Устройства для ввода образца

Рис. 48. Устройства для ввода образцов в хроматограф

Аппаратура. Любой газовый хроматограф (рис. 47) состоит из блока регулировки подачи газа-носителя 1, инжектора 2 — устройства для ввода образцов с термостатом 3, хроматографической колонки 4, помещенной в термостат 5, детектора 6, вторичного регистрирующего прибора 7 и вспомогательных электронных устройств 8, регулирующих соответствующие температурные режимы термостатов, скорость потока газа-носителя и т. д. [c.132]

Рис. 45. Схема устройства для ввода образца в хроматограф

При получении масс-спектра разделенного вещества десорбированный раствор вводят шприцем через прокладку непосредственно в устройство для ввода образца в масс-спектрометр. [c.185]

Температура нагревателя устройства для ввода образца на 25—50° выше температуры колонки. [c.125]

Гидролиз можно также проводить не на нити, а в реакторной ячейке. Этот способ имеет определенные преимущества. Образец нагревается до требуемой температуры быстрее, поскольку ячейку предварительно нагревают. Температура выдерживается более четко благодаря термостату. Таким образом можно вести пиролиз точно взвешенных твердых образцов. Недостатки метода — возможность каталитического влияния стенок реактора и возможность вторичных реакций из-за длительного пребывания продуктов пиролиза в зоне нагрева. Чаще всего в качестве реактора используют трубки, введенные в печь, либо обычную, либо индукционную. Во втором случае необходимая температура достигается быстрее из-за использования точки Кюри. Иногда образец помещают в зону электрического разряда между электродами или нагревают ИК-излучением, или, если образец разлагается достаточно легко, допускается чтобы устройство для ввода образца в хроматограф было обогреваемым. [c.232]

Г. Устройства для ввода образца [c.53]

Аппаратура. Любой газовый хроматограф (рис. 4) состоит из блока регулировки подачи газа-носителя (/), инжектора — устройства для ввода образца (2) с термостатом (3), хроматографической колонки 4), также помещенной в термостат (5), детектора (б) и вторичного регистрирующего прибора (7). [c.97]

Приборы для вакуумной плавки и вакуумной экстракции состоят из четырех частей устройства для ввода образца, систем газовой экстракции и переноса газов и детектора. В рутинных приборах ввод образца обычно осуществляется с помощью вакуумного затвора, через который образцы сбрасываются, проталкиваются или втягиваются в экстракционную камеру. В литературе по вакуумной экстракции и вакуумной плавке приво [c.373]

Основными частями жидкостного хроматографа являются насос для подвижной фазы, колонка, снабженная устройством для ввода образца, детектор и регистрирующее устройство. [c.235]

Устройство для ввода образцов в масс-спектрометр. [c.186]

Поскольку основной задачей хроматографии монотерпенов является разделение очень сложных смесей на индивидуальные компоненты, во многих областях исследований обычные насадочные колонки быстро вытесняются более эффективными открытыми капиллярными колонками с непористым (ОНС) или пористым (ОПС) слоем [66, 69, 110—115]. ОНС-колонки очень легко перегрузить — значительно легче, чем ОПС-колонки, поэтому при работе с колонками первого типа необходимо использовать специальные дозирующие устройства для ввода образца. В старых моделях таких инжекторов высоко- и низкокипящие терпены могли разделяться. Современные впускные устройства практически лишены этого недостатка, для них характерны весьма разнообразные режимы дозирования и ввода образцов. [c.236]

Мэйклом с соавт. [136, 137] для определения теплоты испарения сернистых соединений изготовлена приставка к хроматографу, позволившая установить температурную зависимость давления пара. На рис. 45 показана схема такого устройства для ввода образца в хроматограф [136]. Образец исследуемого вещества помещают в пробирку 1, вещество обезгаживают с использованием хладоагента по обычной систе- [c.97]

Необходимой арматурой колонки является устройство для ввода образца, если только не используют кран-дозатор, а также межколо- [c.204]

Компоненты пробы, выходящие из хроматографической колонки 8, фиксируются детектором 9 и записываются регистрирующим прибором 10. Детектор должен иметь высокую чувствительность (при аналитическом разделении), линейную зависет.юсть сигнала от кокцектращж образца ка протяжении всего разделения. Материал для изготовления всех узлов хроматографа должен быть химически инертен к подвижной фазе, образцу и наполнителю колонки. Обычно используют нержавеющую сталь, стекло, пи-рекс, тефлон. Соединительные линии между устройством для ввода образца, колонкой и детектором могут влиять на эффективность разделения за счет размьшания полосы образца в соединительньос линиях. Они должны быть изготовлены из узких трубок диаметром 0,025 -0,05 см и иметь по возможности небольшую длину. [c.10]

При объединении масс-спектрометра с жидкостным хроматографом, состоящим из колонки, заполненной носителем, устройства для ввода образца, насоса, обеспечивающего перемещение растворителя через систему, и детектора для обнаружения элюируемых компонентов, возникали в основном те же проблемы, что и при создании систем ГХ—МС. Особенности систем ЖХ—МС связаны с необходимостью вводить в масс-спектрометр из хроматографа большие потоки жидкости и растворенных в ней труднолетучих компонентов. Соединительное устройство должно обеспечивать введение в ионный источник всего элюируемого из колонки вещества при этом растворитель должен удаляться с помощью вакуумной системы масс-спектрометра, а сам образец без разложения испаряться в области ионизации. Создание такого устройства позволило бы связать жидкостной хроматограф и масс-спектрометр в единый комплекс [153]. К сожалению, ни одна из известных в настоящее время конструкций, выпускаемых различными фирмами, не бтвечает в полной мере всем перечисленным требованиям. Сравнительно удовлетворительные результаты были получены при применении соединительного устройства [154], в котором элюент из жидкостного хроматографа попадает на непрерывно движущуюся ленту испарение растворителя происходит под действием инфракрасного излучения, обеспечивающего удаление даже таких полярных растворителей, как метанол и ацетонитрил. Для более полного удаления растворителя лента с образцом проходит через два объема с дифференциальной откачкой, и в масс-спект-рометр поступает растворителя не более 10 г/с, что позволяет сохранять высокий вакуум в масс-спектрометре. Образец на ленте через вакуумный шлюз и камеру быстрого испарения вводится в ионный источник, после чего лента проходит через нагреватель для удаления остатков образца, могущих вызвать искажение масс-спектров при последующем использовании ленты. [c.134]

Разработано устройство для ввода образцов высококипящих в-в из хроматографа в масс-спектрометр. Газохроматограф. фракции собираются в ловушке в виде капиллярного змеевика, погруженного в ванну с т-рой —70°. [c.186]

Для хроматографического разделения летучих соединений в качестве неподвижной фазы используется инертный газ-носитель (как правило, азот или гелий), который последовательно проходит через устройство для ввода образца, термостатируе-мую длинную и тонкую колонку с сорбентом и, наконец, через детектор [41—44]. Регистрируемая самописцем кривая изменения сигнала детектора называется хроматограммой. Она состоит из набора пиков (рис. 1.2), по положению которых отно- [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология