Окисление индиго перекисью водорода

Как установил Цернер [77], при окислении образуются две различные перекиси, из которых одна реагирует с иодистым калием и серной кислотой, выделяя иод, в то время, как другая обесцвечивает индиго-серную кислоту, и лишь после гидролиза, при котором появляется перекись водорода, быстро выделяет иод из иодистого калия [78]. [c.464]

Лишь в результате исследований Траубе были получены неопровержимые доказательства несостоятельности теории Шен-бейна об образовании молекулы индиферентного кислорода <из озона и ант озона и ошибочности предположения, что Н2О2 o6p.iL-зуется в результате окисления воды. Траубе установил, что при самоокислении цинка в присутствии воды и воздуха до окиСИ цинка и перекиси водорода не происходит активирование кисло родной молекулы, так как при этом такие легко окисляемые решксства, как индиго-сульфокислота, 1е окисляются. Таким образом, перекись водорода двлястся пе высшей степенью окисления воды, как это предполагалось до Траубе, а, наоборот, — продуктом восстановления кислорода. Разложению подвергаются не молекулы кислорода, а молекулы воды, присутствие которых по мнению Траубе, необходимо при любом медленном горении Самоокисление цинка в присутствии воды и кислорода протекает следующим образом [c.15]

Кубовое крашение. Этот процесс обеспечивает получение на волосяном покрове коричневого, серого и черного цветов высокой прочности позволяет обрабатывать полуфабрикат непрерывным методом. Процесс состоит из след, стадий а) нейтрализации р-ром соды б) пропитки волосяного покрова в предварительно подготовленном р-ре лейкосоединения в) окисления лейкосоединения в волосяном покрове. В конце крашения вводят перекись водорода. Затем следуют промывка, солка и др. операции. Кубовые красители восстанавливают и растворяют в р-ре гидросульфита и едкой щелочи. Последнюю в нек-рых случаях заменяют содой. Крашение ведут при темп-ре 45—50° и pH ок. 10, а в конце крашения 8,6—9. Для меха применимы красители несложной структуры, лейкосоединения к-рых находятся в основном в молекулярно-дисперсном состоянии при невысоких концентрациях щелочи. Сюда относятся индигоидные, тиоиндигоидные, а также кубовые красители, производные беизохинона, нафтохинона и нек-рые производные антрахинона с несложной структурой. Основные красители для крашения меха тиоиндиго черный, тиоиндиго красно-коричневый Ж, индиго, кубовый красно-коричневый 4 ЖМ, кубовый красно-коричне-вый 2 ЖМ, кубовый коричневый 2 ЖШ рый М (III). [c.385]

Точно так же как и индиго, но с бесконечно большей скоростью терпентинное масло присоединяет к себе кислород, образуя перекись. Что при этом действительно образуется органическая перекись, отличная от озона и перекиси водорода, было доказано Энглером и его сотрудниками. Эта перекись отдает половину присоединенного терпентинным маслом кислорода, т. 6. активный кислород, индиговой краске, окисление которой вследствие этого чрезвычайно ускоряется. В состав продукта окисления индиго —изатина — ни терпентинное масло, ни какой-либо из его компонентов не входит. Мы имеем здесь поэтому дело со случаем, который вполне соответствует оствальдовскому определению катализа ускорение совершающейся реакции под влиянием постороннего вещества, которое в состав окончательных продуктов реакций не входит. Терпентинное масло является здесь катализатором, отдача активного кислорода индиговой краске — каталитическим процессом. Очевидно, что под бредиговское определение катализа этот случай не подходит, так как терпентинное масло исчезает как таковое из круга реакции (превращаясь в продукты окисления) и может ускорить окисление только эквивалентного количества индиговой краски. Но мы сейчас увидим совершенно аналогичный случай, в котором катализатор постояпно возрождается, что уничтожает всякую возможность установить принципиальное различие между катализаторами, действующими в бесконечно малых количествах, и катализаторами, производящими эквивалентные превращения. [c.66]

По поводу окисления индиго кислородом воздуха в присутствии водородистого палладия Траубе заметил, что Гоппе-Зейлер упустил из вида очень вая ный факт, а именно, что водород в момент выделения соединяется с кислородом, образуя перекись водорода, которая и могла произвести окисления, приписываемые Гоппе-Зейлером свободным атомам кислорода. [c.251]

Все эти факты показывают, что я имел некоторое основание предполагать, что при окислении водорода в момент выделения могла образоваться высшая перекись, а именно, четырехокись водорода П—О—О—О—О—П, происходящая от соединения двух неполных групп Н—О—О—и —О—О—Н. Если допустить, что именно эта перекись произвела окисления, замеченные Гоппе-Зейлером, то становится понятным, почему нужен был избыток кислорода для окисления индиго. [c.253]

Исходя из раствора продажной перекиси водорода, содержавшей 2.69% Н2О2, я приготовил ряд все более и более разбавленных растворов. От каждого раствора я отлил в пробирку 15 см , прибавил 1 см 0.1 %-ного раствора индиго и отметил, по возможности, точно время, протекшее до перемены первоначального цвета растворов и до окончательного окисления индиго. В другом опыте я взял такие же растворы, но перекись водорода я сам приготовил из чистой (осажденной) перекиси бария. Привожу полученные мною результаты [c.254]

Существование в ншвотных и растительных организмах продуктов, аналогичных ферментам, обладающих способностью активировать перекись водорода и перекиси, образующиеся при окислении воздухом органических соединений, таким же образом, как и соли закиси железа, было установлено Шенбейном уже в 1856 г. Активация перекиси кровяными шариками, клейковиной и т. д. наблюдалась им при различных реакциях (посинение гваяковой настойки, выделение иода из иодистого калия, обесцвечивание растворов индиго) . [c.349]

При окислении антрагидрохинона образуется перекись водорода, что также наблюдается при окислении лейкосоединений кубовых красителей и впервые было замечено при окислении белого индиго. Образование перекиси водорода при окислении антрагидрохинона позволяет использовать антрахинон и его производные в качестве катализаторов в процессах окисления молекулярным кислородом, где окисляемое вещество способно восстанавливать антрахинон или его замещенное в соответствующий гидрохинон. Восстановительно-окислительные превращения производных антрахинона могут быть использованы для получения перекиси водорода. В технике для получения перекиси водорода используется 2-этилантрахинон ввиду его относительно большей растворимости в органических веществах. Раствор 2-этил-антрахинона в смеси вторичных алифатических спиртов с числом углеродных атомов от 7 до 11 восстанавливают водородо.м в присутствии скелетного 1Шкелевого катализатора, затем кислородом окисляют образовавшийся 2-этил-антрагидрохинон. Перекись водорода экстрагируют водой, а раствор 2-этил-антрахинона вновь поступает на восстановление [c.542]

Перекись ацетила может быть получена действием перекиси натрия на эфирный раствор уксусного ангидрида или, что менее удобно, при взаимодействии хлористого ацетила с твердой перекисью водорода 2. в противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет ио-д из иодистого калия. При действии воды перекись ацетила гидролизуется, образуя гидроперекись ацетила (надуксусную кислоту). Удобным способом получения нервкиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержа1Ций 1% серной кислоты. При перегонке полученной смеси в вакууме и вымораживании дестиллата получают чистую гидроперекись ацетила Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем разъедает пробки, резину н кожу. Первичные ароматические амины окисляются гидроперекисью ацетила в нитрозосоединения, а азосоединения — в азоксисоеди-нения . О применении ее для окисления непредельных соединений этиленового ряда см. стр. 31. [c.305]

В связи с исследованиями о медленном окислении водорода in statu nas endi, выделяющегося из гидрида палладия, которые я опубликовал три года тому назад , я сделал наблюдение, что продукты окисления, отделенные ог палладия, окисляют раствор индиго скорее, чем растворы перекиси водорода, которые содержат то же количество активного кислорода. Это привело меня к предположению, что при медленном окислении водорода образуется перекись более высокой степени, а именно, четырехокись водорода II2O4, которая соответствует давно известной четырехокиси калия. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология