Производные хлорпропионовой кислоты

ПРОИЗВОДНЫЕ ХЛОРПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.37]

Из производных хлорпропионовой кислоты наиболее перспективным гербицидом оказался далапон — натриевая соль 2,2-дихлорпропионовой кислоты. Гербицид впервые выпущен в США в 1953 г. и в настоящее время рекомендован для применения. В СССР по результатам испытания он тоже оказался перспективным. [c.80]

На этиловый эфир а-хлорпропионовой кислоты подействовали Na-ацетоуксусным эфиром. Полученное производное было подвергнуто кислотному расщеплению. Напишите уравнение реакции и назовите полученные вещества. [c.89]

Из производных фенилпропионовой кислоты высокой гербицидной активностью обладает метиловый эфир а-хлор-р-(4-хлорфенил) пропионовой кислоты, а также нитрил р-(2,3-дихлорфе-нил)-а-хлорпропионовой кислоты. [c.217]

Взаимодействием аммиака с -хлорпропионовой кислотой получена нитрилтрипропионовая кислота с высоким выходом [39] Описан синтез соответствующих производных масляной кислоты [41] [c.31]

Обратная реакция. Замещение иода на хлор при обработке иодистого производного хлористым водородом наблюдал Флюр-шейм з . При кипячении /5-иодпропионовон кислоты ( ) со спиртовьш 1 %-ным раствором соляной кислоты наряду с этиловым эфиром /З-иод-пропионовон кислоты (П) образуется также эфир /З-хлорпропионовой кислоты (П1) [c.445]

Спиртовые гидроксилы аминосахаров по реакционной способности практически не отличаются от гидроксильных групп обычных моносахаридов и гладко образуют простые и сложные эфиры, изопропилиденовые и бензилиденовые производные, основные методы получения которых подробно рассмотрены в гл. 5. При получении О-производных аминосахаров во избежание осложнений, связанных с наличием аминогруппы, последнюю обычно защищают введением подходящего заместителя чаще всего для этой цели используют ацетильную группу. В качестве примера можно привести синтез мурамовой кислоты VI. Исходным соединением в этом синтезе является Ы-ацетил-а-бензил-О-глюкозаминид, который переводят в 4,6-О-бензилиденовое производное XV. При конденсации бензилиденового производного XV с -хлорпропионовой кислотой реагирует только незамещенная гидроксильная группа при Сд. После снятия защищающих группировок осторожным кислотным гидролизом и гидрогенолизом с высоким выходом образуется N-aцeтилмypaмoвaя кислота XVI, которую переводят в мурамовую кислоту продолжительным гидролизом соляной кислотой [c.273]

Предложенный механизм находит подтверждение в том, что при добавлении к этиловому эфиру а-хлорпропионовой кислоты эквимолекулярного количества этил-акрилата выход продукта оказывается значительно больше, чем при использовании одного лишь эфира а-хлорпропионовой кислоты [196]. Продукты присоединения диэтилового эфира галогенмалоновой кислоты к акролеину, которым сначала приписывалось линейное строение [197], по данным более поздних исследований, оказались производными циклопропана [198]. Сфера применения этой реакции была в дальнейшем распространена на ненасыщенные альдегиды, кетоны [198, 199], эфиры [200— 202] и нитрилы [185, 203]. [c.298]

Термическое дегидрогалогенирование может быть использовано для синтеза производных нитроалкенов. 3-Нитроакриловая кислота была получена при перегонке в вакууме (0,7 мм рт. ст.) З-нитро-2-хлорпропионовой кислоты с выходом 65—70%. [c.83]

Термическое дегидрогалогенирование может быть использобано для еинтеза производных нитроалкенов. З-Нитроакриловая кислота была получена при перегонке в вакууме (0,7 мм рт. ст.) 3-ни-тро-2-хлорпропионовой кислоты (выход 65—70%). [c.142]

Поглощение около 1250 см-. Полоса вблизи 1250 см появляется у всех кислот, исследованных Флеттом [9], а Шрив и др. [10] заметили у большого числа жирных кислот с длинной цепью присутствие дублета между 1280 и 1250 см который, по их мнению, можно считать характерным для таких соединений. Полученные результаты указывают на то, что положение данной полосы сильно изменяется при переходе от одного соединения к другому и что она может появляться где-либо в пределах интервала 1320—1210 см . Ее идентифицировали обычно как самую сильную полосу спектра между 1600 и 700 см . Так, например, Флетт [9] приводит 18 кислот, поглощающих выше 1280 см , из которых 14 являются ароматическими, а две— ненасыщенными в то же время из десяти кислот, поглощающих ниже 1240 см , шесть являются производными уксусной кислоты, а другие, как например а-хлорпропионовая кислота, содержат электроотрицательные заместители. [c.206]

Из производных арилпропионовой кислоты следует еще упомянуть нитрил З-хлор-2-метилфенил-а-хлорпропионовой кислоты (ЛДзо 640 мг/кг), изучаемый в качестве регулятора роста растений [217], а также галогентирозины, рекомендуемые для обработки проростков семян и черенков для стимуляции роста [218, 219]. Эфиры дибромгидрокоричной кислоты обладают фунгицидными свойствами [220]. Гербициды и фунгициды найдены среди замещенных коричных кислот [221—224], их эфиров [221], амидов [228— 232] и динитрилов бензилиденмалоновой кислоты [225—227] (легко [c.256]

Г ербициды служат для так называемой химической прополки посевов. Производство синтетических гербицидов избирательного действия уже достигло больших масштабов. Важнейшие группы гербицидно-активных соединений — это растворимые соли хлоруксус-ных, хлорпропионовых, хлорбензойных и хлорфеноксиуксусных кислот, их другие производные. [c.370]

СН ОСОСНд, Эфиры хлормуравьиной, а-Хлорпропионовой и хлормалоновой кислот также дают соответствующие фтористые производные, но с более низкими выходами. Довольно хорошо реагируют эпихлоргидрин и -хлорзтиловый эфир. [c.129]

Большинство работ посвящено в основном узкому кругу производных, среди которых главными являются ТХК, далапон, 2,2,3-три-хлорпропионовая, 2,2-дихлормасляная и 2,3-дихлоризомасляная кислоты. В активных соединениях непременно должен присутствовать атом хлора в а-положении к карбоксильной группе и к числу наиболее активных гербицидов относятся ТХК, далапон и 2,2-дихлормасляная кислота. Незамещенные жирные кислоты, в том числе муравьиная, уксусная, акриловая, масляная, олеиновая и др., по существу не проявляют гербицидной активности. [c.202]