Жирные кислоты метод выявления

Ввиду того что классическое бактериологическое исследование занимает не менее 5 — 6 сут для решения клинических вопросов, при остром течении инфекции применяется экспресс-диагностика. С этой целью проводят микроскопию патологического материала, определение специфических метаболитов (летучих жирных кислот) методом газо-жидкостной хроматографии, а в некоторых случаях — выявление НК возбудителей. [c.186]

По данной теме за период 1999-2002 гг. Проведено получение биологически активных соединений из классов порфиринов, пептидов, витаминов, полиненасыщенных жирных кислот. Изучено их взаимодействие в форме молекулярных ансамблей для выявления их биологического действия. Разработаны методы синтеза карборансодержащих порфиринов для исследования в борнейтронзахватной терапии рака, усовершенствован метод биосинтеза полиненасыщенных жирных кислот, необходимых в медицине и косметологии. Получены соединения для изучения фундаментальных биологических процессов (фотосинтез, биологическое окисление, биорегуляция). [c.12]

В первом приближении адсорбцию карбоксилированных бута-диен-стирольных блоксополимеров на частицах двуокиси титана изучали по методу, предложенному Шехтером [18] для изучения адсорбции жирных кислот на двуокиси титана и для выявления влияния покрытия частиц жирными кислотами на дисперсионные свойства этих частиц в органических растворителях. Шехтер обрабатывал двуокись титана растворами жирных кислот в о-дихлорбензоле при 150—200 °С в течение различного времени. После такой обработки он выделял частицы Т10г фильтрацией, промывал эфиром и сушил в вакууме. Далее частицы вновь диспергировали в к-гептане и [c.305]

Метод хроматографирования в тонком слое силикагеля используют для разделения на группы соединений фракций вторичных жирных спиртов xo- ie, получаемых окислением парафина [2,46], и фракций первичных жирных спиртов Сю— i8, получаемых восстановлением метиловых эфиров синтетических жирных кислот [247 ]. Для определения содержания гликолей в этих фракциях спиртов их количественно экстрагируют из соответствуюпсей выявленной зоны слоя силикагеля смесью растворителей. [c.104]

Применение. В гистохимии для выявления жирных кислот ло методу Ока-MOTO-, Уеда н Като [1], серебра по методу Окамото, Утамура и Акаги [2] и меди по образованию красновато-коричневого осадка (чувствительность метода 0,6 мкг Си +) [Пирс, 618]. В аналитической химии для определения Ag, Au, Hg и обнаружения Ag, Au, u, Hg, Pd, Pt, алкалоидов, антипирина, белков, инди-каиа, сульфонамидов, уробилиногена. [c.129]

Применение. В микроскопии для выявления фосфолипидов [1, 2], Метод основан на образовании комплекса двухвалентной ртути с ненасыщенными жирными кислотами с последующим выявлением его дифенилкарбазоном, дающим фиолетовую ок]5аску. В гистохимии для выявления неорганических соединений ртути [3, 4]. [c.145]

При использовании информации об органических веществах в гидрогеохимических исследованиях можно выделить направления аналитических работ в связи с кругом решаемых задач. В проблеме генезиса и формирования подземных вод представляет интерес создание методов определения уже известных (высокомолекулярные жирные кислоты, спирты, алканы, изонреноиды) и поиски новых хемофоссилий , органических молекул биологического происхождения, сохраняющихся в геологическом времени мало изменившимися по сравнению с первоначальной структурой. При решении вопросов нефтяной гидрогеологии, связанных с миграцией и концентрацией углеводородов в залежи нефти, а также с нефтепоисками существенный интерес представляют совершенствование высокочувствительных методов определения различных -рупп углеводородов, в первую очередь наиболее растворимой группы моноядерных ароматических углеводородов. Наряду с углеводородами для поисковой гидрогеохимии необходимы надежные методы определения кислот различных рядов (нафтеновых, высокомолекулярных жирных кислот), наиболее растворимых азотистых соединений, характерных для нефтей. Особый интерес, видимо, представляют выявление и разработка методов анализа сернистых соединений в водах. Решение этих аналитических задач моЖет способствовать раскрытию механизмов их образования и связи с такими региональными процессами, как сульфатредук-ция и накопление в водах нефтяных месторождений высоких концентраций низкомолекулярных жирных кислот. [c.55]

Для выявления наличия жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов в смеси с жирными кислотами с четным числом углеродных атомов хроматографирование проводят по методу, предложенному А. Т. Аствацатурьяном [8, 9]. [c.18]

В 1996 г. появилась довольно содержательная работа [7] о характеристиках ароматобразующих соединений текилы, полученных инструментальными и органолептическими методами. В ней приводятся сведения о более чем 175 соединениях, присутствующих в трех различных типах текилы. Среди этих соединений преобладают сложные эфиры (47), спирты (22), ацетали (24), терпены (25), фураны (14), но присутствуют и другие группы соединений — кислоты (И), альдегиды (8), кетоны (12), фенолы (8) и серосодержащие соединения (3). Весьма вероятно, что больщинство сложных эфиров, выявленных в ходе этого исследования, продуцируется в результате метаболизма дрожжей или при выдержке в результате реакции жирных кислот с этиловым спиртом. Больщинство спиртов образуется во время брожения, а терпеновые соединения, по мнению авторов, переходят из агавы. В ходе тепловой обработки (см. выше) образуется большое число других соединений. Что касается количественных характеристик, то преобладающими летучими соединениями являются 2- и 3-метилбутанол (491 ррш), 1-пропанол (232 ррш), 2-метил-пропанол (228 ррт) и этилацетат (176 ррт), причем 60 соединений были отнесены к одорантам [7]. Некоторые свойства наиболее мощных летучих соединений приведены в табл. 15.7. [c.454]

Кропер и Хейвуд [14] предложили более перспективное решение, переводя кислоты перед разделением в метиловые эфиры, которые являются более летучими, чем свободные кислоты и, кроме того, не обладают способностью димеризоваться. Им удалось разделить кислоты, содержащие от 12 до 22 атомов углерода, в соответствии с числом атомов углерода, но степень разделения не была достаточной для выявления различия в степени ненасыщенности. В дальнейшем метод был улучшен другими исследователями путем использования более чувствительных детекторов и новых набивок для колонок поэтому хроматографическое разделение жирных кислот в виде их сложных метиловых эфиров будет единственным из рассмотренных][здесь [c.483]

Согласно Хольцингеру, использование замороженных срезов свежего материала является важной предпосылкой для получения надежных результатов. Адамс (Adams, 1955) считает этот метод абсолютно специфичным для выявления свободных жирных кислот. [c.170]

Липазы гидролизуют эфиры жирных кислот с довольно длинной цепью независимо от того, являются ли они триэ-фирами или моноэфирами. Согласно Деснуйе (Desnuelle), под липазами, как правило, понимают большую группу ферментов, гидролизующих различные эфиры, к которым могут относиться как водорастворимые, так и водонерастворимые моно- и полиэфиры. Поскольку ацильная группа может быть алифатической или ароматической, а вторая группа спиртовой или фенольной, обычно используемый термин липаза мало чем отличается от определения эстераза . Для гистохимического выявления липаз обычно используют в качестве субстратов различные виды твинов, которые могут, однако, расщепляться и неспецифическими эстеразами. Разработанный Гомори метод с солями металлов для выявления липаз не позволяет получать достаточно определенных результатов и поэтому не может считаться надежным для выявления этих ферментов. [c.193]