Определение хлора, брома и иода

Одновременное определение хлора, брома и иода в различных препаратах целлюлозы [c.170]

Кулонометрическая аргентометрия. Количественное определение хлор-, бром-и иод-ионов. [c.137]

Количественное определение хлора, брома и иода [c.306]

Проба применяется для быстрого обнаружения галогенов в органических веществах. Она пригодна для определения хлора, брома и иода и очень чувствительна. Однако результаты этой пробы требуют проверки, так как некоторые азотистые органические вещества также дают указанную пробу, хотя и не содержат галогенов. [c.224]

Определение хлора, брома и иода [c.43]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРА, БРОМА И ИОДА [c.132]

В большинстве случаев для определения хлора, брома и иода можно пользоваться одинаковыми методами, а соединения, содержащие фтор, приходится анализировать другими способами. По этой причине методы определения фтора будут рассматриваться отдельно. [c.225]

С химической точки зрения для определения хлора, брома и иода используются родственные реакции, в то время как для фтора они оказываются принципиально иными. [c.48]

Определение хлора, брома и иода. Подкисляют 10 %-ной серной кислотой 10 мл фильтрата после разложения натрием и кипятят несколько минут. После охлаждения отбирают 1 мл раствора, прибавляют 0,5 мл тетрахлорида углерода и несколько капель раствора нитрита натрия. Если присутствует иодид, то слой тетрахлорида углерода окрашивается в пурпурный цвет. В этом случае в другой пробе оставшегося раствора определяют наличие бромида и хлорида. Для этого 5 мл раствора обрабатывают нитритом нагрия и экстрагируют иод тетрахлоридом углерода. Затем раствор кипятят 1 мин и охлаждают. Отбирают 1 мл холодного раствора, прибавляют 0,5 мл тетрахлорида углерода н 2 капли хлорной воды. Коричневая окраска слоя тетрахлорида углерода указывает на наличие брома. Раствор, оставшийся после определения иода и брома (после экстракции иода и брома), разбавляют до 30 мл, добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и 0,3 г персульфата калия (К ЗгОе). Смесь нагревают, кипятят 5 мин и охлаждают. К холодному раствору прибавляют раствор нитрата серебра. Появление белого творожистого осадка указывает на наличие хлорида. [c.810]

Вторая группа. Предложен косвенный атомно-абсорбционный метод определения хлора, брома и иода в органических соединениях по избытку серебра в растворе после осаждения галогенида серебра. Для анализа невозгоняющихся органических соединений (п-хлоранилин, /г-бромацетанилид) пробу сплавляют с 10-кратным количеством металлического натрия, избыток натрия переводят в щелочной раствор (добавлением воды) и осадок отфильтровывают. Затем 1—4 мл раствора подкисляют азотной кислотой, вводят 5 мл раствора нитрата серебра (100 мкг/мл), осадок галогенида серебра отфильтровывают и избыток серебра в фильтрате определяют атомно-абсорбционным методом. Для анализа возгоняющихся соединений (1-хлорфеназин) пробу растворяют в бутиловом или амиловом спирте при нагревании в колбе с обратным холодильником. Добавляют металлический натрий, кипятят 30 мин и охлаждают. До бавляют воду, осадок отфильтровывают. Далее поступают аналогично первому случаю [365]. [c.260]

Третья группа. Косвенный метод определения хлора, брома и иода в растворах основан на способности ртути(II) образовывать устойчивые галогенидные комплексы. Фторидные комплексы ртути(II) недостаточно устойчивы, поэтому метод не может быть использован для определения фторид-ионов. В анализируемый раствор вводят избыток ртути(II), пропускают раствор через колонку с катиояитом КУ-2Х8 в Н-форме и в фильтрате определяют атомно-абсорбционным методом содержание ртути, которое эквивалентно содержанию галогенид-ионов. Нижняя граница определения хлора, брома и иода составляет 0,02 0,05 и 0,07 мкг/мл соответственно [369]. [c.261]

Большие количества хлора (>1%) определяют весовым методом в виде хлорида серебра - , меньшие количества—объемным титрованием избытка серебра роданидом или нефелометрическим методом . С большой точностью объемный метод определения хлора (брома и иода) титрованием нитратом серебра может быть выполнен амперометрически с вращающимся платиновым микроэлектродом [c.317]

Цель работы. Пользуясь приемами и методиками, описанными в работах 14—17, сделать некоторые самостоятельные наблюдения, например, найти методику определения ионов rOf на бумаге, импрегнированной закисью серебра, установить чувствительность определений ионов. Выполнить опыт определения хлора, брома и иода при их совместном присутствии в анализируемом растворе. Определить концентрацию иона, дающего слабоокрашенный осадок, взяв для образования фона, оттеняющего его пик, добавку иона, дающего окрашенный осадок с тем же осадителем. Определить концентрацию катионов серебра, меди, ртути, приготовив хроматографическую бумагу, импрегнированную подходящими осадителями, например, карбаминатом свинца, 8-оксихинолятами и другими малорастворимыми осадками. [c.327]

Если полупериоды различаются менее чем на 50%, то нельзя достаточно надежно дифференцировать излучения от нескольких источников. Наоборот, при очень сильно разняш,ихся полупериодах это легко сделать. Например, для определения хлора, брома и иода в их смеси можно облучать раствор нейтронами, прибавить Вг" в качестве носителя и осадить вместе с ним смесь галоидов азотнокислым серебром. Первоначальная активность отвечает смеси С1 + Вг + J, но уже через несколько часов остается лишь активность брома с полупериодом 34часа. Разность обоих отсчетов, с поправкой на спадание активности, дает С1 J. Для онределенпя иода можно его отделить от свежеоблученного раствора экстрагированием посредством ССЦ. [c.299]

Из кратко описанных выше способов в настоящее время широко применяется метод Кариуса, в особенности для серийных определений. Поэтому он будет описан в первую очередь. Разработанный Преглем способ сожжения в трубке с бусами для определения хлора, брома и иода получает все большее распространение, причем применяется вариант, разработанный Лейпертом для определения иода. Для определения только хлора и брома способ сожжения в трубке с бусами применяется лишь в отдельных случаях, например когда одновременно надо определить остаток вещества. Поэтому этот метод приведен при описании определения иода в трубке с бусами. Другим методом анализа веществ, выделяющих хлор и бром при действии серной и хромовой кислот и не улетучивающихся при этом, является микрометод Бобиньи, видоизмененный Цахерлем и Крайником. Принцип этого метода описан ниже со ссылкой на оригинальную работу. [c.144]

В этом разделе обсуждаются некоторые микрометоды, которые на основании литературных и экспериментальных данных можно считать пригодными для определения хлора, брома и иода. Кроме того, здесь рассмотрены простые в аппаратурном решении методы, даже если они не подходят для определения всех галогенов или их применение ограничивается определенным физическим состоягшем вещества. [c.370]