Установка весов и условия взвешивания

Мы считаем практичным класть нри этом на левую чашку весов нагрузку около 0,5 мг, чтобы чувствительность определялась для отклонений, отвечающих —50 и - -50 единицам деления, т. е. истинным условиям взвешивания. Весы регулируют только в том случае, если их чувствительность отличается от 100 больше чем на 3 единицы [см. примечание 3, стр. 169]. Установка чувствительности занимает много времени, так как после каждого изменения, чтобы убедиться в правильности регулировки, необходимо выяснить, куда следует передвигать винт, вверх или вниз, чтобы повысить чувствительность. [c.30]

ТОЧНОСТЬ ВЗВЕШИВАНИЯ. Ни одну физическую величину, в том числе и массу тела, невозможно определить с абсолютной точностью. Результат взвешивания (измерения) А — в общем случае величина, определяемая совокупностью ряда различных факторов чувствительностью правильностью установки весов температурными условиями, при которых проводили взвешивание опытом и психофизическим состоянием операторов, выполнявших взвешивание, и рядом других факторов. Поэтому массу груза всегда определяют с какой-то погрешностью Д. [c.31]

Установка весов я условия взвешивания [c.24]

Неправильная установка весов по уровню вызывает появление систематической погрешности б,р, поэтому в точных весах контроль уровня и корректировка нулевой точки перед началом взвешивания является обязательным условием получения надежных результатов измерения. [c.85]

Поглотительные аппараты для двуокиси углерода и для воды. Наряду с трубкой для сожжения существенной частью установки являются поглотительные аппараты. Так как при анализе привес воды и двуокиси углерода бывает очень незначительным по сравнению с весом поглотительных аппаратов, их очистка и взвешивание должны всегда производиться в одинаковых условиях (особое внимание следует уделять размерам отводных трубок и капиллярных сужений, что, к сожалению, не всегда выполняется). Перед началом работы следует проверять просветы капилляров, иначе во время работы могут возникнуть нежелательные осложнения. Капилляры поглотительных аппаратов проверяют при помощи платиновой или серебряной проволоки, толщину которой измеряют микрометрическим винтом с точностью до 0,02 мм. При длине [c.114]

При полной установке всей системы включают рубильник и все секции обогревательной печи нагревают до положенной температуры, затем в течение 15 мин. пропускают ток кислорода. После этого отключают ближайший к трубке для сжигания поглотительный аппарат, не нарушая связи всех остальных, и быстро присоединяют к трубке для сжигания предохранительную склянку с серной кислотой, заранее подготовленную (ее не нужно взвешивать). Поглотительные трубки разъединяют, затыкают короткими резиновыми трубками, другой конец которых должен быть заткнут короткой стеклянной палочкой с оплавленными концами. Все трубки, навещенные на планку, на штативе относят в весовую комнату, где выдерживают 15 мин. Затем все их последовательно взвешивают без пробок (без резиновых трубок). Изменение содержания кислорода в трубках во время взвешивания не влияет на результат анализа, так как точно при таких же условиях их взвешивают и после сжигания, кроме того, удельный вес кислорода очень мало отличается от удельного веса воздуха. [c.172]

Упомянем ещё об одном методе определения изотерм адсорбции, а именно о так называемом методе независимого взвешивания [50]. Этот метод является своеобразным дополнением к предыдущим методам, так как он применим наилучшим образом именно в тех условиях, в которых трудно применим объёмный метод, а именно при изучении изотерм адсорбции паров с низким значением упругости насыщенного пара. По существу метод независимого взвешивания отличается от объёмного метода способом измерения количества заготавливаемого ( дозируемого ) вещества. Если в объёмном методе для этой цели определяются объём, давление и температура порции газа, то в методе независимого взвешивания определяется масса этой порции газа. Для этого установка снабжается адсорбционными весами с небольшой навеской вспомогательного весьма активного адсорбента (активного угля или силикагеля). Путём соответствующего понижения температуры вспомогательного адсорбента заставляют всю заготовленную порцию газа адсорбироваться на этом адсорбенте и таким способом определяют массу газа. Затем, повышая температуру вспомогательного адсорбента, десорбируют этот газ и переводят его в сосуд с исследуемым адсорбентом [c.71]

Тело, которое взвешивается в воздухе, теряет в своем весе столько, сколько весит вытесненный им воздух. Поэтому два тела, уравновешивающие друг друга при взвешивании, имеют один и тот же вес только в том случае, если объемы их равны или если взвешивание происходит в безвоздушном пространстве. Потерю веса при взвешивании в воздухе надо учитывать в работах, требующих высочайшей точности, например при определении атомных весов различных элементов или при сравнении методов установки титра кислот. Взвешивание небольших осадков (0,5 0 и меньше), получаемых в обычных анализах, не требует введения поправки. Например, исправленная масса 0,5 г А12О3, взвешенной с латунными разновесками в воздухе при нормальных условиях, равна 0,50008 г разность между этими величинами явно не выходит за пределы вероятной точности определения. Значения таких поправок на взвешивание в воздухе различных веществ приведены в табл. 3. [c.37]

Для массового анализа полезны следующие сведения о взвешивании. При специализации препараторов на весах, благодаря приобретаемому навыку, навеска отнимает все меньше и меньше времени рекомендуемый обычно прием фиксации веса после 3 качаний может быть сокращен до 2 /а качаний и то лишь при окончательной установке веса кроме того, расположение аппаратуры при этом рационализируется. В обычных условиях работа на весах отнимает 25 — 30% рабочего времени при специализации этот % доводится до 10—15%. [c.87]

Итоговые данные материального баланса должны быть выражены в процентах иа сырье. Точность материального баланса зависит от точности взвешиваний и замеров требуемая степепь точности определяется производительностью установки или емкостью аппарата. Обычно в лабораторных условиях массу сырья и продуктов его переработки выражают в граммах, все взвешивания производят на технических весах с точностью до десят1.1х долей грамма. Объемы замеряют в миллилитрах с точностью дО 1 мл (разумеется, могут быть отклонения от этого правила и ту или иную сторону в зависимости от масштаба эксперимента). [c.25]

Условия службы изоляции в условиях перемещений трубопроводов имитировали с помощью установки. Для определения усилия сдвига и соответственно касательных напряжений в покрытии при продольном перемещении трубы использовали динамометр. В период испытаний контролпровали влажность грунта с помощью отбора Проб, их взвешивания и высушивания до постоянного веса температуру трубы переходное сопротивление изолированной трубы усилие сдвпга трубы с покрытием относительно грунта по динамометру состояние покрытия с помощью оптического устройства, отмечая при этом число и размеры гофр, трещин, царапин и пр. [c.151]

Первая часть этой работы — каталитические исследования — проводилась во ВНИИНП, Опыты велись на вакуумной установке, исключающей попадание паров смазки, и в отсутствие ртути. Для наблюдения за ходом реакции применялся стеклянный зеркальный манометр, работающий по принципу манометра Бурдона. Имелась возможность дозировать весьма малые количества воды с точностью 2 10 г воды/г катали-ватора. Это осуществлялось методом независимого взвешивания [10] в комбинации с двумя делительными колбами, отношение объемов которых было 1 100. В качестве датчика воды использовался кристаллогидрат перхлората магния, ломещенный на пружинное весы Мак-Бэна. Е- той же аппаратуре проводились опыты по крекингу кумола в проточных условиях, но при постоянном объеме. Скорость подачи кумола составляла [c.122]

Проведенное нами экспериментальное исследовапие кинетики реакций восстановления окислов свинца и цинка окисью углерода [2, 3] с образованием жидкого и парообразного продуктов показало существенное отличие установленных кинетических закономерностей от характерных для процессов восстановления, протекающих с образованием твердых продуктов. Исследование проводилось в условиях постоянства давления и температуры на вакуумной установке с циркуляцией газа-восстановителя и вымораживанием образующейся двуокиси углерода жидким азотом [4, 3. Контроль процесса осуществлялся непрерывным взвешиванием образца на электромагнитных весах с автоматической записью. Объектом исследования служили химически чистые порошки окислов свинца и цинка крупностью — 200 меш. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология