ЭПР-опектр

Масс-спектроскопия. Масс-спектральный метод анализа основан на ионизации потоком электронов в паровой фазе под глубоким вакуумом исследуемой углеводородной смеси. Образующийся при этом поток ионов в магнитном поле делится на группы в зависимости от их масс. Ионизацию ведут таким путем, что происходит не только ионизация, но и распад молекул углеводородов с образованием осколочных ионов. Между структурой соединения и его масс-спектром существуют определенные зависимости, которые и положены в основу количественного анализа этим физическим методом. Для каждого класса углеводородов характерно образование определенного ряда осколочных ионов. В магнитном поле, в зависимости от массы и заряда, полученные ионы движутся по различным траекториям. В конечном итоге ионы направляются на фотопластинку, и на ней получается масс-опектр. Каждый углеводород дает на масс-спектрограмме свои характерные полосы, по которым ведется в дальнейшем расшифровка спектрограмм. [c.62]

Явление, характеризующееся аномальной интенсивностью сигнала в 5Р-опектрах продуктов некоторых реакций, протекающих [c.88]

Рис. 25. Инфракрасные опектры поглощения для системы Ь ЫОз НгО

В этой главе будет уделено внимание методам анализа растворителей, которые из отдельной порции клея или герметика отгоняют и анализируют химическим и газохроматографическим методами. Если композиция растворителей сложна и методом газожидкостной хроматографии по временам удерживания не удается сделать заключение о составе смеси, то идентификацию проводят по ИК-опектрам. Для идентификации методом газожидкостной хроматографии можно применять либо препаративный хроматограф, либо любой хроматограф с детектором по теплопроводно- [c.144]

К числу выходных. устройств относятся а) самопишущий потенциометр, на который выдается преобразованный опектр g(v) б) цифропечатающее устройство, например телетайп, выдающее информацию В- форме распечатки в) алфавитно-численный дисплей, на котором высвечивается численная информация г) магнитные записывающие устройства ( магнитофон ) д) дисковая память. Эти устройства позволяют существенно расширить долговременную память ЭВМ. [c.156]

Исследование тех же франций при помощи масс-спектромет-рии показало, что ароматические углеводороды с высоким ИВ (фракция 1) содержат свыше 40% алкилбензолов. Остальные углеводороды (более 50%) являются нафтено-ароматическими, в которых бензольное кольцо сконденсировано с одним или двумя нафтеновыми. С понижением ИВ содержание алкилбензолов уменьшается до 27,9% и возрастает содержание производных бензола с 1—4 нафтеновыми кольцами. Строение парафиновых цепей ароматических углеводородов определяли после гидрирования исследуемых франций определялись ИК-опектры поглощения в области 700—900 см . Результаты исследования П01казали, что высокоиндексные ароматические углеводороды можно отнести к по-лизамещенным производным бензола, содержащим 1—2 длинные и несколько коротких цепей. У углеводородов с низким индексом вязкости (особенно с отрицательным) больше коротких цепей и значительно больше нафтеновых колец. Таким образом, сочетая современные методы разделения и анализа, можно составить достаточно полное представление о химическом составе ароматических углеводородов, входящих в масляные фракции. [c.20]

При анализе ИК-опектра исходного полимера видно, что в области 3000 имеется полоса, соответствующая основным колебаниям С—Н связей ароматического кольца (рис. 1). Эта, область не претерпевает. изменений по интенсивности и по форме полосы при переходе к спектру структурированного пол ифенилен-этила. Та же закономерность наблюдается в области низких частот 700—900 см и сохраняются колебания 1500 — [c.158]

В соответствии с существующей в настоящее время теоретической концепцией получение абсолютно чистых веществ т. е. совершенно не содержащих примесей) принципиально возможно, но только в очень небольшой области концентраций для достаточно большой пробы чистого вещества и за более или менее ограниченный промежуток времени. Для контроля чистоты необходимы особо чувствительные методы анализа. Применение методов ультрамикроанализа позволяет осуществить мечту аналитиков — обнаружение отдельных атомов в матрице вещества. Одним из таких методов является лазерная спектроскопия. Вещество испаряют и атомы селективно возбуждают действием лазерного излучения в узкой области частот. Возбужденный атом затем ионизируется вторичными фотонами. Число испускаемых при этом свободных электронов фиксируют пропорциональным счетчиком. С помощью эффективно действующей лазерной установки можно ионизировать все атомы определяемого вещества. Метод, основанный на использовании этого явления, называют резонансной ионизационной опектро-скопией (РИС). Например, можно определять отдельные атомы цезия. В другом варианте метода — оптически насыщенной нерезонансной эмиссионной спектроскопии (ОНРЭС) — измеряют интенсивность флуоресцентного излучения возбужденных атомов. Чтобы отличить излучение определяемых элементов от излучения других компонентов пробы, длины волн флуоресценции сдвигают воздействием других атомов или молекул. Этим методом также можно определять отдельные атомы вещества, например натрия. [c.414]

Р ,1С. 105. Оолярографический опектр (потенциалы полуволн в различ,ны Х среда ) [c.291]

Рис. 23. Расплавленный МаЫОз при А 2°С. Степень черноты / — серебряной чашки 2 — слоя ЫаЫОз толщиной 0,01 см на чашке 5 — то же. при толш.ине 0,05 см 4 — спектр поглощения при 750°С 5 —опектр отражения при 750°С

Рис. 48. Инфракрасные опектры П рсшускания тетрахлорида титана й —в жидком состоянии [97] 6 —в парообразном состоянии (91] в спектр поглощения пара [91]

После установки спектрометра в РЭМ или РМА необходимо получить опектр мишени из марганца, возбуждаемый электронным пучком с энергией 15—20 кэВ при тех же скорости счета и общем количестве импульсов на Мпк , что и в эталонном спектре. Разрешение, получаемое в этом спектре, должно быть хуже разрешения эталонного спектра, но не более чем на несколько электронвольт. Если же разрешение у.худшается значительно и/или появляется большее число импульсов со стороны низких энергий, например рис. 5.34, б, может быть несколько возможных причин осложнений микрофонный эффект, нарушение заземления между компонентами цепи (наводки с [c.266]

Чтобы облегчить идентификацию неизвестных элементов, полезно рассмотреть вид К-, Ь- и М-серий в опектрах, полученных с помощью 51 (Ь )-детектора, в зависимости от их положения в энергетическом диапазоне 0,7—10 кэВ. Для рентгеновского излучения с энергией выще приблизительно 3 кэВ разделение по энергии отдельных линий рентгеновских серий достаточно велико, и, несмотря на ущирение, вводимое 51 (Ь )-детектором с обычным разрещением 150 эВ (Мпл- ), можно установить наличие более чем одной линии. Вцд обычных К-, Ь- и Л1-серий линий в диапазоне энергий 3—10 кэВ показан на рис. 6.2—6.3. [c.272]

Аналогично были проанализированы ИК-опектры валентных колебаний воды в соединениях NAD-H2, NADP, NAD, ADP и Р (рис. 65). Данные по энергиям овязей воды с Р04-анионом были взяты из полученных ранее (глава III) результатов. [c.146]

A. Проводят испытание, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный опектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом вера памила гидрохлорида СО, или спектру сравнения верапамила гидрохлорида. [c.372]

Наличие лактонного кольца констатировано па основании данных кондуктометрического титрования до и после гидролиза, а также данных инфракраспых опектров поглощения. [c.589]

Основным 0ТЛИЧ1ИСМ ИК-опектров продуктов юрогрева ХСПЭ с ДТДМ в присутствии оксида магния является отсутствие полос поглощения, характерных для гидрохлоридов продуктов XI и VI. Эти данные, а также сходство кинетических кривых сшивания Х СПЭ в смесях аналогичного состава без оксида и с оксидом магния показывают, что влияние MgO на Протекающие химические [c.75]

Для надежного обнаружения элемента в его опектре взошо найти не менее трех линий, иначе возможны ошибки за очет совпадающих линий разли чных элементов. Наименьший предел обнаружения дает работа по [c.14]

Между магнитными ядрами в молекулах существует косвенное опин-опиновое взаимодействие (через электроны связи), которое приводит к мультиплетности опектров ЯМР (гл. 1, 8). Впервые опиновые мультиплеты наблюдали в спектрах ЯМР Гутовский н Мак-Колл. [c.82]

В сложных спиновых системах 1при облучении какого-то из переходов остальные переходы, связанные с облучаемым по спиновой диаграмме, испытывают тиклинг-расщепления (рис. 5.12,6). Тиклинг-опектры позволяют также определить относительные знаки констант спин-спинового взаимодействия- (гл. 6, 5). [c.132]

Для (Проведения измерения в стандартных условиях необходимо располагать примерно 0,5 мл исследуемого раствора. Довольно часто вследствие ограниченной доступности исследуемого соединения химик не располагает таким количеством раствора. В этих условиях полезно использовать микроампулы (рис, 5.15, г), в которых рабочий объем катушки датчика используется наиболее эффективно. Следует помнить, что в приемную катушку попадает не вся исследуемая жидкость, а только объем, показанный на рис. 5.15, а. Этот объем составляет 0,1 мл именно эта часть микроампулы делается в форме сферы. Использование микроампул позволяет уменьшить необходимое количество раствора примерно в 5 раз, что позволяет получить стандартный опектр от 1 до 3 мг органического соединения. Безусловно, широкое использование микроампул осложняется их высокой стоимостью и трудностью очистки. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология