Дифенилфталид

Из различных полиоксадиазолов со фталидными группами лучшей растворимостью обладает поли-2,5-(4,4 -дифенилфталид)-1,3,4-оксадиазол, который растворим в метиленхлориде, ТХЭ, ДМАА, ГМФТА, пиридине, бензиловом спирте, N-МП и др. Растворимость кардовых полиоксадиазолов на стадии конечного цик-лизованного полимера открывает возможность получения из них изделий путем формования из раствора. Из растворов кардовые полиоксадиазолы образуют прочные, прозрачные пленки, обладающие хорошими физико-механическими и диэлектрическими свойствами как при комнатной, так и при повышенной температуре [271, 275]. Например, прочность пленок гомополиоксадиазола 4,4 -дифенилфта-лиддикарбоновой кислоты после 500-часового прогрева при 250 °С составляет 1000 кгс/см , а после 1000-часового прогрева при 300 °С - 400 кгс/см (исходная прочность - 1200 кгс/см ). При 20 °С и частоте 5000 Гц удельное объемное сопротивление этого полимера составляет 6-10 Ом см, а тангенс угла диэлектрических потерь - 3,2-10 при 300 °С эти показатели равны соответственно 10 Ом см и 2,010-2. [c.144]

Это подтвердилось при сопоставлении пространственного строения дифенилфталида и дифенилфталимидина в ходе оптимизации геометрии молекул по методу РМЗ. Оказалось, что атом азота приподнят над плоскостью кольца на = 9 (атом кислорода фталида - на = 2°) при этом угол в цикле у атома азота составляет И 6° (у атома О во фталиде 108"), а длина связи -NT (1.47 а) заметно больше, чем С-О фталида (1.44 А). [c.12]

Подучеиие дифенилфталида К раствору 80 г фталилхлорида н 320 г бензола постепенно добавляют 60—70 г хлористого алюминия, причем температура реакционной массы все время поддерживается при 40°. [c.462]

Замещенные производные фталевого ангидрида реагируют аналогичным образом. Если уменьшать количество хлористого алюминия, продукт реакции всегда будет содержать большее или меньшее количество дифенилфталида . [c.81]

Идентичное соединение можно получить из о-дибензоилбензола [49] или из дифенилфталида [43]. Так, если о-дибензоилбензол обработать фенил-магнийгалогенидом, то образуется 1,3,3-трифенил-1-оксифталан [45, 49]. [c.69]

Аналогично хлорангидриду фталевой кислоты в условиях реакции Фриделя—Крафтса ведет себя и хлорангидрид о-бензоилбензойной кислоты. Это вещество известно в виде двух изомеров, один из которых твердый [83], а другой жидкий [84]. Для указанных изомеров предложены формулы Х1УаиХ1Уб. Каждый из них при конденсации с бензолом в присутствии хлористого алюминия дает дифенилфталид (XI) [85]. Для объяснения образования этого соединения естественно провести аналогию с соответствующей реакцией хлорангидри/1а фталевой кислоты. [c.80]

Рассмотрение производных фталида окажется неполным, если не кос нуться вопроса о фталеиновых красителях. Детально эта проблема обсуждаться в настоящей главе не будет. Для подробного ознакомления с ней целесообразнее использовать одно из руководств по химии красителей. Более детальное обсуждение химии указанных соединений можно найти также в гл. XIII. Однако здесь мы все же рассмотрим несколько типичных производных фталофенона (3,3-дифенилфталида). [c.85]

При окислении 1,1-дифенилфталана (IV) бихроматом калия образуется 3,3-дифенилфталид [34]. Если окисление проводить разбавленной азотной кислотой, то удается выделить промежуточно образующийся эфир (V) [34]. Это соединение оказывается очень устойчивым к кислотному гидролизу, и только при нагревании его со спиртовым раствором хлористого водорода в запаянной трубке эфирная связь разрывается и получается этиловый эфир. Дальнейшее окисление эфира V приводит к образованию дифенилфталида. [c.70]

Конденсацией бензола с 3,3-фталоилдихлоридом в присутствии А1С1з получают 3,3-дифенилфталид, входящий как структурный фрагмент в состав красителей фталеинов, в частности фенолфталеина. [c.211]

Дифенилфталид (т. пл. 115°) получается конденсацией хлористого фталила с бензолом в присутствии хлористого алюминия. При действии этого катализатора хлористый фталил изомеризуется, превращаясь в циклическую форму, и затем конденсируется обычным путем [c.125]

Дифенилфталид, лактон трифенилметапол о-карбоновой кислоты, является основным веществом важного класса красителей — фталеинов (см. ниже). [c.125]

При анализе городского воздуха использовали стеклянную форколонку (15 см X 6 мм), заполненную одинаковыми слоями (4 см) реагентов на основе борной кислоты, гидроксиламина и 2,4-ДНФГ (см. табл. 1Х.4-А). Воздух пропускали через последовательно соединенные форколонку и стальной концентратор (10 см X 4 мм) с 0,3 г (длина слоя 4 см) полимерного сорбента — поли-дифенилфталида (ПДФ-1) со скростью 200 мл/мин с помощью электроаспиратора М-822 в течение 30 мин. [c.515]

Растворимость. С увеличением жесткости цепи макромолекул поли-1,3,4-оксадиазолов растворимость ухудшается. Алифатические полиоксадиазолы с 8—10 метиленовыми группами между оксадиазольными циклами растворяются в серной и муравьиной кислотах, диметилсульфоксиде, диметилформамиде, диметилацетамиде, Ы-ме-тилпирролидоне, бензиловом спирте и дихлорэтане [140]. Циклоалифатические полиоксадиазолы (№ 24—27) растворяются в серной, муравьиной и дихлоруксусной кислотах ароматические — в серной, полифосфорной и трифторуксусной кислотах, в муравьиной и дихлоруксусной кислотах, феноле и крезоле они лишь набухают. Карбонильная и простая эфирная группы между фенильными ядрами придают ароматическим полиоксадиазолам растворимость в диметилсульфоксиде и диметилформамиде. Исследованы [128, 131, 132] свойства растворов поли-2,5-(4 4"-дифенилфталид)- [c.531]

Влияние характерных групп, связей и циклов. Термическая устойчивость групп и связей, с помощью которых осуществляется соединение ароматических звеньев между собой, также является важным свойством, определяющим термостойкость полимеров. На рис. 8 представлены температурные зависимости скоростей термического разложения для политерефталамида, полиарилата и полипи-ромеллитимида, полученных на основе 4,4 -дифенилфталида, на [c.271]

При реакции фениллития в эфире или диоксане (при —80° С) с коричным ангидридом гликоль не образуется. При взаимодействии фениллития с фта-левым ангидридом выделен дифенилфталид [160]. Побочно выделены полимерные продукты [160]. При действии избытка фениллития получают лишь трифенилкарбинол и резиноподобные соединения [161] [c.299]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилфталид: [c.599] [c.352] [c.68] [c.70] [c.81] [c.68] [c.233] [c.233] [c.72] [c.393] [c.192] [c.192] [c.210] [c.210] [c.210] [c.210] [c.233] [c.233] [c.236] [c.236] [c.380] [c.59] [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология