют процесс гелеобразования, другие замедляют или вовсе устраняют его. На лроцесс геле- или студнеобразования главным образом влияют анионы. Ниже для примера показано влияние анионов и катионов на застудневание 5%-ного раствора желатина при 285 К и pH 4,7. [c.393]

Влияние анионов и катионов на застудневание 5 /о-ного раствора желатина при 15° С (pH 4,7) [c.202]

Устранение мешающего влияния анионов и катионов на ре- [c.38]

Изучение влияния анионного и катионного состава минеральных примесей воды на процесс растворения алюминиевого анода и выход алюминия по току показало [70], что в присутствии ионов СГ алюминиевый анод находится в активном состоянии и наряду с электрохимическим растворением алюминия идет процесс его химического растворения. Кроме того, ионы хлора, проявляя себя как специфические депассиваторы, препятствуют образованию кислородного барьера и не пассивируют анод в связи с высокой растворимостью хлорида алюминия. Сульфат- и особенно бикарбонат-ионы в некоторой степени тормозят процесс анодного растворения алюминия и уменьшают активирующее действие СГ-ионов. С целью обеспечения надежной, длительной и бесперебойной работы электролизеров рекомендуется введение в воду до 20% хлористых солей от общего количества анионов (считая в миллиграмм-эквивалентах на 1л). Катионный состав минеральных примесей воды на процесс растворения алюминиевого анода значительного влияния не оказывает. [c.155]

В случае небольщих ионов противоположное поляризующее влияние анионов и катионов может промотировать их ассоциацию. Облегчается присоединение аниона к поляризованной катионом молекуле воды со стороны, противоположной катиону [45, 46]. О некоторых других эффектах образования ионных пар сообщалось в работе [47]. [c.87]

Различие между взаимодействием анионов и катионов с молекулами воды, возможно, обусловлено также тем, что центр положительного заряда в дипольной молекуле воды расположен ближе к границе молекулы, чем центр отрицательного заряда. Следовательно, постоянный диполь может сблизиться с анионом на более короткое расстояние, чем с катионом, а энергия анион-дипольного взаимодействия выше энергии катион-дипольного взаимодействия [35—37]. Влияние анионов и катионов на деформацию электронного облака молекулы воды (т. е. поляризация) мало различается. В результате влияния катиона и аниона вблизи протона располагается в среднем меньшее число молекул, чем в их отсутствие. Вблизи атома кислорода, повернутого к катиону, средняя электронная плотность молекулы воды повышается, тогда как [c.87]

Влияние анионов и катионов [c.415]

Нужно помнить, что при экспериментальных условиях, использованных автором, поверхность такого электрода покрыта относительно стабильной пленкой кислорода многоатомной толщины, а при потенциалах, больших чем 2,1—2,3 в,— пленкой особенно прочной структуры, на которой теплота адсорбции некоторых промежуточных продуктов может значительно понижаться. Именно на такой поверхности, а не на свободной, происходят рассматриваемые здесь реакции. На основании этого должно быть понятно также и влияние анионов и катионов, например степень их воздействия на структуру и свойства хемосорбированного слоя кислорода. [c.354]

Первый метод длителен и требует большого количества анализируемой пробы, кроме того в ряде работ указано на ограниченность применения этого метода (2—4]. Второй — предусматривает очистку соли, это требует дополнительной затраты времени и дорогостоящего реактива. Расширяющиеся в настоящее время масштабы производства соединений лития, рубидия и цезия требуют разработки унифицированных методов анализа, позволяющих оценивать качество большого числа соединений с высокой чувствительностью определения примесей. Имеется ряд работ, посвященных изучению влияния анионов и катионов на интенсивность излучения щелочных металлов и кальция в пламени в присутствии лития 15-7]. [c.27]

Устранение мешающего влияния анионов и катионов на результаты пламеннофотометрических определений является трудной и еще не решенной полностью проблемой. При определении кальция в растворах, содержащих алюминий, фосфат- и сульфат-ионы, а также в растворах, имеющих сложный или неизвестный состав, кальций осаждают в виде оксалата или вводят в эталоны и пробы так называемые освобождающие агенты. Они связывают алюминий в устойчивые комплексы, и поэтому малолетучие соединения не образуются. Освобождающими агентами являются о-оксихинолин, этилендиаминтетрауксусная кислота и др. [c.249]

Работа 1. ВЛИЯНИЕ АНИОНОВ И КАТИОНОВ СОЛЕЙ [c.6]

Влияние анионов и катионов солей на форму и время плазмолиза [c.6]

В табл. 11 приведены данные, характеризующие влияние анионов и катионов некоторых солей на скорость застудневания 5%-ного водного раствора глютнна. [c.229]

Рис. 4,10. Влияние анионных и катионных добавок на емкость железного электрода в 4 н. Н2804 (фон)

ВЛИЯНИЕ АНИОННОГО И КАТИОННОГО СОСТАВА РАСТВОРА НА РЕЗУЛЬТАТЫ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕЙ И СПОСОБЫ УСТРАНЕНИЯ ЭТИХ ВЛИЯНИЙ [c.179]

В уже упоминавшейся работе 3. А. Соловьевой и О. А. Абрарова отрицается роль адсорбированного водорода в явлениях электроосаждения металлов па том основании, что авторами не обнаружено простого параллелизма между выходом по току водорода и величиной перенапряжения металла. Кроме того, высокая поляризация при выделении кобальта наблюдалась ими и тогда, когда, по их мнению, весь ток расходуется на разряд ионов кобальта. Следует, однако, иметь в виду, что доля тока, идущая па выделение водорода, пе определяет непосредствеппо количества водорода, адсорбированного поверхностью металла. Последнее зависит, прежде всего, от природы и потенциала электрода. Известно, что кобальт и никель обладают высокой адсорбционной способностью по отпошению к водороду. Как можно показать при помощи расчетов, основанных на данных поляризационных измерений, при тех потенциалах, которые, по мнению 3. А. Соловьевой и О. А. Абрарова, отвечают стопроцентному выделению кобальта, вполне заметная доля тока, составляющая несколько-десятых долей процента, падает на разряд иопов И+. Этого количества водорода вполне достаточно для создания и сохранения поверхностной плепки, затрудняющей разряд ионов кобальта. Рассмотренное ранее влияние анионов и катионов накладывается на тормозящее действие адсорбированного водорода и приводят к соответствующим изменениям потенциала электрода. [c.575]

Еще бо.льшее число разнообразных случаев влияния анионов и катионов на получение электролитических покрытий кадмием и цииком было изучено И. А. Изгарышевым и Е. Я. Майоровой. Это влияние отражалось па внешнем виде осадков и ira самом течении электродных процессов, отображаемом формамгг полярггзационпых кривых. [c.13]