Области применения галогенпроизводных

Рис. 21.22. Некоторые распространенные галогенпроизводные углеводородов. В скобках указаны области пх применения.

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ [c.411]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ И ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ [c.116]

Рассмотрим важнейшие галогенпроизводные и области их применения. [c.91]

В начале 1920-х годов был разработан процесс получения синтез-газа, а уже в 1923 г. был получен первый промышленный метанол. Долгое время он служил топливом для хозяйственных нужд и являлся одним из первых видов горючего для двигателей внутреннего сгорания. И если в середине 1920-х годов мировой расход метанола составлял немногим более 100 тыс. т/год, то в настоящее время он составляет более 15 млн. т/год, занимая четвертое место среди основных продуктов многотоннажной химии. До конца 1970-х годов метанол почти полностью использовался в качестве химического сырья, но с тех пор область его применения все больше и больше расширяется. В настоящее время направления его использования в качестве сырья можно подразделить на традиционные, как, например, получение формальдегида (49,2%), растворителей (9,5%), галогенпроизводных органических соединений (6,8%), метиламинов (5,2%), метилметакрилата (4,9%), диметилтерефталата (4,9%) и пр.— 15,2% от всего производимого метанола. К ним в первую очередь относятся производство уксусной кислоты карбонилированием метанола (4,4%) и производство протеина (0,1%). По прогнозам, к концу 1980-х годов производство практически всей уксусной кислоты будет базироваться на метаноле. Для этого только в США и странах Западной Европы потребуется в год около 1,5 млн. т метанола. Из других разработок на основе метанола можно отметить производство этиленгликоля, винилацетата, уксусного ангидрида и низших олефинов. По прогнозам специалистов, мировая потребность в метаноле как сырья для химической промыщленности (при среднегодовых темпах прироста потребности 4,8%) возрастет к 1990 г. до 17 млн. т/год ниже приведены данные, характеризующие рост потребности в метаноле (в тыс. т) [c.306]

Первые исследования в области галогенирования были подчинены теоретическим задачам и более 100 лет не находили существенного практического применения. Всесторонние теоретические исследования послужили фундаментом для быстрого роста многотоннажного производства галогенпроизводных. [c.388]

Единственной характеристической полосой поглощения галогенпроизводных в области спектра, исследуемой при применении призмы из каменной соли, является полоса валентных колебаний С—X. Эти колебания соответствуют колебаниям скелета, содержащего ординарные связи, и, следовательно, их частота значительно меняется в результате взаимодействия с колебаниями соседних групп. Это наблюдается в случае легких галогенов — фтора и хлора, массы которых не сильно отличаются от массы углеродного скелета. В случае бромпроизводных органических соединений эффект взаимодействия меньше, и поэтому полоса валентных колебаний С—Вг имеет более постоянную частоту. [c.378]

Очень обширная область органической химии связана с металлоорганическими соединениями, в которых имеется связь углерод — металл. Некоторые из них сами по себе представляют ценность, поскольку находят применение в промышленности или медицине, в то время как другие широко используются в синтезах. Как уже отмечалось, эти соединения чаще всего получают из галогенпроизводных, непосредственно или обходным путем. Ниже рассмотрено получение лишь некоторых из обычно применяемых металлоорганических соединений [c.319]

Для синтеза четвертичных аммониевых солей, предназначенных для аналитических целей, применяют четко фракционированные и тщательно очищенные от примесей исходные нафтеновые кислоты, амины и галогенпроизводные. В настоящее время описано значительное число четвертичных аммониевых солей, полученных на основе различных промышленных фракций нафтеновых кислот. Интерес к этим солям вызывается их свойствами, открывающими перед ними широкие области практического применения. Они относятся к классу поверхностно-активных веществ, в котором известны эффективные антиокислители ингибиторы коррозии, антистатики, смачивающие и эмульгирующие агенты, бактерициды, вспомогательные вещества при обработке тканей и др. [c.173]

Сейчас ясно, что восстановительные способности NaBH4 выше, чем предполагалось вначале. С его помощью кроме карбонильных групп и хлорангидридов кислот можно восстановить значительное число соединений и с иными функциональными группами. С этой точки зрения область его применения еще полностью не определилась и поэтому можно ожидать в будущем новых интересных результатов. В присутствии кислот, которые, например, могут возникнуть при восстановлении хлорангидридов и галогенпроизводных, в средах, не содержащих гидроксильных групп, в результате гидроборирования олефинов могут образовываться борорганические соединения [640, 2913]. [c.293]

Антрахиноновые кубовые красители, благодаря их выдающимся прочностным свойствам, до сих пор являются самым важным классом красителей для хлопка и целлюлозных волокон. Они сохраняют свои позиции, даже несмотря на увеличение производства активных красителей для хлопка, обладающих рядом преимуществ — высокой яркостью и простотой применения. Товарный объем кубовых красителей (почти все из которых антрахиноновые) в США в 1966 г. составил 57875000 долл. по сравнению с общим объемом всех красителей 331453000 долл. [1]. Судя по объему производства и патентным данным, наиболее важными группами антрахиноновых кубовых красителей в настоящее время являются галогенпроизводные индантрона, виолантрон и его производные, акридины типа С1 Кубового зеленого 3 (С1 69500), получаемые путем циклизации продукта конденсации 3-бромбенз-антрона с 1-аминоантрахиноном, антрахинонкарбазолы и дибензопиренхиноны. Несмотря на их высокую стоимость, индантрон, бромированный виолантрон, изовиолантрон и некоторые другие антрахиноновые кубовые красители используются в отдельных случаях в качестве пигментов (см. гл. VI). Совершенно новая область, в которой нашли применение антрахиноновые кубовые красители, — создание смазок, стабильных при температурах до 350 °С и выше. [c.112]

Хотя многие из галогенсодержащих соединений применяются на практике как таковые в разных областях промыжлешюсти, медицины и т. д., можно утверждать, что в целом полезность галогенпроизводных в основном определяется их очень широким применением в органическом синтезе. В этой связи следует особо выделить три основных типа их реакций реакции нуклеофильного замещения, реакции элиминирования и реакции с участием металлов. Весьма важные и многочисленные представители изученных металлоорганических соединений могут быть получены прямым или косвенным образом только через галоген-производные. Поэтому кажется разумным весь материал, относящийся к этим соединениям, сгруппировать в следую щие разделы (А) реакции нуклеофильного замещения (Б) реакции элиминирования (В) реакции с участием металлов и (Г) реакции электрофильного присоединения и замещения. Безусловно, некоторые из реакций, включенные в раздел В, должны были бы быть помещены в раздел А (по крайней мере с точки зрения их механизма), однако вряд ли желательно выделять в специальный раздел те металлоорганические соединения, структура которых, равно как и способ образования, до сих пор остаются не до конца понятными к таковым относятся, в частности, и знаменитые реактивы Гриньяра. [c.313]

В настоящее время на основе кремнийорганических соединений получены и нашли применение в некоторых областях техники новые керамические материалы, стойкие по отнощению к сильно агрессивным средам, обладающие отличной механической прочностью, высокими диэлектрическими показателями и термостойкостью. В общих чертах производство таких материалов основано на применении эфиров кремневых кислот, их алкил- и арилзамещенных, смешанных алкокси-, амино- и галогенпроизводных силана и других кремнийорганических соединений, сочетаемых с неорганическими наполнителями. Это имеет особенно важное значение при изготовлении малокомпонентных керамических масс, например, на основе окислов некоторых металлов. [c.242]