Определение кальция и магния в сыворотке крови

В предыдущем параграфе было описано определение кальция в сыворотке крови. В фильтрате после выделения оксалата кальция можно определять комплексометрическим методом магний лишь при определенных условиях. Если осадить весь кальций согласно приведенному в предыдущем параграфе методу, то в фильтрате концентрация оксалата будет слишком высокой и поэтому переход окраски окажется очень растянутым. Если же концентрация оксалата будет еще более увеличена, то магний будет полностью замаскирован (синяя окраска эриохрома черного Т). Вторым фактором, мешающим проведению определения, является наличие белков крови, в присутствии которых определение магния также невозможно. Поэтом> авторы метода или удаляют белки крови, или осаждают кальций добавлением оксалата в возможно меньшем избытке. [c.462]

В клинической диагностике комплексометрия ограничена главным образом определением кальция или магния в сыворотке крови. Об этих определениях и богатой литературе по этому вопросу уже указывалось на стр. 461. Здесь остается еще описать определение фосфатов в сыворотке крови и определение глюкозы. Следует упомянуть также об определении общего содержания железа в крови. [c.518]

Примером неорганического флуориметрического определения является массовый клинический метод измерения иона магния в сыворотке крови, в моче, после того как он образует комплекс с 8-оксихинолином. Эта методика заключается в добавлении пробы сыворотки крови или мочи к забуференному раствору (pH = 6,5) 8-оксихинолина. Флуоресценцию полученного хелатного комплекса измеряют при 510 нм при возбуждении излучением длиной волны 380 нм. Единственным мешающим ионом является кальций, который можно удалить осаждением с оксалатом калия. Результаты сравнимы с теми, что получаются методами атомной абсорбции и пламенной эмиссионной спектрометрии. [c.664]

Сыворотка крови. Длительное время пытались найти удовлетворительные методы для определения кальция и магния в крови. Только некоторые из ранее разработанных методов определения кальция сочетают в себе чувствительность, точность, простоту и надежность. В случае магния дело обстоит еще хуже. Этот элемент определяют лишь в очень немногих клинических лабораториях, главным образом, из-за отсутствия приемлемого метода анализа. [c.150]

Определение кальция и магния в сыворотке крови, рационе, моче и фекалиях пациентов методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии. [c.220]

Определение кальция и магния в сыворотке крови по Гольцу [51 ] [c.74]

В сыворотке крови наряду с кальцием всегда присутствует в малых количествах магний. Если его выделить в виде двойного фосфата, то можно определить кальций полярографическим методом, описанным в предыдущем параграфе. Для определения можно взять небольшое количество сыворотки крови. [c.160]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ 461 [c.461]

Определение кальция и магния в сыворотке крови [c.461]

Комплексометрическое определение кальция и магния в сыворотке крови было исследовано очень тщательно, как об этом можно судить по опубликованной литературе, которую по числу работ превосходят лишь исследования по определению жесткости воды. [c.461]

Во всех работах подчеркивается скорость проведения анализов этим методом. Стремление использовать для анализа возможно меньшее количество крови или кровяной сыворотки отражено также в некоторых методах в виде микро- и даже ультрамикрометодов определения указанных элементов. Ниже приводятся два основных метода определения кальция и магния, сопровождаемые некоторыми примечаниями различных авторов. [c.461]

Ранее применявшиеся методы определения магния в биологических препаратах требуют отделения мешающих элементов, например кальция. В рассматриваемой работе показано, что определение магния можно вести непосредственно в сыворотке крови, пользуясь атомно-абсорбционным методом. Применяется аппаратура, описанная в [20, 21, 79, 195]. Растворы приготовляются разбавлением 0,25 мл сыворотки крови до 5 мл (по 2,5 мл на два определения). При бо- [c.134]

Ранее разработанные методы определения кальция и магния в сыворотке крови [18, 19, 79, 157] изменены по двум причинам первая — кальций и магний находятся в моче в более переменном составе и вторая — содержание фосфора меняется и может быть высоким. [c.136]

Применение. В гистохимии для декальцинации по методу Хиллемана и Ли [1] и для выявления кобальта в тканях по Лнлли (в ь естах локализации кобальта возникает голубое или фиолетовое окрашивание). В клцнической химии для определения кальция, магния, калия и фосфатов в сыворотке крови, а также для предотвращения свертывания крови in vitro. В аналитической химии как реагент комплексонометрического метода анализа. [c.459]

