Ацетилен распад

В качестве флегматизаторов иногда используют и горючие вещества. В частности, ацетилен, полученный электрокрекингом метана или высокотемпературным пиролизом углеводородных газов, содержит примеси метана, пропана, бутана и других углеводородов, которые являются хорошими флегматизаторами и препятствуют термическому разложению и взрывному распаду ацетилена более эффективно, чем, например, азот. Ацетилен, флегматизированный данными углеводородами, можно сжимать до высоких давлений и нагревать до высоких температур, не опасаясь его разложения и взрыва. [c.45]

При распаде пропана (см. рис. 1) и бутана в числе продуктов реакции, наряду с метаном, этиленом, ацетиленом и водородом находятся пропилен, бутилен, бутадиен, метилацетилен. Однако и в этом случае основными продуктами реакции при 1300° К являются метан, этилен, ацетилен и водород. [c.288]

Основными опасностями процесса хлорирования являются высокая экзотермичность реакций и активность хлора при взаимодействии с ацетиленом и другими непредельными углеводородами. Известны многочисленные аварии, вызванные случайным смешением ацетилена с хлором. При этом активное присоединение хлора по ненасыщенным связям и сильный разогрев среды инциировали-взрывной распад ацетилена. В ряде случаев аварии сопровождались разрушением технологического оборудования и хранилищ хлора. [c.349]

Непредельность ацетилена обусловливает его способность по-лимеризоваться. Ацетилен полимеризуется при температуре выше 400°С, а в присутствии окислов металлов или других катализаторов при 240—300 °С, при этом выделяется значительное количество тепла. Выделяющееся тепло способствует дальнейшей полимеризации, и при температуре выше 500 °С может произойти взрывчатый распад еще не подвергшегося полимеризации ацетилена. [c.24]

Один из методов получения ацетилена заключается в том, что метан пропускают через электрический разряд при этом протекает реакция 2СН4 = СзН, + ЗН,. Этот метод оказывается выгоднее и удобнее карбидного. Однако известно, что при температурах дугового разряда (1500—2000 К) ацетилен распадается (почти полностью) [c.251]

I % высших ацетиленовых углеводородов. Некоторые из них значительно более взрывоопасны, чем ацетилен. Однако присутствие в ацетилене сравнительно небольших количеств таких примесей не может изменить или повлиять на характер взрывного распада ацетилена. Но вместе с тем наличие в ацетилене его производных (диацетилен, винилацетилен и др.) представляет опасность, так как они накапливаются в виде твердых или жидких полимеров на поверхностях аппаратов или труб и при соответствующих условиях — ударе, падении капель или частиц, повышении температуры и т. д. —-могут явиться источниками взрывного распада ацетилена. [c.61]

Кинетика и механизм получения ацетилена из углеводородов. Рассмотрим данный процесс на примере пиролиза метана. Разложение метана протекает уже при 870—1070 К, скорость реакции в широком интервале давлений и температур описывается уравнением первого порядка. Продукты — этан, этилен и ацетилен — распадаются при достаточно большом времени реакции на углерод и водород. Эти особенности отображены в последовательно-дегидрата-ционном механизме, предложенном в конце 30-х гг. Л. С. Касселем [c.159]

Ацетилен дает с воздухом и особенно с кислородом очень взрывчатые смеси. При сжатии чистый неразбавленный ацетилен может распадаться со взрывом и с образованием сажи. [c.249]

В присутствии газов-разбавителей, например окиси углерода, ацетилен может воспламеняться и при 250—300 °С. Некоторые твердые вещества также понижают температуру самовоспламенения ацетилена в 1,5—2 раза. Так, в присутствии карбида кальция температура самовоспламенения ацетилена при атмосферном давлении составляет 500 °С. Окислы меди, железа и других металлов, являясь весьма активными катализаторами, в значительной мере способствуют снижению температуры разложения ацетилена. Наименьшая температура, при которой возможен взрывной распад ацетилена, находящегося под избыточным давлением 400 кПа, составляет в присутствии меди 240 °С, а в присутствии окислов железа 280 °С. [c.21]

Ацетилен распадается при нагревании на уголь и водород. [c.236]

На рис. П1-5 схематически показаны области образования различных продуктов пиролиза метана в зависимости от температуры и времени контакта . При 1500° С и времени реакции 0,01 сек, происходит в основном образование ацетилена, с увеличением времени реакции ацетилен распадается с выделением углерода. При более низких температурах и более продолжительном нагреве возможно появление бензола. [c.74]

В настоящее время накоплен сравнительно обширный экспериментальный материал об основных факторах, определяющих условия безопасной работы с ацетиленом, но для высших ацетиленовых углеводородов таких сведений значительно меньше. Некоторые из высших ацетиленовых углеводородов характеризуются чрезвычайно низким предельным давлением взрывного распада, например, для диацетилена оно около 0,05 атм. Поэтому безопасное обращение с высшими ацетиленовыми углеводородами в производственных условиях возможно практически только при соответствующем их разбавлении газом или паром. [c.62]

В тех случаях когда углерод не конденсируется, степень разложения бензола при 1300 К не превышает 1,5%, а основным продуктом является ацетилен. Реакции дегидрирования начинаются при температуре свыше 1100 К, в результате чего образуются водород и свободный углерод. Процесс образования ацетилена эндотермичен (при 300 К поглощается 226,6 кДж/моль), поэтому термодинамически выгоден распад ацетилена на элементы. Если этот распад осуществляется в объеме, то образуется сажа, если на поверхности — то пироуг-лерод. [c.169]

Свойства ацетиленсодержащих газов. При производ стве ацетилена описанными выше способами термоокислительного пиролиза и электрокрекинга метана природного газа образуются газовые смеси, содержащие ацетилен (см. табл. 2, стр. 11). Взрывчатые характеристики указанных газовых смесей экспериментально не изучены. Предельные давления распада ацетилена в этих смесях могут быть найдены в результате рассмотрения влияния отдельных разбавителей на величину предельного давления распада ацетилена (см. рис. 20. стр. 39). [c.42]

При этом гранс-форма, имеющая более низкую энергию, подвергается полимеризации, а ис-форма, возникающая при более высоких температурах, является промежуточным продуктом распада, так как в этой конформации облегчается отщепление молекулярного водорода. Таким образом, при 1700—2300 К и отсутствии условий конденсации углерода основным продуктом разложения бензола является ацетилен, а процесс сажеобразо-вания происходит через возбуждение состояния его молекулы. [c.169]

Крупнейший из известных взрывов ацетилена на заводе в Хюльсе (ФРГ)34 в 1954 г. на установке электрокрекинга метана был обусловлен прониканием хлора в ацетиленовый трубопровод. Взрывной распад ацетилена на заводе в Шкопау (Германия) в 1944 г. был вызван ударной волной при бомбардировке предприятия. Следует отметить, что в обоих случаях ацетилен находился в трубопроводах под избыточным давлением около 200—400 мм вод. ст. [c.59]

В горючих системах обычно различают горючее и окислитель. Возможны также процессы горения, в которых участвует только одно исходное вещество, способное к взрывному распаду, например озон, ацетилен, взрывчатые вещества и пороха. Такое соединение всегда бывает эндотермическим, горение происходит за счет теплового эффекта реакции его разложения или внутреннего самоокисления сложной молекулы (у взрывчатых веществ). [c.5]

Распад на элементы — не единственная реакция пиролиза метана. Сокращением длительности нагревания и регулированием скорости oxJ[aждeния продуктов реакции из метана можно получить также газообразные и жидкие углеводороды. При 850— 1200 С, пропуская метан с большой скоростью через нагретые фарфоровые и кварцевые трубки, получают конденсат, содеря<а-щий непредельные углеводороды, бензол, толуол, нафталин и тяжелую смолу, содержащую высшие ароматические углеводороды. В газообразных продуктах обнаруживают этилен, ацетилен и бутадиен. Некоторые катализаторы (SiOj, W, Mo, Sn) ускоряют эпу реакцию, другие (железо, графит) — замедляют. Максимальный выход олефинов наблюдается при температурах до 1000 °С, ароматических углеводородов — при 1000—1200 С, а ацетилена — при 1500 С. Образование всех этих продуктов объясняют возникновением нри высоких температурах кратковременно су1цествующих свободных радикалов, например метиленового радикала Hg [c.411]

В определенных условиях и при наличии источника воспламенения ацетилен способен к взрывному распаду в отсутствие кислорода. Эта характерная особенность ацетилена, в отличие от других горючих газов, например водорода, метана, которые образуют взрывчатые смеси только с кислородом и воздухом, делает его особо опасным и требует соблюдения специфических [c.35]

Во всех отраслях промышленности эксплуатируется большое число ацетилено-наполнительных станций различной производительности (от 10 до 320 мVч),. Предусмотрено дальнейшее расширение производства растворенного -ацетилена для автогенной обработки металлов. Производство ацетилена для газопламенной обработки металла основано на высокой растворимости ацетилена в ацетоне в одном объеме ацетона при 20 °С растворяется 20 объемов ацетилена. При этом способность ацетилена к взрыву понижается, а предельное давление, выше которого ацетилен распадается со взрывом, значительно повышается. Растворенный ацетилен перевозят и хранят в стальных баллонах, заполненных специальной пористой массой и ацетоном, газ растворяется в ацетоне и распределяется в порах массы. [c.37]

Взрывной распад диацетилена при абсолютном давлении 0,05—0,2 ат может быть инициирован пережиганием платиновой или нихромовой проволоки. Ацетилен-диацетиленовая смесь, содержащая более 12% диацетилена, при атмосферном давлении разлагается с взрывом от искры, удара и даже в результате падения частиц образующегося полимера. [c.47]

Были также проведены опыты по изучению взрываемости в среде жидкого кислорода адсорбентов, содержащих одновременно адсорбированные продукты рас-ложения масла и ацетилен. Для испытаний использовали адсорбенты с адсорбированными продуктами распада масла, с которыми проводили опыты, описанные выще. Перед насыщением ацетиленом адсорбенты сушили в течение 8 ч с перемешиванием слоя при 120° С для силикагеля и при 240—260° С для активного глинозема. Такая несколько пониженная температура сушки была вызвана необходимостью предотвратить выгорание масла. Насыщение образцов ацетиленом при комнатной температуре проводили по описанной выше методике. [c.63]

Реакция превращения метана в ацетилен при 1400—1500°С идет быстрее реакции распада ацетилена на элементы. Это вместе с закалкой и обеспечивает возможность получения ацетилена. Равновесные выходы ацетилена из метана при атмосферном давлении возрастают с повышением температуры [c.180]

Огнепреградители низкого давления представляют собой аппараты, через которые проходит ацетилен с избыточным давлением более 10—15 кПа. Основным параметром огнепреградителя является предельное давление, при котором обеспечивается локализация пламени. Этот параметр регламентируется. Огнепреградитель должен не пропускать пламя как при воспламенении ацетилена в подводящем трубопроводе (патрубке), так и при воспламенении в отводящем трубопроводе. Корпус огнепреградителя рассчитан на условное избыточное давление 2,5 МПа. Диаметр корпуса огнепреградителя определяют исходя из допустимого по технологическим условиям гидравлического сопротивления при этом диаметр огнепреградителя должен быть больше размера гранул насадки (колец Рашига) не менее чем в 20 раз, но не меньше 400 мм. Насадку нужно располагать таким образом, чтобы предотвратить ее перемещение при взрывном распаде ацетилена. Свободное сечение решеток (сеток) дтажно составлять не менее 65%. [c.34]

Известны многочисленные взрывы, вызванные взаимодействием хлора с ацетиленом. Реакция взаимодействия ацетилена с хлором может инициировать взрывной распад ацетилена, что способствует развитию аварии. Для горючих смесей с хлором характерны низкие температуры самовоспламенения. Это увеличивает опасность инициирования горения при образовании взрывооласных смесей. [c.349]

Из рассмотренного следует, что при распаде ацетилена может развиваться давление порядка нескольких сотен атмосфер. Поэтому кажущийся на первый взгляд наиболее простым и надежным способ обеспечения безопасной работы с ацетиленом путем применения аппа ратов, рассчитанных на указанные высокие давления, в большинстве случаев практически неприемлем и нецелесообразен. Что же касается трубопроводов, то в отдельных случаях на основании оценки возможной опасности для сооружаемой системы транспортирования ацетилена и определения возникающих в ней давлений, по-видимому, можно для этих целей ИСПОЛЬЗ )-вать трубы, рассчитанные на давление детонационного распада ацетилена. Однако осуществить указанные мероприятия для промышленных трубопроводов большо го диаметра не представляется возможным. [c.66]

Для выяснения механизма плазменной полимеризации бензола были поставлены эксперименты на системах СеНб—Н2О—N2 и С2Н2—Н2О—N2 с таким расчетом, чтобы 1 моль бензола соответствовал 3 моль ацетилена. Результаты испытаний полученных мембран оказались близкими. Это свидетельствует о том, что бензол распадается в плазме на 3 ацетиленовых фрагмента. Родственное поведение бензола и ацетилена может дать дополнительную степень свободы при выборе комбинаций мономера и подложки, поскольку бензол и ацетилен обладают не одинаковой растворяющей способностью по отношению к полимерным подложкам. [c.79]

С. С. Абаджев и В. У. Шевчук изучали разложение ацетилена, разбавленного инертным газом, в интервале 1300—1750° К. По их представлению, ацетилен распадается гомогенно — с образованием в основном винилацетилена и диацетилена и гетерогенно — на С и На без промежуточных стабильных продуктов (например, доля гомогенной реакции при 1000° К составляет 35%). При температурах около 1300° К преобладает разложение ацетилена через винилацетилен, при —1700° К процесс в основном идет через диацетилен, хотя при этом также появляются С и На. [c.160]

Равновесие реакций (а) и (б) заметно смещается вправо уже при температуре 1000—1300 С и выше 1500 С метан практически полностью превращается в ацетилен с достаточной для практических целей скоростью. Однако, при этой температуре ускоряется побочная реакция термического распада образовавшегося ацетилена [c.252]

В опытах при раздельном пропускании ацетилена, этилена и этана через зону тлеющего разряда было установлено что ацетилен распадается с образованием водорода, гомологов и полимеров ацетилена и сажи, а этилен и этан в этих условиях разлагаются главным образом на ацетилен и водород. При Ulv = 8,5 вт-ч л распадается половина исходного ацетилена, а при 20 вт-ч1л происходит почти полное его разложение, но только 9% ацетилена превращается в газообразные моно- и диацетиленовые производные, а основными продуктами являются полимеры коричневого цвета. Количества этилена и зтаиа незначительны (0,1%). Разбавление водородом тормозит разложение ацетилена — уменьшается скорость реакции, которая в зависимости от условий может быть первого или второго порядка. [c.127]

При давлении меньшем плп равнол 1 ат прп обычных условиях разложение ацетилена не является самоподдерживающимся, но ацетилен легко вступает в реакции полимеризации и конденсации при 400° С и выше, а в присутствии катализаторов и при более низких температурах. При температурах выше 700— 800° С ацетилен распадается с образованием углерода и водорода, а также метана и другпх продуктов, которые, как полагают, образуются из первично возника-юнщх более сложных продуктов конденсации. Вероятно, даже при взрыве ацетплена и в его пламени конечное образование углерода и водорода происходит не непосредственно, а через стадию образования этих продуктов. [c.439]

На рис. 3 показана зависимость степени общего превращения ацетилена АсгН, (отношение количества прореагировавшего ацетилена ко всему прошедшему через разряд) от удельной энергии U/V (где и — мощность разряда, вт V — объемная скорость газа л1час). Из рисунка видно, что реакция идет интенсивно так, при U/V = 8,5 вт-ч/л ацетилен распадается уже наполовину, а при 20 вт-ч1л конверсия почти полностью завершается. [c.52]

С накоплением экспериментальных данных стала очевидной несостоятельность ацетиленовой теории как универсальной концепции крекинг-проце.сса. Непоправимый удар этой теории был нанесен в результате исследования крекинга гексана, в продуктах которого не было найдено ацетилена 15]. Ацетиленовая схема является частной, применимой для объяснения распада только некоторых предельных углеводородов (метан и др.) в условиях более высоких температур (пиролиз). Вместе с тем ацетилен, по-видимому, не является первичным продуктом распада, например, в случае распада этана он образуется из этилена. Следовательно, ацетиленовая теория, по существу, не объясняла образования первичных продуктов крекинга (кроме сл уч 3я пиролиза СН4). Сформулированная на незначительном экспериментальном материале, она, естественно, не смогла объяснить наблюдаемого разнообразия продуктов крекинга и уступила место другим теориям, а так называемый ацетиленовый механизм сохранил значение для понимания путей образования ароматики и конденсированных систем в условиях пиролиза углеводородов. [c.17]

Проектирование производства ацетилена и его экс-[тлуатация, как и транспортирование ацетилена по тру-Зопроводам, должны осуществляться с учетом взрьшчз-гых свойств ацетилена, склонного в определенных усло-зиях к взрывному распаду, перерастающему в детонацию. Защитные средства и приспособления, применяемые в настоящее время в производстве ацетилена, достаточно надежны и обеспечивают безопасность производства и транспортирования этого газа. По статистическим данным, взрывы при производстве и переработке ацетилена происходят не чаще, чем в других взрывоопасных производствах, не использующих ацетилен. Причем большинство взрывов не связано со специфическими свойствами ацетилена, а вызвано другими причинами. [c.59]

Существенной опасностью для аппаратов или газгольдеров с ацетиленом может явиться взрывной и де тонационный распад С2Н2 в соединенных с ними трубопроводах. Для предотвращения этой опасности устанавливают специальные огнепреградители (стр. 80). [c.68]

Из работ, проведенных в последнее время в области ицициированного распада ацетилена в трубах различного диаметра, обращают внимание полигонные испытания С. М. Когарко и др. для статических условий. Авторы этих работ пришли к выводу, что в трубах большой длины (при диаметре до 200 мм. и толщине стенки 12 мм), по-видимому, можно транспортировать ацетилен под давлением до 2,4 ат, при этом распад ацетилена маловероятен. Они полагают также, что трубы диаметром 380 ям при толщине стенки 10 мм достаточно надежны, если давление ацетилена не превышает 1,05 аг. Однако указанные рекомендации должны [c.70]

Q5 Па около 200 С, т. е. существенно ниже, чем для ацетилена нормальная скорость пламени у него примерно вдвое больше, взрывной распад возможен уже при 4,0-10 Па. Это послужило поводом для предположения, что небольшие примеси диацетилена к ацетилену будут существенно увеличивать взрывоопасность. Такие опасения оказались необоснованными взрывной распад диацетилена легко флегматизируется не только инертными, но и менее активными эндотермическими соединениями, в том числе ацетиленом. [c.89]

При взаимодействии смеси ацетилена, ВА и СОг с твердыми солями меди (I) было установлено ускоряющее действие двуокиси углерода на образование и взрывной распад ацетиленидов и ви-нилацетиленидов меди, что служило основанием для ограничения содержания окиси и двуокиси углерода в пиролизном ацетилене до 0,2%. [c.717]

При более высоких температурах (1 800°) Meraii дает ацетилен последний образуется главным образом за счет элементов, на которые предварительно распадается метан. i [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология