Строение предельных

Если изучению строения предельных гетерополисоединений в твердом состоянии посвящено довольно большое количество работ и здесь достигнута некоторая ясность, то вопросы, связанные со строением непредельных гетерополисоединений, во многом остаются нерешенными. [c.228]

Электронное строение предельных и непредельных углеводородов. [c.8]

Углеводороды с разветвленной цепью углеродных атомов, как правило, имеют по сравнению с соответствующими нормальными углеводородами более низкую температуру кипения. Из формул строения предельных углеводородов видно, что их молекулы неполярны, т. е. [c.36]

Строение предельных углеводородов. Каждый предельный углеводород можно произвести от соответствующего предыдущего члена гомологического ряда путем замещения одного атома водорода метилом тем самым состав молекулы усложняется на группу СНз (метилен). Таким путем от метана производим этан и от этана—пропан [c.47]

Строение предельных углеводородов 49 [c.49]

Строение предельных двухосновных кислот. Примерами предельных двухосновных кислот могут служить [c.270]

СТРОЕНИЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ( [c.159]

Какая запись и почему более правильно отражает строение предельного углеводорода пентана [c.189]

Жиры представляют собой сложные эфиры глицерина и гомологов уксусной кислоты, начиная с масляной и до стеариновой (и выше). В природных жирах содержатся кислоты только с четным числом углеродных атомов. Кроме того, в жирах (больше в жидких, чем в твердых) находятся непредельные жирные кислоты с тем же числом углеродных атомов, в цепи которых имеются от одной до трех двойных связей (стр. 329). Строение предельных жиров следуюш ее [c.174]

Газ, образующийся при полном сгорании 0,1 моль предельного углеводорода, пропустили через избыток известковой воды, при этом выпало 60 г осадка. Определите молекулярную формулу и строение предельного углеводорода, если известно, что он содержит один четвертичный атом углерода. [c.289]

СТРОЕНИЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ ГРУПП, НАХОДЯЩИХСЯ В а-ПОЛОЖЕНИИ К АРОМАТИЧЕСКИМ КОЛЬЦАМ [c.69]

ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.33]

Разработан хроматографический анализ сложных смесей углеводородов состава , — Сю различного строения предельного и непредельного ряда. [c.267]

Несмотря на простоту строения предельных углеводородов, эта тема трудна для учащихся особенно потому, что они не имеют достаточной предварительной подготовки. Трудность усвоения материала объясняется спецификой курса, его сложностью в сравнении с уже изученным курсом неорганической химии. [c.40]

Для дальнейшего успешного изучения курса органической химии учащиеся должны, во-первых, получить представление о структурном строении предельных углеводородов нормального и изостроения. Учащиеся обязаны уметь написать структурную формулу любого предложенного предельного углеводорода. Химический язык достаточно однозначен, и учащиеся должны получить четкие представления о структурном строении предельных углеводородов. Материал этого вопроса неразрывно связан с теорией химического строения А. М. Бутлерова, [c.40]

Следующий важный вопрос темы — пространственное и электронное строение предельных углеводородов (этот материал необходимо рассматривать здесь, а не в предыдущей теме). [c.40]

Изучение понятий о пространственном строении углерода расширит и углубит знания учащихся о строении предельных углеводородов. Правильное понимание этого вопроса позволит избежать ошибочного представления учащимися, что атомы углерода в предельных углеводородах соединяются по прямой линии. [c.40]

Непосредственно с изучением тетраэдрического строения предельных углеводородов связано усвоение такого важного понятия, как гибридизация валентных электронов углерода. [c.41]

Рассмотрение электронного строения предельных углеводородов позволяет углубить положения теории А. М. Бутлерова. Одновременно представления об электронном строении предельных углеводородов являются основой для изложения материала о механизме химических реакций, изучаемых в данном курсе. [c.41]

Строение предельных двухосновных кислот. Примерами [c.270]

Химические свойства предельных углеводородов. Рассматривая строение предельных углеводородов, мы отметили, что все валентности атомов С в них, не затраченные на связь углеродных атомов друг с другом, до предела насыщены атомами Н. Следовательно, возможности образования свободных валентностей в них без разрыва молекулярной цепи нет. А это означает, что к реакциям присоединения они неспособны, так как без затраты валентности присоединения быть не может. Этим и объясняется химическая инертность предельных углеводородов. [c.285]

Строение предельных углеводородов [c.17]

Пространственное строение предельных углеводородов. Для характеристики строения предельных углеводородов важное значение имеет вопрос об их пространственной структуре [c.29]

Пространственное строение предельных углеводородов. Для характеристики строения предельных углеводородов важное значение имеет вопрос об их пространственной структуре — о расположении в пространстве атомов углерода и водорода. [c.26]

Сергиенко и Лебедев [145] выделили из девонской нефти Ромаш-кинского месторождения фракции твердого парафина, отвечающие-по константам индивидуальным парафиновым углеводородам Сах — Сзо нормального строения. Предельные углеводороды нефти, вымпа-ющие выше 340° С, были выделены двухкратным хроматографированием на крупнопористом активированном силикагеле. После разделения предельных высокомолекулярных углеводородов на твердые и жидкие с помощью избирательных растворителей и охлаждения твердые углеводороды подвергались карбамидной обработке. Углеводороды, образовавшие кристаллические комплексы с карбамидом после регенерации их из комплекса подвергались хроматографическому разделению по Фуксу [146]. Характеристика состава и свойств-предельных углеводородов из девонской нефти Ромашкинского месторождения приведена в табл. 14. [c.87]

Трудность разделения гибридных структур высокомолекулярных углеводородов и отсутствие достаточно специфических реакций предельных (парафино-циклопарафиновых) углеводородов гибридного строения являются причиной слабой изученности химической природы этой группы высокомолекулярных углеводородов нефти. До сих пор почти отсутствуют данные о соотношении пента- и гексаметиленовых колец в составе предельной высокомолекулярпой углеводородной части сырых нефтей и нефтепродуктов. В бензино-керосиновых фракциях нефтей для решения этой задачи успешно была использована открытая Зелинским [74] реакция избирательной дегидрогенизации гексаметиленов в присутствии платинового катализатора. За последнее время появились сообщения об использовании этой реакции и при изучении строения таких сложных органических соединений, как политерпены, стерины, желчные кислоты, витамины, гормоны и др. [75]. Однако в литературе не встречалось указаний об использовании метода избирательной каталитической дегидрогенизации нри изучении строения предельных высокомолекулярных углеводородов нефти. Нам представлялась весьма заманчивой и перспективной возможность использования этого метода в комбинации с хроматографией и спектроскопией (инфракрасной и ультрафиолетовой) для более глубокого познания химического строения предельной части высокомолекулярных углеводородов нефти гибридного характера. Но прежде чем воспользоваться этим методом, нада было доказать его применимость для решения указанной выше задачи и проверить экспериментально надежность и воспроизводимость получаемых при этом результатов, показать пределы точности метода. [c.213]

Предельные углеводороды (aлкa ы, парафины). Гомологический ряд алканов, номенклатура. Алкилы. Строение предельных углеводородов. [c.199]

В каждом ряду расположите радикалы в порядке возрастания их устойчивости. Отметьте радикалы, стабилизированные соиряжением. Опишите их строение предельными структурами (метод резонанса) [c.19]

Из этой темы для самостоятельной работы отбирается вопрос состав и физические свойства предельных углеводородов. Предлагать учащимся самостоятельно изучать вопрос о строении предельных углеводородов не следует, так как этот вопрос является центральным в теме и учащиеся впервые с электронной точки зрения получают представление о строении углеродной цепи, пространствсиных формах. [c.159]

Некоторые области применения дипольных моментов в химии. Строение. Предельные углеводороды даже несимметричной структуры имеют дипольный момент, равный или очень близкий нулю. То же относится и к чисто ароматическим простейшим структурам, таким, как бензол, нафталин, антрацен. Однако сочетание алифатической метильной группы с бензольным ядром (толуол GgHs Hg) уже создает небольшой дипольный момент l = 0,34). [c.348]

Создание А. М. Бутлеровым теории химического строения [21] послул<ило толчком для суждения о строении предельных и непредельных углеводородов, в том числе и дивинила, обладающего сопряжением. [c.37]

Определение химическою строения неизвестного соединения на основании спектроскопических и спектрометрических данных может быть цоручено и компьютеру, который здесь выступает в роли искусственного интеллекта . При этом имеется в виду не идентификация неизвестного соединения путем сравнения его спектра с эталонными, а именно установление строения впервые изучаемого спектроскопически вещества на основе набора большого числа спектров,- соответствующих другим соединениям. Примеры такого подхода уже есть. Биман и Мак Лафферти в 1966 г. применили компьютерный структурный анализ для определения аминокислот в составе олигопептидов Петтерсон и Рихаге (1967) — для установления строения предельных углеводородов от до Сдо, содержащих одну метильную группу в боковой цепи Джерасси и сотр. (1969) — для установления строения алифатических кетонов и простых эфиров. Сасаки (1970) предложил метод компьютерного структурного анализа, основанный на положении о том, что в спектроскопических данных находится информация о всех фрагментах данного вещества и чт-о поэтому задача компьютера сводится к построению из этих фрагментов наиболее вероятной структуры анализируемого соединения [55]. [c.314]

Описанное взаимодействие цредставляет собой новый пример реакции миграционной полимеризации, в ней могут участвовать диамины самого разнообразного строения предельные и непредельные, алифатические и циклические, первичные и вторичные. Многие амины для этой сополимеризации могут быть получены на основе диацетилена [656, б5ба], например, некоторые гетероциклические соединения и их гидрированные аналоги. [c.169]

Строение. Предельные нитросоединения имеют общую формулу QHa +iNOa или R—NOa- Они изомерны алкилнитритам (эфирам азотистой кислоты) с общей формулой R—ONO. [c.206]

О т в о т. Формулировка вопроса показывает, что вопрос задан лицом, не совсем понимающим существо дела. Мезоформа — только услов-цое обозначение для реально существующего тонкого строения сопряженной системы, которое отличается от строения предельных электромерных формул вследствие того, что я-электронные компоненты, из которых мы построили молекулу, взаимодействуют друг с другом. Между прочим, нужно отметить, что тонкое строение молекулы, мезостроение, зависит в значительной стенени от условий среды. Мы знаем влияет растворитель, влияет температура. Есть группы красителей, например, исследованные [c.166]