Ход определения. 2 мл сыворотки крови переносят пинеткой в сосуд для центрифугирования, прибавляют 2 мл насыщенного раствора оксалата натрия и 6—8 мл дважды дистиллированной воды. После основательного перемешивания стеклянной палочкой оставляют на 6—12 час. Затем вынимают палочку, ополаскивают ее дважды дистиллированной водой и центрифугируют в течение 10 мин. при 3000 об/мин. Сливают жидкость с осадка и внутренние стенки сосуда высушиваю г фильтровальной бумагой. Осадок оксалата кальция растворяют прибавлением 1 мл 1 н. раствора соляной кислоты, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и ополаскивают стенки сосуда. Выделившиеся хлопья белка определению не мешают. Затем прибавляют 2—3 мг комплексоната магния, 2 мл Ъ -а. раствора аммиака, эриохром черный Т и титруют 0,001 М раствором комплексона Ш до перехода виннокрасной окраски в чисто-синюю. [c.461]

Стремление по возможности ускорить определение кальция в сыворотке привело авторов к разработке метода прямого определения кальция по мурексиду и с эдмарного содержания кальция и магния по эриохрому черному Т. Собел и Ханок [51] определяют в 0,02—0,05 мл сыворотки крови кальций, а также и сумму магния и кальция. Это ультрамикроопределение можно провести в течение одной минуты, и в отношении скорости этот метод превосходит определение методом фотометрии пламени. Другие авторы довольствуются большими количествами кровяной сыворотки. Их методы отличаются лишь незначительными подробностями и поэтому ниже будет приведен лишь более старый метод Гольца [50]. [c.463]

Применение пламенно-эмиссионной спектрометрии. Пламенно-эмиссионная спектрометрия широко используется для определения концентраций натрия, калия, кальция и магния в клинических пробах. Удобство, правильность, чувствительность и скорость этого метода делают его пригодным для серийных анализов. Для проведения анализа, если в пробе присутствует значительное количество белка, ее сначала надо обработать азотной или хлорной кислотой (например, сыворотку крови). Затем добавляют освобождающий агент (лантан) и подавитель ионизации (литий), а раствор разбавляют до нужного объема высокочистой деионизованной водой. Многие биологические жидкости содержат значительное количество фосфатов, поэтому необходимо использовать освобождающие агенты. И, наконец, приготовленные растворы пробы анализируют с помощью пламепио-эмиссионного спектрометра, например пламенного фотометра, имеющего отдельные каналы (детекторы) или сменные светофильтры для каждого определяемого элемента. [c.693]

Об определении магния в крови сообщают многие исследователи. Поскольку магний определяется атомно-абсорбционным методом с большей чувствительностью, чем кальций, и почти без помех, методики его определения более просты. Небольшое влияние протеина устраняется добавлением стронция, ЭДТА, НС1 или лантана как в исследуемые, так и в эталонные растворы [22, 209, 275]. Поэтому вполне достаточным является простое разбавление сыворотки в отношении 1 50. Эталонные растворы имеют несложный состав. [c.151]

Замечание. Определением кальция и магния в сыворотке крови и плазме также занимались Ссбел и Ганок [52], Эллиот [53] и затем Лемнфрид и Штюрмер [54]. [c.75]

Гохман и Гивельбер [14], используя атомно-абсорбционный спектрометр фирмы "Instramentation Laboratory", модель 153, в сочетании с узлами Автоанализатора, разработали метод одновременного определения кальция и магния в сыворотке крови. Взаимосвязь элементов предлагаемой системы показана на рис. 4.6. Данная система имеет несколько преимуществ по сравнению с описанной выше системой Клейна и сотрудников. Вследствие использования проб небольшого объема (30 мкл) устраняется необходимость в стадии диализа это приводит к более высоким скоростям анализа (90 проб/ч). При спектрометрическом измерении в качестве внутреннего стандарта используется лантан. Д я исключения засорения горелки твердыми частицами стандартный раствор лантана готовится в водном растворе. [c.185]

Определение калия. В противоположность натрию степень диссоциации на атомы солей калия заметно зависит как от типа пламени, так и от высоты участка пламени, поглощение которого измеряется. Наибольшая чувствительность наблюдается для воздушно-угольного пламени при пропускании света через зону несгоревшего газа. Кальций, магний и фосфор (при их естественных содержаниях в сыворотке крови) не влияют на поглощение линии калия натрий несколько усиливает поглощение, причем в разной степени, в зависимости от разбавления и типа пламени. Все указанные выше влияния устраняются при добавлении избытка натрия (-- 1000 мкг/мл)-, в этом случае величина поглощения линий калия одинакова, не- - ависимо от типа пламени и степени разбавления. [c.108]

Кальций и магний в биологических жидкостях. Комплексонометрическое определение Са и (или) Mg в крови, сыворотке, моче и спинномозговой жидкости в настоящее время является стандартным титриметрическим методом, применяемым почти во всех лабораториях. Число публикаций, относящихся к этой области, пре- [c.168]