Установка титра по хлориду натрия

Установка титра по хлориду натрия. Титр раствора нитрата окисной ртути по хлориду натрия устанавливают методом прямого титрования в присутствии индикаторов—нитропруссида натрия или дифенилкарбазона [c.251]

Установка титра 0,1 и. раствора нитрата серебра по точной навеске хлорида натрия [c.244]

Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) натрия хлорида, дважды перекристаллизованного из воды и слабо прокаленного в тигле при температуре от 250 до 300 С, растворяют в 50 мл воды и титруют приготовленным раствором ртути окисной нитрата до перехода розовато-желтой окраски раствора в светло-сиреневую (индикатор — дифенилкарбазон). Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.73]

Нитрат серебра, 0,05 и 0,01 и. растворы. Установку титра этих растворов производят по 0,01 н. раствору хлорида натрия (см. ниже), пользуясь методом Фольгарда (стр. 100) или методом Мора. [c.124]

Для установки титра серной кислоты в раствор добавляют хлорид щелочного металла тогда на аноде образуется хлорид серебра. Установка титра едкого натра более сложна в устанавливаемый раствор вводят бисульфит и бромид натрия и ведут электролиз до тех пор, пока pH устанавливаемого раствора щелочи не станет равным pH чистого раствора бисульфита. Выделяющийся во время электролиза бром окисляет бисульфит до бисульфата, который, реагируя как сильная кислота, нейтрализует едкий натр. [c.95]

Установка титра 0,01 М раствора комплексона III. Отбирают пипеткой 50 мл стандартного раствора молибдена в коническую колбу вместимостью 500 мл, приливают 50 мл воды, 2—3 капли раствора бромтимолового синего и раствор едкого натра до появления синей окраски раствора. Затем к раствору приливают 2 мл раствора винной кислоты, перемешивают и приливают 40 мл раствора комплексона III, разбавленную 1 1 соляную кислоту до появления желтой окраски и сверх этого количества в избыток 10 мл, 10 мл раствора хлорида гидразиния раствор кипятят в течение 4 мин, охлаждают, прибавляют одну каплю бромтимолового синего и раствор аммиака до появления зеленого оттенка, затем вводят разбавленную 1 3 соляную кислоту до появления желтой окраски раствора и сверх этого количества в избыток 2 мл, 15 мл раствора уротропина и через 10 мин 0,6—2 мл раствора ксиленолового оранжевого. После перемешивания раствор титруют раствором ацетата цинка до изменения окраски раствора до винно-красной. [c.176]

Установка титра 0,1 н. раствора Hg2(NOa)2 по хлориду натрия [c.109]

Установку титра раствора роданида калия или аммония и нитрата серебра осуществляют следующим образом для определения отношения концентраций этих растворов к 40 мл раствора нитрата серебра прибавляют 5 мл 6 н. раствора азотной кислоты и 1 мл раствора NH4Fe(S04)a. Раствор титруют раствором роданида соответствующей концентрации (0,1 н. или 0,01 н.) до появления неисчезающей при перемешивании слабо-розовой окраски. Число миллилитров израсходованного раствора роданида делят на 40 и получают отношение концентраций. Затем в коническую колбу приливают точно отмеренный объем раствора хлорида натрия 0,1 н. или 0,01 н. концентрации и в при-сутствиц 5 мл азотной кислоты (1 9) прибавляют точно отмеренное количество раствора нитрата серебра. Осадок [c.408]

Установка титра раствора Hg(N0з)2. Установка титра раствора азотнокислой ртути должна быть проведена в тех же условиях, как и определение хлоридов в исследуемой воде. В коническую колбу отмеривают пипеткой 10 мл титрованного раствора хлористого натрия, который затем разбавляют дистиллированной водой До 100 мл. [c.39]

Применяют для установки титра растворов восстановителей, например тиосульфата натрия, хлорида титана и др. [c.63]

Для установки титра раствора нитрата окисной ртути отбирают пипеткой определенный объем титрованного раствора хлорида натрия, прибавляют 0,3 мл 10%-ного раствора нитропруссида натрия и титруют раствором Нд(МОз)2. Титрование заканчивают тогда, когда появляется неисчезающая муть от образования нитропруссида ртути [c.311]

Определение ионов хлора меркуриметрическим методом основано на том же принципе, что и установка титра раствора нитрата окисной ртутн по хлориду натрия (см. 19). Титрование ведут в присутствии индикатора нитропруссида натрия или дифенилкарбазона [c.252]

Индикаторы метода Гей-Люссака (прямое титрование). Индикатором конца титрования служит прекращение образования осадка в процессе самой реакции. Реагент из бюретки добавляют до тех пор, пока при дальнейшем прибавлении его не перестанет образовываться осадок. При этом титруемый раствор перед прибавлением новой порции реагента должен каждый раз осветляться путем перемешивания (встряхивания) и отстаивания или фильтрования жидкости. Очень точные определения возможны в том случае, если концентрации, кислотность и температура растворов одинаковые как при производстве анализов, так и при установке титра раствора хлорида натрия по чистому металлическому серебру. [c.546]

НИИ к нему как ионов серебра, так и хлорид-ионов Следовательно, если раствор соли серебра титруют раствором хлорида натрия до тех пор, пока дальнейшее прибавление реактива не перестанет вызывать муть, то эквивалентную точку переходят. Происходяш,ую от этого ошибку можно, однако, компенсировать равной ошибкой при установке титра, если производить установку его в том же объеме, при той же концентрации, температуре н кислотности раствора, при которых титруют анализируемый раствор. [c.298]

Аргентометрическое определение хлора (проверка титра раствора AgNOg). Приготовленный в мерной колбе раствор хлорида натрия перемешивают, и, отобрав пипеткой аликвотные объемы в титровальные колбы, титруют хлорид натрия рабочим раствором AgNOg в таких же условиях, как и при установке титра. На основании- полученных результатов определяют, сколько граммов хлора содержалось в полученном растворе. Расчет ведут обычным способом. [c.241]

Установка титра тетрафенилбората натрия по хлориду калия. В мерную колбу емкостью 100 мл переносят пипеткой 10 мл 0,07 М раствора хлорида калия, добавляют 5 мл 20%-чого раствора едкого натра, 10 мл формалина и 3 мл насыщенного раствора оксалата натрия. Раствор перемешивают н медленно, спуская по стенке колбы, вводят пипеткой 25 мл раствора тетрафенилбората натрия. Раствор в колбе перемешивают и оставляют в покое иа 10 мин, после чего доводят объем раствора водой до метки и перемешивают (воду спускают медленно, по стенке колбы). После того как осадок отстоится, раствор фильтруют через плотный фильтр (синяя лента), отбрасывая первые порции фильтрата. 25 мл фильтрата переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, добавляют 8—10 капель бромфенолового синего и титруют из микробюретки раствором бромистого цетилтриметиламмония до синей окраски раствора. [c.304]

Индикатор метода Гей-Люссака (прямое титрование). Окончание титрования устанавливают по прекращению обра ювания осадка. Титруемый раствор перед прибавлением новой порции реагента каждый раз осветляют путем перемешиваьшя (встряхивания) и отстаивания или фильтрования жидкости. Очень точные определения ВОЗМОЖНЫ в том случае, если концентрации, кислотность и температура растворов одинаковы как при выполнении анализов, так и при установке титра раствора хлорида натрия по чистому металлическому серебру. [c.427]

Установка титра. 25 мл приготовленного раствора йодомоно-хлорида помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют 1 г калия йодида и оставляют в защищенном от света месте на 15 мин. Выделившийся йод титруют раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л) (индикатор — крахмал). Молярность раствора вычисляют по второму способу. [c.69]

Для установки титра раствора хлорида трехвалентного титана, а также и при определении висмута к отмеренному объему раствора хлорида висмута (10, 25 или 50 мл) прибавляют 4 г винной кислоты и столько 2,5%-ного раствора хлорида натрия, чтобы в конце титрования раствор содержал не больше 0,5% свободной соляной кислоты пропускают углекислый газ для удаления воздуха, и раствор недолго кипятят и затем титруют раствором ТЮ1з. Если приблизительно известно положение скачка потенциала, то титрование отнимает всего несколько минут. При —180 мв относительно каломелево] о электрода с насыщенным раствором КС1 наступает скачок потенциала. [c.264]

Отбирают 25,0 мл приготовленного 0,05 М раствора хлорида кальция в колбу для титрования, добавляют воды до 100мл и 20 %-ный раствор гидроксида натрия или калия до установления pH 12—12,5, затем на кончике шпателя 0,1—0,2 г смссн мурексида с хлоридом натрия (1 100) и окрашенный в розовый цвет раствор титруют 0,05 М раствором комплексона III до отчетливого перехода окраски к лиловой (аметистовой). Контроль установки pH 12—12,5 проводят по нндиго-карминовой бумажке до появления Желтого окрашивания. [c.175]

Мп(П) и У(1У) [20, 160] их окисляют в сернокислой среде с по-мощ ью (N114)28208 в присутствии Ag(I) и оттитровывают раствором соли Мора. Затем снова добавляют персульфат аммония избыток его разрушают кипячением. Мп(УП) восстанавливают до Мп (II) хлоридом натрия или NaN02 в присутствии мочевины и титруют Сг(У1) и У(У) раствором соли Мора. Ионы У(1 ) окисляют с помощью КМпО при температуре не выше 20° С избыток последнего восстанавливают как описано выше, и титруют ионы У( ) раствором соли Мора. Содержание Сг и Мп определяют по разности. Электродом сравнения служит вращающийся Р1-электрод в сернокислом растворе КМПО4 в качестве индикаторного электрода используют вращающийся Р1-электрод [160]. Определение Мп, Сг и V в силикатных породах проводят методом амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами [20], а для определения Сг и V в шлаках используют установку с вращающимся Р1-электродом [72]. Предел обнаружения хрома при анализе горных пород — 0,01 мг в 20 мл. Погрешность определения сотых долей процента хрома +15%. [c.37]

Очень часто установку титра кислоты по карбонату натрия называют установкой рабочего тнтрованного раствора кислоты по соде . Употребление названия рабочий раствор не оправдано, так как все употребляемые химиками растворы являются рабочими . Замена термииа карбонат натрия слово.м сода недопустимо, так как под названием сода подразумевают технический карбонат натрия, содержащий многие посторонние примеси хлориды, сульфаты, бикарбонаты, гидроокись натрия, воду и т. п. [c.118]

Перед определением титра раствора нитрата серебра хлорид натрия высушивают, рассчитанную навеску, предварительно взвешенную на технических весах, взвешивают на аналитических весах и растворяют в мерной колбе емкостью 0,5 или 1 л. Установка титра AgNOj по Na l может быть проведена различными методами. [c.244]

Рассчитанную навеску технического хлорида натрия или его раствор переносят в мерную колбу, доводят объем водой до метки и тщательно перемешивают. Отбирают пипеткой 25 мл полученного раствора и титруют в присутствии индикатора КоСгО так же, как описано при установке титра AgNOg. [c.245]

Уиллард и Янг применяли оксалат натрия как исходное вещество для установки титра растворов церия (IV) в серной кислоте. В отсутствие катализатора необходимо поддерживать температуру 70—75° С. Конечную точку лучше всего определять потенциометрически, хотя возможно и визуальное определение ее, основанное на использовании желтой окраски растворов церия (IV), однако при этом необходимо введение соответствующей поправки с помощью холостого опыта. В присутствии катализатора хлорида иода титрование можно проводить при комнатной температуре. Правда, если в качестве индикатора используется ферроин, то температуру все же следует поддерживать выше 45° С (тогда удается избежать местного окисления индикатора, так как он тут же снова восстанавливается) в то же время температура не должна превышать 50° С, иначе произойдет разрушение индикатора избытком церия (IV). Уитли и Уотсон 33 применяли в качестве катализатора Мп , а в качестве индикатора — ферроин и проводили титрование как при комнатной температуре 32, так и при 40—50° С. Смит и ГецЗ установили, что оксалат натрия в 1—2 М хлорной кислоте можно титровать при комнатной температуре перхлоратом или нитратом церия (IV), но не сульфатом. Позднее Смитуудалось установить титр полученного электролитическим путем перхлората церия (IV) с помощью оксалата при комнатной температуре. Нитроферроин имеет преимущество перед ферроином, так как в связи с более высоким потенциалом он в меньшей степени подвержен местному окислению. [c.421]

Установка титра ОД н. раствора AgNOa по хлориду натрия [c.107]

Установка титра растворов нитрата серебра и роданида калия. Прежде всего находят отношение концентраций растворов нитрата серебра и роданида калия (или аммония). Для этого наливают в коническую колбу 40,00мл раствора нитрата серебра (0,1 н. или 0,01 и.), приливают 5 мл 6 н. азотной кислоты и 1 мл раствора железоаммокийных квасцов. Полученный раствор титруют соответственно 0,1 н. или 0,01 н. раствором роданида до появления слабо-розового окрашивания, не исчезающего при перемешивании. Разделив 40 на число миллилитров израсходованного на это титрование раствора роданида, получают отношение концентраций. Затем наливают из бюретки в коническую колбу точно 20,00 мл раствора хлорида натрия (0,1 н. или 0,01 н.), прибавляют 5 мл азотной кислоты, наливают из бюретки точно отмеренное количество раствора нитрата серебра соответствующей концентрации (0,1 н. или 0,01 н.), например 40 мл, отфильтровывают выпавший осадок и тщательно его промывают разбавленной азотной кислотой. [c.100]

Хлорид натрия Na l. Эквивалентная масса 58,44. Очищают перекристаллизацией в присутствии соляной кислоты. Кристаллы промывают несколько раз водой и сушат при 500— 600°С в электропечи. Применяют для установки титра AgNOj. [c.449]

Установка титра кислот по буре. Титр 0,1 н. соляной кислоты можно установить по буре без какой-либо ошибки титрования, если в качестве индикатора применять метилкрасный. Пользуются раствором- свидетелем , который содержит столько борной кислоты, хлорида натрия н индикатора, сколько должно быть в титруемом растворе в точке эквивалентности. Если, например, титруют 0,762 г буры, соответствующих примерно 40 мл 0,1 и. соляной кислоты и растворенных в 40 мл воды, то раствор- сви-детель должен иметь объем 80 мл и быть 0,1 М по содержанию борной кислоты и 0,05 М по содержанию хлорида натрия. В этих условиях можно определить конец титрования по метилкрасному с точностью до 0,01 мл. [c.111]

Хлорид натрия (Na l, эквивалентный вес 58,45, рациональный эквивалентный вес 58,44). Это очень хорошее основное вещество для установки титра растворов нитрата серебра (стр. 311). По П. А. Тананаеиу - оно мижег также применяться для установки титра кислот. [c.116]

Установка титра растворов нитрата серебра но хлориду натрия. Хотя обе эти соли, и нитрат серебра и хлорид натрия, можно легко иметь в очень чистом виде, все же желательна установка титра одного раствора по другому. Так получают рабочий титр раствора, в который можно потом внести поправку на ошибку титрования. Чтобы установить тигр растворов нитрата серебра, в качестве основного вещества чаще всего применяют хлорид нагрия. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология