связь реакции присоединения

Учитель после краткого опроса об этиленовых углеводородах (наличие двойной связи, реакции присоединения ио месту этой связи) предлагает учащимся задание. [c.169]

Огромный экспериментальный материал по параметрам констант скоростей, имеющийся в литературе, позволяет сделать ряд обобщений. Так, реакции рекомбинации радикалов идут практически без энергии активации. Поэтому обратные им реакции распада углеводородов должны иметь энергию активации, весьма близкую к прочности разрываемой связи. Реакции присоединения атомов водорода к олефинам имеют энергию активации, равную 10,8 + 0,85 кДж/моль. Для аналогичных реакций с метильным радикалом она составляет 31,4 + 2,10 кДж/моль. [c.28]

В то время как при других реакциях на двойные связи происходит лишь присоединение и из получающихся продуктов ничего нельзя сказать о положении двойной связи,. реакция присоединения озона дает легкий и часто очень удобный метод такого опредс-ления. Большинство подобных работ с озоном бы 0 произведено именно в этом направлении. При сравнительно немногих работах получены вещества неизвестного строения, так что на основании их нельзя было непосредственно судить о строении исходного вещества. [c.98]

Ацетилендикарбоновую кислоту применяют в синтезах благодаря наличию активной тройной связи (реакции присоединения нуклеофильных реагентов, диеновый синтез). При кипячении водных растворов происходит декарбоксилирование и образуется пропиоловая [c.561]

Другие реакции. До сих пор мы рассматривали реакции, обусловленные наличием тройной связи,— реакции присоединения. Но в молекуле ацетилена содержатся два атома водорода, которые обладают особыми свойствами. [c.55]

Углерод-кислородные связи довольно легко образуются посредством реакций замещения, в которых разрываются связи С—Н, а также в жестких условиях реакций деструкции с разрывом углерод-углеродных связей. Реакции присоединения, такие, как гидратация алкенов в спирты, не рассматриваются как окислительные, но присоединение к алкенам с образованием двух новых связей С—О относится к реакциям окисления. [c.429]

Реакции этого типа изучены пока еще очень мало, информация о них содержится преимущественно в патентных данных. Вследствие значительной поляризации ОН-связи реакции присоединения кислот фосфора и их эфиров к а-окисям протекают в большинстве случаев в отсутствие катализаторов. Часто вместо кислот используют их соли. По патентным данным фосфорная кислота, ее соли и кислые эфиры присоединяются к а-окисям и их различным произ-водным " . Реакции протекают по общей схеме [c.79]

В соединениях с изолированными двойными связями последние могут вступать в свойственные этилену реакции присоединения либо одновременно, либо постепенно. В соединениях с сопряженными связями реакции присоединения протекают с присущими таким соединениям специфическими особенностями. [c.86]

Сопряженные двойные связи. Реакция присоединения к двойной связи, сопряженной с электроноакцепторной группой, приводит к фиксации кислородсодержащей функции [c.141]

Гидрогенизация жиров. Непредельные жиры (растительные масла), содержащие двойные связи, характеризуются общими реакциями, присущими двойной связи реакциями присоединения, окисления и полимеризации. [c.209]

Так, обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на двойную связь. Реакцией присоединения галогена пользуются и для количественного определения степени ненасыщенности. Для этого используют раствор брома в четыреххлористом углероде или хлороформе, растворы хлористого иода или хлористого брома. Последние особенно легко присоединяются по двойной связи, так как из-за разницы в электроотрицательности обоих атомов сама молекула уже поляризована [c.80]

Такого рода реакции были впервые замечены И. Тиле в 1899 г. Несмотря на то, что известны и исключения (т. е. присоединения только по одной двойной связи), реакции присоединения к краям системы сопряженных двойных связей наблюдаются, кроме диенов, во многих других классах соединений, что оказалось крайне важным для всей органической химии. Рассмотрим несколько таких реакций. [c.298]

В алкенах имеется относительно малопрочная я-связь, поэтому их реакционная способность гораздо выше, чем у алканов. Для алкенов характерны реакции, П1юходящие с разрывом я-связи, — реакции присоединения и окисления [c.41]

Табулированы и обсуждены имеющиеся данные по физическим и химическим свойствам полимеров изобутилена. Рассмотрены химические свойства и превращения олиго- и полиизобутиленов, которые подразделены на превращения концевых групп двойных связей (реакция присоединения и расщепления) звеньев основной цепи, боковых метильных групп (заместител ьные реакции) и распад основной цепи (деградация, деполимеризация, сшивка). В ряду различных воздействий на полимер проанализированы химические, физические и высокоэнергетические методы воздействия (реагенты и окислители, механохимия, ультразвук, плазма тлеющего разряда, ионизирующие излучения и др.). Особенно выделены направленные превращения полимеров изобутилена, открывающие пути технического применения полимеров изобутилена (каталитическое ионное гидрирование, алкилироваьше фенолов и аминофенолов, каталитическая деполимеризация и некоторые другие). Суммированы аналитические характеристики полиизобутилена спектроскопические (ИК, ЯМР) данные, касающиеся основной цепи и дефектов структуры вязкостные, реологические и молекулярно-массовые параметры их взаимосвязь и методы определения (фракционирование, озонолиз, гель-проникающая хроматография и др.). Совокупное сочетание различных методов обеспечивает высокую степень надежности полученной информации, касающейся аналитических характеристик полиизобутилена. [c.379]

Реакции присоединения к олефинам, в молекуле которых трифторметильная группа находится при двойной связи, представляют значительный интерес. Трифторметильная группа оказывает сильное индуктивное электрофильиое действие, и поскольку она не содержит двойных связей, реакции присоединения не осложняются наличием системы сопряженных связей. [c.195]

Для ацетиленовых углеводородов характерны реакции элек-трофилъного присоединения (Вгз, Н2, ННа1, Н2О), многие из которых могут протекать в две стадии. На первой стадии идет присоединение к тройной связи с образованием двойной связи, а на второй стадии — присоединение к двойной связи. Реакции присоединения к несимметричным ацетиленовым углеводородам протекают по правилу Марковникова. Многие реакции присоединения протекают в присутствии катализаторов. Так, присоединение воды к алкинам (реакция Кучерова) происходит в присутствии солей ртути (II) в кислой среде. На первой стадии реакции образуется непредельный спирт, в котором группа —ОН находится у атома углерода при двойной связи. Такие спирты неустойчивы, и в момент образования они изомеризуются в более стабильные карбонильные соединения (ацетальдегид или кетоны). [c.307]

Высокая активность карбенных центров предопределяет их быстрое исчезновение в реакционных смесях, причем типы молекул-перехватчиков достаточно разнообразны. Вместе с тем карбенные реакции удается достаточно четко классифицировать. Поскольку большинство реакций характерно для всех типов карбенов, в основе такой классификации лежит тип реакционного центра, перехватывающего карбен, — центральный атом другой молекулы карбена (реакции ди- и полимеризации), двойная или тройная связь (реакции присоединения), ординарная связь (реакции внедрения), гетероатом с неподеленной парой электронов или атом переходного металла (реакции комп- Лексообразования). Большинство таких реакций возможны и во рнутримолекулярном варианте, однако ряд внутримолекулярных реакций карбенов обладает определенной спецификой и заслуживает отдельного рассмотрения. В настоящем разделе для большинства типов карбенных реакций приведены только общие сведения об их протекании и наиболее вероятном механизме возможность использования реакций того или иного типа рассмотрена отдельно (см. гл. 4—6). [c.61]