Фталевый ангидрид, гидролиз

Некоторые процессы окисления ароматических углеводородов применяют давно, другие нашли промышленное применение лишь в последние годы. Среди них — получение бензойного альдегида окислением толуола, фталевого ангидрида и фталевой кислоты окислением ортоксилола или нафталина, изо- и терефталевых кислот окислением мета- и параксилолов, фенола и ацетона окислением изопропилбензола (с гидролизом продукта окисления) и антрахино-на окислением антрацена. Сырье для этих процессов (кроме антрацена) получают из нефти. [c.169]

Для улавливания фталевого ангидрида можно применять также скрубберы, орошаемые водой. При этом ангидрид гидролизуется, образуя фта-левую кислоту, )астворимость которой при 20° составляет 0,7 г в 100 мл воды. Фталевую кислоту далее отфильтровывают и дегидратируют при высокой температуре. Недостатками этого способа являются образование сильно агрессивной среды и необходимость дегидратации больших количеств фталевой кислоты. [c.448]

Фталевую кислоту получают при окислении нафталина или о-ксилола кислородом воздуха. При этом сначала образуется фталевый ангидрид, который затем гидролизуется [c.275]

Поликарбоновые кислоты, а также их ангидриды и хлорангидриды обладают раздражающим и общетоксическим действием. В частности, фталевый ангидрид вызывает экземы, действует на дыхательную систему и на пищеварительный тракт. Токсичность хлорангидридов кислот усугубляется возможностью их гидролиза с образованием хлористого водорода и свободных кислот. Фосген— отравляющее вещество удушающего действия. Предельно допустимая концентрация фосгена в воздухе производственных помещений 0,5 мг/м . [c.213]

Хюккель и Аккерман [927] превращали изобутиловый спирт в кислый фталат, нагревая его с фталевым ангидридом зфир перекристаллизовывали из петролейного зфира до постоянной температуры плавления (65°), после чего гидролизовали 15%-ным раствором едкого кали. Затем спирт перегоняли в виде азеотропной смеси с водой, сушили над поташом, безводным сульфатом меди и, наконец, над магниевыми стружками. В заключение спирт подвергали фракционированной перегонке. [c.320]

Фталевая (бензол-1,2-днкарбоновая) кислота образуется при гидролизе фталевого ангидрида, который получается в промышленности окислением о-ксилола или нафталина в присутствии пентоксида ванадия в качестве катализатора при 400—450 °С [c.435]

Фталевая (бензол-1,2-днкарбоновая) кислота. В промышленности получается путем гидролиза фталевого ангидрида, который в свою очередь образуется при каталитическом окислении о-ксилола или нафталина кислородом воздуха. [c.286]

Чувствительность катализаторов к воздействию высоких температур связана с рядом различных явлений. Прежде всего повышение температуры размораживает дефекты решетки катализаторов (как полупроводниковых, так и металлических), приближая систему к равновесию. Такое изменение дефектного состояния решетки неизбежно приводит к изменению активности катализатора в большинстве случаев к ее понижению [47 ]. Далее, повышение температуры и приближение ее к температуре плавления материала вызывает значительное ускорение самодиффузии в твердом веществе и, как следствие этого, — яв.чение спекания, приводящее к уменьшению поверхности катализатора. Как указывалось ранее, это во многих случаях приводит к понижению активности катализатора. Примеров такого рода явлений описано очень много можно указать на работу Борескова с сотрудниками но катализатору парофазного гидролиза хлорбензола [48 ] и работу Битенаж по алюмосиликатным катализаторам [49]. Еще одним следствием повышения температуры может быть превращение каталитически активных соединений в неактивные. Например, при температуре выше 500° С в смешанном катализаторе окисления нафталина во фталевый ангидрид происходит взаимодействие сульфата калия с сульфатом ванадия и образуется каталитически неактивный ванадат калия. Кро е указанных явлений, при высоких температурах может происходить растрескивание или расплавление всей массы катализатора, или носителя. [c.199]

Глицерин — сиропообразная сладковатая жидкость (т. кип. 2Ю°С). Он широко применяется для получения глифталевых полимеров— продуктов его поликонденсации с фталевым ангидридом, для изготовления нитроглицериновых порохов, растворителя три-ацетина (триацетат глицерина), а также косметических и медицинских препаратов. Глицерин находится в природе в виде сложных эфиров в различных животных и растительных жирах. Их гидролиз с одновременным получением глицерина и мыла был первым и до настоящего время остается главным способом производства глицерина [c.180]

Остаточный газ после холодильников 7 в случае синтеза фтале-вою ангидрида из нафталина дожигают в печи, а при получении из о-ксилола газ предварительно проходит абсорбер, орошаемый водой, где поглощается малеиновый ангидрид. При этом малеиновый ангидрид гидролизуется в малеиновую кислоту, которую превращают в ангидрид описываемыми ниже методами. Другое отличие в схеме при получении фталевого ангидрида из о-ксилола — нет испарителя нафталина и воздух не разделяют на два потока. Вместо этого паро-воздушную смесь получают в смесителе. [c.432]

Если катализируемая система и сам катализатор находятся в одинаковом агрегатном состоянии (жидком, паро- или газообразном), катализ называют гомогенным. Примерами последнего могут служить хлорирование метана в присутствии паров хлористого сульфу-рила, образование сложных эфиров из спиртов и карбоновых кислот под действием небольших количеств серной или соляной кислот, реакции кислотного гидролиза и т. д. Если же катализируемая система и катализатор находятся в разных агрегатных состояниях, катализ называют гетерогенным. Примерами гетерогенных каталитических реакций являются синтез метанола или высших спиртов из смесей окиси углерода с водородом над твердыми катализаторами, различные гидро- или дегидрирования, процессы дегидроциклизации, каталитический крекинг, окисление бензола в малеиновый ангидрид или нафталина во фталевый ангидрид и т. д. Гетерогенные каталитические реакции бэлее распространены и имеют большее практическое значение, чем гомогенные. [c.22]

Часть нафтохинона и фталевой кислоты, образующейся при гидролизе паров фталевого ангидрида, оседает в сборнике 6, откуда передается на фильтрацию. Фильтрат возвращается в промежуточный сборник 9, а паста фталевой кислоты поступает на выделение нафтохинона или на дегидратацию. Для восполнения убыли воды, испаряющейся с отхсадя-щими газами, в верхнюю часть скруббера подается свежая вода, расход которой регулируется пневматическим клапаном 3. Регулирующий клапан получает импульс от измерителя уровняв, контролирующего уровень жидкости в промежуточном сборнике 9. [c.451]

Другой способ расщепления уретанов и алкильных производных мочевины в условиях, в основном исключающих гидролиз, разработали Инг и Манске [107, 263]. Карбалкоксигруппу в уретане сначала замещают фталильным остатком путем сплавления с фталевым ангидридом, обычно с прекрасными выходами. Полученный N-зaмeщeнный фталимид при нагревании со спиртовым раствором гидразина легко превращается в амин и вторичный фталилгидразид [c.362]

Мононадфталевая кислота была получена гидролизом перекиси фталила едким натром и взбалтыванием фталевого ангидрида с избытком щелочного раствора перекиси водорода Приведенная выше пропись представляет собой видоизменение последнего метода . [c.328]

Фталид был получен бромированием о-толуиловой кислоты с последующим гидролизом восстановлением фталевого ангидрида аммонийной соли фгалевой кислоты или моноэтилового эфира фталевой кислоты а также по методу, описанному выше [c.534]

Хинизарин может быть получен нагреванием с.меси п-хлор-г нола и фталевого ангидрида с серной кислотой или с хлористым 1люминием диазотироваиие.м п-хлоранилина, конденсацией его W фталевым ангидридом и гидролизом полученного продукта нагреванием гидрохинона с ( талевым ангидридом нагреванием гидро-чинона, фталевого ангидрида и химически чистой серной кислоты окислением антрахинона аммонийной солью надсерной кислоты Г5 серной кислоте или нитрозилсерной кислотой в присутствии ртути пли солей ртути обработкой антрахинона и 2-оксиантрахинона серной и азотной кислота.ми в присутствии борной кисл(1ты нагреванием антрахинона с серной кислотой в присутствии борной к ислоты до 260—280 хлорированием оксиантрахинона с последующим гидролизом в серной кислоте в присутствии борной кислоты по способу, аналогичному описанно.му выше, согласно которо.му смесь с- и п-хлорф нола нагревают до температуры выше 2G0 i° [c.459]

Опасность рацемизации можно устранить путем конденсации фталевого ангидрида с эфиром аминокислоты в мягких условиях, дегидратации образовавшегося производного фталаминовой кислоты и гидролиза эфирной группы в кислой среде [13, 112, 114]. Однако этот метод введения фталоильной группы является несколько более сложным. [c.179]

На практике для получения алкидных олигомеров и полимеров применяют высыхающие масла типа льняного. Для этого проводят предварительную реакцию гидролиза, нафевая глицерин с маслами, а образовавшиеся моноглицериды используют для поликонденсации с фталевым ангидридом. [c.86]

Катализируемой основанием конденсацией ацилоинов (168) с малонодинитрилом получены 2-амино-З-цианофураны (169) [164] (схема 70). Однако аминофуран (174) в этих условиях спонтанно димеризуется по Дильсу — Альдеру с образованием соединения (175) [165] (схема 71). Аминофураны (169) подобно енаминам дают прн протонировании (170) [166]. При кислотном гидролизе они превращаются в бутенолиды (171), конденсируются с бензальдегидом с образованием оснований Шиффа (172). С малеиновым ангидридом они вступают в реакцию Дильса — Альдера, но первоначально образующиеся аддукты теряют воду и превращаются в замещенные фталевые ангидриды (173) (схема 70). [c.156]

Ответ на вопрос, какую функцию при этом выполняет карбоксильная группа как катализатор гидролиза, дают результаты изучения гидролиза фталаминовой кислоты. Скорость этой реакции контролируется ионогенной группой с р/С 3,5. При рн 3 скорость гидролиза фталаминовой кислоты в 10 раз выше скорости гидролиза бензамида и, что еще более важно, в 10 раз выше скорости гидролиза о-нитробензамида, т. е. субстрата, содержащего в орто-положении заместитель с близкими электронными и стерическими свойствами. Большие эффекты ускорения свидетельствуют о том, что действие карбоксильной группы нельзя объяснить только электронными эффектами. В действительности по ходу реакции образуются новые ковалентные СВЯ31И с участием карбоксильной группы, что приводит, в частности, к промежуточному образованию фталевого ангидрида. [c.263]

Практичвее работать в отсутствии постороннего растворителя, прибавляя фталевый ангидрид при обычной температуре и при размешивании в количестве, отвечающем содержанию вторичного амина в смеси. Прибавкой щелочи извлекают соли фталамивовой (и фталевой) кислот. Третичный амин получается сразу в товарном виде (заключает максимально ОД /о вторичного амина). Фталаминовая соль гидролизуется по уравнению [c.309]

Высушенную коническую колбу с резиновой пробкой взвешивают на аналитических весах, вносят в нее пипеткой 1 г анализируемой пробы, закрывают пробкой и вновь взвешивают. Затем в колбу прибавляют пипеткой 10 мл фталпрующей смеси, присоединяют колбу к шлифу холодильника и погружают в кипящую водяную баню на 1 ч. После этого колбу отделяют от холодильника, вливают в нее 25—30 мл горячей воды для гидролиза избытка фталевого ангидрида, перемешивают и сразу титруют раствором едкого натра в присутствии нескольких капель фенолфталеина до появления розоватой окраски. Одновременно проводят холостой опыт с теми же количествами реактивов, но -без навески пробы. [c.102]

НАТРИЯ АЛЮМОХЛОРИД 11,363—365 V, 318). 1-Амино-4-оксиантрахинон [I]. Конденсация 4-аминофенола и его производных (1) с фталевым ангидридом, осуществляемая сплавлением компонентов с хлористым алюминием и ) лоридом натрия (170—210 ) с последующим гидролизом (2н. H I), приводит к образованию с довольно низкнм выходом 1-амипо-4-ок-сиантрахниона (2). Наибольший выход этого соединения был получен при использовании триацетильного производного (I). [c.357]

К указанным реакциям относится действие цианистой меди на диазотированную антраниловую кислоту [44], гидролиз о-цианбензамида [45] и дегидратация оксима о-карбоксибензойного альдегида [46]. N-Замещенные фталимиды, имеющие самые разнообразные заместители, могут получаться действием соответствующих аминов на фталевый ангидрид. [c.228]

Желательно, чтобы пиридин был безводным и все узлы приборов тщательно высушенными. Если эти условия не соблюдаются, могут получиться занилсенные результаты, так как вода гидролизует фталевый ангидрид. [c.27]

Обычно продолжительность фталоилирования составляет 1 ч, для некоторых соединений время реакции может быть 30 мин и менее. Для смесей, содержащих вещества, реагирующие с фталевым ангидридом при длительном нагревании, следует определить то минимальное время реакции, которое необходимо для фталоилирования исследуемого гидроксилсодержащего соединения. Реакционную смесь после прибавления воды охлаждают и быстро титруют, чтобы не допустить гидролиза образовавшихся фталевых эфиров. При нагревании растворов в холостом опыте не наблюдалось измеримого уменьшения концентрации фталевого ангидрида в результате полимеризации, разложения или других процессов. [c.28]

Небольшое количество фталевого ангидрида, удаляемого в виде амида, образуется в результате гидролиза исходного тетрахлорфталана водой, содержащейся в количестве до 0,3% в техническом фтористом водороде. [c.252]

Г идролиз хлористого бензилиде-на гидролиз и окисление хлористого бензила из фталевого ангидрида [c.807]

Смотреть страницы где упоминается термин Фталевый ангидрид, гидролиз: [c.505] [c.396] [c.347] [c.498] [c.289] [c.512] [c.636] [c.311] [c.329] [c.459] [c.279] [c.160] [c.204] [c.262] [c.66] [c.442] [c.228] [c.442] [c.90] [c.289] [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология