Поверхностная активность жидкой среды

Таким образом, можно сделать заключение, что если пластическое течение углеродистой стали совершается с интенсивным отводом тепла, то создаваемое в результате этого упрочнение будет меньшим, чем при самонагреве образцов в воздухе. Поэтому в инактивной и поверхностно-активной жидких средах образцы будут достигать предела выносливости с меньшей накопленной неупругой деформацией. Поскольку в таких средах интенсивность нарастания неупругих деформаций с увеличением амплитуды напряжений заметно ниже, чем в воздухе, то они в различной степени влияют на ограниченную выносливость стали. Рассмотренные диаграммы дают возможность дифференцировать активные среды по способности изменять упругие свойства металла при циклическом нафужении. [c.84]

Поскольку адсорбция является первичным актом взаимодействия ЖИДКОСТИ с твердым телом, проявление адсорбционного эффекта предшествует развитию коррозионных процессов и в отличие от них не зависит от времени контакта среды с металлом. Адсорбционная усталость проявляется в поверхностно-активных жидких средах и является результатом снижения прочности поверхностных слоев металла вследствие эффекта Ребиндера. Адсорбционный фактор снижения усталостной вьшосливости стали в поверх-ностно-активных средах мало меняется для различных сталей и практически не зависит от прочности и твердости стали. Коррозионный фактор снижения усталостной выносливости в коррозионных средах зависит от прочности и твердости стали, увеличиваясь с их ростом ( 14,15]. [c.9]

ПОВЕРХНОСТНАЯ АКТИВНОСТЬ ЖИДКОЙ СРЕДЫ [c.113]

Влияние поверхностной активности жидкой среды на механическое поведение полимера оценивается по межфазной поверхностной энергии твердых полимеров. Сопоставляя изменение механических характеристик в различных средах с соответствующими изменениями межфазной энергии, можно выяснить, влияет ли этот фактор на механизм деформации. Однако, как было отмечено выше, прямые методы оценки межфазной энергии твердых полимеров в настоящее время отсутствуют. [c.113]

Использование в качестве поверхностно-активных жидкостей растворов алифатических спиртов позволяет в широких пределах регулировать поверхностную активность жидкой среды и следить, как такие изменения отражаются на механических свойствах полимера. Так, в работе [204] было проведено исследование влияния растворов алифатических спиртов на механическое поведение изотактического полипропилена (ИПП). [c.115]

Таким образом, на примере ПВХ нетрудно убедиться, что деформация полимера в ААС является весьма сложным процессом. Механическое поведение материала в этих условиях определяется поверхностной активностью жидкой среды, ее вязкостью, а также характером микрорастрескивания на различных стадиях растяжения. [c.128]

Таким образом, основными условиями, определяющими переход полимера в высокодисперсное ориентированное состояние при его растяжении в адсорбционно-активной среде, является поверхностная активность жидкой среды, ее вязкость, геометрические особенности деформируемого образца и скорость деформации полимера. Особо следует отметить, что главное влияние на механизм деформации полимера оказывает процесс роста микротрещии, который и определяется перечисленными выше факторами. [c.135]

Симбатность концентрационных зависимостей поглощения и капсулирования растворов камфоры в растворителях обоих типов подтверждает независимость механизма капсулирования от поверхностной активности жидкой среды (см. рис. 1.52). Эффективность капсулирования растворов кристаллических веществ, оцениваемая по соотноше- [c.83]

Поверхностно-активные жидкие среды (органические спирты и кислоты) с увеличением степени обжатия повышают [c.104]

Правило уравнивания полярностей основано на том, что в равновесных системах поверхностное натяжение на границе жидкости и твердого тела тем ниже, чем более сходны по своей природе контактирующие фазы. Такая связь между сродством природы фаз и межфазным поверхностным натяжением носит весьма общий характер и справедлива при контакте веществ с любым типом межатомных взаимодействий (см., например [117]). Весьма ярко эта связь обнаруживается при проявлении эффекта Ребиндера — эффекта облегчения пластической деформации и снижения прочности твердых тел в присутствии поверхностно-активных жидких сред, вызывающих снижение свободной поверхностной энергии деформируемого тела [118—121]. [c.86]

Для оценки поверхностной активности жидких сред наиболее удобен широко распространенный прибор П. А. Ребиндера, основан- [c.152]

Таким образом, появление ступеньки на зависимости предела текучести от концентрации водных растворов низших спиртов определяется изменением механизма деформации полимера, связанным с уменьшением поверхностной активности окружающей среды. Естественно, что длина ступеньки должна быть больше у менее активных жидкостей, что и наблюдается в экспериментах. Очевидно, что уменьшение поверхностной активности окружающей среды приводит к ситуации, при которой она не может стабилизировать высокодисперсную фибриллярную структуру, в результате чего при деформации возникает монолитная шейка, и, соответственно, не наблюдаются большие обратимые деформации. Следовательно, переход от одного вида деформации— путем развития шейки к другому — путем развития микротрешин, определяется, в частности, поверхностной активностью жидкой среды. [c.116]

В свою очередь, скорость роста мнкротрещин определяется, очевидно, двумя факторами поверхностной активностью жидкой среды и ее вязкостью. Первый фактор определяет скорость капиллярного всасывания жидкости в Мельчайшие поры полимера и механизм облегчения деформации (эффект Ребиндера), а второй характеризует затрудненность миграции вязкой среды в зону активной деформации. Естественно предположить, что характер критических явлений, связанных с переходом от микрорастрескивания к шейке, обусловлен, в основном, кинетическими затруднениями. Если жидкость успевает При данной скорости нагружения в достаточной степени заполтшть вершину микротрещины, то процесс протекает по механизму микрорастрескивания, если Нет — то, очевидно, так же, как на возду.хе, — с образованием шейки. Смещение кривых зависимостей 1 ёкр от lg Л вдоль оси ординат, очевидно, обусловлено транспортными свойствами жидкости, поскольку вязкость использованных ААС закономерно уменьшается от этиленгликоля (кривая 4) к бутанолу (кривая /). Хорошо видно, что чем больше вязкость жидкости, тем меньше область толщин и скоростей, при которых наблюдается чистое микрорастрескивание, и наоборот. В связи с этим уравнение (5.12) можно переписать в виде [c.135]

Деформацию образцов и момент разрушения фиксируют с помощью индикаторов. Прибор работает по следующей схеме. Ванну опускают в нижнее положение и образцы устанавливают на рабочие позиции. Затем ванну поднимают и образцы погружаются в поверхностно-активную жидкую среду, нагретую до необходимой температуры. Предварительный нагрев продолжают 20—30 мин, после чего с помощью подвижного контакта задают необходимую деформацию и включают привод прибора. Растяжение образцов производят со скоростью 20 мм мин, элек-тродвигатель останавливают автоматически с помощью кронштейна, укрепленного на винте. Все десять образцов подвергаются одинаковой деформации. В момент разрушения подпружиненный верхний зажим 3 отклоняет кронштейн 4, несущий перо самописца от поверхности барабана 5. Барабан имеет суточный или недельный часовой завод. При перемещении кронштейна горизонтальная линия на поверхности барабана преры- вается. По ее длине можно точно определить долговечность образца. [c.185]

Ниже излагаются теории, в разной степени удовлетворительно объясняющие отдельные свойства границ зерна, однако среди них нет ни одной исчерпывающей, которая объяснила бы все свойства с хорощим колйчественным соответствием. Кроме того, к сожалению, не обсуждаются химические эффекты от границ зерна и влияние поверхностно-активных жидких сред . [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология