Полиядерные гетероциклы

К аналогичным выводам приводит также анализ величин удерживания, взятых нами из литературы для других классов соединений. На рис. 7А,а,б представлены коэффициенты емкости ряда полиядерных гетероциклов и ароматических систем на Нуклеосиле С18 [423]. [c.285]

Рис. 7.4. Зависимость 1 к от Н а, б — полиядерные гетероциклы Концентрация метанола в подвиж ной фазе 50% (а) и 70% (б) в — ароматические карбоновые кислоты.

Полиядерные гетероциклы можно подразделить на три группы относительно хорошо графитирующиеся (табл. 2.6, № 1) плохо графи-тирующиеся (№ 6 и № 7) соединения, занимающие среднее положение (№ 2—5). [c.256]

В последние десять лет резко возрос интерес к полиядерным Ы, О, 8-содержащим гетероциклам, как перспективным химико-фармацевтическим препаратам, высокоэффективным и малотоксичным пестицидам, антиоксидантам и т.п., причем наиболее востребованы соединения, в структуры которых входят функциональные группы, способные к дальнейшим химическим трансформациям. [c.121]

Стабильность катион-радикалов зависит прежде всего от степени делокализации неспаренного электрона. Делокализация малоэффективна в случае пиррола, фурана, имидазола и других простых гетероароматических систем. Поэтому катион-радикалы этих гетероциклов крайне неустойчивы [141]. Напротив, катион-радикалы соединений с развитой системой я-связей, таких как порфирины, весьма устойчивы. Высокой стабильностью отличаются катион-радикалы полиядерных антиароматических гетероциклов фенотиазина, феноксазина, цик-ло[3.3.3] азина и т. п. Многие из них получены в твердом виде 5 8 [c.88]

В жидкой среде константа / ts безызлучательной дезактивации триплетного состояния столь велика, что присутствие тяжелого атома практически не увеличивает общей скорости дезактивации состояния Tj. В то же время, тяжелый атом при взаимодействии с молекулой в состоянии Sj переводит ее в состояние Т , и этот процесс конкурирует с излучательной дезактивацией. Таким образом, ТА тушит флуоресценцию и соответственно увеличивает выход молекул в триплетном состоянии [81]. Эффективность этого процесса изменяется в очень широких пределах как для различных галогенов, так и для различных ароматических соединений. Так, константы тушения флуоресценции пирена различными хлор-, бром- и иодалкилами различаются на шесть порядков [82]. Константы дезактивации состояния ароматическими соединениями в растворе бромбензола изменяются от 0,7-10 до 3,0 10 [83]. Для полиядерных углеводородов и гетероциклов [c.25]

Синтез и изучение реакционной способности вицинапьно замещенных функциональных ацетилениларенов и -гетаренов, в особенности, изучение реакций гетеро-циклизации - актуальная и быстро развивающаяся область органической химии, позволяющая, в частности, осуществлять синтезы ранее труднодоступных конденсированных полиядерных гетероциклов [1, 2]. С другой стороны, таю1е гетероциклы очень перспективны в поиске новых биологически активных соединений [3]. [c.193]

В обстоятельной работе Эдстрома и Левиса 21] изучена связь между строением ароматических углеводородов, ароматических хино-нов и кетонов и полиядерных гетероциклов и их способностью под влиянием теплового воздействия превращаться в углерод разной структуры (турбостратная, графитоподобная). Как видно из табл. 2.4, ароматические планарные углеводороды (см. табл. 2.4, № 2—11) превращаются в графитирующийся углерод с оо2=3,354—3,360 А, непла- [c.254]

В последние десять лет резко возрос интерес к Ы, О, 8 - содержащим гетероциклам, особенно полиядерным, со стороны организаций, занятых поиском, разработкой и внедрением в практику новых химикофармацевтических препаратов, высокоэффективных и малотоксичных пестицидов, антиоксидантов и т.п. Появилась серия работ, свидетельствующая о развитии химии гетарилсодержащих красителей для различных целей. [c.22]

По реакции Манниха с использованием в качестве Ы-компо-ненты иминодиуксусной кислоты получено большое число комплексонов на основе моно- и полиядерных фенолов, некоторых диарил- и триарилметанов, гетероциклов [И, 12]. Наряду с ИДА в реакции Манниха использованы и другие карбоксилсодержащие Ы-компоненты — сиж-ЭДДА, асиж-ЭДДА и др. [2,4]. [c.21]

Как выше отмечалось, в настоящее время существуют подробные таблицы отнесения групповых частот, определение которых в принципе возможно по ИК-спектрам. Однако в действительности такая возможность сильно зависит от группового состава смеси. Опыт работы показывает, что в сложных углеводородных смесях наиболее надежно могут быть определены структурные группы и их совокупности, представленные в табл. 1. Под структурными группами (СГ), обозначенными в таблице как нафтеновые циклы , следует понимать нафтено-парафиновые структуры, так как нафтеновые кольца определяются вместе с алкильными заместителями с длиной цепи не выше С4. Данные этой таблицы по ароматическим структурам более правильно относить не к типу замещения (число и расположение заместителей в бензольном кольце), . а к числу и расположению незамещенных Н-атомов, так как поглощение в этой спектральной области связано с неплоскими колебаниями атомов водорода в цикле. При таком понимании в указанных интервалах частот могут поглощать соответствующие гетероциклические соединения. Например, 2,3- и 2,4-диметилхинолинЫ содержащие группу из четырех незамещенных Н-атомов в углеводородном цикле и по одному в гетероцикле, имеют интенсивные полосы в области 755 и 900—850 см , соответствующие орто-замещению для углеводородного кольца и пентазамещению для гетероцикла [3]. Это относится также к полиядерным соединениям, для которых показано [14], что присутствие в них одиночных, двойных, тройных и четверных С—Н-групп вызывает появление [c.139]

Энергия мезомерии пиррола велика, однако меньше, чем бензола и пиридина. Такой же вывод следует из сравнения аналогичных полиядерных углеводородов, например индола с нафталином или хинолином. Аналогичные различия существуют и для гетероциклов с другим гетероатомом, таких, как фуран и тиофен (разд. 3,6). Экзальтация диамагнитной восприимчивости для пиррола не была измерена однако известно, что для фурана экзальтация велика, хотя и меньше, чем для бензола и пиридина. В случае тиофеиа экзальтация так же велика, как и в случае бензола и пиридина (разд. 4,г). Пиррол имеет дипольный момент +1,80 Д (5,94-Ю" Кл-м), направление которого противоположно направлению дипольного момента пиридина 153]. Величину момента пиррола можно приблииченно проанализировать, как указано на схеме, приведенной ниже. Анализ показывает, что момент, обусловленный мезомерным переносом электронов азота в кольцо, способствующим возникновению отрицательного заряда на атомах углерода и положительного заряда на азоте (см. приведенные выше полярные структуры), составляет +2,3 Д (7,59-10 Кл-м). [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология