Распадение на составные части

Распадение пороха на составные части [c.588]

Плохо смешанные составы, распадающиеся при тряске на составные части, в минных порохах почти не встречаются (относительно пробы на тряску см. Испытание согласно германских правил перевозки по железным дорогам). Распадение порохов на составные части может иметь место при продолжительном хранении (попеременное действие сухого и влажного воздуха), вследствие перемещения и выцветания селитры. [c.588]

Большая или меньшая легкость распадения на составные части испытывается посредством тряски. Широкогорлая склянка, высотой в 20 с.и и диаметром 5 см, закрывающаяся корковой пробкой, на наполняется взрывчатым веществом, вставляется в аппарат для тряски и подвергается тряске в продолжение 1 часа. Аппарат производит 60 качаний в минуту. По истечении часа смотрят, не произошло ли разделение составных частей, причем в положительном случае исследуют, не изменилась ли воспламеняемость и чувствительность к механическим воздействиям отделившихся частей или основной массы по сравнению с исходным взрывчатым веществом. Разделение на составные части может также произойти путем выцветания растворимых в воде частей при попеременном хранении взрывчатого вещества во влажно.м и в сухом помещении. При этом особенно у хлоратных и перхлоратных взрывчатых веществ может наблюдаться повышение чувствительности к удару и [c.654]

Определив влияние солей на величину парциальной упругости спирта и воды, сделаем попытку ближе охарактеризовать отношение растворенного вещества к обеим составным частям растворителя. Для этой цели остановимся на той же системе вода—спирт—поташ. Как известно, растворимость последнего в воде весьма значительна, тогда как спирт его не растворяет. Переходя в раствор смеси обоих, частицы соли несомненно сохраняют различие в своем отношении к составным частям растворителя и растворяясь нарушают форму ранее установившегося равновесия между частицами спирта и воды, заменяя ее новой. Измерения упругости паров показали, что новый вид равновесия характеризуется увеличением концентрации спирта в газообразной фазе. Упругость его паров превышает упругость паров исходной смеси. Увеличение концентрации одного спирта над поверхностью, вытеснение одного спирта из растворителей является следствием стремления соли разделить составные части сложного растворителя. Мы видели, что с увеличением массы соли парциальная упругость спирта приближается к упругости пара чистого спирта. Разделение обеих жидкостей прогрессирует с увеличением концентрации соли и достигает своего предела в момент насыщения. Разделение завершается появлением разделяющей поверхности. Раствор распался на два слоя в нижнем преобладает один растворитель, в верхнем — другой. Начерченные кривые (см. рисунок на стр. 49) указывают на непрерывность действия соли, и мы вынуждены смотреть на явление распадения жидкости на два слоя, как на крайний член ряда процессов, начавшихся с момента вступления третьего вещества в круг взаимодействия. [c.59]

Кератин (роговое вещество) образует главную составную часть эпидермиса, волос, ногтей, копыт, рогов и перьев. Он особенно богат серой (4—5 /,). Продукты его распада сходны с продуктами, получающимися при распадении природных белков. [c.325]

Коллагены представляют самые распространенные альбуминоиды. Они образуют между прочим главную составную часть соединительной ткани, костей и хрящей. Коллагены во многом отличаются от собственно белковых веществ. По своему составу они отличаются большим содержанием азота (17,9 °/о)> кроме того они не содержат ароматических ядер, а поэтому при гидролитическом распадении не дают тирозина, наиболее важным продуктом их распада является гликокол, а наряду с ним образуются также лейцин, аспарагиновая и глютаминовая кислоты. [c.326]

Составы не допускают недогрева или перегрева против установленной температуры. Так, например, для битумных составов это ведет к образованию раковин, воздушных включений или трещин, а для канифольных — к последующей кристаллизации, т. е. распадению на отдельные составные части (канифоль и масло). [c.100]

Все приведенные опыты произведены над растворами не насыщенными. Как легко убедиться из дальнейшего, раскрытые соотношения находятся в связи с явлениями, характерными для некоторых из этих растворов в момент их 1асыщения солью. Как известно, присутствие избытка последней во многих случаях производит распадение жидкости на два слоя. Среди водных алкоголей легкость распадения под влиянием третьего тела находится в зависимости от частичного веса данного алкоголя. В смеси метилового спирта и воды разделение достигнуто поташом. В водно-этиловой смеси оно наблюдено в присутствии уже нескольких солей. Еще больше примеров разделения находим в области растворов в смеси пропилового спирта и воды. Д. П. Коновалов, исследовавший упругость пара растворов, распавшихся на два слоя, установил следующее правило если раствор нескольких твердых и жидких тел образует два слоя, то оба слоя имеют равную упругость и равный состав пара. Правило это установлено непосредственными измерениями упругости пара. Теоретически оно доказано весьма простым соображением равенство упругости есть необходимое условие существующего равновесия обоих слоев при неравенстве упругостей и состава паров равновесие немыслимо, так как происходила бы перегонка составных частей одного слоя в сторону меньшей упругости. [c.56]

Теплоты плавления и испарекия. Теплоты плавления всегда отрицательны, так как при плавлении надо затратить значительное количество энеогии на разрушение кристаллической решетки. Не следует, однако, отождествлять энергию решетки ( 134) с теплотой плавления. Первая предполагает удаление составных частей решетки друг от друга на столь значительные расстояния, что их взаимодействием можно пренебрегать, между тем как при плавлении они остаются тесно сближенными. Это сближение сопровождается компенсацией большей части той энергии, которая затрачивается на полное распадение решетки. [c.279]

Я остальными составными частями ялра. Энергия связи растет с порядковым номером, достигает максимума (26 10 эрг) около г = 50 (олово) и затем снова падает. Таким образом после олова каждое предыдущее ядро устойчивее следующего, и мы должны были бы ожидать самопроизвольного распадения более -тяжелых атомов с оловом в качестве конечного продукта.. На самом деле кроме калия и рубидия естественная радиоактивность наблюдается повидимому лишь начиная с г = 83 со свин-дом в качестве устойчивого конечного продукта. Это противоречие говорит против выбранной нами схемы строения ядра, хотя оно могло бы быть объяснено, как показал Г амов, влия- ием внутриядерных свободных электронов. Вызывает сомнения также неравномерный зигзагообразный ход кривой энергии связи лосле олова. [c.124]

Корнеин представляет органическую составную часть кораллов. При гидролитическом распадении он дает лейцин и ароматическое тело еще неизвестного состава. [c.326]

С другой стороны, до некоторой степени можно было бы объяснить,, каким образом прибавление теплоты — увеличение известного рода дви жения, совершив физические, распространяющиеся на всю молекулу изменения (в агрегатном состоянии), может противодействовать химиче--гкой зависимости частичек (интерференции их движения) и, таким- обрач лом, может выделить составные часпи в свободном состоянии. При распадении выделившаяся во время соединения теплота должна вновь стать, скрытой (перейти в прежний, нетермический, вид движения), а именно, для полного разложения определенного количества соединения должно, [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология