Анализ городского воздуха

При анализе городского воздуха, проведенном на описанном приборе, было обнаружено, что содержание в нем этилена, пропана (вместе с закисью азота), пропилена и других составляет примерно 10 %. Но суммарное содержание углеводородов в городском воздухе составило около 2 10 % вес. [c.304]

Анализ городского воздуха [c.86]

При анализе городского воздуха пробу отбирают в течение суток, прокачивая через фильтр из стекловолокна около 2000 м воздуха. При этом на фильтре собирается примерно 236 мг материала (частицы пыли, сажи, аэрозоли и др.), в котором содержится около 20 мг растворимых в бензоле органических соединений, в том числе и 10 мкг бенз(а)пирена. В случае анализа сильно загрязненного воздуха, например, при анализе ПАУ и ПАС, содержащихся в твердых частицах дыма асфальта, для анализа достаточно пропустить через фильтр из стекловолокна [c.196]

При построении модели аэрозолей интерес представляет определение влияния индустриальных источников загрязнений на загрязненность атмосферы вдали от них. Такого рода исследования были проведены по программе комплексного энергетического эксперимента в районе Запорожья, а затем в районе Тбилиси и Алма-Ата (табл.8). Влияние городов обнаруживалось на расстояниях в несколько километров и на высотах не менее 3 км [41]. Были исследованы аэрозольные слои (дымовые купола) над этими городами. Компоненты антропогенных и естественных аэрозолей, содержащие железо, так же, как и сажа, весьма эффективно поглощают солнечную радиацию. Возможно, зто способствует возникновению инверсионных слоев в атмосфере, особенно в промышленных районах, что ведет, в свою очередь, к еще большему накоплению аэрозольных и газовых загрязнений. Измерения химического состава аэрозолей в Запорожье, Рустави и Алма-Ате показали высокое содержание сажевых частиц в их атмосфере от 10 до по массе от общего содержания органических веществ. В центре Ленинграда содержание сажевых частиц в отдельных измерениях достигало 30-405 от общего содержания аэрозольных частиц (по массе). Не обнаружено высокого содержания аниона [ 50 Во всех названных городах оно в основном не превышало 5 мкг/м . (Следует отметить, что данные были получены путем химического анализа фильтров, на которых могло не остаться легкоиспаряющейся серной кислоты Значения массовых концентраций Ге,А1,Мд,Мп в отдельных пробах сильно изменялись, что свидетельствует о присутствии в городском воздухе гигантских частиц, содержащих химические соединения этих элементов. Время жизни таких частиц в атмосфере должно быть весьма непродолжительным. [c.47]

Следует отметить, что упомянутые выше результаты анализов городского атмосферного воздуха находятся в соответствии с результатами исследований, ранее проводившихся в нашей лаборатории и касающихся вопросов газовой съемки [81 ]. Эти исследования показали, что в некоторых случаях содержание углеводородов Сг и выше в городском воздухе (на уровне первого этажа) достигало 10 % и больше. На более высоком уровне это содержание было 10 %. Загородный воздух содержит, как правило, гораздо меньше углеводородов — 10 %о и ниже. Закись азота в этих случаях создавала затруднения в определении углеводородов s—Сэ, и для получения более точных данных приходилось применять различные приемы, в частности после суммарного определения закиси азота с углеводородами производить сожжение и определять ее отдельно. [c.304]

В табл. Х.4 и на рис. Х.З показаны результаты измерения содержаний загрязняющих веществ в пробе городского воздуха, собранного в дневное время, близкое к часу пик. Как и ожидалось, проба содержит различные углеводороды, источником которых являются выхлопные газы автомобилей. Следы других загрязнителей (фреоны и галогенсодержащие растворители) были детектированы на уровне ppb (количественный анализ с помощью внещнего или внутреннего стандарта). [c.557]

Одним из самых современных способов пробоотбора при анализе загрязнений городского воздуха является отбор проб воздуха в канистры из пассивированной нержавеющей стали, на стенках которых неконтролируемая сорбция загрязняющих веществ, является минимальной (см. таблицу 1.9). Этот метод (схе- [c.67]

При рутинных анализах нет смысла определять все загрязнения городского воздуха (см. рис. 1.35 и табл. У.4). Такие анализы необходимы лишь в некоторых случаях (арбитражные анализы, определение состава для последующих рутинных анализов методом газовой хроматографии, выявление приоритетных загрязнений и др.). Для повседневного контроля качества воздуха в го- [c.86]

Идентификация этих загрязнений воздуха после хроматографического разделения осуществлялась с помощью масс-селективного детектора (см. главу V) и является достаточно надежной [6]. Такие анализы очень важны при оценке качества городского воздуха и экологической опасности, связанной с работой автотранспорта и промышленных предприятий химического профиля. [c.95]

Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны) относятся к наиболее важным приоритетным загрязнениям городского воздуха (ПДК около 0,02 мг/м ), источником которых являются выхлопные газы автомобилей (см. табл. У.З в главе V). Их можно идентифицировать и определить количественно в атмосферном воздухе населенных мест методом газовой хроматографии (см. главу I). Такой анализ очень надежен, так как предварительно карбонильные соединения переводят в соответствующие производные (например, по реакции с 2,4-динитрофенилгидразином). [c.147]

Подобные методики (см. выше) успешно используют для определения низких содержаний металлов (на уровне ПДК и ниже) в городском воздухе и воздухе рабочей зоны промышленных предприятий в лабораториях санэпидстанций и экологических лабораториях различных ведомств, оснащенных полярографа-ми. Надежность полярографических методик при идентификации (обнаружении) следовых количеств тяжелых металлов и их определении в воздухе достаточно велика, поскольку техника полярографического (вольтамперометрического) анализа, особенно в варианте инверсионной вольтамперометрии, позволяет определять целевые компоненты (металлы) на фоне сопутствующих им примесей других металлов. [c.334]

Анализ загрязнений городского воздуха [c.385]

Анализ различных объектов на содержание серной кислоты описан в [285—290]. Взвешенную в городском воздухе кислоту поглощают бумажными фильтрами и затем титруют бурой с индикатором бромтимоловым синим [285]. [c.29]

Определение следовых количеств может оказать существенное влияние на решение вопроса о транспорте будущего (в первую очередь городского), а также в контроле процессов неполного окисления при производстве электроэнергии. Кроме того, этот тип аналитических данных будет широко использоваться при решении градостроительных проблем путем проведения анализа загрязнения воздуха и определения наилучших условий для вентиляции. Определение следовых количеств становится исключительно важным для медицинских учреждений, а некоторые типы химического анализа уже теперь служат основой диагностики в медицине. Важными становятся не только данные, получаемые при анализе мочи и крови, мокроты и других проб, взятых у здоровых и больных людей и животных. Ясно, что для серьезного успеха медицины важно определять следовые примеси даже в пробах, взятых из небольшого количества клеток. Это означает, что определение следовых количеств веществ долн но будет сочетаться с минимальным количеством пробы. [c.194]

Оксид алюминия — целлюлоза (2 1), этанол — толуол— вода (17 4 4). Пробы загрязнений городского воздуха экстрагировали метиленхлоридом, разделение проводили в полутемной камере для предотвращения мешающих анализу световых реакций. Система первоначально предназначалась для количественного определения бенз[а]пирена [16]. [c.200]

Прежде всего, эколого-аналитическому контролю должны подлежать вещества, в результате массового выброса которых происходит повсеместное загрязнение. Как известно, это диоксид серы, оксид углерода, пыль (для городского воздуха), нефтепродукты, поверхностно-активные вещества (для природных вод), пестициды (для почв). Обязательному контролю подлежат наиболее токсичные вещества с очень низкими ПДК. Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ, установленные медиками-токсикологами, определяют нормы щадящего экологически допустимого воздействия на природную среду, при котором не возникает нежелательных последствий. Для оценки опасности химического загрязнения результаты анализов сравнивают с данными исследований, проведенных в биосферных заповедниках. [c.27]

Количественный анализ органических примесей в городской атмосфере проводился авторами по площадям пиков методом абсолютной калибровки пламенно-ионизационного детектора хроматографа. Калибровка осуществлялась с использованием равновесия жидкость — пар по толуолу — одному из главных компонентов атмосферных примесей. Пик толуола при разделении смесей на колонке с динонилфталатом выходит на участке хроматограммы, свободном от пиков других соединений, присутствующих в воздухе в сопоставимых количествах. [c.73]

Потребность в воздухе. Стехиометрическая потребность в воздухе — важная переменная величина, необходимая для тепловых расчетов. Потребности в воздухе можно легко вычислить из элементарного анализа, принимая в расчет содержание в отходах кислорода. Предполагаемая степень окисления металлов — до 10% Для упрощения расчета можно принять, что весь металл отходов представляет собой железо. Расчет стехиометрических потребностей в воздухе представлен в табл. 2.46. В качестве альтернативы можно отметить, что для многих видов топлива потребности в воздухе на миллион тепловых британских единиц являются приблизительно постоянными. Для городских отходов приемлемая потребность в воздухе составляет примерно 328 кг на 1 млн. кДж (наивысшая теплотворная способность). Для промышленных отходов целесообразно вычислить потребность в воздухе из элементарного анализа. [c.68]

По применению в газовой хроматографии ЭЗД находится на третьем месте, но он до сих пор удерживает пальму первенства в надежной идентификации и определении галогенсодержащих ЛОС, особенно хлорсодержащих органических пестицидов. В качестве примера можно привести анализ городского воздуха рядом со свалкой отходов производства линдана [128]. После улавливания в комбинированном патроне с 0,3 г тенакса и пенополиуретановым фильтром галогеносодержащих ЛОС (изомерные гексахлорциклогеса-ны и хлорбензолы) эти токсичные соединения хроматографировали с использованием в качестве детекторов ЭЗД и масс-спектрометра. Основным загрязняющим воздух веществом оказался а-гексахлорциклогексан, а количество идентифицированных хлорбензолов было на уровне следов. [c.417]

При анализе городского воздуха использовали стеклянную форколонку (15 см X 6 мм), заполненную одинаковыми слоями (4 см) реагентов на основе борной кислоты, гидроксиламина и 2,4-ДНФГ (см. табл. 1Х.4-А). Воздух пропускали через последовательно соединенные форколонку и стальной концентратор (10 см X 4 мм) с 0,3 г (длина слоя 4 см) полимерного сорбента — поли-дифенилфталида (ПДФ-1) со скростью 200 мл/мин с помощью электроаспиратора М-822 в течение 30 мин. [c.515]

Именно индексы удерживания позволяют сопоставлять компоненты, идентифицированные в нескольких опытах с различной надежностью. Например, во всех анализах городского воздуха постоянно обнаруживался углеводород с арифметическим индексом 794 1, причем в количествах, обычно позволяющих по масс-спектру установить только его брутто-формулу С8Н16. Лишь в нескольких опытах, где его содержание было выше, он был опознан как диметилциклогексан. Более детальная масс-спектрометрическая идентификация этого компонента невозможна, так как все изомеры диметилциклогексанов, кроме [c.123]

В комбинации с величинами удерживания реакции вычитания дают возможность коректной оценки качества городского воздуха, состава выхлопных газов автомобилей, определения вредных веществ в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий, административных и жилых зданий, герметически изолированных помещений и т.п. Особенно важен анализ загрязняющих веществ городского воздуха, основным источником зафязнения которого являются выхлопные газы автомобильного транспорта. [c.225]

Монография дает полное представление о возможностях экоаналитической химии в контроле загрязнений окружающей среды (в том числе и в режиме мониторинга) и оценке экологического состояния регионов и территорий. На реальных примерах экологических анализов, выполненных в разное время в России, на Украине, в Белоруссии и республиках Прибалтики, а также в США и странах Европы, показана эффективность аналитического контроля при определении загрязнений в воздухе (атмосфера, городской воздух, воздух рабочей зоны промыщ-ленных предприятий и административных зданий, выбросы заводов и фабрик и др.), воде (сточные и природные воды, родниковая и водопроводная вода, дождевая и снеговая вода и др.), почве и донных осадках (определение тяжелых металлов, металлорганических соединений, отравляющих веществ и супертоксикантов на территориях свалок, в местах захоронения химических отходов, в акваториях морских портов и т.д.). [c.4]

В полевых условиях для таких анализов удобен портативный отечественный жидкостный хроматограф Минихром (рис. 11.9). Он представляет собой градиентный жидкостный хроматограф высокого давления с УФ-детектором. На рис. 11.10 представлена хроматограмма летучих карбонильных соединений (альдегиды С]—Сц), обнаруженных в городском воздухе. Найденные содержания альдегидов лежат в интервале 1—10 ppb. [c.149]

Открытый венгерскими химиками Д. Хевещи и Г. Леви и советским физиком А.А. Гринбергом (1936—1940 гг.), НАА достаточно широко используется для определения элементов (с его помощью можно обнаружить до 70 элементов) в различных средах, в том числе и в объектах окружающей среды. При анализе загрязнений, адсорбированных атмосферными аэрозолями, пробу воздуха пропускают через целлюлозный фильтр, который помещают в полиэтиленовую капсулу для облучения. С помощью НАА определяют металлы в выбросах промышленных предприятий, дымовых факелах и городском воздухе. [c.299]

Примером, иллюстрирующим возможности групповой идентификации по спектрам ионных серий, может служить определение класса двух изомерных углеводородов С8Н16, обнаруженных в ходе анализа воздуха Ленинграда 31.01.80 г. Эти соединения в данном опыте имеют ари( )метические индексы удерживания 806 (I) и 848 (II), причем они относятся к постоянным компонентам органических примесей городского воздуха. На рйс. 4.1 приведены масс-спектры этих углеводородов при 70 эВ, их спектры ионных серий, а также спектры ионных серий к-1-алкенов и н-алкилциклогексанов по данным табл. 4.3 [30]. Значения индексов подобия О спектров ионных серий углеводорода I и трех типов углеводородов С Нг — к-1-алкенов, разветвленных алкенов и к-алкилциклогексанов— составляют 16, 47 и 71 соответственно. Значения О для углеводорода II и тех же типов соединений С Нгл равны 59, 37 и 19. На основании этих данных наиболее вероятным представляется отнести углеводород I к н-1-алкенам (т. е. автоматически опознать его как 1-октен), а соединение II — к н-алкил-циклогексанам (этилциклогексан). Последующее сравнение полных спектров этих компонентов с литературными [25] подтвердило такую идентификацию, а 1-октен, кроме того, был отождествлен с заведомым препаратом по индексу удерживания. [c.96]

Hoshika T.-J. hromatogr., 1977.137.)Й2.455-460. Простой И быстрый нетод газо-хидкостно-адсорбционной хронатографии для анализа следовых концентраций ацетальдегида в городской воздухе. (Чувствительность определения 1 5-9,6 ч.на нлн.) [c.184]

Вещества для анализа чаще всего представляют собой смолу, которую экстрагируют бензолом с фильтра в аппарате Сокслета. В некоторых случаях после экстракции проводят дополнительное препаративное разделение на хроматографической колонке. Коллектором в большинстве случаев служит фильтр из стекловолокна, через который прокачивают воздух с помощью вакуумного насоса. Для предотвращения уноса твердых частиц над горизонтальной набивкой устанавливают крышку. Можно использовать и другие методы селективного отбора, такие как виброосаждение, электростатическое осаждение и др. Более подробно с этим вопросом можно ознакомиться в специальной литературе [1—7]. В условиях города среднюю пробу отбирают в течение 24 ч, прокачивая через фильтр из стекловолокна приблизительно 2000 м воздуха. На фильтре собирают приблизительно 236 мг материала [8], в котором содержится около 20 мг растворимых в бензоле органических соединений, в том числе приблизительно 10 мкг бенз[а]пирена [4, 6]. В пробе из городского воздуха среди извлеченных из воздуха веществ содержалось от 0,004 до 0,13% известных соединений, преимущественно полициклических ароматических веществ [c.196]

Бумага из стекловолокна, импрегнированная силикагелем пентан — метиленхлорид (3 1). Методику используют для анализа феналенона-1 и 7Я-бенз[ ,е] антраценона-7 в городском воздухе (рис. 5.14) [28]. [c.211]

Соединения биологического происхождения, загрязняющие воздух, только недавно стали объектом исследования [42—44]. Для анализа этих соединений ТСХ использовали мало, поскольку вследствие высокой полярности веществ их в основном разделяли электрофорезом. В одном из определений с помощью ТСХ из пробы загрязнений городского воздуха скополетин выделяли на слое силикагеля системой толуол — этилацетат — муравьиная кислота (5 4 1) (рис. 5.31) [42]. [c.230]

Механизм цепной неконтролируемой реакции, происшедшей в Севезо, обсуждается ниже. Альтернативный механизм образования диоксина приводится в работах [ attabeni,1978 Hay, 1982]. Имеется в виду пиролиз многочисленных органических соединений, имеющих в своем составе хлор. Такие процессы, например, происходят в установках по сжиганию городского мусора. Эти процессы приводят к различным случаям хронических отравлений, например постоянному загрязнению атмосферы. Случай образования диоксина в таком процессе описан в работе [ oulston,1983] на установке для пиролиза, содержащей около 5 т полихлордифенилов и хлорпроизводных бензола, случился пожар. Анализ воздуха в районе пожара показал, что в пробе содержалось около 3 млн" диоксина. [c.406]

Атомно-абсорбционный метод использовали для определения следов металлов в воде, добавляемой в пищевые продукты. Например, Фрей [170] опубликовал результаты анализа воды, из которой варили пиво. Батлер и Бринк [374] анализировали воды рек и водоемов, сточные воды городской канализации и промышленных предприятий на содержание различных металлов. Авторы обнаружили некоторые помехи (например, от Жg при определении Са), с которыми не сталкивались другие исследователи, применявшие пламя воздух — ацетилен. Вероятно, это расхождение было связано с различиями в методах распыления пробы. [c.207]

Авторами совместно с Б. В. Иоффе [14, 71] при хроматомасс-спектрометрическом анализе органических компонентов городской атмосферы использовался другой термостойкий полимерный сорбент — полисорбимид 1 — продукт поликонденсации пиромеллитового диангидрида с диаминодифениловым эфиром. Полученные данные позднее были воспроизведены в работе [72]. Полисорбимид 1, так же как и тенакс, устойчив при нагревании до 400 °С, но лучше удерживает полярные соединения и ароматические углеводороды и проявляет селективные свойства. Например, удельные удерживаемые объемы этанола, ацетона и бензола на этом сорбенте в 20—30 раз больше, чем удерживаемый объем н-гексана. Это позволяет полагать, что полисорбимид 1 может использоваться для селективного концентрирования кислородсодержащих соединений и ароматических углеводородов, к содержанию которых в воздухе городов предъявляются весьма жесткие требования. Недостатком полисорбимида 1 является относительно высокая гидрофильность. удельная влагоемкость его равна 25 мг/г [14]. [c.44]

Определение микроколичеств двуокиси серы, являющейся одним из главных компонентов загрязнений городской атмосферы, и других неорганических соединений серы часто не требует предварительного обогащения пробы, поскольку чувствительность применяемых для этой цели пламенно-фотометрического и электронозахватного детекторов достаточно высока. Однако во избежание необратимого поглощения ЗОг необходимо предварительное кондиционирование хроматографической колонки анализируемыми газами. Стивенс и др. [18], отмечая трудности, связанные с хроматографическим анализом микроконцентраций серусодержащих газов в воздухе, подчеркивают, что ЗОа и Нг8 нельзя хроматографировать на обычных насадках, так как они необратимо адсорбируются жидкими фазами и твердыми носителями и необратимо реагируют со стенками металлических колонок. По этой же причине для анализа микропримесей ЗО и Н28 можно применять в качестве твердого носителя лишь порошкообразный тефлон, а стеклянные шарики, огнеупорный кирпич, хромосорб Ш и порапак Р непригодны для этой цели, даже если они были предварительно силани-зированы. Тем не менее некоторым авторам удалось осуществить анализ этих газов и на обычных сорбентах, которые предварительно подвергались длительной тренировке анализируемой пробой. Правда, чаще всего пики на. хроматограмме оказывались размытыми (особенно при хроматографировании окислов серы) даже при использовании инертных неподвижных фаз [36]. [c.97]

Особо вредные отходы поступают на полигон в стальных гермитично закрытых емкостях и обезвреживаются путем захоронения в отдельных специальных котлованах. Химическая лаборатория полигона проводит работы, связанные с технологией обезвреживания принимаемых отходов (физикохимический анализ), занимается изысканием более прогрессивных методов обезвреживания и утилизации отходов. Кроме того, совместно с областной СЭС, городской СЭС, Ленинградской комплексной геологической экспедицией и рядом научно-исследовательских институтов Ленинграда лаборатория полигона изучает влияние захороненных ПО на прилегающую территорию, на воздушный бассейн (проводятся лабораторные анализы проб воды, грунта, атмосферного воздуха). С вводом в действие опытного полигона в Ленинграде была решена важная задача централизованного удаления и обезвреживания ПО и загрязнений. [c.316]

Стратосферные продукты деления переходят в тропосферу в том виде, в котором они присутствуют в стратосфере, т. е., по всей вероятности, в виде частиц со средним или эффективным радиусом порядка 0,02 — 0,05 мк. В тропосфере эти частицы быстро вовлекаются в процессы конденсации водяных паров, обезвоживания облаков и коагуляции аэрозолей, которые подробно расс.матривались в гл. 2. В результате всех этих процессов растет число больших и гигантских частиц и уменьшается счетная концентрация частиц Айткена за счет захвата последних частицами первых двух категорий. Столь существенные изменения в распределении частиц аэрозолей по размерам должны приводить к аналогичным изменениям в распределении продуктов деления по размерам частиц-носителей при перемещении на нижние уровни в тропосфере. Этот вывод подтверждается непосредственными наблюдениями. Калкстейн и др. [45] получили распределение долгоживущих р-активных продуктов на аэрозолях, собранных на высоте 10 м от земной поверхности, с помощью той же аппаратуры, которая использовалась для химического анализа естественных аэрозолей (гл. 2) и включала двухступенчатый каскадный импактор с мелкопористым фильтром на выходе. Пробы были взяты в период между июлем 1958 и февралем 1959 г. в районе, где воздух был абсолютно чист от городских примесей, с продолжительностью отбора кал дой пробы около недели. Распределение р-активных продуктов по трем основным группам раз.меров частиц мало менялось во время всего периода наблюдений п в среднем было следующим [c.293]

Первые экспериментальные данные о канцерогенном действии ПАУ на легкие были получены в 1934 г. при исследовании пыли, собранной с покрытых гудроном дорог. По свидетельству Кэмпбелла [37], такая пыль помимо рака кожи вызывает появление первичных опухолей легких у мышей. Эксперименты других ученых с печной сажей [38, 39], пылью городских улиц и из воздухоочистительных установок [40] подтвердили, что у мышей, находящихся в контакте с пылью, заболевания раком легких встречаются чаще (хотя и не найного), чем у контрольных. В этих исследованиях идентификацию канцерогенов не проводили, но в 1946 г. Хайгер [41], подвергнув нефлуоресцирующий бензол действию лондонского воздуха, обнаружил в нем примеси БаП. Было высказано предположение [42],что копоть, образующаяся при сжигании угля, служит причиной повышенной смертности от рака в городах по сравнению с деревней. В 1949 г. Гоулден и Типлер 43] начали работы по идентификации активных канцерогенных 1АУ в бытовой саже. Они использовали для разделения колоночную хроматографию на оксиде алюминия, а для идентификации — флуоресцентную спектроскопию. Эта работа положила начало использованию жидкостной хроматографии для анализа воздушных загрязнений. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология