Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Осциллополярограммы иона

    Влияние кислорода на пики других веществ зависит от способности этих веществ окисляться кислородом в объеме раствора или реагировать с продуктами восстановления кислорода у поверхности электрода. Так, например, присутствие кислорода приводит к появлению дополнительных пиков на осциллополярограммах ионов кадмия и свинца в нейтральных растворах за счет уменьшения концентрации [c.53]


    Работа 6. Осциллополярограммы иона ЗОз -Растворы  [c.66]

    Работа 7. Осциллополярограммы иона [c.68]

    Работа 14. Получение и обработка осциллополярограмм ионов Т1+ и РЬ в присутствии 1 М КМОз [c.83]

    Работа 15. Получение и обработка осциллополярограмм иона Zn + в присутствии 1 М КОН [c.84]

    Работа 16. Осциллополярограммы ионов Си + в присутствии 1 М аммиачного буферного раствора [c.85]

    Образование осциллополярограммы можно объяснить при рассмотрении эквивалентной схемы и хода кривой постояннотоковой полярографии (рис. 4.31). Поверхность раздела фаз между поляризованным электродом и раствором электролита в отсутствие деполяризатора является конденсатором. Синусоидальный ток вызывает возникновение потенциала, как показано на рис. 4.31, б. При значении потенциала, большем чем потенциал разложения фонового электролита или потенциал растворения материала электрода, на кривой появляется плоский участок. Дальнейшей зарядки конденсатора двойного электрического слоя не происходит, так как возникает фарадеевский ток (например, при восстановлении К" , растворении Hg). Соответствующая кривая на рис. 4.31 дана полужирной линией. Происходящие при этом окислительно-восстановительные процессы также ясны из рисунка. В середине задержки , например для процесса выделения калия, ток меняет свой знак (рис. 4.31), и при этом вместо восстановления снова происходит окисление ионов калия, находящегося в виде амальгамы. В при- [c.159]

    Принцип осциллографической полярографии при заданном напряжении заключается в следующем для обратимо протекающего электрохимического процесса разряда иона (деполяризатора) на ртутно-капельном электроде в избытке фона в начале снятия осциллополярограммы ток через электролизную ячейку практически не идет. При достижении напряжения, обеспечивающего разряд ионов, ток начинает резко возрастать. По мере дальнейшего увеличения потенциала электрода скорость процесса разряда ионов растет при этом она становится больше скорости диффузии их в растворе по направлению к электроду. В результате в прикатодном слое будет происходить уменьшение концентрации восстанавливающихся ионов. Следовательно, начиная с определенного значения напряжения величина тока пройдет через максимум и начнет падать. [c.109]

    Форма осциллополярограммы, выражающей зависимость I—Ь", отлична от классической полярограммы (рис. 11). В начале снятия осциллополярограммы при изменении напряжения ток через электродную ячейку практически не идет. При достижении напряжения, обеспечивающего воостановление (окисление) ионов, ток резко возрастает. При дальнейшем возрастании потенциала скорость разряда ионов растет и превышает скорость диффузионной по- . тА дачи их из объема раствора в приэлектродный слой. Это приводит к истощению ионами деполяризатора близлежащего к электроду пространства, а следовательно, к уменьшению величины тока. Значение тока, пройдя через максимум, падает. [c.181]


    На рис. 11 представлена осциллографическая полярограмма раствора, содержащего РЬ2+-, 5п +- и С(12+-ионы. Значения Ь п на осциллополярограмме не совпадают со значениями а сдвинуты относительно их в область отрицательных значений потенциала (для процессов электрохимического восстановления) на величину 28/ мВ (при 20°С), где п — число электронов, участвующих в электрохимической стадии восстановления. [c.181]

    В пособии рассматриваются два метода вольтамперной осциллополярографии с треугольной и линейной разверткой напряжения, а также теория и практическое применение метода осциллополярографии с переменным током — йЕ1<И — -метод. Описана последовательность операций получения и обработки осциллополярограмм, определения ионов металлов и их смесей, анионов, органических веществ, восстанавливающихся, окисляющихся или адсорбирующихся на электроде, определение микроконцентраций металлов с применением предварительного накопления, приемы обработки экспериментальных данных. [c.2]

    Сульфит-ион на ртутном электроде дает хорошо выраженные осциллополярограммы (рис. 31, а) в присутствии фонового электролита 0,1—1 М НС1. Процесс свя- [c.66]

    Чем отличаются осциллополярограммы Т1+ и РЬ2+ при равных концентрациях ионов в растворе и одинаковых параметрах поляризации  [c.84]

    Чем отличается осциллополярограмма цинка в КОН от осциллополярограммы РЬ + в НЫОз при равных концентрациях ионов металлов, одинаковых скоростях изменения переменного напряжения и одинаковом времени задержки импульса  [c.85]

    В сильнощелочной среде ацетон и другие алифатические кетоны дают на осциллополярограммах катодный зубец, отвечающий необратимому восстановлению продукта взаимодействия енолят-иона со ртутью [42]. При восстановлении метилвинилкетона из кислых растворов также образуется симметричное ртутьорганическое соединение [43]. [c.173]

    Осциллополярограммы иона S характеризуются особой формой, отличной от осциллополярограмм ионов, для которых электрохимический процесс лимитируется скоростью диффузии. Высота катодного пика иона 8 больше высоты анодного пика, потенциалы пиков зависят от pH. С увеличением pH потенциал пика смещается в сторону более отрицательных значений (см. рис. 32). Особенностью пика является зависимость его высоты от потенциала начала поляризации, поэтому перед измерением следует выбрать такое его значение, при котором ток максимален. Выбор нач можно проводить визуально, не регистрируя результатов. Во всех нзме-реНИЯХ -Енач следует сохранять постоянным. Высота пика пропорциональна концентрации иона 5 - в растворе. [c.68]

    В практикуме по осциллографической полярографии кратко рассматриваются теоретические основы метода вольтамперной осциллополярографии, критерии определения механизмов электродных процессов, аппаратурное оформление метода и взаимосвязь отдельных узлов осциллополярографов. Описана последовательность операций получения и обработки осциллополярограмМ определения ионов металлов и их смесей, анионов, органических веществ, восстанавливающихся, окисляющихся или адсорбирующихся на электроде, определение микроколичеств металлов, приемы обработки экспериментальных данных. [c.208]

    Для создания высокой электропроводности раствора и для поддержания постоянной ионной силы в осциллополярографии используют концентрированные 0,5—1,0 М растворы фоновых электролитов. Если анион фонового электролита специфически адсорбируется на ртути, а восстановление иона металла происходит в области потенциала максимальной адсорбции, на осциллополярограммах наблюдается аномальный эффект — возрастание высоты катодного пика по сравнению с аноднььм. Такой эффект проявляется у 0(1 + в К1, у Си + в К8СЫ (рис. 33). Для ионов, восстанавливающихся обычно необратимо, замечалось повышение обратимости [2п +, Сг +, 0 + (см. рис. 33, дас)]. [c.71]

    В заключение следует упомянуть о каталитическом действии ионов германия (IV) на волны восстановления щавелевой кислоты в кислых средах. На осциллополярограммах при ввeдeниII в раствор ОеОг перед волной щавелевой кислоты появляется и при увеличении содержания СеОг в растворе растет новая волна, обусловленная восстановлением комплексов кислоты с ОеОг. ОеОг увеличивает также высоту пиков на осциллополярограммах растворов малоновой, янтарной и адипиновой кислот [64]. [c.267]

    При поляризации электрода треугольным импульсом на анодной ветви развертки (изменение знака поляризации) на осциллополярограмме наблюдается небольшой катодный пик, заметно уменьшающийся с увеличением скорости поляризации электрода. Такие катодные пики наблюдаются в растворах Mo(VI) и K IO3 как в присутствии L, так и без него. В отсутствие окислителя на анодной ветви развертки наблюдается анодный пик окисления Мо(1П)—>-Мо(У). Появление небольшого катодного пика при изменении направления поляризации, вероятно, объясняется восстановлением в этой области потенциалов молибдена (VI), образовавшегося в приэлектродном слое в результате химического окисления Мо(1П) ионами IO3  [c.44]


Смотреть страницы где упоминается термин Осциллополярограммы иона: [c.86]    [c.98]    [c.344]    [c.344]    [c.418]    [c.22]    [c.52]   
Смотреть главы в:

Практикум по осциллографической полярографии -> Осциллополярограммы иона

Практикум по осциллографической полярографии -> Осциллополярограммы иона

Практикум по осциллографической полярографии -> Осциллополярограммы иона




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Влияние адсорбции электроактивных частиц (молекул, ионов) на параметры осциллополярограмм

Осциллополярограммы ионов Си2 в присутствии 1 М аммиачного буферного раствора

Получение и обработка осциллополярограмм иона Zn2 в присутствии 1 М КОН

Получение и обработка осциллополярограмм ионов Т1 и РЬ2 в присутствии



© 2024 chem21.info Реклама на сайте