Общие и частные диффузионные сопротивления

Дли разложения общих высот единиц переноса на частные используются методы, основанные на уравнении аддитивности диффузионных сопротивлений фаз (П1-96). [c.93]

ОБЩИЕ И ЧАСТНЫЕ ДИФФУЗИОННЫЕ СОПРОТИВЛЕНИЯ [c.396]

Частные и общие числа единиц переноса связаны уравнениями, являющимися следствием закона аддитивности диффузионных сопротивлений [c.106]

Целесообразно установить связь между общим диффузионным сопротивлением, обычно использующимся в расчетах, и частными (фазовыми) сопротивлениями. Зависимость между этими величинами уже рассматривалась в главе V. Если коэффициент распределения т представить отношением концентраций, выраженных в мольных долях, то уравнение (V, 61) примет вид [c.396]

Для определения диффузионных сопротивлений в газовой (паровой) и жидкой фазах использован метод разложения общей высоты единицы переносу на частные. Известное уравнение, связывающее рассматриваемые величины, имеет следующий вид [c.46]

Из рис. 7 следз-ет, что некаль ВХ увеличивает общую высоту единиц переноса, а частная высота постоянна и равна высоте единиц переноса при экстракции от толуола к воде. Как видно из угла наклона прямых, частная высота единиц переноса для толуоль-ной фазы Нд существенно зависит от поверхностно-активной добавки с 2,75 м при экстракции в направлении толуол -> вода она уменьшается до 0,69 м при экстракции в направлении вода толуол. Такое существенное уменьшение высоты единиц переноса трудно объяснить одним только уменьшением размера капель, наблюдаемым при экстракции от воды к толуолу. Его можно объяснить, например, изменением размера и структуры общего диффузионного сопротивления в результате возникновения межфазного сопротивления вследствие химической реакции (известно, в частности, что бензойная [c.171]

Общее сопротивление массопередачи в этом случае складывается из диффузионного сопротивления в газовой фазе (1/Рг) и сопротивления, обусловленного протеканием химической реакции (1/Рх). Коэффициент массоотдачи в газовой фазе, отнесенной к площади тарелки, рассчитывали по известному критериальному уравнению . Частный коэффициент массоотдачи, обусловленный протеканием химической реакции, определяли из соотношения [c.132]

Должно выполняться условие Рг >100. В этом случае, как показывают расчеты по уравнениям, описывающим массоотдачу в жидкой фазе, в относительно коротких пленочных колоннах в жидкой фазе возникает сопротивление, величина которого может быть достаточно точно определена упомянутым методом разложения общего диффузионного сопротивления на частные. [c.75]

Выражение (1.33) представляет собой формулу аддитивности диффузионных и химических торможений процесса. Очевидно, что она корректна при условии квазистационарности процесса и при выполнении условий (1.27), т. е. прп наличии равновесия на границах раздела фаз. К сожалению, возмон ность использования формулы (1.33) ограничивается лишь тем простейшим частным случаем, для которого эта формула была получена, так как если порядок реакции по переходящему компоненту отличается от 1 или если процесс существенно нестационарен, уже не удается провести разделение переменных величин и выразить общее сопротивление процессу в виде суммы отдельных сопротивлений. Поэтому, сравнивая константы скоростей отдельных стадий процесса, можно выделить из них лимитирующую и дать четкое определение области протекания только при указанных ограничениях. [c.20]

Характер изменения концентрации растворяемого компонента в случае одинакового порядка диффузионных и кинетического сопротивлений представлен на рис. 2.1. В этом общем случае концентрация целевого компонента на поверхности растворения Сгр меньше концентрации насыщения С, а концентрация растворителя на поверхности Ср. гр ниже его концентрации Ср в основном потоке сплошной фазы. Значения граничных концентраций Сгр и Ср. гр могут быть определены из условия равенства общей скорости процесса растворения всем скоростям частных процессов собственно перехода вещества из твердого состояния в растворенное, переноса растворителя и переноса целевого компонента [c.93]

В действительности, в процессе абсорбции, особенно в статических условиях, и при небольших скоростях жидкости и газа газообразная и жидкостная пленки, очевидно, имеются. Однако такой подход к обоснованию методики расчета абсорбционных аппаратов, по нашему мнению, не способствует изучению процесса абсорбции. Для расчетов по теплопередаче частные коэффициенты или коэффициенты теплоотдачи необходимы, так как между участвующими в теплообмене теплоносителями находится разделяющая их твердая стенка, обладающая определенным термическим сопротивлением, и числовые значения коэффициента теплопередачи зависят от этого термического сопротивления стенки и от теплообмена между теплоносителями и стенкой. В диффузионных процессах обе фазы находятся в непосредственном соприкосновении, и поэтому общий коэффициент массопередачи для каждой пары жидкости и газа зависит исключительно от их свойств и скорости протекания жидкости и газа, и нет никакой необходимости вводить частные коэффициенты. Тем более, что практически опытным путем непосредственно величины этих частных или пленочных коэффициентов определить не представляется возможным. Гораздо проще и надежнее сразу определить опытным путем общий коэффициент массопередачи в зависимости от условий проведения процессов, как коэффициент скорости переноса массы из одной фазы в другую. [c.592]

Решение диффузионных и тепловых задач для капли часто проводят, рассматривая отдельно случаи, когда сопротивление переносу сосредоточено в обьеме одной из фаз внутри или вне капли. Уравнение (4.16) при этом записывают либо для полубесконечной среды (внешняя задача), либо для ограниченного сферического объема (внутренняя задача). Знание механизма переноса в каждом из этих частных случаев оказывается весьма полезным при решении общей задачи о соизмеримых фазовых сопротивлениях. Ниже нами будут рассмотрены характерные особенности каждой из этих задач. [c.176]

Нами был использован метод разложения, основанный на изменении концентрации при сохранении гидродинамической обстановки Этот метод применялся ранее при обработке данных по ректификации системы метанол—этанол в пленочных колоннах Полученные общие значения ВЕПог были обработаны в системе координат ВЕПо,- = (т) с целью определения частных значений диффузионных сопротивлений в паровой и жидкой фазах. При проведении эксперимента в адиабатических условиях тангенс угла наклона равновесной кривой (т) [c.66]

Данные, приведенные в табл. 2, охватывают следующие области изменения нагрузок по пару и жидкости и геометрических размеров колонн Rer =2300—22350, Кеж = 70—584, I — = 0,75—2,40 м, d=15,5—38,3 мм. Как видно, полученные намн уравнения обобщают экспериментальные данные всех упомянутых авторов с отклонением экспериментальных значений общей эффективности от расчетных не более 15% (ДЛя большинства данных), в том числе и для данных, полученных при очень сильном разбавлении ди.хлорэтана—СР толуолом. Последний факт свидетельствует о том, что использованная методика разложения величины общего диффузионного сопротивления ка частные ирименг ма во всем диапазоне концентраций легколетучего компонента. [c.135]

Тщательный выбор равновесных данных дал возможность разложить общее диффузионное сопротивление на частные в широких пределах изменения концентрации легколетучего компонента в смеси при поддержании Rer = onst. [c.135]

Уравнение (У-И) имеет еще несколько частных случаев. При нулевом порядке реакции по реагенту А выражение его концентрации исчезает из уравнения, и тогда оказывается, что величина, обратная эффективной константе скорости — общее сопротивление, равна сумме диффузионного и кинетического сопротивлений, т. е. 1Мэф= 1/(/Ру) +1/ с уже рассмотренными вариантами соотношений между ними. При нулевом порядке по веществу и первом по реагенту А получим г=кСх,. [c.256]

Полученные данные зависимости высоты единицы переноса hoy от критерия диффузионного потенциала mGIL позволили определить частные сопротивления массопередаче в жидкой и паровой фазах. В результате разложения общей высоты единицы переноса на частные значения удалось установить, что для смеси метанол — этанол сопротивление жидкой фазы достигает значительной величины, составляя от 20 до 50% общего сопротивления массопередаче, и зависит от Ren и Re . [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология