Определение кремнефторида натрия

Определение кремнефторида натрия или калия [c.311]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРЕМНЕФТОРИДА НАТРИЯ И КАЛИЯ [c.177]

Определение кремнефторида натрия [c.137]

Быстрое фотометрическое определение кремнефторидов в фтористоводородной кислоте, фтористом аммонии, фтористом натрии и в растворимых окрашенных фторидах [2282]. [c.268]

В статье предложен метод расчета выхода пульпы кремнефторида натрия при переработке флюоритового концентрата с различным содержанием двуокиси кремния и определения его оптимального состава для получения запланированного количества фторида натрия. [c.3]

С целью выяснения влияния на скорость процесса таких факторов, как скорость движения мешалки, удельная поверхность и количество подаваемого реагента были поставлены опыты, методика проведения которых (как и всех остальных) заключалась в следующем. В известное количество содового раствора определенной концентрации при заданной температуре вводили навеску кремнефторида натрия. Во избежание влияния на скорость процесса фторида натрия, присутствующего в содовом растворе, последний готовили растворением соды в воде. Во время опыта отбирали пробы раствора, [c.112]

Ход определения. Навеску 10 г кремнефторида натрия или калия, взятую с точностью до 0,01 г, сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянного веса. [c.311]

Ход определения. Для определения берут кремнефторид натрия, высушенный при 105°С до постоянного веса. [c.313]

Ход определения. 1 г кремнефторида натрия, взвешенного с точностью до 0,001 г, помещают в коническую колбу, приливают 100 мл воды, 3 капли смешанного индикатора и нейтрализуют [c.133]

Ход определения. 10 г кремнефторида натрия, взвешенного с точностью до 0,01 г, помещают в мерную колбу емкостью 250 мл, приливают 60 мл воды и вносят 4—5 г хлорида калия. Содержимое колбы взбалтывают 3—5 мин., разбавляют водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через сухой фильтр. 100 мл фильтрата переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, вносят 3—4 капли смешанного индикатора и титруют 0,05 н. раствором едкого натра до перехода розово-фиолетовой окраски в бесцветную. [c.134]

Так, например, при контрольных замерах запыленности газов после сушилок двойного суперфосфата было установлено, что вся пыль задерживается в патроне, помещаемом внутри газохода, и в дальнейшем применяли лишь метод внутреннего фильтрования (рис. 3, д). При определении запыленности газов после трубы-сушилки кремнефторида натрия и после шахтных печей для сульфида натрия достаточно оказалось только метода внешнего фильтрования с применением патрона типа II (рис. 3, г). [c.31]

Для грубого определения влажности таким методом достаточно выдерживать в эксикаторе открытый бюкс с навеской в течение 1—2 ч. Однако адсорбированная влага удаляется медленно, и для точного определения требуется более длительная сушка в эксикаторе. Так, по данным Н. Е. Пестова, продукты со значительной гигроскопичностью, такие как аммиачная селитра, должны выдерживаться в эксикаторе в течение одних суток суперфосфат, при точном определении влажности, — 3 суток для определения гигроскопической влаги в мелкокристаллическом хлориде калия можно ограничиться сушкой в эксикаторе в течение часа, вводя поправку -Ь0,15% для адсорбционной влаги точность определения при этом 0,1%. Преципитат можно сушить 3 ч с поправкой на адсорбционную влагу на -Ь0,3% при сушке в течение суток получаются вполне точные результаты. Кремнефторид натрия достаточно сушить 1,5 ч с поправкой -Ь0,05%. Природные фосфаты достаточно сушить 2 ч. [c.98]

Пульпа кремнефторида натрия поступает на центрифугу 8, где отфильтрованные кристаллы затем промывают водой. Далее кремнефторид натрия, содержащий 10—14% влаги, высушивается в шнековом аппарате 10 до влажности, не превышающей 1%. Сушилка снаружи обогревается топочными газами. Температуру топочных газов поддерживают на определенном уровне с учетом того, что кремнефторид натрия разлагается при температуре выше 300 °С. Отходящие топочные газы нагревают в калорифере воздух, который просасывается вентилятором через шнековую сушилку. [c.139]

Определение содержания кремнефторида натрия. [c.45]

Определение содержания фторида натрия. Производится аналогично определению NaF в кремнефториде натрия (см. Кремнефторид натрия , количественные определения, п. 3, стр. 47). [c.49]

Определение свободной кислотности (в пересчете на НС1). Аналогично определению свободной кислотности в кремнефториде натрия (см. Кремнефторид натрия , количественные определения, п. 2, стр. 46). [c.49]

Саморегулирующимися они называются потому, что в них автоматически поддерживается определенное соотношение между хромовым ангидридом, кремнефтористым калием (натрием) и сернокислым стронцием. В саморегулирующиеся электролиты посторонние ионы вводятся в раствор в виде труднорастворимых солей сульфата стронция и кремнефторида калия (натрия). Эти соли берутся в избытке, с тем чтобы часть их находилась в твердом виде на дне ванны, что и позволяет поддерживать их постоянную концентрацию в электролите. [c.46]

Определение содержания кремнефторида натрия (см. Кремнефторид натрия , количественные определения, п. 1, стр. 45). [c.49]

В настоящее время известен способ полз чения достаточно чистого кристаллического фторида натрия из кремнефторида [1] путем разложения последнего в строго определенных условиях растворами соды с последующей классификацией и флотацией образовавшейся суспензии с целью разделения двуокиси кремния и фторида натрия. Способ обеспечивает технологический выход по фтору 98,8% и получение фторида натрия, содержащего 96—97% основного вещества. [c.92]

Ход определения. Навеску около 0,5 г кремнефторида аммония, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют в 40 мл воды. К раствору прибавляют 10 мл форма.тина, 5—7 капель фенолфталеина и титруют 0,5 и. раствором едкого натра до розового окрашивания. [c.314]

Ход определения. Навеску кремнефторида 1 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в коническую колбу, приливают 100 мл воды, не содержащей СО2, 3 капли смешанного индикатора и нейтрализуют свободную кислоту несколькими каплями 0,1 н. раствора едкого натра до перехода окраски из розово-фиолетовой в бесцветную. Раствор нагревают до начала кипения, приливают 20 капель фенолфталеина и титруют 0,5 н. раствором едкого натра до появления розовой окраски. Раствор вновь нагревают до начала кипения и, если он обесцветился продолжают титрование до появления розовой окраски. [c.177]

Повреждение частей растения, вызванное ядом, не ограничивается только местами попадания капель и может распространиться дальше внутрь растения. Это зависит от способности яда передвигаться по растению (мобильность яда). Типичным представителем таких ядов является мышьяковистокислый натрий. Чем выше его концентрация, тем больше он распространяется внутри клеток. Фториды и кремнефториды поглощаются определенными тканями растений, поэтому такие яды дают локализованные ожоги. [c.31]

Методика обработки пробы воды. В платиновую чащку вливают 50 мл воды, если анализу подвергают конденсат, обескремненную ионитным способом воду, питательную воду парогенераторов высокого давления илн дистиллят испарителей. При определении общего содержания кремниевой кислоты во всех других случаях (вода котловая, природная, известково-коагулироваи-ная, обескремненная магнезиальным способом, умягченная) в чащку помещают такое их количество, чтобы содержание кремниевом кислоты не превышало 50 мкг 5Юз (см. примечание на стр. 398). В чашку вводят 1 мл 0,3 н. раствора плавиковой кислоты и 1 мл 4%-ного раствора хлористого натрия. Жидкость выпаривают досуха на слабо кипящей водяной бане. Сухой остаток обрабатывают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды, нагревая чашку с водой на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин. Охладив жидкость, вводят в иее 2,5 мл 3%-ного раствора борной кислоты и вливают в мерную колбу емкостью 50 мл. Б чашку вновь наливают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды нагревают 5—7 мин иа кипящей водяной бане, дают затем остыть и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся кремнефторид натрия. [c.399]

Определение допустимого содержания ЗЮа в исходном плавиковом шпате в случае выпуска криолита только за счет кремнефторида натрия, полученного при обескремнивании плавиковой кислоты. Предположим, что модуль криолита равен 1,6. В этом случае в криолите содержится 55,56% А1Рз и 44,44% КаР. Чтобы обеспечить годовую программу завода, необходимо выпустить 27 500-0,5556 + + 13 200 = 28 479 т А1Рз (из них 27 500- 0,5556 = 15 279 т будут переработаны на криолит) и 27 500- 0,4444 — 12 221 т 100%-ного КаР (для получения криолита). Так как расчетные формулы составлены с учетом получения 84%-ного продукта, то выпуск его должен быть равен 12 221 0,84 = 14 536 т. Кроме того, необходимо вы- [c.8]

Определение себестоимости Частичное использование полу-чающейся пульпы кремнефторида натрия на выпуск планируемого количества фторида натрия 6000 т год). Необходимое количество обескремненной кислоты (стр. 8) — 25 569 т (100%-ный НР)> в год. Для выпуска фторида натрия будет использовано 0,417-6000 = = 2502 т (100%-ный НГ) в виде пульпы кремнефторида натрия. Общий расход кислоты в пересчете на 100%-ный НР 25 569 + 2502 = = 28 071 т год. [c.9]

Кремнефторид натрия растворим в воде (1 в. ч. в 153 в. ч. при 17" С и в 40 в. ч. при 100° С). В абсолютном алкоголе N3251 практически не растворим. На этом основано количественное определение двуокиси кремния объемным методом. [c.15]

Выше мы привели в качестве примера вяжущего, твердеющего на основе полимеризации, растворимое стекло. Следует оговориться, что не во всех случаях растворимое стекло твердеет только за счет явлений полимеризации. В определенных условиях имеет место коагуляционное твердение, определяемое физико-химическими процессами, что будет рассмотрено ниже. Если к растворимому стеклу добавить гидроокись кальция Са(0Н)2, окись цинка (2пО) или кремнефторид натрия Na2SiPв, то мы уже сталкиваемся с твердением, основанным на образовании новой фазы (малорастворимых силикатов или фторидов). Таким образом вяжущие вещества на основе [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология