Гель нитрата железа(Ш)

Гель нитрата железа(111) [c.367]

На величину 5,, гидроокисей сильное влияние оказывают вид и концентрация анионов, способных к координационному внедрению , в особенности концентрация ОН -ионов. В частности, увеличение pH среды от 8,5 до 9,3 приводит к росту о А1(0Н)з с 228 до 264 м 1г [162]. Для гелей Ре(ОН)з, полученных осаждением из раствора нитрата железа, в щелочной среде = 320 м /г, а в кислой — лишь около 100 м /г [174]. [c.91]

Сжигание органических соединений перед детектором до двуокиси углерода впервые в газовой хроматографии применили А. Мартин и Дж. Смарт [23]. В работе [24] для проведения количественного сожжения рекомендуется использовать микроаналитическую печь для сожжения. Трубка для сожжения заполняется 7 г окиси меди в форме проволоки, предварительно пропитанной раствором нитрата железа П1 из расчета 1% содержания железа на окиси меди. Температура сожжения 725—825° С. Сожжение на окиси меди в потоке гелия происходит количественно при конвертировании проб общим объемом [c.177]

Гель-фильтрация и ультрафильтрация раствора нитрата железа(П1), к которому добавлено 2 моля ОН" на атом железа, приводит к выделению существенно однородного полимера с молекулярным весом 150 ООО, содержащего 1200 атомов железа [24, 25]. По данным электронной микроскопии, частицы этого полимера имеют шарообразную форму с диаметром 7 нм. Полимерный продукт, образующийся в присутствии лимонной кислоты, имеет молекулярный вес около 210 ООО [26, 27] и частицы диаметром 7 нм. При осаждении спиртом из растворов Ре(П1) с фруктозой выпадает продукт с молекулярным весом 65 000 [28]. [c.334]

Рис. 3 дает представление о поведении при термической обработке геля окиси железа, полученного осаждением из раствора нитрата гидроокисью аммония или натрия. Аналогичное поведение обнаруживают и другие гели, осажденные из растворов нитрата при помощи различных осадителей. Все гели, осажденные из растворов нитрата, дают один низкотемпературный эндотермический пик между 140 и 200°, обусловленный потерей адсорбированной воды, и один экзотермический пик между 360 и 450°, обусловленный образованием кристаллической а-РегОз. [c.140]

На рис. 4 показано поведение при термической обработке геля окиси железа, полученного старением осадка, выпавшего из раствора нитрата при действии раствора едкого натра. Гели, полученные старением (в течение 7, 12, 90 дней и 1,5 лет), указывают на существование гетита (а-РегОз-НгО). При старении геля экзотермический пик, соответствующий образованию а-РегОз, уменьшается и исчезает совсем после 90-дневного периода старения по мере старения геля появляется ясно выра [c.140]

На рис. 45 цифрой 4 показана соединительная склянка, расположенная между исследуемым раствором и электродом сравнения. На первый взгляд может показаться, что введение такой склянки делает установку недостаточно компактной и что удобнее пользоваться, например, Н-образными сосудами, рекомендованными для полярографических определений в одном колене такого сосуда находится исследуемый раствор, в другом — непосредственно электрод сравнения, а горизонтальная соединительная трубка заполняется агаровым гелем или перегораживается перегородкой из пористого стекла. От подобных конструкций следует безоговорочно отказаться непосредственное соединение обоих растворов, даже через агаровый гель, недопустимо, так как приводит к их быстрому загрязнению и делает невозможным определение таких ионов, которые могут реагировать с ионами электрода сравнения, т. е. с хлорид-ионами при каломельных полуэлементах или хлорид- и иодид-ионами при меркур-иодидных электродах сравнения. Между тем амперометрическое титрование часто применяется для определения именно таких элементов — серебра, свинца, таллия, железа (П1), перманганата и т. д. Поэтому применение промежуточного сосуда, заполненного раствором индифферентной соли (лучше всего нитратом калия или аммония), совершенно необходимо. [c.140]

Смешанные гели гидратов окислов железа и хрома были приготовлены добавлением эквивалентного количества гидроокиси аммония к смеси растворов нитрата окисного железа (0,5 М в расчете на РегОз) и нитрата хрома (0,5 М в расчете на СггОз). Смешанный гель промывали до удаления нитрат-ионов [c.141]

Активированный уголь СКМ пропитывался нитратом европия, выдерживался для осуществления ионного обмена между ионно-об-менными центрами активированного угля и ионами европия. Затем в наносистему добавлялся раствор хлорного железа и наносистема прокаливалась при 600° С в атмосфере гелия. [c.449]

Ферритин действует как эффективный резервный белок железа, связывающий этот металл в виде сферических частиц полимерного Fe(lll), т. е. в более компактной ( юрме, в чем Fe(IlI) в полимере или гидролизате нитрата железа(1И), поскольку в эквивалентном объеме может разместиться в несколько раз больше железа, чем это удается в его структурных моделях. По плотности гель нитрата железа(1П) приближается к ферритиновому ядру. Дальнейшая агрегация ядер предотвращается окружающим полипептидным слоем. В отличие от этого гемосидерин в основном состоит из агрега-тов ферритиновых ядер, образующихся в том случае, когда поли- [c.369]

Подробно изучены структуры трех гидратированных фаз оксо-гидроксидов железа(П1), полученных слегка различающимися способами из раствора нитрата железа(1П). Все они рассматривались как структурные модели ферритинового ядра. Для удобства мы будем обозначать их в соответствии с терминологией, принятой в оригинальных статьях, как полимер [24], гидролизат [16] и гель [c.363]

Гидрат окиси железа(1П) состава Ре20з-1,2Нг0 был получен [15] из 1 М раствора нитрата железа(П1) при гидролизе раствором аммиака. Образующийся при этом гель, который на электронных микрофотографиях выглядит в виде кластеров, образованных шариками диаметром 3 нм с молекулярным весом около 10 и содержащими около 1000 атомов железа, имеет достаточно отчетливо выраженную кристаллическую структуру, которая обнаруживается рентгенографическим методом и близка к структуре ферритина и гидролизата нитрата железа(П1). Предполагается, что элементарная ячейка имеет кубическую симметрию с а = 837 пм. Магнитная восприимчивость не подчиняется закону Кюри—Вейсса и зависит от напряженности магнитного поля. В спектрах Мессбауэра при 140 К наблюдается только квадрупольное расщепление, однако при температуре жидкого гелия наблюдается сверхтонкая структура из шести линий, обусловленная суперпарамагнетизмом. При дегидратации при 250—350 К размеры частиц увеличиваются по крайней мере до Ю нм и образуется фаза а-РегОд, а суперпарамагнитные свойства исчезают [150]. [c.367]

Из кривых д. т. а. для гелей, полученных из нитрата железа и гидроокиси аммония, следует, что кристализация а-РегОз начинается при температуре около 310°. [c.141]

Рейерсон и Томас [337] пропитывали сухой силикагель раствором нитрата меди, выпаривали массу досуха и затем для получения металла восстанавливали в струе водорода. Рейерсон получил при восстановлении адсорбированным водородом равномерное покрьп ие силикагеля платиной, палладием, серебром и другими металлами силикагель полностью эвакуумировали при температуре —80° и водород вновь адсорбировался на носителе. До обработки раствором, например нитрата серебра, адсорбируется хорошо заметное количество водорода с повышением температуры металлическое серебро равномерно осаждается по всему гелю [298]. В одном из патентов [374] предлагается чрезвычайно пористые гели (двуокись кремния, окись вольфрама, окись алюминия) пропитывать каталитически активным металлом или его соединением для этого вначале гель обрабатывают газообразным, способным восстанавливать соединением (двуокись серы, окись углерода, сероводород), а затем раствором соответствующего соединения металла (платины, серебра, меди, палладия, железа). [c.484]

Синтез аммиака Гель кремневой кислоты, пропитанный смесью нитратов никеля, железа и алюминия гель кремневой кислоты, пропитанный углекисльдм калием (ION) 2321 [c.41]

Цереза [134] исследовал холодную пластикацию натурального каучука с соединениями, общая формула которых МХ , где М — металл с валентностью более 2, а X — галоген, гидроксильная группа или нитрат. Процесс приводит к быстрому образованию нерастворимой гель-фракции и не зависит от присутствия воздуха. Реакция имеет, как обычно, отрицательный температурный коэффициент. Наиболее эффективными гелеобразующими агентами являются галогениды алюминия, железа и олова, но гигроскопичность этих соединений ставит под вопрос возможность [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология