Средние сульфаты

При взаимодействии с основаниями получаются соответственно кислые (гидросульфаты) и средние (сульфаты) соли [c.116]

Средние сульфаты образуют кристаллогидраты, содержащие 7, 5 или 10 молекул воды. [c.299]

Химические свойства. Се]) 1ая кислота является кислотой сильной. Кроме того, это кислота двухосновная, следовательно, образует соли средние (сульфаты) и кислые (бисульфаты). [c.194]

Средний сульфат. Формулу среднего сульфата цинка [c.45]

В аэрозольной модели тропосферы принят следующий средний состав частиц до высоты 3 км 50 % приходится на долю сульфатов (в основном, в форме среднего сульфата аммония), [c.124]

Сульфаты. Для ЗЬ(1П) известен ряд кислых и основных сульфатов, а также средний сульфат ЗЬ2(304)з. Все они легко гидролизуются. [c.16]

Выход т 3 кг ртути получается 4,3 кг среднего сульфата [c.67]

При температуре 600° и выше, когда за счет протекания вторичных реакций следовало ожидать образования основных сульфатов свинца, осуществлялось выщелачивание сульфатных продуктов в две стадии, чтобы определить соотношение среднего и основных сульфатов свинца. Вначале с помощью 25%-го нейтрального раствора хлорида натрия выщелачивался средний сульфат свинца, а затем из остатка от первой, стадии выщелачивались основные сульфаты свинца 15%-м раствором ацетата аммония, содержащим 3% уксусной кислоты. Выщелачивание сульфатных продуктов проводилось при комнатной температуре в течение 1 часа. По количеству свинца, перешедшего в раствор и оставшегося в остатке, рассчитывалась степень сульфатизации сульфида свинца. Для каждого опыта навеска сульфида составляла одну сотую моля вещества. [c.157]

Раствор основной соли сульфата алюминия можно также приготовить обработкой раствора соли среднего сульфата аммиаком. В работе [в] изучена кинетика гидролиза А1(Ш) в растворах при добавлении аммиака до pH н-7 при температуре 30-70°С. Установлено, что взаимодействие А1(Ш) с ОН -ионами протекает в три стадии [c.3]

Выпуск среднего сульфата пиридина и анализ [c.237]

Сначала к маслу в моечном аппарате добавляют кислый сульфат пиридина (см. ниже) от предыдущих операций про-мывки в количестве 10 — 15% от веса загруженного масла. После часового перемешивания и последующего получасового отстаивания образовавшийся средний сульфат пиридина выпускают в [c.323]

В анализируемый раствор необходимо добавлять 0,5 н. раствор средних сульфатов натрия или калия, в присутствии которых уменьшается толщина пленки РЬОг и повышается устойчивость анода. Применение кислых сульфатов и серной кислоты нежелательно, так как приводит к значительному повышению кислотности и замедлению процесса электролиза. [c.369]

Растворы средних сульфатов щелочных металлов нейгральн1>к-(гидролиз отсутствует), а растворы гидросульфатов— кислые. [c.218]

Даже ири действии концентрированной Н2504 на ТГ02 в условиях нагревания получается пе средний сульфат Т1(504)2, а производное титанила стехиометрнческого состава 710504. Этот же продукт получают в промышленности, если используют сернокислотный метод вскрытия ильменита — РеТ10з (этот минерал был впервые найден на Урале в Ильменских горах близ города Миасс). [c.104]

В соответствии со своей электролитической характеристикой H2SO4 дает два ряда солей средние— сульфаты Me SO 11 кислые — гидратов гидросульфаты MeHSOj. [c.578]

Как двухосновная, серная кислота образует два ряда солей - средние (сульфаты) и кислые (1Идросулъфаты). Большинство их хорошо растворяется в воде. К практически нерастворимым относятся сульфаты бария, стронция и свинца. [c.87]

Серная кислота образует два типа солей средние - сульфаты, например N32804, и кислые — гидросульфаты, например N311804. [c.191]

Н2304 —сильная кислота (см. табл. 17.10). Как двухосновная кислота она образует два типа солей М Н304 и М2 804. Гидросульфаты известны только в растворе. Большинство средних сульфатов нерастворимо в воде. [c.432]

Алюмоквасцы рубидия и цезия среди других квасцов наименее растворимы в воде [31], являются аналогами калиевых и аммониевых квасцов, но растворимость в воде алюмоквасцов рубидия и цезия значительно меньше (табл. 4, рис. 15). Из табл. 4 [10] можно сделать вывод о том, что растворимость алюмоквасцов уменьшается с увеличением порядкового номера щелочного элемента. Аналогично изменяется растворимость подавляющего большинства двойных и типично комплексных солей калия, рубидия и цезия (растворимость средних сульфатов в направлении от калия к цезию изменяется в обратном порядке см. табл. 3). [c.89]

Наряду со средними сульфатами рубидий и цезий образуют кислые соли — гидросульфаты MeHS04, а также многочисленные соли с другими кислородсодержащими кислотами серы. [c.90]

Физические свойства. Как двухосновная кислота Н28О4 дает два ряда солей средние (сульфаты) и кислые [c.373]

Нормальные (средние) сульфаты большей частью хорошо растворимы в воде, но нерастворимы в спирте и других органических растворителях. Малая растворимость в воде характерна главным образом для производных наиболее объемистых двухзарядных катионов 8г +, КЬ +, Ва + и Ка +. Труднорастворимы также суль-фатыСа " , HgГ, ТЬ ", Ьа " некоторых лантанидов. Характерным для многих сернокислых солей является уменьшение их растворимости при нагревании. [c.487]

Будучи двухосновной, Н28О4 образует два ряда солей средние (сульфаты) и кислые (бисульфаты). [c.89]

Серная кислота соединяется с основаниями, образуя средние сульфаты, например Кг504 (сульфат калия), и кислые сульфаты (иногда называемые бисульфатами), например кислый сульфат калия КН304. [c.220]

Описанную пробу бензольных вытяжек начинают делать лишь с четвертой экстракции, чтобы избежать лишних потерь вещества. По окончании экстракции в стакане С находятся весь хинин, другие алкалоиды в виде бисульфатного. раствора и небольшой избыток свободной серной кислот . Они должны быть, переведены в средние сульфаты, а чистый хинин должен быть выделен. Для этой цели стакан ставят на треножник с проволочной сеткой, которая подогревается горелкой Бунзена. Еще лучше произв-одить, нагревание не. горелкой, а водяной баней. К стакану пристраивают стеклянную мешалку. В капельной воронке находится 5%-ный раствор свободной от металлов соды, и термометр, повешенный в жидкость, указывает температуру (рис. 90). Нагревают при помешивании до 88—90° (не до кипения) и медленно по каплям прибавляют из делительной воронки раствор соды до тех пор, пока горячий расгоор е покажет точно нейтральную на лакмус реакцию. Прозрачная красно-желтая жидкость обычно при нейтрализации мутнеет вследствие выделения частиц смолы. Ее слабо подкисляют 1—2 каплями разбавленной серной кислоты (индикатором служит лакмус), прибавдяют 0,5 г свободного от металлов обесцвечивающего угля и перемешивают еще часа при 88—90°, причем вместо испаряющейся воды добавляют дестиллированную воду. Одновременно подогревают воронку для горячего фильтрования [c.415]

При взапмодействии пиридина с серной кислотой в зависимости от кислотности среды образуются кислые или средние сульфаты пиридина [c.141]

При температуре 640° наблюдается некоторое возрастание степени сульфатизации с увеличением продолжительности опыта, что объясняется дополнительным образованием сульфатов свинца за счет окисления сульфида кислородом воздуха. Из этого также следует, что при сульфатизации галенита серной кислотой начало его окисления кислородом воздуха сдвигается в область более высоких температур по сравнению с обычным окислительным обжигом [ ]. Причина этого явления связана, по-видимому, с образованием плотного слоя сульфата свинца па поверхности зерен сульфида в результате взаимодействия последнего с Н2304. Повышение степени сульфатизации галенита при температурах 680—700° с увеличением продолжительности опытов выражено но ранее указанной причине особенно ярко. Это отчетливо видно из рис. 3, где кривая сульфатизации за 5 минут после 600° продолжает спускаться вниз, тогда как кривая сульфатизации за 60 минут круто поднимается вверх. Данный температурный интервал характеризуется высокой степенью сульфатизации, которая составляет 73.3—83.2% за 60 минут опыта. При этом сульфатный продукт содержит не только средний сульфат свинца, но и основной, что видно из данных табл. 2. [c.160]

Б. В. Волконский. СУЛЬФАТЫ (от лат. sulphur — сера) — средние соли серной (сульфатной) кислоты. Как двухосновная, серная к-та образует соли средние — сульфаты и кислые — гидросульфаты. С. хорошо кристаллизуются, проявляют полиморфизм, с. неокрашенных катионов бесцветны. Окрашенными, кроме С. хрома и ванадия, являются кристаллогидраты С. марганца, железа, кобальта, никеля, меди и некоторых лантаноидов. Многие С. и их кристаллогидраты встречаются в природе как минералы тенардит, мирабилит (глаубе- [c.477]

Прц прокаливании осадка сульфата бария необходимо следить за тем, чтобы фильтр сперва обуглился без воспламенения, а затем уголь медленно сгорал при возможно более низкой температуре. При быстром прокаливании может происходить распыление осадка. Если прокаливание фильтра с осадком проводится в окислительной атмосфере, и углерод сгорает при температуре ниже 600° С, то восстановления сульфата можно не опасаться Окончательное прокаливание должно происходить при температуре не выше 350° С, если осадок получен из чистого раствора серной кислоты и нужно ввести поправку на окклюдированный хлорид бария, который при более высоких температурах частично разлагается. Когда осадок выделен из раствора сульфата натрия и необходимо ввести поправку на свободную кислоту и соосажденный сульфат натрия, предварительное нагревание должно проводиться приблизительно при 105° С, а окончательное прокаливание при 1000° С (см. мелкий шрифт на стр. 801), чтобы окклюдированный 1сислый сульфат полностью перешел в средний сульфат. Если не предполагают вводить поправку, то лучше прокаливать приблизительно при 900° С, хотя осадок заметно не диссоциирует при температурах до 1400° С, когда он чист и прокаливание проводится в атмосфере чистого сухого воздуха При наличии примесей, например кремнекислоты или окиси железа, разложение сульфата с выделением серного ангидрида начинается примерно при 1000° С. Обрабатывать прокаленный осадок серной кислотой нет надобности, кроме того, это, естественно, лишает возможности вводить поправку на окклюдированный хлорид бария. [c.800]

В соляной и разбавленной серной кислотах висмут не растворяется, легко переходит в раствор при действии азотной кислоты или царской водки, а также при нагревании с концентрированной серной кислотой. При растворении металлического висмута или его соединений о кощен-трированной серной кислоте и дальнейшем концентрировании раствора кристаллизуется кислый сульфат Bij(S0,)3-H2S0,-6H20, который при нагревании до 350 С переходит в средний сульфат Bi2(S04)s, хорошо растворимый в кислотах. [c.300]

Сначала обеспиридиниваемое масло промывается кислым сульфатом пиридина, полученным от предыдущих промывок. Кислый сульфат подается в меланжер в количестве 10—15% от веса промываемого масла. После перемешивания, которое длится около часа, и последующего получасового отстаивания образовавшийся средний сульфат пиридина выпускают в специальный приемник, где он отделяется от остатков увлеченного масла и после этого передается в отделение производства пиридиновых оснований для дальнейшей переработки. [c.236]

Все другие соли этого типа, за исключением среднего сульфата, -могут быть получены путем замещения. В сухом состоянии СОЛИ устойчивы, если они не подвергаются действию света и не нагреваются выше 100°, когда начинается медленное разложение. Хлорид, сульфат и нитрат умеренно растворИхМы в воде при комнатной температуре, [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология