Определение кальция и магния

Для раздельного комплексонометрического определения кальция и магния используют различие в значениях pH, при которых осаждаются их гидроокиси. Осаждение магния в виде гидроокиси начинается при pH И [273]. Определение кальция в присутствии магния обычно проводят при pH 12,5, когда ноны магния практически полностью осаждаются в виде гидроокиси. [c.51]

Определение кальция и магния при совместном присутствии 185 [c.185]

Комплексонометрическое определение кальция и магния [c.237]

Работа 12.10. Определение кальция и магния при их совместном присутствии в растворе [c.98]

Расскажите о комплексонометрическом определении кальция и магния при совместном присутствии. [c.94]

Приводятся обзоры комплексонометрических методов определения кальция и магния и индикаторов, применяемых для этих целей [432, 473, 557, 612, 613, 635, 1364, 1624]. [c.36]

Почвы. Метод определения натрия и калия в водной вытяжке Почвы. Методы определения кальция и магния в водной вытяжке Почвы. Приготовление солевой вытяжки и определение ее pH по методу ЦИНАО Почвы. Метод определения обменной кислотности [c.544]

Все помехи можно надежно устранить, если приготовить ряд стандартных растворов такого же состава, как анализируемые, с предполагаемым набором концентраций определяемого компонента и построить градуировочную кривую. Однако при этом необходимо провести полный анализ пробы, что целесообразно только в случае серийных анализов, как, например, при определении кальция и магния в цементе. [c.377]

Работа 15. Определение кальция и магния [c.328]

Свойства. Применяется для определения кальция и магния при pH 10—11. Переход окраски от красной к синей. [c.280]

ГОСТ 26428—85 Почвы. Методы определения кальция и магния в водной вытяжке. [c.316]

Определение суммы полуторных оксидов. Фильтрат после отделения кремниевой кислоты объемом — 200 мл нагревают почти до кипения и медленно при размешивании нейтрализуют аммиаком (1 1) до слабощелочной реакции (до слабого запаха). Раствор с осадком отстаивают на кипящей водяной бане 5 мин и после просветления раствора над осадком отфильтровывают гидроксиды через фильтр белая лента . Осадок промывают на фильтре 3—4 раза горячим 2 %-ным раствором хлорида аммония. Фильтрат собирают в мерную колбу вместимостью 500 мл для определения кальция и магния. [c.321]

Флуорексон можно применять в качестве индикатора на кальций при последовательном определении кальция и магния из одной порции раствора. Предлагают титровать кальций раствором [c.56]

Хан [1006], обсуждая преимущества обратного титрования, отмечает целесообразность его применения для устранения ошибок, имеющих место при прямом титровании кальция и магния раствором комплексона III по эриохром черному Т из-за недостаточно резкого перехода окраски и каталитического разложения индикатора в присутствии следов некоторых элементов, в частности Си и Мп. Обратное титрование рекомендуется при определении кальция и магния в присутствии фосфат-ионов 1046], в неводных средах [1014, 1192] и смазочных маслах [953]. [c.40]

Малеванный [360] проводит комплексонометрическое определение кальция и магния в двуокиси титана, используя смешанный индикатор, ве дающий остаточной флуоресценции. [c.201]

О титровании растворов кальция, стронция, бария, ртути (I), ртути (II) и свинца растворами, содержащими оксалат-ионы, сообщили в 1929 г. Мейер и Фиш [11]. При определении ртути (I) в присутствии ртути (II) они достигли точности 0,1%. Эта работа оказалась интересной для анализа доломитов и известняков, где оксалат-ное осаждение используется для разделения и определения кальция и магния. [c.75]

Для предупреждения соосаждения кальция в пробу вводят карбонат натрия перед прибавлением ш елочи [475]. При этом кальций осаждается в виде карбоната, который при титровании растворяется. Имеются работы, в которых рекомендуется мало-перспективный метод отделения кальция осаждением в виде оксалата, сульфата, вольфрамата [721], молибдата [790] с после-дуюш им раздельным определением кальция и магния. [c.52]

В металлургической промышленности он применяется для определения кальция и магния в промышленных водах, в пробах доломита и известняка, для быстрого анализа силикатов, доменных шлаков и пиритных руд. Применение метода термометрического титрования для определения цианидов в гальванических ваннах уже обсуждалось при рассмотрении химических аспектов метода. Определение дегтярных кислот и чистоты органических веществ также уже рассматривалось в соответствующих разделах. Эти примеры не исчерпывают всех случаев применения термометрического метода анализа и не дают полного представления о возможностях этого метода. [c.119]

По второму варианту ускоренного анализа силикатных пород при определении кальция и магния влияние Ре, А1, Т1 и небольших количеств Мп устраняют триэтаноламином после выделения кремнекислоты желатином. Метод позволяет комплексонометрически определять А1, Ке, Са, Mg без предварительного разделения. [c.193]

Определение общей жесткости проводят путем комплексометрического титрования раствором комплексона III в присутствии индикатора эриохром черного. Обычно определяют суммарное количество кальция и магния. При необходимости раздельного определения кальция и магния сначала определяют суммарное их количество. Затем в отдельной пробе [c.261]

Возможно определение кальция и магния в одном растворе по индикатору кислотному хром темно-синему. [c.204]

Определение кальция и магния (комплексометрический метод). Фильтрат после отделения полуторных оксидов в мерной колбе вместимостью 500 мл разбавляют водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой 100,0 мл раствора в колбу для титрования, добавляют 2 мл 15 %-ного раствора гидроксида натрия и 0,2 мл 0,4% -ного раствора кальконкарбоновой кислоты. Титруют 0,1 М раствором комплексона П1, при размешивании до перехода от красно-фиолетового окрашивания к чисто голубому. 1 мл 0,1 М раствора комплексона П1 соответствует 4,008 мг Са +. [c.322]

Определение кальция и магния [c.118]

Комплексонометрическому определению кальция и магния мешают Zn, Мп, d, РЬ, Ва, Sr, In, образующие с эриохром черным Т менее стойкие комплексы, чем с комплексоном III, и титрующиеся вмезте с ними [1624], а также Со, Ni, Сн, AI, Fe, Ti и т. д. Колшлексы последних с эриохром черным Т более стойкие, чем с комплексоном III, и не разрушаются при титровании [612]. В их присутствии в точке эквивалентности не наблюдается изменения окраски индикатора. [c.37]

Марганец металлический и марганец металлический азотированный. Метод определения кальция и магния [c.567]

Определение кальция и магния без отделения элементов группы полуторных окислов [3] [c.42]

Осадок выбрасывают, а фильтрат используют для определения кальция и магния. [c.60]

Раствор красителя фильтруют через стеклянный фильтр и охлаждают. Краситель выделяют добавлением концентрированной соляной кислоты до сильнокислой реакции при этом заметен запах сернистого газа. Раствор снова охлаждают и краситель отфильтровывают, промывают два раза порциями по 100 мл раствора, содержащего 150 г хлорида натрия и 50 г концентрированной соляной кислоты на литр. Полученный продукт оставляют на воздухе до полного высушивания. Он вполне пригоден как комплексонометри-ческий индикатор при определении кальция и магния. [c.22]

Марганец мешает комплексонометрическому определению кальция и магния, так как окисляется кислородом воздуха в щелочной среде до Ми (III) и Мп (IV), и образует труднораство-римые гидроокиси, которые обесцвечивают индикатор [534]. Добавление восстановителя, например, гидрохлорида гидроксил- [c.37]

Описано комплексонометрическое определение кальция и магния в присутствии с применением Н2О2 в качестве маски-руюш его реагента. [c.38]

В литературе описаны различные варианты комплексономет-рического определения кальция и магния по эриохром черному Т после отделения мешающих элементов [926, 1402]. [c.39]

Объемный метод безбюреточного титрования реактивной три-лонометрической бумагой применен для определения кальция и магния с эриохром черным Т в различных веществах [192]. Одиако для работы этим методом необходимы специальные приборы. [c.40]

Для ускоренного определения кальция и магния в мартеновских шлаках с высоким содержанием фосфора (J>10%) рекомендуется обратное титрование избытка комплексона III раствором Mg lj или ZnS04 [324]. Описан вариант экспрессного полумикро-определения кальция и магния с индикатором кислотным хром темно-синим [501] методом капельного титрования. [c.42]

По своим индикаторным свойствам эти красители подобны эриохром черному Т [1460]. Отмечается более отчетливое изменение окраски у эриохром сине-черпого В при пспользовании его для определения кальция и магния и большая устойчивость растворов обоих индикаторов. [c.44]

Разработан комнлексонометрический метод определения кальция и магния с индикатором метилтимоловым синим в цинковых [c.45]

Описано последовательное определение кальция и магния в одной порции раствора фотометрическим титрованием раствором комплексона III с индикатором кислотным хром темно-синим [523]. Кальций и магний предварительно отделяют от Ре, А1, Mg, окиси кремния и щелочных металлов осаждением. в виде СаСОз и Mg (ОН), при pH 13 в присутствии триэтаноламина. [c.48]

Вариант комплексонометрического определения кальция и магния в кислотных природных водах основан на удалении ме-шаюш их ионов осаждением диэтилдитиокарбамипатом натрия или экстракцией диэтилдитиокарбаминатов l [514, 515]. [c.190]

В технической фосфорной кислоте кальций определяют титрованием комплексоном III после предварительного определения Р0/ на колонке с сильно щелочным анионитом в ОН- или С1-форме [883]. Изучены условия отделения Н3РО4 в виде FePO при трилонометрическом определении кальция и магния [33]. С целью последующего определения кальция и магния Р04 отделяют также на анионите в аце тной форме [492]. [c.172]

Качество воды. Определение кальция и магния. Атомно-абсорбциоршый спектрометрический метод [c.528]

Рис. 11.4. Термогравнметрнческие кривые для раздельного определения кальция и магния