Сорбция смолами

Переработка отработанной кислоты от мойки БТК не вызывает осложнений. Кислота же от производства нафталина является уникальной по своим свойствам. С одной стороны, она способствует сорбции смолы и тем самым очищает маточные растворы, с другой, вносит большое количество органических и минеральных примесей, загрязняющих сульфат аммония (железо, прокаленный остаток, фенолы, тяжелые пиридиновые основания, 802) [c.20]

Примечание. Значение, помеченное звездочкой, получено из результатов измерений скорости сорбции смолой из промывающего раствора. [c.49]

Методы растворяющей и высаливающей хроматографии основываются на неионной сорбции смолами. Подробно они будут рассмотрены в гл. 9, а в этой главе будут описаны методы хроматографического анализа, которые основываются на соединении нейтральных молекул с ионами с образованием ионных производных. [c.226]

Для более общего случая, когда в растворе образуются два или более комплексов, но все же ограниченного случаем сорбции смолой незакомплексованных ионов металла [c.353]

Продукты кислотного гидролиза трипсина и химотрипсина существенно не отличаются по величине отношения емкости их сорбции смолами в водородной и натриевой формах от соответствующих величин для исходных белков. Продукты не очень глубокого кислотного гидролиза химотрипсина и трипсина в основной своей массе характеризуются, по-видимому, далеко расставлен- [c.195]

Применение сорбции смолой ЭДЭ-ЮП позволяет с большой полнотой отмыть циклогексан от кислот однако непосредственно контакт смолы и циклогексана невозможен, так как смола собирается в комки и всплывает. Поэтому было принято решение совместить процесс экстракции кислот в воду и сорбцию их из водного раствора сорбентом ЭДЭ-ЮП. [c.205]

Не следует, однако, думать, что только на основе таких чрезвычайно тонко настроенных на избирательную сорбцию смол можно осуществлять полное разделение различных ионов с помощью одностадийного процесса сорбции. Как будет показано далее в теоретической и экспериментальной частях, с помощью самых обычных ионитов в целом ряде [c.7]

При совмещении фенольных смол с эластомерами получаются материалы, сочетающие ценные свойства фенопластов (прочность, твердость, химическая стойкость, термостойкость и др.) с эластичностью каучуков. Совместимость смол с каучуками изучалась сопоставлением плотностей энергий когезии и путем определения сорбции смол вулканизатами каучуков из растворов . Было установлено, что наличие непредельных связей в фенольном радикале увеличивает полярность смол. Соответственно повышается масло- и бензостойкость совмещенных систем на основе производных ДВФ по сравнению с аналогичными свойствами совмещенных алкилфенольных композиций. [c.59]

О —сорбция смолой типа КБ-4, =0,25—0,50 лин [c.63]

Количество фактических смол в образцах, хранившихся в Л1рисутствии ЭИ, в 4—60 раз ниже, чем в образцах, хранив- шнхся без ЭИ, и несколько ниже, чем в исходном бензине (табл. 2) последнее объясняется сорбцией смол на ионитовой. матрице ЭИ. Возможность такой сорбции подтверждена [c.90]

Калориметрические исследования 1ЮказаЛи, что энергия сорбции асфальтенов при резко пониженной концентрации их в растворах заметно возрастает, тогда как энергия сорбции смол возрастает с увеличением их концентрации в растворе. Таким образом подтверждается правильность высказанных нами предположений о причинах аномального изменения содержания асфальтенов в нефтях по пути перемещения их в сорбирующей среде. Выше отмечалось, что асфальтены обладают явно выраженными свойствами коллоидов и растворы их являются не истинными растворами, а коллоидными, хотя и очень тонкодисперсными. Часть свободного энергетического потенциала молекул такого вещества блокируется их агрегатированием в растворе. В сорбционном процессе в этом случае участвует не каждая молекула данного вещества, а только те его частицы (мицеллы), у которых сохранилось некоторое остаточное после агрегатирования количество свободной энергии. Оно, вероятно, значительно меньше суммарного сорбционного потенциала молекул в случае существования их в истинном растворе, чем и определяется пониженная фактическая сорбируемость асфальтенов по сравнению с предполагаемой. Количественный эффект сорбции зависит не только от характера, состояния и условий нахождения сорбируемого вещества, но в равной мере и от характеристики сорбента, функции которого в интересующем нас процессе несут осадочные породы [c.26]

В завершение обзора результатов экспериментального изучения динамики изменений содержания и состава асфальт 1, -50-смолистой части нефти при ее перемещении в сорбирующей среде следует подчеркнуть, что эти исследования дают информацию, во-первых, о сложном и неоднородном характере изменений на различных участках пути, во-вторых, открывают неизвестный ранее факт неоднозначности изменения содержания асфальтенов на начальном и конечном этапах пути миграции в необводненных гранулярных породах-. На первом этапе идет повышение концентрации асфальтенов в нефти, на втором - интенсивное понижение. Выявлен также не предполагавшийся ранее факт первоочередной и преимущественной сорбции смол перед асфальтенами на первом этапе миграции. Существующее на этот счет предположение исходит из представления о наибольшей полярности асфальтенов и соответственно о наибольшей способности их сорбироваться. Некоторые исследователи [Гербер, 1957] утверждают, что смолы вообще не могут сорбироваться из раствора, содержащего асфальтены, до тех пор, пока полностью последние не будут засорбирова-ны Результаты наших экспериментов такие предположения не подтверждают. В то же время эти результаты хорошо согласуются с результатами более ранних наших исследований, показавших, что способность сорбироваться у асфальтенов гораздо ниже, чем у смол [Юркевич и др., 19716]. [c.65]

Химико-спектральпым методом из навески 1 г У определяют 3-10 — 3-10 о В1, РЬ, 8н, 8Ь, Сс1 [364] примеси соосалчдают с сульфидом меди в присутствии винной кислоты и прокаливают. В вольфраме и его окиси химико-спектральным методом определяют [2501 Ге-1.10- % Т1, N1, Со, Ма - 4-10- % Мо -10 о в дуге постоянного тока. Примеси концентрируют на катионите КУ-2 из раствора, содержащего перекись водорода после сорбции смолу озоляют. Стандартное отклонение 10%. [c.201]

Рис. 1.8. Кинетические кривые сорбции смолами ПН-15 ) и атлак (2) жидких сред

Обычные иониты, как правило, не обладают резко выраженной селективностью по отношению к отдельным ионам. Попытки получения высокоселективных сорбентов известны уже давно [1—3]. Синтез сорбентов такого рода проводится в основном по двум направлениям. Ряд их был получен путем совместной поликонденсации веш еств, содержащих ионообменные группы, с комплексообразующими соединениями [4—6]. Находясь в каркасе полимера, эти комплексообразующие группировки обусловливают из бирательность сорбции смолы к каким-либо отдельным ионам. Другое направление синтеза связано с получением полимеров, избирательность сорбции которых определяется избирательностью взаимодействия низкомолекулярного соединения с соответствующими ионами [7]. [c.235]

Хроматографическое разделение. Облученный образец извлекают с помощью пипетки из кварцевого бюкса двумя порциями HNOs (1 20) и переносят в стакан емк. 10 мл. Объем раствора доводят приблизительно до 1,5 мл водой и в него вносят пипеткой 2 Kanjui ионообменной смолы. Стакан слегка встряхивают в течение 5 мин., после чего раствор осторожно переносят пипеткой в другой стакан и вторично проводят операцию сорбции со свежей порцией смолы. Степень сорбции смолой контролируют на радиометре. (Вся смола должна содержать не менее 95. i) активного материала). Объединенные порции смолы заливают 10—15 мл воды и нагревают до кипения. [c.177]

Так, коэффициент избирательности сорбции смолы КУ-2 (сульфостирольный катионит, сшитый дивинилбензолом) по отношению к триэтилбензиламмонию при обмене с ионами натрия составляет 1.0, в то время как на поликонденсационной смоле КУ-1 эта величина достигает 145. Резко повышается также избирательность сорбции эритромицина при переходе от смол КБ-4 или амбер-лайта ШС-50 к смолам КФУ и КФУХ. Такого же рода явления наблюдались при сорбции пенициллина и ряда других сложных ионов органических веществ. [c.203]

При анализе влияния структуры электролитов на их межионное взаимодействие нельзя не остановиться на хорошо известном влиянии ароматических радикалов на увеличение энергии взаимодействия, образование дополнительных связей и на повышение избирательности взаимодействия электролитов и нолиэлектролитов. Ранее уже отмечалась повышенная избирательность сорбции ионов четвертичных аммониевых оснований, содержащих ароматические радикалы [ ]. Особенно велика избирательность поглощения ионов, содержащих конденсированные бензольные ядра. Поразительно велики константы ионного обмена для процесса сорбции антибиотиков группы тетрациклина. Естественно было ожидать, что введение ароматических групп в структуру ионитов приведет к тому же результату. Действительно, избирательность сорбции уже упомянутых выше ионов триэтилбензиламмония на смоле КУ-5, включающих сульфонафталин в свою структуру, весьма велика по сравнению с сульфосмолами, которые мы здесь всюду выбирали в качестве эталона сравнения, а именно сульфо-стирольными катионитами, сшитыми дивинилбензолом. Повышенная избирательность сорбции смолы КУ-5 наблюдается по отношению к тетрациклину и ряду других органических ионов. [c.203]

Для снижения эффекта сорбции смолой примесей используют разные приемы восстанавливают ванадий и железо до низших степеней окисления (при этом оба элемента переходят в форму песорбируемых катионов), проводят процесс сорбции при повышенной кислотности, что повышает избирательность смолы и т. д. Уже сорбированные иримеси отделяют от урана также различными способами. Например, промывая смолу в определенных условиях можно десорбировать с нее примеси, не затрагивая урана. Дифференцированный отбор регенерата тоже часто способствует отделению урана от примесей. [c.142]

После сорбции смола промывается водой с тем, чтобы в элюаты не попадал хром. Элюирование смолы проводится десятью удельными объемами раствора соляной кислоты. Богатые элюаты, состоящие из хлоридов кальция и магния, направляются в общий сброс заводских сточных вод. Более кислые бедные элюаты используются в обороте следующего цикла элюирования. [c.585]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология