Отделение урана от примесей

Для извлечения малых количеств урана применяли и другие экстрагенты [557], При анализе силикатных руд, сланцев и зол для отделения урана от примесей использовалась бумажная хроматография [557], [c.153]

Для растворов с содержанием урана от 0,1 до 10 мкг/мл был разработан экстракционный метод отделения урана от примесей (М. Ф. Коринфская, 1958 г.). Метод заключается в экстрагировании урана из растворов 0,8 N по азотной кислоте, растворами ТБФ в керосине, или диизоамиловым эфиром метилфосфорной кислоты с последующим определением урана в экстрактах по способу окунания. Эталонными растворами служат органические растворы, содержащие уран. [c.162]

Существует ряд работ, в которых рассматривается анионообмен-ное поведение урана в некоторых органических кислотах, а также возможности отделения урана от примесей с помощью органических кислот. [c.323]

Подавляющее большинство работ по катионообменному отделению урана от примесей можно разделить на две основные группы. К первой относятся работы, в которых рассматриваются методы отделения, основанные на использовании универсальных сорбентов, содержащих сильнокислотные группы, способные легко вступать в реакцию с любыми катионами. Выделение в большинстве случаев сводится к поглощению всех катионов обменником с последующей избирательной десорбцией урана или примесей специально подобранным элюентом. [c.324]

В отличие от хроматографии на бумажных полосах, использующей для отделения урана от примесей большое число разнообразных органических растворителей, в хроматографии на целлюлозных колонках для тех же целей используется почти исключительно диэтиловый эфир, содержащий азотную кислоту. [c.331]

Время, необходимое для полного отделения урана от примесей, может колебаться в широких пределах в зависимости от их концентрации. Так, при силе тока 5 а и прочих оптимальных условиях требуется около 70 мин. для количественного осаждения 1 г железа в присутствии 0,25 г урана. Наличие больших количеств других осаждающихся катионов увеличивает время электролиза до 3—4 [c.337]

Для отделения урана от примесей могут быть использованы все описанные выше методы. Количественное определение урана в большинстве случаев проводят химическими методами весовыми и объемными, дающими максимальную точность реже находят применение фотометрические (после отделения примесей экстракцией) [564], а также флуорометрические методы [1027, 1028]. [c.348]

Взаимодействие урана с неокрашенными или слабоокрашенными органическими реагентами основано на образовании хромофорных сочетаний уран-кислород, уран-сера и т. д. Чувствительность методов, в которых применены эти реагенты, как правило, одного порядка — около 5 мкг/мл урана избирательность относительно хорошая, но все же предварительное отделение урана от примесей всегда является необходимой операцией. [c.121]

Необходимо отметить, что этот метод иногда используется как промежуточная стадия отделения урана от примесей. Тот факт, что сульфат и (IV) незначительно растворим в концентрированных растворах НСЮ , в то время как большинство других катионов обладает достаточно высокой растворимостью, был использован для осаждения и отделения электролитически восстановленного урана от небольших количеств V, Мп, А1, Мо в виде 11 (80 2 из 48%-ного раствора по хлорной кислоте. [c.339]

Технологическая схема, подобная приведенной на рис. 6. 4, может быть применена для отделения урана от примесей, поглощающих нейтроны (см. гл. IV), а также циркония от гафния (см. гл. V) путем фракционной экстракции из водных растворов нитратов растворами трибутилфосфата в керосине. [c.214]

Ход анализа сводится к следующему а) разложение пробы б) отделение урана от примесей в) сплавление ураносодержащего остатка пробы с фтористым натрием г) сравнение интенсивности свечения исследуемого плава со свечением стандартных плавов при возбуждении л 365 ш(а. [c.178]

Авторы работы [284] предполагают брать малые аликвотные части раствора, полученного после разложения пробы, в платиновые чашки, упарить досуха, добавить фтористого натрия или смеси фтористого натрия с карбонатами натрия и калия, затем сплавить. Интенсивность свечения полученных таким путем, охлажденных плавов с разным разбавлением сравнивают с интенсивностью свечения стандартных плавов. Измерения проводят на чувствительном флуорометре. Отсутствие операции отделения урана от примесей дает возможность значительно сократить время, необходимое для проведения анализа. [c.46]

Анализ морских отложений на уран можно проводить сплавлением пробы с карбонатом натрия, обработкой полученного плава азотной кислотой, удалением 5102 и отделением урана от примесей эфирной экстракцией нитрата уранила и вторичной экстракцией бутанолом (или другими экстрагентами), или при помощи бумажной хроматографии [238] с последующим люминесцентным определением. [c.62]

Реакция арсеназо III с уранил-ионом нашла применение в экспрессном методе определения урана, разработанном А. А. Немод-руком и А. В. Давыдовым (1959 г.). Метод основан на отделении урана от примесей экстракцией в трибутилфосфат из растворов, содержащих комплексон III, с реэкстракцией урана в раствор, содержащий арсеназо III. [c.136]

Для отделения урана от примесей используют методы осаждения, хроматографические, ионообменные, экстракционные, элек- [c.345]

Для определения урана в песках, кеках, сливных водах и других материалах, содержащих тысячные доли процента урана и меньше, может быть использован метод, разработанный П. И. Палеем, А. В. Давыдовым, Т. С, Добролюбской и А. А, Немодруком (1959 г,). Метод заключается в отделении урана от примесей путем его экстракции трибутилфосфатом в присутствии комплексона III, последующей реэкстракции урана в водную фазу фосфорной кислотой и люминесцентном определении урана. Экстракцию урана проводят равным объемом 20%-ного раствора трибутилфосфата в четыреххлористом углероде из азотнокислого раствора, содержащего 40% Са (Ы0з)2 4Н20, при pH 2,5—3 в присутствии соответствующего количества комплексона III. Реэкстрагируют уран из органической фазы 5%-ным раствором фосфорной кислоты и измеряют интенсивность свечения полученного реэкстракта на горизонтальном фотометре Пульфриха при возбуждении ультрафиолетовым светом (Я=253,7 ммк) при освещении раствора сверху. Предлагаемый авторами метод позволяет определять уран при его содержании 1 мкг мл с точностью 10% (отн.). [c.351]

Комплексы с фторзамещенными р-дикетонами, например три-фторацетилацетоном, являются стабильными окрашенными легколетучими соединениями и используются для реакций в паровой фазе, а также как красители и пигменты. Они приготовляются путем прямого осаждения из растворов, содержащих четырех- и пятивалентный уран, и представляют собой удобный путь для отделения урана от примесей или выделения его из водных растворов Исследованы образование полиядерных хелатов урана в водных растворах 26, синтез и свойства урановых хелатов с 8-оксихинолином и его 5,7-дигалогензамещенными Описано также получение комплексов ураннла с гетероциклическими р-дикетонами, например фуроилацетоном, при реакции последнего с азотнокислым уранилом и натриевой щелочью 8 [c.310]

Для снижения эффекта сорбции смолой примесей используют разные приемы восстанавливают ванадий и железо до низших степеней окисления (при этом оба элемента переходят в форму песорбируемых катионов), проводят процесс сорбции при повышенной кислотности, что повышает избирательность смолы и т. д. Уже сорбированные иримеси отделяют от урана также различными способами. Например, промывая смолу в определенных условиях можно десорбировать с нее примеси, не затрагивая урана. Дифференцированный отбор регенерата тоже часто способствует отделению урана от примесей. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология