Методы получения ацетилена в электрических разрядах

Следует назвать еще один метод получения ацетилена, разработанный Бертло, но в свое время не нашедший применения разложение метана в электрических разрядах. Бертло изучил эту реакцию в условиях равновесия, когда до метана превращается в ацетилен, и высказал предположение, что новый метод окажется наиболее выгодным для получения ацетилена [98, стр. 158]. Предвидение оправдалось в 1930-е годы. [c.36]

Один из методов получения ацетилена заключается в том, что метан пропускают через электрический разряд при этом протекает реакция 2СН4 = СзН, + ЗН,. Этот метод оказывается выгоднее и удобнее карбидного. Однако известно, что при температурах дугового разряда (1500—2000 К) ацетилен распадается (почти полностью) [c.251]

Впервые ацетилен путем электрокрекинга был получен Вертело еще в 1860 г. К этому времени относится ряд его важнейших работ Б области электрических разрядов в углеводородах. Однако вскоре и надолго опыты были прекращены. Лишь после открытия немецкими учеными способа получения в электрической дуге связанного азота из воздуха многие исследователи приступили к интенсивному изучению способа получения ацетилена методом электрической дуги. Опыты проводились в тече- [c.72]

Относительная чувствительность определения углерода, водорода и воды в газах хроматографическим методом составляет не более 10 —При меньших концентрациях применяют различные способы концентрирования примесей [1], что ведет к усложнению процесса анализа, увеличению его длительности и расхода пробы. Абсолютная чувствительность при этом не возрастает и составляет порядка 10 —10 г. Применение электрического разряда позволило нам разработать методики хроматографического определения углерода в летучих неорганических гидридах, инертных газах, водороде и азоте, а также водорода и воды в гелии, аргоне и азоте с относительной чувствительностью до 1 10 % и абсолютной до 10 г. Значительное повышение чувствительности определения углерода, водорода и воды в газах достигнуто за счет перевода их под действием электрического разряда в метан и ацетилен с последующим фиксированием их пламенно-ионизационным детектором (ПИД). Наблюдаемый эф кт обусловлен более высокой чувствительностью ПИД к метану и ацетилену, чем катарометра к двуокиси углерода, водороду и воде. На рис. 1 представлена хроматограмма примесей водорода и воды в гелии, полученная с применением (а) и без применения (б) электрического разряда. [c.202]

Деви, открывший в 1836 г. ацетилен, обнаружил его в продуктах разложения метана, образующихся под действием искровых электрических разрядов затем ацетилен был найден в коксовом газе и газах высокотемпературного пиролиза углеводородов. Впоследствии на основе этих наблюдений были разработаны методы получения ацетилена из газообразных углеводородов при 1200—1600° (главным образом из наиболее доступного метана). [c.435]

Прямой метод получения ацетилена из углеводородного сырья был открыт еще в начале 1862 г. Вертело [1], который получил ацетилен действием электрических разрядов на метан. В 1866 г. Маклеод [2 ] демонстрировал опыт образования ацетилена при сжигании струи кислорода в атмосфере метана, а в следующем году Рит [3] показал, что ацетилен образуется в пламени бунзеновской горелки, когда горение происходит внутри трубки (у дна горелки). В 1880 г. Юнгфлейш [4] описал лабораторную установку для получения ацетилена путем неполного сжигания метансодержащего газа. В этой установке ацетилен поглощался из сжигаемого газа аммиачным раствором меди, а затем регенерировался разложением ацетиленида меди кислотой. Другие исследователи впоследствии наблюдали образование ацетилена среди продуктов высокотемпературного пиролиза метана и других углеводородов. [c.159]

Секция пиролиза состоит из камеры, в которой находится вращающийся диск типа вентилятора, представляющий собой один электрод. Диск распыляет газ в промежутке между движущимся и неподвижным электродами. Для пиролиза применяется переменный ток напряжением до 8000 вольт. В таких условиях образуется тихий электрический разряд и основная масса газа нагревается до относительно невысокой температуры (примерно 500° С). Сырьем для пиролиза могут быть газообразные парафиновые углеводороды или пары жидких углеводородов. Степень конверсии в ацетилен при таком методе пиролиза невысока. Для получения удовлетворительного выхода ацетилена необходимо применять несколько последовательно соединенных элект-родуговых реакторов. Одновременно с ацетиленом и газообразными продуктами процесс дает значительное количество сажи. [c.176]

Резчиков В.Г..Кузнецова Т.С.,Зорин А.Д.-В кн. Получение и анализ веществ особ.чистоты.-М.,1978,с.202-207 РЖХим,1979,12Г170. Применение электрического разряда для повышения чувствительности хроматографического определения углерода, водорода и воды в газах. (Предложен метод определения указанных веществ с относительной чувствительностью до 1 10 об.% и абсолютной до 10 г за счет конверсии их в метан и ацетилен в разрядной камере с последующим детектированием пламенно-ионизационным детекторои.) [c.52]

Описанные новые методы промышленного получения ацетилена обладают рядом преимуществ по сравнению со старым карбидным методом. Одним из существенных преимуществ этих процессов является получение одновременно с ацетиленом богатого ассортимента побочных продуктов (водород, этилен, сажа, гомологи ацетилена и др.), являющихся ценным сырьем для промышленности органического синтеза. Среди этих продуктов имеется ряд соединений (некоторые гомологи ацетилена, диацетилен СН = С— С г СН и его гомологи, триацети-лен СН = С — С = С — С = СН и др.), получение которых в технических масштабах до сих пор было невозможно из-за отсутствия удобных методов их синтеза. Использование названных соединений в качестве исходного сырья позволит, несомненно, в недалеком будущем освоить получение в промышленном масштабе совершенно новых видов технически ценных продуктов органического синтеза. Такая комплексная утилизация всех побочных продуктов электросинтеза несомненно сделает этот процесс экономически еще более рентабельным и позволит рассматривать его не только как метод синтеза ацетилена, а более широко, как комплексный процесс превращения в электрических разрядах малоценных технических продуктов в ценное сырье для органического синтеза. [c.154]

В настоящее время получают интересные и важные карбораны реакцией В5Н9 с ацетиленом в тлеющем электрическом разряде [63] открытый недавно BioHjg получен пропусканием В5Н9 через разряд [19]. Дальнейшие успехи в превращении этих веществ в устойчивые высокополимеры зависят от усовершенствования методов синтеза. [c.424]