Посуда мерная калибровка

Калибровка мерной посуды [c.151]

Емкость мерных колб и пипеток, указанная на фабричной маркировке, не всегда точно совпадает с истинной емкостью. Важнейшая подготовительная операция в объемном анализе — калибровка мерной посуды. Вымытую и высушенную колбу взвешивают на технохимических весах и наполняют до метки дистиллированной водой при 20° С. Наполнение мерной колбы — важнейшая операция в объемном анализе. В колбу с помощью воронки с длинным носиком вливают воду, заполняя шар колбы и часть горлышка. Носик воронки должен быть ниже метки на горлышке колбы. Затем осторожно вынимают воронку и по каплям доливают воду точно до метки. При этом нижний край мениска должен совпадать с меткой. Этот прием называется доведением до метки . Если на внутренней поверхности горлышка колбы остались капли воды выше метки, их удаляют, прикасаясь к ним полоской фильтровальной бумаги. Колбу с водой взвешивают, по таблице находят плотность воды при температуре изме- [c.160]

Мерную посуду (бюретки, пипетки и мерные колбы) обязательно проверяют на правильность калибровки. [c.594]

ПРОВЕРКА И КАЛИБРОВКА МЕРНОЙ ПОСУДЫ [c.16]

Проверка, калибровка мерной посуды и правила работы с ней подробно описаны в [47] некоторые моменты затронуты в [46, 48, 49]. [c.587]

При определении коэффициента поправки необходимо применять калиброванную посуду причем калибровку мерных колб, бюреток и пипеток предварительно проверяют по методикам, описанным в руководствах [1, 2]. [c.7]

Как пользуются мерными колбами 2. Как правильно пользоваться пипеткой 3. Какие правила пользования бюреткой 4. Почему возникают ошибки при измерении объемов растворов при пользовании мерной посудой 5. Что такое экран для бюретки и как его делают 6. В чем различие калибровки мерных колб и пипеток [c.129]

Систематические ошибки в объемном анализе могут возникнуть из-за неправильного определения концентрации рабочих растворов, изменения нормальности при хранении, неточности мерной посуды, неправильного выбора индикатора, субъективных особенностей восприятия окраски индикаторов и др. Тщательная разработка и проверка методики, калибровка мерной посуды, а также мастерство исполнителя позволяют довести до минимума величину систематической ошибки. [c.92]

Проверка вместимости мерной посуды. Калибрование мерной посуды производится на заводе. Разумеется, при этом допускается некоторая ошибка, максимальная величина которой предусмотрена техническими условиями. Например, погрешность калибровки пипетки вместимостью 10 мл может составлять 0,02 мл. Это значит, что действительная вместимость пипетки колеблется от 9,98 до 10,02 мл. Использование пипеток с такой погрешностью калибровки дает ошибку определения около 0,2%. [c.240]

В табл. 15 указывается количество воды в граммах для температур от 9 до 35° С, которое следует отвесить, зафиксировав температуру и барометрическое давление в момент опыта, для того чтобы занимаемый ею в стеклянной мерной посуде объем был равен при 20° С точно 1000 мл. При проверке калибровки посуды дистиллированную воду выдерживают вместе с посудой в комнате, где будет [c.125]

На мерную посуду (бюретки, пипетки, колбы), подлежащую проверке и калибровке, существуют технические условия (ГОСТ 1770—64). [c.17]

КАЛИБРОВКА МЕРНОЙ ПОСУДЫ [c.115]

Часто объем мерной посуды (бюреток, пипеток и колб) несколько отличается от объема, установленного при ее калибровке. Систематические погрешности этого вида можно устранить, калибруя мерную посуду при соответствующей температуре [47, 48]. [c.64]

Методические ошибки обусловлены несовершенством физических приборов и органов чувств. Они зависят от погрешностей калибровки пипеток, бюреток и мерных колб и неправильного отсчета показаний (ошибки параллакса), а также от неполного отекания жидкости по стенкам мерной посуды и от колебания температуры. Эти ошибки уменьшают абсолютную точность результатов, но не влияют на их воспроизводимость. Случайные ошибки влияют на воспроизводимость титрования, но их можно устранить, увеличив число отдельных титрований. [c.350]

Для достижения необходимой точности при измерении объемов растворов при титровании рекомендуется проверять точность калибровки мерной посуды — бюреток, пипеток и мерных колб. При массовом изготовлении мерной посуды иногда случаются большие погрешности, выходящие за пределы допустимых. [c.360]

К систематическим ошибкам И типа относятся инструментальная, реактивная, методическая ошибки (включая индикаторную), эталонная ошибка и некоторые другие. Инструментальная ошибка. Каждый прибор, используемый для измерения, вносит в результаты измерения погрешности, часть из кото рых имеет характер случайных, а часть — систематических ошибок. Поскольку случайные ошибки рассматриваются и учитываются в совокупности, имеет смысл попытаться вычленить систематическую составляющую инструментальной ошибки химического анализа. Систематический характер носят ошибки калибровки приборов. Так, например, истинный объем мерной посуды (бюреток, пипеток, мерных колб) никогда в точности не соответствует номиналу, указанному на заводском клейме или в паспорте. Разница между истинным значением и номиналом тем меньше, чем выше класс точности измерительного прибора и обычно не превышает цены наименьшего деления на измерительной шкале. В частности, каждый конкретный экземпляр мерной посуды содержит свою персональную систематическую ошибку, завышающую или занижающую измеряемый объем в сравнении с номиналом. Для того чтобы оценить величину этой ошибки, следует провести калибровку посуды — найти достаточно точный вес точно отмеренного объема чистой жидкости (например, дистиллированной воды), а затем вычислить объем, используя точное справочное значение плотности жидкости при заданной температуре рн< [c.25]

Для выполнения точных аналитических работ калибровка мерной посуды должна быть проверена. Проверку осуществляют, определяя массу дистиллированной воды (гп), заполняющей указанный на мерной колбе объем или вылитой из пипетки или бюретки. [c.195]

Применяемые в аналитической практике приборы характеризуются определенным классом точности и часто удается снизить погрешность определения при использовании приборов с более высоким классом точности. Источником систематической погрешности может быть применение непроверенных разновесов, некалиброванной мерной посуды, смещение призмы спектрофотометра, темновой ток фотоэлементов и т. д. Систематические погрешности, в принципе, можно измерить и учесть. Часто систематические погрешности можно существенно уменьшить введением поправок, которые находят при калибровке или сравнении полученных результатов с показаниями другого прибора, имеющего более высокий класс точности и заведомо меньшую систематическую погрешность. Применение реактива, содержащего определяемый компонент или мешающую примесь, также вызывает систематическую погрешность. Тщательная предварительная очистка реактива уменьшает эту погрешность практически до нуля. [c.123]

Из других причин систематических ошибок можно назвать следующие загрязнения в реактивах, неправильная калибровка разновесок или мерной посуды, ошибки при установке концентрации рабочих растворов и др. При хорошей организации работы в лаборатории этих ошибок можно избежать. [c.480]

Ввиду того, что номинальная емкость мерной посуды не всегда соответствует ее истинной емкости, что отражается на точности определений объемного анализа, калибровку посуды необходимо проверять. [c.16]

Точность калибровки определяется точностью взвешивания и тщательностью операций отбора заданных объемов и, в принципе, позволяет оценить систематические погрешности мерной посуды вполне надежно. [c.39]

Следует отметить, что взвешивание дает представление не об истинной, а лишь о кажущейся массе предмета. В соответствии с законом Архимеда при взвешивании в воздухе предмет теряет в своей массе столько, сколько составляет масса воздуха, вытесненного этим предметом. Это в равной мере относится как к взвешиваемому телу, так и к разновескам, которые при этом используются, А так как объемы предмета и разновесок различны, то различны и потери в массе, и это приводит к пофешности при определении массы тела. Чтобы найти истинную массу предмета, следует ввести поправку на взвешивание его в воздухе. Однако эта поправка имеет заметную величину лишь при взвешивании больших масс, например при калибровке мерной посуды. В обычной аналитической практике ее можно не учитывать. [c.20]

При точных аналитических работах калибровка и гос-тированной мерной посуды должна быть проверена [3, 46, 47]. При несовпадении действительной и номинальной вместимости бюретки строится график поправок к измеряемому объему. По этому графику находят действительный объем, который и подставляют в нижеприведенные расчетные формулы. [c.591]

При проведении точных аналитических определений химик часто имеет дело с систематическими погрешностями, которые связаны с различными специфическими лабораторными эффектами. В книге [69] описана лишь часть из них время приготовления растворов, сроки хранения реактивов, влажность и состав атмосферы лаборатории, отклонения в калибровке мерной посуды, способ промывания осадков на фильтре, поступление ионов щелочных и щелочноземельных металлов из стеклянной посуды и т. п. Когда эти и подобные им эффекты не учтены, они могут проявиться как временные, т. е. действующие на протяжении некоторого короткого или более продолжительного промежутка времени. [c.107]

К погрешностям типа а можно отнести погрешность взвешивания на воздухе, температурные погрешности определения объема и массы тел, индикаторные погрешности в титриметрии и т. д. К систематическим погрешностям типа б приводит разница между номинальным и реальным объемами мерной посуды (колбы, пипетки, бюретки), несоответствие состава и физико-химических свойств эталонов и проб, загрязнение реактивов и т. д. Они могут быть учтены, например, при калибровке мерной посуды, при выполнении холостого определения, при тщательном выборе эталонных образцов. Наконец, систематические погрешности типа в, наиболее трудно выясняемые на практике, могут быть устранены только после детальных метрологических исследований и, в частности, только после учета остальных видов погрешностей. Часто при Этом необходимо рассмотреть более широкий круг явлений, чем обычно принимаемых в расчет, могущих быть причиной систематических отклонений продолжительность приготовления растворов, температура окружающей среды и ее колебания, загрязнение атмосферы и т. д. Наличие корреляции между влияющим фактором и систематической погрешностью устанавливают путем расчета коэффициента корреляции Гр-. [c.101]

Таблицы поправок при калибровке мерной посуды см. Тредвелл. Количественный анализ, изд. 7-е, ОНТИ, 1935 Л. М. И о л ь с о н, Заводские химические лаборатории, ОНТИ, 1937 Ю. Ю. Лурье, Справочник по аналитической химии, Госхимиздат, 1962. [c.106]

Достоинства метода быстрота выполнения, простота необходимого оборудования, возможность применения автоматических вариантов титрования, удобство выполнения серийных анализов, большой набор химических реакций, пригодных для целей анализа. Недостатки необходимость предварительной стандартизации растворов титранта и калибровки мерной посуды. [c.342]

Достоинства фотометрического метода очень широкая область применения, высокая чувствительность, селективность, быстрота определения, возможность анализировать смеси веществ без предварительного их разделения. Недостатки необходимость калибровки аппаратуры и мерной посуды, тщательное соблюдение условий опыта. [c.345]

Металлическая ртуть — широко используемое в практике химических лабораторий во многих слу чаях незаменимое вещество Общеизвестно ее приме нение для заполнения термометров, вакуумметров, затворов, реле, электрических прерывателей, для полу чения высокого вакуума в ртутных диффузионных насосах, при электрохимических исследованиях, в полярографическом анализе с применением ртутного капельного электрода, для точной калибровки мерной посуды, для определения пористости адсорбентов и диаметра капиллярных трубок Широко используют ся способность ртути образовывать амальгамы с боль шинством металлов, а также ее каталитические свойства в различных химических реакциях [c.252]

Систематические ошибки обусловлены постоянно действующими факторами неправильная калибровка мерной посуды, работа аналитических весов, установка титра и т. п. Такие ошибки характеризуются отклонением полученного результата от результата истинного содержания определяемого компонента в образце, которое устанавливается при помощи какого-либо точного метода или по стандартному образцу. [c.5]

Основным материалом четвертого раздела (разные сведения) являются сведения о калибровке мерной посуды, допускаемых отклонениях от номинальной вместимости калиброванной посуды технического класса, приемы вычисления и обработки результатов анализа, обозначения единиц, а также ряд полезных сведений по элементарным математике и физике. [c.6]

Перед проверкой калибровки мерной посуды ее необходимо тщательно очистить от всех видимых загрязнений и затем наполнить холодным концентрированным раствором КаСггО в концен- [c.461]

Следует использовать реактивы только высокой чистоты, причем они должны быть опробованы на возможные примеси необходимо сообщать предельное содержание примесей. Часто требуется дополнительная очистка реагентов. Очень важна чистота растворителя и фонового электролита, так как эти вещества присутствуют в большой массе. Для изучения комплексов ионов металлов часто вовсе не обязательно получать чистые, кристаллические перхлораты металлов обычно достаточно приготовить некоторый запас подкисленного раствора известной концентрации, который должен храниться в плотно закрытой таре, желательно в термостате при температуре эксперимента. Обычно в этих целях следует использовать сосуды из твердого стекла (hard glass), и только щелочные растворы следует хранить в полиэтилене или тефлоне в атмосфере азота. Светочувствительные вещества нужно держать в темноте. Разбавление заранее приготовленных растворов с целью анализа или для эксперимента точнее всего выполняется взвешиванием, но в практике обычно удобнее использовать бюретку. Следует употреблять точную мерную посуду, а калибровку проверять методом взвешивания. Используемый раствор, разбавитель и стеклянная посуда должны быть доведены до требуемой температуры опыта. [c.74]

НИИ сверхвысокого (порядка 10 мм рт. ст.) вакуума. В лабораторной практике Р. применяют в барометрах, манометрах, вакуумметрах, термометрах, затворах, прерывателях, высоковакуумных насосах, всевозможных реле, терморегулирующих устройствах. Ее используют в качестве балластной, термостатирую-щей и уплотняющей жидкости. Р. нашла применение в полярографическом анализе. Р. и амальгамы используют при амперометрическом и потенциометрическом титровании, кулонометрическом анализе. С помощью Р. определяют пористость материалов. Р. применяют также для точной калибровки мерной посуды, для определения диаметров капиллярных трубок. Широкое применение находят также соединения Р. напр., окись HgO используют в качестве окислителя, для изготовления красок искусственный сульфид HgS — составная часть люминофоров на основе сульфида кадмия и катализаторов в органическом синтезе. [c.326]

При точных определениях калибровку гостирован-ной мерной посуды необходимо проверить [3, 47], т.к. истинная и номинальная вместимость, приводимые в табл. 5.2.7-5.2.9, могут не всегда совпадать. При расхождениях, больше допустимых в табл. 5.2.7-5.2.9, такую посуду отбраковывают или систематически учитывают поправки. При необходимости пользования такой нестандартной бюреткой строят график поправок объемов к бюретке, которым и пользуются для нахождения действительных объемов, затраченных на титрование. Полученные действительные значения объемов затем и подставляются в расчетные формулы табл. 5.2.2. [c.596]

Пипетки и бюретки. Эти приборы калибруются на выливание из них жидкости.. Чтобы этот объем был всегда постоянным, необходимо, чтобы выливание жидкости из пипетки или бюретки происходило всегда в одинаковых, точно определенных условиях, так как тогда пленка жидкости, приставшей к стенкам сосуда, всегда будет иметь одинаковый объем. Надо учитывать, однако, что толщина этой пленки зависит от вязкости жидкости. Обычно калибровку мерной посуды проводят с Дистиллированной водой если затем используют такую посуду для жидкостей, имеющих другую вязкость, то это может привести к ошибкам. В таких случаях, если анализ надо провести с большой точностью, следует или заново прокалибровать мерную посуду, или же взвешивать выливаемую I из нее жидкость. [c.375]

Ртуть используют также для точной калибровки мерной посуды, бюреток, пипеток и пикнометров, для определения диаметра капиллярных трубок в качестве компрессионной жидкости при определении газов в биологических жидкостях в газоанализаторах различных систем, волюмометрах и т. д. [c.8]

Перед проверкой калибровки мерной посуды ее очищают от всех видимых загрязнений. Затем наполняют холодным концентрированным раствором КаСгаО, в концентрированной Н2504. Выдерживают 12 ч. Если сосуд сравнительно чистый, то достаточно 1—2 ч. После этого хромовую смесь сливают в сосуд для ее хранения и промывают мерную посуду водопроводной водой, потом дистиллированной водой. [c.361]

Пример 1. Пусть при прямом комплексонометрическом определении цинка ла титрование аликвотного объема Угл = 5,00 мл из общего объема пробы Уп = 100,0 мл расходуется Ут = 10,00 мл 0,05 М раствора комплексона. Какие относительные и абсолютные погрешности в калибровке мерной посуды (мерная колба объемом 100 мл и пипетка на 5 мл) в установлении молярности рабочего раствора титранта С, и в оценке эквивалентного объема титранта Ут предельно допустимы, если предельная относительная погрешность определения динка не должна п евышать 1 % [c.132]

Систематическая ошибка в анализе нередко бывает связана с неправильной калибровкой разновесок, мерной посуды, с применением отдельных исходных чещести плохого качества. Эти ошибки иногда трудно обнаружить. Так, если количество введенного вещества проверялось тем же, ошибочно установленным рабочим титрованным раствором, то получится хороший резу.т[.тяг н по методу добавок, в то время как результат анализа будет ошибочным. [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология