Днкарбоновые кислоты

Гидрирование адипиновой и янтарной кислот и малеинового ангидрида. Гидрирование днкарбоновых кислот (ДКК) в соответствующие гликоли протекает со значительно большими трудностями по сравнению с монокарбоновыми кислотами. Поэтому прямое гидрирование кислот в промышленности не реализовано. На практике освоен процесс гидрирования диэфиров ДКК- Так, например, технологический процесс производства 1,6-гександиола состоит из следующих стадий [c.36]

Окисление жидких м-парафинов С14—С20 в дикарбоновые кислоты. Метод превращения указанных углеводородов в смесь алифатических днкарбоновых кислот С4—Сю был разработан во ВНИИНЕФТЕХИМе. Окисление жидких парафинов проводится при 140—180 С и давлении 0,6—4 МПа. При 180 °С преимущественным продуктом реакции является янтарная кислота. [c.180]

Примерный состав добавки СПД [в % (масс.)] натриевые соли карбоновых и днкарбоновых кислот — 24 нейтральные продукты реакции — 10 вода — остальное. [c.180]

В описании изобретения, включающего два разнородные объекта (например, Способ получения днкарбоновых кислот и реактор для его осуществления ), приводится подробное описание каждого объекта, объясняется, почему они могут быть использованы лишь совместно. [c.564]

Методы получения днкарбоновых кислот специфичны для различных представителей. [c.114]

Имеется аценафтен. Предложите путь его превращения в бензантрон-3,4-днкарбоновую кислоту. [c.285]

Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты реагирует с о-амнно-ацетофеноном, образуя диметиловый эфир 4-метилхинолин-2,3-днкарбоновой кислоты. Предложите механизм реакции циклизации. [c.289]

Этиловый эфир 1-амино-2,5-диметилпиррол-3,4-днкарбоновой кислоты Ф3.142. [c.173]

Поглощение С4-Днкарбоновых кислот Синтез ДНК, нарушение инициации Синтез ДНК [c.186]

Коистаиты связывания протонов днкарбоновыми кислотами [c.258]

Днкарбоновая кислота НООС (СНОН) СООН [c.936]

Фталевая (бензол-1,2-днкарбоновая) кислота образуется при гидролизе фталевого ангидрида, который получается в промышленности окислением о-ксилола или нафталина в присутствии пентоксида ванадия в качестве катализатора при 400—450 °С [c.435]

Циклические кетоны и днкарбоновые кислоты являются исходными веществами при синтезе полиамидов и полиамидных волокон, синтетических смазочных материалов и т. д. [c.334]

В настоящее время основным сырьем для производства высших жирных спиртов методом каталитической гидрогенизации служат метиловые и бутиловые эфиры кислот С,— is- Их получают этерификацией соответствующих фракций синтетических жирных кислот (продуктов окисления парафина) или переэтери-фикацией природных жиров (триглицеридов). Сами же природные жиры применяются как сырье для гидрогенизации в относительно небольших масштабах. Переработка свободных жирных кислот, начавшаяся в последние годы, имеет тенденцию к расширению. В табл. 1.8 приведены характеристики и составы кислот, получаемых из различных видов сырья, используемого в промышленных процессах гидрогенизации. Жирные кислоты природных жиров представлены насыщенными и ненасыщенными кислотами с прямой цепью, содержащими четное число углеродных атомов в молекуле. Состав фракций синтетических жирных кислот более сложен. В них присутствуют насыщенные монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом углеродных атомов-как с нормальной, так и с разветвленной цепью, а также дикарбоновые, ненасыщенные и нафтеновые кислоты, кетокислоты и оксикислоты. По другим данным, в промышленных фракциях кислот С]о— ia содержится [в % (масс.)] кислот с разветвленной цепью — 30—35 днкарбоновых кислот— 1,5—4 окснкислот и лактонов— 1—2 неомы-ляемых веществ — до 3. [c.28]

Выход днкарбоновых кислот (от янтарной до себациновой) при 140 С составляет 70% в расчете на израсходованное сырье. [c.180]

Вместо карбоновых кислот для получения сложных эфиров можно использовать более активные этерифнцирующие агенты — ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот. Однако применение этих дорогостоящих веществ оправдано лишь в случаях, когда эфиры с трудом образуются при взаимодействии кислоты со спиртом, например при синтезе эфиров третичных спиртов. Широко используются на практике лишь циклические ангидриды днкарбоновых кислот — фталевой и малеиновой. [c.237]

Кислоты и их производные. В случае ациклических моно- и днкарбоновых кислот атом углерода карбоксильной группы, обозначаемой окончанием -овая к-та, включается в главную цепь и получает номер 1. Все поликарбоновые, а также циклические моно- и дикарбоновые кислоты (карбоксильная группа связана непосредственно с кольцом) в названии имеют окончание -карбоновая к-та, причем атом, несущий кислотную функцию, получает минимальный номер. Сохранены следующие тривиальные названия Муравьиная к-та, Уксусная к-та. Щавелевая к-та, Мале новая к-та. Бензойная к-та. Угольная к-та. Все прочие карбоновые кислоты (в том числе окси- и аминокислоты) фигурируют под систематическими названиями. В названия соединений-основ ортокислот, сернистых аналогов карбоновых кислот входят приставки, соответственно, орто-, тио-, дитио-. Ациклические кислоты типа RaN OOH рассматриваются как замещенные карбаминовые кислоты. [c.9]

Естественно, гидроароматические производные могут быть получены также известными методами из 1,5- и т 1, 6-дигалоидпроиззодных, из днкарбоновых кислот и т. п. [c.797]

Циклические аигидридд) кислот гюлучлюг простым натреванием днкарбоновых кислот, однако э roi метод применим только для синтеза пяти- и шестнчленных циклов [c.109]

Фуран-2,5-днкарбоновая кислота была по/гу ена нагре-ианием соответствующего дпальдегида с окисью серебра li водной среде[ ] окислением алкиловы.х эфиров 5-. лормеги. -фуран-2-карбоновой кислоты азотной кислотой с выходами не выше 62%[V], [c.64]

Гетерополиконденсацисй называют реакции с участием молекул мономеров, содержащих различные функциональные группы, способные взаимодействовать друг с другом, например диаминов с днкарбоновыми кислотами, [c.146]

Отверждение днкарбоновыми кислотами и их ангидридами происходит в результате взаимодействия с гидроксильными группами 9П0КСНДКЫХ смол [c.186]

Динитрил 1,10-фенантролин-2,9-днкарбоновая кислота. Диоксанат бис (тринитрометил) ртути....... [c.318]

Днкарбоновые кислоты, образующиеся путем окисления обоих концов углеродного скелета альдоз, называют альдаровыми. Их получают окислением альдоз азотной кислотой. Галактаровая (слизевая) кислота, которая является лезо-соединением, может быть легко выделена вследствие ее ограниченной растворимости в воде (0,3%) на этом основан гравиметрический метод определения галактозы. При окислении кетоз в тех же условиях происходит разрыв 1,2-связи. Так, из 1)-фруктозы образуется В-араба-паровая кислота, которая получается также из -арабинозы и 1)-ликсозы. При окислении б-дезоксигексоз разрывается 5,6-связь, так что б-дезокси- -галактоза ( -фукоза) превращается в О-ара-бинаровую кислоту. [c.150]

Смотреть страницы где упоминается термин Днкарбоновые кислоты: [c.946] [c.1207] [c.71] [c.203] [c.242] [c.253] [c.333] [c.435] [c.659] [c.1371] [c.297] [c.554] [c.557] [c.558] [c.596] [c.610] [c.750] [c.149] [c.688] [c.345] [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология