Соединения ненасыщенные непредельные

Реакция арилирования по Меервейну. — Реакция, предложенная Меервейном (1939), отличается от описанной выше конденсации арилов тем, что здесь арилированию подвергается ненасыщенное алифатическое соединение, например акриловая кислота (реакция 1), нитрил коричной кислоты (реакция 2). В конденсации могут участвовать и ароматические соединения, содержащие непредельные связи в боковой цепи, например стирол (реакция 3) [c.265]

Ациклические соединения (соединения жирного ряда или алифатические) — органические соединения, в молекулах которых отсутствуют циклы и все атомы углерода соединены между собой в прямые или разветвленные (открытые) цепи. Различают две основные группы А. с. — насыщенные (предельные) углеводороды, у которых все атомы углерода связаны между собой только простыми связями (напр., гомологический ряд метана), и ненасыщенные (непредельные) углеводороды, у которых между атомами углерода имеются, кроме простых (одинарных) связей, также двойные, тройные связи (напр., ряды этилена, ацетилена). [c.23]

Такие соединения называются непредельными или ненасыщенными углеводородами этилен — непредельный углеводород. [c.38]

По соотношению количества атомов углерода и водорода видно, что исследуемое соединение является ненасыщенным. Непредельные и ароматические нитросоединения имеют полосы антисимметричных и симметричных валентных колебаний нитрогруппы при 1550—1510 и 1365—1335 см К В спектре исследуемого соединения есть полосы при 1510 и 1335 см К Следовательно, в веществе присутствует нитрогруппа. [c.191]

Парафины — насыщенные молекулы углеводородов с прямой или разветвленной цепью. Молекулы с прямой цепью называют парафинами, а с разветвленной — изопарафинами. Нафтены — насыщенные циклические соединения, к кольцу которых могут быть присоединены заместители. Ароматические углеводороды— циклические соединения с чередующимися двойными и одинарными связями. Основой ароматической структуры является шестичленное бензольное кольцо, с которым могут быть связаны боковые цепи или другие циклы. Ненасыщенные (непредельные) углеводороды, называемые олефинами, быстро превращаются в кокс на катализаторе риформинга. Обычно эти соединения подвергают гидрированию при предварительной гидрообработке сырья риформинга. [c.136]

Химические свойства углеводородов, не имеющих кратных (двойной или тройной) связей, в общем приблизительно повторяют свойства метана. Введение в молекулу кратной связи обычно сообщает ей склонность к реакциям присоединения. Это отмечают, говоря о ненасыщенном (непредельном) характере вещества, содержащего в своем составе кратные связи. Например, простейшие непредельные углеводороды—этилен (Н2С=СНг) и ацетилен (Н—С С—Н) — легко присоединяют галоиды. Реакция присоединения связана с переходом кратных связей между атомами углерода в простые. Сравнительная легкость такого перехода и обусловливает ненасыщенный характер соединений. в-з4 [c.538]

Фракцию насыщенных углеводородов анализируют также на масспектрометре для определения общего содержания парафинов и нафтенов. Фракцию олефинов тоже анализируют па масспектрометре для определения различных олефинов, диолефинов и циклических ненасыщенных непредельных соединений. Результаты анализов па масспектрометре в сочетании с данными по разделению на силикагеле и на молекулярных ситах используют для определения различных типов углеводородов. [c.306]

Среди углеводородов как с открытой цепью, так и циклических различают предельные или насыщенные соединения и непредельные или ненасыщенные углеводороды, содержащие двойные или тройные связи. Кроме того, выделяют особую группу циклических углеводородов — производных бензола, называемых ароматическими углеводородами. [c.17]

Удерживание непредельных соединений на данных сорбентах зависит от количества двойных связей в молекуле. Наблюдается более прочное удерживание олефинов по сравнению с соответствующими алканами, ароматических углеводородов — по сравнению с соответствующими циклическими соединениями, ненасыщенных спиртов — по сравнению с насыщенными (табл. 14). [c.47]

В 50-х и в начале 60-х гг. XIX в. существовали три точки зрения о ненасыщенных (непредельных) соединениях предполагали, что в их состав входит двухвалентный углерод допускали существование атомов углерода с незамещенными единицами сродства и ненасыщенность объясняли существованием кратных связей между атомами углерода. Это последнее доказательство было принято, в частности, А. Вюрцем и И. Лошмидтом. [c.144]

Сравнительно малая токсичность предельных углеводородов резко увеличивается (хотя все еще недостаточно) — при переходе от них к соответствующим ненасыщенным (непредельным) соединениям, т.-е. при появлении в молекуле двойной, а в особенности тройной связи. Так, ацетилен СН = СН по силе действия на организм превосходит этилен СН2 = СНз в свою очередь, этан, СНд—СНд заметно уступает этилену. И в непредельных соединениях, как и в предельных, удлинение углеродной цепи увеличивает токсичность. Накопление двойных или тройных связей в молекуле еще более усиливает токсичность вещества. [c.19]

Непредельные алифатические соединения. Ненасыщенные жиры определяют [8, 56] с применением I I. [c.105]

Соединения, имеющие двойные и тройные связи, назы-ают ненасыщенными, непредельными Алкены (или оле-нны) — ненасыщенные углеводороды, содержащие одну ойную связь [c.257]

Гидрогенизация имеет широкое применение в современном синтезе. Эта реакция получает все более широкое использование при решении структурно-аналитических задач в органической химии и в химии нефти, прежде всего для определения ненасыщенности непредельных соединений и их строения. [c.410]

Ненасыщенными (непредельными) называются углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны друг с другом двойной или тройной (кратной) связью. Поскольку на образование таких связей атомы углерода затрачивают более одной валентности, степень насыщения их атомами водорода меньше, чем в ряду предельных углеводородов. Отсюда и название этого класса органических соединений. [c.37]

Дальнейшим сравнением непредельных и ароматических углеводородов выявляют особенности ароматических углеводородов хотя углерод в этих соединениях ненасыщен, тем не менее ароматические углеводороды не склонны к реакциям присоединения. Теперь, обратив внимание учащихся на это свойство ароматических соединений, можно объяснить причину отличия ароматических углеводородов от ненасыщенных. Но, применяя метод сравнения, иногда рассуждение не доводят до конца в данном случае, выявив специфику насыщенных и ненасыщенных углеводородов, не объясняют причину насыщенности ненасыщенных углеводородов. Подобным объяснением учащиеся будут поставлены в тупик. [c.12]

Среди углеводородов циклических встречаются соединения насыщенные (предельные) и ненасыщенные (непредельные). Остановимся последовательно на тех и других. [c.46]

Обзор 1934 г. В 1934 г. Хюккель выступил с докладом [5], в котором изложил результаты своих исследований в области ароматических и ненасыщенных непредельных соединени , обсудив наиболее интересные и важные выводы. Те пз них, которые относились к критике метода валентных связей, мы рассмотрели в предыдущей [c.299]

Таким образом, по количеству присоединившегося брома можно судить о количестве двойных связей в органическом соединении, т. е. о степени его ненасыщенности. На этом принципе основано определение бромного числа — важной характеристики многих высокомолекулярных органических соединений. Если непредельные соединения являются примесью к соединениям, не вступающим в реакцию с бромом, то бромное число характеризует содержание этих примесей. [c.314]

В 50-х й 60-х годах XIX в. были распространены три точки зрения, объясняющие существование ненасыщенных (непредельных) соединений 1) предполагали, что существует двухвалентный углерод, 2) допускали существование атомов углерода с ненасыщенными единицами сродства и 3) объясняли ненасыщенность существованием кратных (двойных и тройных) связей между атомами углерода. Это последнее объяснение фигурирует, в частности, в приведенных формулах Лошмидта, а также у Вюрца и других. [c.311]

Непредельные соединения (ненасыщенные соединения) — органические соединения, содержащие в углеродном скелете кратные связи. Обладают высокой реакционной способностью. [c.21]

В качестве мономеров могут служить только соединения, содержащие двойные или тройные связи (ненасыщенные, или непредельные соединения). Полимеризация непредельных соединений была открыта А. М. Бутлеровым в 70-х годах прошлого столетия. В 1877 г. Бутлеров писал Уплотнение непредельных углеводородов... представляет бесспорно одну из самых замечательных синтетических реакций, способных проходить под сравнительно слабыми химическими влияниями [c.21]

По химическому строению высокополимеры могут относиться к разряду насыщенных соединений (макромолекулы двойных связей не содержат) или ненасыщенных, непредельных (в макромолекулах содержатся кратные связи). [c.333]

Применение в качестве вулканизующего агента перекиси дику-мила с небольшим количеством серы улучшило вулканизуемость. Однако в связи с взрывоопасностью перекисей, а также из-за неприятного запаха резин при вулканизации каучука перекисями возникла необходимость подбора новых вулканизующих систем или введение в каучук соединений с непредельными связями, дающими возможность проводить обычную серную вулканизацию. Такая техническая задача легче всего решалась путем синтеза тройных сополимеров с использованием в качестве третьего мономера различных диенов с несопряженными двойными связями. Тройные этилен-пропиленовые сополимеры, содержащие ненасыщенные группы в боковых цепях, могут вулканизоваться серой. Степень ненасыщенности тройного сополимера контролируется в процессе производства и обычно близка к аналогичному показателю для бутилкаучука. [c.399]

Соединения, в которых встречаются только простые (одинарные) углерод-углеродные связи, называются предельными или насьщенными-, соединения с кратными углерод-углеродными связями — ненасыщенными (непредельными). [c.39]

При этом выявились существенные противоречия, которые заключались в том, что расщепление молекул по месту двойной или тройной связи происходило значительно легче, чем по месту одинарной, а, казалось бы, должно быть как раз наоборот, ибо в случае двойтю11 связи сила взаимодействия должна была бы удваиваться Загадка непредельных соединений (ненасыщенность формально насыщенных соединений) не находила себе решения Б рамках классической теории химического строения. [c.206]

Борогидрид натрия ЫаВН4 не восстанавливает двойные углерод-угле-родные связи, даже если они сопряжены с карбонильными группами," и поэтому используется для восстановления таких ненасыщенных карбонильных соединений в непредельные спирты. (Восстановление гидридами металлов рассмотрено как нуклеоф 1ЛЬное присоединение в разд. 19.13.) [c.607]

При действии магнийорганических соединений на непредельные кетоны согласно Колеру одновременно протекают две реакции в результате одной из них получаются непредельные третичные спирты. (I) в результате второй магнийорганическое соединение присоединяется к ненасыщенному кетону и образуются насын1енные кетоны (И) [c.112]

Данная глава посвящена изучению методов получения, свойств и применения карбоцепных полимеров, имеющих в составе макромолекулы азот, серу, кремний и другие элементы, непосредственно связанные с основной цепью или находящиеся в а-положении к ней. К числу таких высокомолекулярных соединений относятся полимеры и сополимеры ненасыщенных аминов (винил-, аллиламины), нитрилов и амидов непредельных кислот (акриловой, метакриловой и т. д.), гетероциклических соединений, имеющих непредельные заместители (винилпиридин, ви-нилпирролидон, винилимидазол и др.), а также олефинов, содержащих серу (тиовиниловые эфиры, винилсульфоны, винил-сульфокислота и т. д.), кремний и фосфор, как, например [c.436]

Ненасыщенные (непредельные) спирты могут быть этиленового, ацетиленового и других рядов. Простейшие ненасыщенные спирты с гидроксилом при углероде с двойной связью очень нестойкие соединения (правило Эльтекова). В растворах они существуют от нескольких минут до нескольких часов, постепенно изомери-зуясь в альдегиды или кетоны [c.132]

Простейшими органическими соединениями являются углесо-дороды. Кроме простых связей С—Н и С—С, в их молекулах могут содержаться также двойная связь С = С и тройная связь С=С. Химические свойства углеводородов, не имеющих кратных (двойной или тройной) связей, в общем приблизительно повторяют свойства метана. Введение в молекулу кратной связи обычно сообщает ей склонность к реакциям присоединения. Это отмечают, говоря о ненасыщенном (непредельном) характере вещества, содержащего в своем составе кратные связи. Например, простейшие непредельные углеводороды — этилен (Н2С = СН9) и ацетилен (НС=СН)—легко присоединяют галоиды. Реакция присоединения связана с переходом кратных связей между атомами углерода в простые. Сравнительная легкость такого перехода и обусловливает ненасыщенный характер соединений. [c.289]

Полиме 1нзация соединений с непредельными заместителями протекает за счет кратных связей аналогично полимеризации производных ненасыщенных углеводородов, хотя наличие в мономере атома германия несколько изменяет ход реакции и свойства конечных полимеров. [c.247]

В цепи углеводорода может быть активирован и терминальный углерод и соседний с ним углеродный атом, как и во второй схеме. Активированный углерод присоединяет кислород с образованием гидроперекиси, и в зависимости от того, к какому атому углерода присоединился кислород, получаются различные продукты [84, 85]. В пользу такого мнения говорит известный в биохимии факт очень легкого образования перекисей при окислении кислородом воздуха соединений с непредельными связями [86]. Как полагают авторы работы [85], в этом случае образование гидроперекисей активизируется ферментной системой, аналогичной липоксидазе, которая окисляет ненасыщенные жирные кислоты, также образуя гидроперекиси. [c.26]

Одно из самых интересных и, возможно, уникальных летучих соединений, присутствующих в сидре, было описано в работах [51] и [116]. Результаты исследований в нашей лаборатории (неопубликованные) на основе анализа растворенного аромата показали, что это соединение обладает самым низким органолептическим порогом восприятия и, следовательно, сильнее всех остальных влияет на аромат сидра, причем оно характеризуется явным запахом сидра. Молекулярная масса этого соединения составляет 172, и для его определения было предложено несколько структурных формул, включая, в частности, ацеталь-1-этоксиокт-5-эн-1-ол [116]. В первом издании этой книги мы высказали предположение, что это может быть и диоксан, образованный при конденсации ацетальдегида с октан-1,3-диолом. Сам по себе диол — это довольно необычный спирт, о котором известно, что в яблоках и грушах он присутствует в глико-зидно-связанном состоянии, а при хранении фруктов содержание может достигать 100 ррт [10,11]. В яблоках встречается также его ненасыщенный (непредельный) аналог, а именно 5-октен-1,3-диол, который может образовать соответствующий диоксан с молекулярной массой 170 (имеются данные и о его присутствии). [c.109]