Синтетические смолы, избирательная

Адсорбирующее твердое вещество, или адсорбент, обычно представляет собой чрезвычайно пористый материал — твердую пену с весьма большой внутренней поверхностью. Для промышленного использования при различных адсорбционных процессах разработаны многочисленные виды твердых материалов, отличающихся весьма высокой пористостью, каждый из которых обладает особым сродством и адсорбирует те или иные газы или пары. В промышленности в качестве адсорбентов применяют различные глины, уголь, активированные угли, гели, окись алюминия, силикаты и смолистые материалы [24]. Обычно эти материалы имеют зернистую форму и характеризуются способностью избирательно адсорбировать пары определенных веществ. Многие промышленные адсорбенты, как отбеливающая глина, боксит, обработанные кислотой глины, костяной уголь и синтетические смолы, широко применяются в различных отраслях промышленности, папример, для очистки нефтяных масел, очистки сахара, очистки и умягчения воды, водоподготовки и извлечения токсических веществ. Но такие адсорбенты [c.40]

Метанол — весьма важный вид сырья в промышленности основного органического синтеза. Направления использования метанола весьма разнообразны. Главной областью его применения является производство формальдегида, идущего в огромных количествах для производства полимерных материалов,— в основном для получения фенол-формальдегидных, карбамидных, меламиновых и других синтетических смол, а в последнее время — и нового пластического материала — полиформальдегида, отличающегося высокой механической прочностью, химической стойкостью и легкостью переработки. Метиловый спирт также широко применяется в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности, как селективный (избирательный) растворитель в нефтеперерабатывающей промышленности для очистки бензинов от меркаптанов, а также при выделении толуола путем азеотропной ректификации и для других целей. Метанол идет для производства акрилатов (органического [c.125]

Ионообменный метод [9] очистки основан на специфических свойствах некоторых веществ (синтетических смол, углей, гидросиликатов и др.), имеющих хемосорбированный ион, который легко заменяется на другие катионы раствора (такие вещества называют катионитами) или другие анионы раствора (аниониты). Современные иониты не обладают достаточным избирательным действием по отношению к какой-либо группе ионов. В настоящее время можно назвать только некоторые случаи, когда удается подобрать или специально изготовить избирательный ионит. [c.244]

В последнее время были синтезированы синтетические смолы селективного действия, избирательно сорбирующие отдельные ионы, а также амфотерные иониты, пригодные для разделения аминокислот и амфотерных элементов. Начинают также применяться иониты с оптически активными группировками, с помощью которых можно разделить оптические изомеры. [c.481]

Отделение благородных металлов от неблагородных методом ионного обмена основано на избирательной сорбции разделяемых элементов в виде разноименных ионов синтетическими смолами. В одних методах разделения на смолах сорбируются неблагородные металлы, в других —концентрируются благородные металлы. [c.256]

Вопрос об избирательной сорбции во многих случаях может быть решен гораздо проще, если для этой цели применять низкомолекулярные комплексообразующие соединения, которые предварительно смешиваются или прочно сорбируются на каких-либо природных или искусственных материалах, например, на окиси алюминия, углях, природных глинах, силикагелях, синтетических смолах, включая сюда и наиболее распространенные и доступные иониты. [c.243]

К органическим растворителям относят органические соединения или их смеси, применяемые для растворения жиров, масел, восков, природных и синтетических смол, каучука, нитроцеллюлозы, алкалоидов и многих других органических веществ. Органические растворители должны обладать достаточной способностью растворять полностью то или иное соединение. В ряде случаев применяют так называемые избирательные растворители, которые извлекают в раствор какую-либо составную часть растворяемого материала и не растворяют другие составные части этого материала. [c.761]

В аналитической практике применяется также хроматографический метод анализа, основанный на использовании явлений избирательной адсорбции растворенных веществ или ионов теми ли иными твердыми веществами (адсорбентами), например окисью алюминия, пермутитом, различными синтетическими смолами и т. д. Особенно ценным является применение хроматографического метода для разделения. различных веществ или ионов. Опыт показывает, что уже незначительных различий в составе [c.14]

Высокой избирательной поглощающей способностью по отношению к ионам калия (рубидия, цезия) обладает синтетическая смола, весьма близкая по строению к известному реагенту на калий — гексанитродифениламину [298, 2569, 2931] [c.142]

В практике водоподготовки ионообменные материалы применяются для умягчения и обессоливания воды. При доочистке сточных вод этот метод может быть использован для общей деминерализации воды или для удаления отдельных ионов, в частности ионов питательных солей — фосфат-ионов и ионов аммония. В настоящее время применение ионного обмена для доочистки сточных вод в основном находится на стадии исследований. Так, в США испытывается синтетическая смола, представляющая собой слабощелочной анионит с би-карбонатными ионами. Этот анионит обладает избирательной способностью по отношению к хлор-ионам. Исследователями отмечается, что указанный анионит достаточно хорошо удаляет и органические вещества биологически очищенных сточных вод, снижая ХПК на 50—60% и не теряя при этом сколько-нибудь заметно своей ионообменной способности по отношению к хлор-ионам. [c.100]

Наиболее перспективными методами определения органических веществ являются хроматография, полярография и спектрофотометрия. Они позволяют с достаточной избирательностью, чувствительностью и экспрессностью определять большую часть органических компонентов в сточных водах производств химической нромышленности. Применение газохроматографического метода для определения веществ в сточных водах производства и переработки пластмасс и синтетических смол позволило определять более 20 органических веществ различных классов (ацетон, бензол, малеиновый ангидрид, акрилонитрил, циклогексанол, эпихлоргидрин, метилметакрилат и др.). На основе газо-жидкостной и газовой хроматографии разработаны методики определения более 30 хлорсодержащих органических веществ. Метод с использованием стадии предварительного концентрирования на активном угле марки АР-3 позволяет определять галогенсодержащие вещества в природных и сточных водах в концентрациях 10 — 10" % с относительной ошибкой 15—30%. Применение хроматографии, а также колориметрии и спектрофотометрии позволяет определять остаточные количества пестицидов в воде. Чувствительность определения 0,002—0,005 мг/л. [c.80]

Ионообменная хроматография. В основе ионообменной хроматографии лежит обратимый обмен между ионами ионообменника и ионами, содержащимися в растворе. Способностью избирательно поглощать те или иные ионы обладают синтетические смолы. Их называют ионообменными смолами, или ионитами. Они широко применяются для препаративного выделения различных природных соединений и для разделения сложных смесей. [c.32]

Метод основан на способности синтетических сильноосновных анионообменных смол избирательно обменивать в слабокислом растворе анионы (ОН , N07, 504 ) на комплексные сульфато-уранат-анионы [и0,(50,)з] - или [и02(504)2]2- [c.222]

Получение синтез-газа и метанола. Метанол — важный вид сырья в промышленности основного органического синтеза. Направления использования метанола весьма разнообразны. Главной областью его применения является производство формальдегида, используемого в огромных количествах для получения полимерных материалов, в основном фенол-формальдегидных, карбамидных, меламиновых и других синтетических смол, а в последнее время и нового пластического материала — полиформальдегида, отличающегося высокой механической прочностью, химической стойкостью и легкостью переработки. Метанол широко применяется в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности, как селективный (избирательный) растворитель [c.49]

В качестве стационарной фазы в ИОХ можно использовать любые ионообменные смолы (см. п. 3.2.2). На практике насадками хроматографических колонок чаще всего служат специально синтезированные и предварительно фракционированные по размерам ионообменные смолы для хроматографии (см. табл. 3.22-3.26). Иониты со слабокислотными, слабоосновными и хелатообразующими функциональными группами применяют для решения частных задач, в основном связанных с предварительным избирательным концентрированием отдельных компонентов из большого объема раствора. Неорганические ионообменники природного и синтетического происхождения не дали значимого толчка в развитии метода, найдя сравнительно ограниченное применение для селективного выделения отдельных компонентов или группового концентрирования [71, 72]. Основной причиной этого является плохая воспроизводимость результатов и замедленность кинетики ионного обмена. Учитывая, что для насадок хроматографических колонок важное значение имеет не только природа сорбентов, но и степень их дисперсности, налажен выпуск специальных ионообменных смол для хроматографии (табл. 3.66). [c.202]

Катализ, избирательно ускоряющий химические реакции, играет большую роль в химии, химической промышленности и биохимии. Катализ является тонким методом синтеза, позволяющим изменять одни части молекул, не затрагивая других, поэтому он широко применяется в лабораториях. Около 80% тяжелой химической промышленности основано на катализе. В неорганической технологии сюда относятся производство серной кислоты, аммиака, азотной кислоты в органической технологии — каталитический крекинг, производство синтетического каучука, многих видов пластмасс и искусственных смол, метанола и ряда других растворителей, этилового спирта (как из этилена, так и из древесины), синтетического бензина, различных специальных видов моторного топлива л многие другие процессы химической и нефтехимической промышленности. В живом организме почти все реакции являются, ферментативными, т. е. каталитическими. [c.5]

Ионообменный катализ — одна из важнейших и весьма быстро развивающихся областей применения ионитовых смол [1—3]. Однако наряду с несомненными и большими достоинствами синтетических ионитов как катализаторов процессов кислотно-основного типа в растворах (легкость отделения их от реакционной массы, простота регенерации, высокая избирательность, хороший выход, чистота получаемых продуктов и т. д.) они обладают и рядом существенных недостатков, прежде всего явно неудовлетворительной для многих целей химической и термической устойчивостью [4]. Это предопределяет необходимость поисков ионообменных катализаторов, свободных от указанных недостатков. Большого внимания заслуживают в этом отношении активированные угли, которые в зависимости от химической природы их поверхности, иначе говоря, от условий взаимодействия угля с кислородом, могут проявлять как анионообменные так и катионообменны е свойства [5—7]. Имелись, в частности, веские основания предполагать [8], что так называемый окисленный уголь Дубинина — Кройта, являющийся полифункциональным катионитом [9] , будет служить эффективным катализатором химических процессов, ускоряемых в растворах водородными ионами. Исходя из этого, в настоящей работе каталитическое действие активных углей исследовалось преимущественно на примерах протолитических реакций кислотного типа. Наиболее детально были изучены реакции инверсии сахарозы, гидролиза уксусноэтилового эфира и пинаколиновой перегруппировки, из которых первая и третья ускоряются только ионами водорода [10, 11], а вторая — как водородными, так и, особенно сильно, гидроксильными ионами [10]. [c.32]

Синтетические ионообменные смолы, способные селективно поглощать катионы и анионы из растворов электролитов, были открыты Адамсом и Холмсом [1] еще в 1935 г. и использовались только для разделения катионов и анионов. В дальнейшем возникла необходимость создания ионитов, способных избирательно поглощать отдельные ионы или группы ионов из растворов. [c.7]

Для переработки высокоактивных отходов и для извлечения из них отдельных радиоизотопов часто используют неорганические ионообменники, которые более устойчивы к действию радиации, чем синтетические органические смолы. Показано, например [442], что избирательность поглощения ионов щелочных металлов на ферроцианиде меди изменяется в следующем порядке Сз>РЬ>К>На>Ь1. Очень высокой избирательностью этот сорбент обладает в отношении ионов серебра (более высокой, чем для щелочных металлов). Элементы второй группы периодической системы по порядку сродства к этому сорбенту располагаются в ряд Ва>5г>Са>Сс1>2п>М . [c.178]

Синтетические органические материалы могут весьма существенно отличаться густотой сетки, образованной углеводородными цепями полимерной молекулы. Эта пространственная сетка — результат введения соединений, образующих при синтезе поперечные мостики между длинными полимерными цепями. Одним из наиболее распространенных так называемых сшивающих компонентов полимерных ионообменных смол является ди-винилбензол. В зависимости от его процентного содержания (или, как говорят, процента сшивания ) ионообменные смолы могут больше или меньше набухать в воде, т. е. имеют различную сетчатую структуру. Естественно, что сильно сшитые смолы обладают. меньшей доступностью для крупных ионов и избирательно поглощают ионы меньших размеров. Органические ионы такими смолами поглощаются мало [1]. Мало сшитые смолы при набухании сильно увеличиваются в объеме и в просветы между полимерными углеводородными цепями их сетчатой структуры (матрицы) крупные органические ионы диффундируют относительно легко [2]. [c.39]

Таким образом, с помощью сорбции па избирательном катионите — окисленном угле — можно эффективно очищать рассол для хлорного электролиза от примесей магния, кальция и тяжелых металлов. Окисленный уголь отличается намного большей поглотительной способностью по отношению к этим примесям, чем синтетические катиониты. Поскольку окисленный уголь обладает, кроме этого, еще и более высокой механической, химической и термической устойчивостью и получается проще и дешевле, чем катионообменные смолы, есть все основания полагать, что описанный метод должен найти применение в хлорной промышленности. [c.221]

Избирательное поглощение ионитами определенных избранных ионов доказывает, что обмен ионов на синтетических ионитах — смолах, сульфоугле и буром угле является гетерогенной химической реакцией. Таким образом, исключается возможность трактовки процесса ионного обмена на этих ионитах, как процесса физической сорбции ионов диффузным слоем коллоидных частиц ионита. [c.56]

Ионообменное разделение. Исключительно удобный метод разделения, используемый как с применением носителей, так и без них, состоит в адсорбции смеси ионов на ионообменной смоле и последующем избирательном вымывании отдельных ионов. В ряде работ описаны очень эффективные методы разделения с помощью катионитов и анионитов [17—21]. Большинство катионообменных смол (например, амберлит Ш-1 или дауэкс-50) представляет собой синтетические полимерные продукты, содержащие свободные сульфогруппы. Анионообменные смолы, например дауэкс-1, обычно содержат четвертичные аминогруппы с подвижными ионами гидроксила. Распределение любого элемента между раствором и смолой в большой степени зависит от природы ионных форм этого элемента (гидратированный ион или различные анионные или катионные комплексы), от их концентрации и, следовательно, от состава раствора. Можно подобрать условия, при которых почти для любой пары ионов это распределение будет различным. [c.401]

Древесный окисленный уголь марки ДОУ 1 — полифункци опальный катионит, способный заменить более дорогие и ток сичные катиониты на основе синтетических смол ДОУ 2 имеет высокую избирательность к ионам тяжелых металлов и приме няется для глубокой очистки химических реактивов от примесей железа, меди, никеля и др ДОУ Зс предназначен для глу бокой очистки неорганических реактивов от примесей щелочно земельных металлов и используется, в частности, при получении фторидов калия и натрия особой чистоты Уголь ДОУ 4с обладает высокой каталитической активностью, например, в процессах этерификации и переэтерификации смесей низкомо лекулярных жирных кислот и их эфиров [c.81]

Для извлечения углеводородов других типов, например циклопен-тана или циклогексана, или некоторых высокомолекулярных углеводородов нормального строения можно использовать клатратообразование с тиомочевиной. Разделение таких изомеров, как п- и ж-ксилол или а- и (Р-метилнафталины, осуществляется при помощи комплексных солей металлов с замещенными ииридинами. Такие комнлексообразова-тели позволяют также разделять или извлекать изомерные цимолы. В связи с ростом производства пленок и волокон из полиэфирных синтетических смол на основе терефталевой кислоты — двухосновной кислоты бензольного ряда — интересно отметить, что большое число подобных комплексных металлических солей избирательно извлекает -ксилол, л-этилтолуол, п-диэтилбензол и л-цимол. Все эти соединения могут использоваться как полупродукты, окислением которых легко можно получать терефталевую кислоту. [c.105]

Окисленный уголь (ОУ) проявляет чрезвычайно высокую избирательность по отношению к многозарядным катионам [1—4], в частности к щелочноземельным и тяжелым металлам, при поглощении их из смесей, содержащих ионы ще-лочнглх металлов и аммония. Установлено, что константы обмена в системе Me + —Ме+ достигают 250, что выгодно отличает окисленный уголь от обычных синтетических смол, у которых константы обмена лежат в пределах 1 —10. Очевидно, благодаря такой селективности с помощью окисленного угля можно выделять микропримеси щелочноземельных и тяжелых металлов из концентрированных растворов однозарядных ионов. [c.132]

После окончания промывки проявляющим растворителем можно, не выталкивая из трубки ее содержимое, элюировать (извлечь) его более сильным растворителем и собрать определенное его количество, прошедшее через колонку. При этом вещества очень хорошо разделяются, и именно таким способом часто пользуются для разделения и очистки веществ. Может быть и иначе — вещество не задерживается колонкой, а мешающие примеси задерживаются в фильтрате тогда будет более чистый раствор, который и можно использовать в дальнейшем. Например, такой способ предложен для очистки синтетического 6-пиридона. Очень ценными в этол смысле оказались синтетические смолы, многие из которых обладают избирательным поглощением. Если вещество окрашено, то за передвижением его по колонке легко следить. Если же оно бесцветное, то бывает возможно быстро определять наличие или отсутствие данного вещества по изменению показателя преломления вытекающего раствора (см. рефрактометр, табл. Рейсса, стр. 102). В других случаях элюирующий растворитель собирают по определенны.м порциям, в каждой из которых содержание. вещества (или вещсств) постспсппо изменяется например, постепенно падает содержание одного вещества и нарастает содержание другого. Можно при этом очень чисто разделить с.месь веществ. Исходя из этого, предложены механизированные приспособления, в которых капающий из колонки раствор собирается в автоматически сменяющиеся под ним через определенные про.межутки времени пробирки. Смена пробирок производится моторчиком. [c.106]

Доочистка масляных фракций, прошедших несколько ступеней очистки, предназначается для удаления примесей — кислого гудрона, солей нафтеновых кислот, серноа кислоты, избирательных растворителей, смол. Применяются два [етода адсорбционной очистки—контактная очистка и перколяция. При контактной очистке масло смешивается с адсорбентом, смесь нагревается и выдерживается при определенной температуре, затем масло отфильтровывается. Нагрев необходим, чтобы понизить вязкость масла и облегчить его проникновение во внутренние поры адсорбента. В качестве адсорбента применяются природные глины (отбеливающие земли) — гумбрин, бентониты, зикеевская и балашеевская опоки, а также синтетические алюмосиликаты. [c.321]

Ионнообменная хроматография. Процесс ионного обмена широко известен в связи с его применением для умягчения воды. Впервые он был использован для разделения неорганических катионов и анионов. Позже были сделаны попытки применить хроматографическую теорию к ионнообменной адсорбции. В хроматографическом анализе диссоциирующих органических соединений в последнее время все более широкое применение получают синтетические смолы, способные к избирательной адсорбции и обладающие ионнообменными свойствами (Адамс и Холмс, 1935). Получены смолы с кислыми свойствами для катионного обмена и смолы с основными свойствами для анионного обмена. Адсорбция этими смолами в значительной мере определяется зарядом растворенного вещества (при этом надо отметить, что обменная адсорбция представляет собой очень сложный процесс), а для элюирования применяются растворы кислоты, щелочи или соли. Синтетические анионнообменные смолы (например, Амберлит IR4) применялись для хроматографического разделения аминокислот (например, глутаминовой и аспарагиновой кислот в продуктах гидролиза шерсти). Другими примерами применения ионного обмена могут служить анализ нуклеиновой кислоты, адсорбция алкалоидов и отделение свободных сульфокислот от азокрасителеЙ с ЗОзМа-группами в молекуле. Ричардсон наблюдал, что свободные сульфокислоты Небесно-голубого FF и других высокомолекулярных красителей быстро адсорбируются ионнообменной смолой Деацидит В. С уменьшением величины молекулы может быть достигнут такой предел, при котором начинается медленная диффузия в структуру смолы, юз Ионнообменная хроматография может применяться для разделения, очистки и анализа ионизирующихся красителей (кислотные красители и прямые красители для хлопка с сульфогруппами в молекуле и оспов- [c.1514]

Цеолиты SrNaX и BaNaY, обладающие малой активностью в реакциях изомеризации, показали высокую избирательность при алкилировании о-ксилола на этих цеолитах получаются триметилбензолы, среди которых 45—68 вес.% приходится на 1,2,3-триметилбензол гемимеллитол). Последний является ценным сырьем для производства синтетических смол и пластификаторов. Лучшие результаты достигнуты на BaNaX [20]. В случае алкилирования толуола метанолом на синтетических фожазитах, содержащих катионы щелочных металлов, процесс протекает совершенно иначе. Если на литиевой и натриевой формах цеолита метилирование толуола происходит в ядре с образованием, главным образом, ксилолов, то на рубидиевой и цезиевой формах в продуктах реакции алкилирования присутствуют этилбензол и стирол, что свидетельствует об алкилировании боковой цепи [21]. Аналогично протекает процесс алкилирования ксилолов, метилнафталинов и фенолов [22]. [c.124]

Однако стремление к усовершенствованию водоподготовки (переход от умягчения к обессоливанию, повышение степени обессоливания и улучшение технико-экономических показателей), а также расширение областей применения ионообменных процессов потребовало прежде всего значительного улучшения качества ионитов. В результате интенсивных усилий специалистов по высокомолекулярным соединениям в ряде стран, прежде всего в СССР, США и Германии, было освоено в промышленных масштабах производство многих образцов органических синтетических катионитов и анионитов, различающихся составом исходных продуктов, методом синтеза, природой ионогенных групп. В Советском Союзе особенно успешно в области разработки новых марок ионообменных сорбентов работали ВТИ, МХТИ им. Д. И. Менделеева (кафедра высокомолекулярных соединений и кафедра пластических масс), НИИПМ им. М. В. Фрунзе, 1 ИПХ, ВОДГЕО и т. д. В соответствии с особым значением ионитов — синтетических смол — в реализации п1)оцессов ионного обмена в начале настоящего сборника помещена статья Е. Б. Тростянской, содержащая (годробные сведения о синтезе разнообразных марок катионитов и анионитов, их свойствах и методах сравнительной оценки. Последпее обстоятельство имеет тем более важное значение, что правильный выбор ионита для решения той или иной практической задачи основывается на знании различных свойств ионитов и, в частности, их обменной емкости в средах различной кислотности, их избирательности, обусловленной природой II взаимным расположением ионогенных групп, а также набухаемостью сорбента, их химической устойчивостью (в частности, при повышенных температурах), механической прочностью и т. д. [c.7]

Емкость поглощения синтетических смол достигает нескольких тысяч кубоградусов. Некоторые виды смол обладают избирательным (селективньш) действием, поглощая из раствора определенные ионы и не затрагивая других. [c.133]

Ионный обмен. Ионы аммония и нитратов присутствуют в сточных водах в низких концентрациях (по сравнению с другими ионами), и их трудно избирательно экстрагировать посредством ионного обмена. Для того чтобы процесс денитрификации, проводимый путем ионного обмена, был экономичным, необходимы материалы, обладающие высокой избирательной способностью по отношению к неорганическому азоту, так как выведение всех ионов из городских сточных вод с помощью процесса деминерализации невозможно по экономическим соображениям. В настоящее время не найдена ионообменная смола, обладающая избирательной способностью по отношению к иону нитрата, но по отношению к иону аммония чрезвычайно высокой избирательной способностью обладает кли-наптилолит. Это естественный неорганический цеолитовый материал, имеющийся в настоящее время в небольших количествах. Изучаются возможности создания синтетического материала. [c.374]

В СССР крупнотоннажное производство изобутилена высокой степени чистоты организовано более эффективным методом — путем избирательной гидратации изобутилена, содержащегося во фракции углеводородов С4, на катионообменных смолах с последующей каталитической дегидратацией образовавшегося триметилкарбинола. Преимуществами метода являются более простое технологическое оформление и отсутствие агрессивных корродирующих сред [Чаплиц Д. Н., Соболев В. М., в сб. Синтетический каучук , под ред. Гармонова И. В., Химия , Л., 1976, стр. 727—730]. — Прим. ред. [c.122]

При использовании природных сорбентов и синтетических конденсационных смол невозможно количественно охарактеризовать число поперечных связей. Лишь у сополимеризацион-ных смол, синтезированных, например, на основе стирола и дивинплбензола (ДВЕ), можно количественно оценить число поперечных связей. Поэтому сорбенты подобной структуры являются объектом экспериментального исследования избирательности смол. [c.408]

В отличие от кристаллических алюмосиликатов, которые обладают более или менее жесткой решеткой, синтетические ионообменные смолы способны набухать, что обусловливает их низкую избирательность. Как было указано, в цеолитах наблюдается большое различие при ионном обмене неорганических катионов на органические, что вызвано также ненабухаемостью и жесткостью алюмосили-к тногэ каркаса. [c.54]

Ионит должен обладать избирательностью по отношению к сорбируемому веществу и иметь определенную степень набухания. Органические синтетические ионообменники обладают способностью значительно набухать в растворах, что позволяет использовать их при выделении и очистке сложных органических соединений. Однако слишком высокая степень набухания снижает эксплуатационные свойства ионита, так как процесс ионного обмена на смолах сопровождается многократным набуханием и сжатием частиц смолы при обмене ионов, в результате чего зерна ионита в значительной степени разрушаются и измельчаются. Поэтому для промышленных целей используют иониты, [c.94]

Следующим объектом исследования группы Исэ в области полимеров, передающих информацию, стала смола, синтезированная на основе винилпиридина и дивинилбензола. Специальными хроматографическими методами удалось измерить стэкинг-взаимодействие между основаниями. Полученные результаты хорошо согласуются с данными других авторов. Сумио и др., работая с синтетическими полимерами типа 5, показали, что взаимодействие между основаниями уменьшается в следующей последовательности пурин — пурин > пурин — пиримидин > пиримидин — пиримидин. Полученные результаты сравнивали с данными по избирательной сорбции нуклеотидов полимерами, синтезированными из соединений типа 6. [c.199]

Если вместо силикатных Н-катионитов взять синтетические катионообменные смолы, то витамин В1 избирательно удаляется из разбавленных кислых спиртовых экстрактов дрожжей или оболочек зерен, отделяясь при этом от рибофлавина, который не образует в растворе катионов [51, 52]. Извлечь адсорбированный Н-катионитами тнамнн очень трудно, так что приходится применять довольно концентрированные минеральные кислоты (30—37%), чтобы полностью десорбировать витамин и регенерировать катионит. [c.387]

Исследованы возможность и условия очистки насыщенного раствора поваренной соли от примесей магния, кальция, меди, свинца и железа с помощью избирательного катионообменпика — окисленного угля. Показано, что в отличие от синтетических катионообменных смол КУ-2-4 и КБ-4П-2 на окисленном угле можно количественно извлекать названные примеси из рассола. [c.221]

Чаш е всего используют ионообменные смолы — небольшие шарики высокомолекулярных синтетических органических полимеров, в которые введены заряженные функциональные группы [270]. При определении следов элементов в качестве катионообмепников наиболее часто используют сульфированные сополимеры стирола и дивинилбензола (дауэкс-50, амберлит Ш-120 и т. д.) и сополимеры стирола и дивинилбензола с NH -гpyппaми. Упомянутые выше смолы соответствуют сильным кислотам и основаниям. Суш,е-ствуют также слабокислые или слабоосновные смолы, которые изредка применяют при определении следов элементов. Ионообменные мембраны также находят некоторое применение при определении следов элементов. Ионообменные смолы со спеп иальными комплексообразующими группами обладают большой избирательностью. Кроме того, при определении следов элементов используют и другие твердые ионообменники, например ионообменную целлюлозу и синтетические неорганические ионообменники, такие, как фосфат, вольфрамат и молибдат циркония, водные окислы Zr(IV), ТЬ(1У), Ti(IV) и 8п(1У). Неорганические ионообменники [172] особенно полезны при разделении высокорадиоактивных материалов (благодаря их устойчивости к облучению), а также при разделении щелочных и щелочноземельных элементов (благодаря своей исключительной избирательности). [c.108]

Наиболее сильно проявляются различия в сорбции катионов при поглощении их из смесей (табл. 3). Избирательность обмена мы по аналогии с работой [12] характеризовали так называехмым коэффициентом избирательности, который представляет собой равновесную эквивалентную долю данного иона в ионите при условии, что эквивалентные доли обменивающихся ионов в растворе равны единице. Как видно из табл. 3, из многих бинарных смесей окисленный уголь поглощает практически только один компонент значения при этом близки к единице. Характерно, что высокая избирательность окисленного угля наблюдается пе только при обмене одно- и многозарядных ионов, как это имеет место при сорбции на синтетических ионообменных смолах, но и в смесях катионов равного заряда, а в некоторых случаях, например в системе Си-"—А , даже и по отношению к ионам большего заряда (медь сорбируется много лучше, чем алюминий). [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология