Фенилпропионовая кислота, производные

Гидролиз эфиров -фенилпропионовой кислоты и ее производных а-химотрипсином и субтилизином [25] [c.48]

Перегруппировки такого рода наиболее характерны для фрагментов, в которых катионный центр стабилизирован арильной группой. Например, для производных р-фенилпропионовой кислоты после выброса группы X (Х=Вг, СООСНз) из бензильного положения происходит миграция группы СНзО к катионному центру и элиминируется молекула кетена [c.24]

Из производных фенилпропионовой кислоты высокой гербицидной активностью обладает метиловый эфир а-хлор-р-(4-хлорфенил) пропионовой кислоты, а также нитрил р-(2,3-дихлорфе-нил)-а-хлорпропионовой кислоты. [c.217]

Гидрогенолиз оптически активных производных 2-фенилпропионовой кислоты на Ni- и Pd-катализаторах [c.277]

Атом водорода может быть заменен на арильный остаток (иногда с одновременным присоединением элементов галоидоводородной кислоты) при действии диазосоединений на большое число непредельных соединений. Так, например, нитрил акриловой кислоты при действии солей диазония в присутствии хлорной меди дает с хорошим выходом нитрил а-хлор- Ь-фенилпропионовой кислоты. Аналогичная реакция отмечена и с рядом других непредельных соединений . При взаимодействии бензолдиазония со стиролом получен стильбен . Д. В. Сокольский и Л. И. Николенко при взаимодействии диазосоединений с ацетиленистой медью отметили образование производных фенилацетилена и тол ана . [c.456]

Получение я-хлор- и а-бромсульфопропионовой кислот указано выше [342]. Оба соединения разделены на оптические изомеры кристаллизацией солей стрихнина. Активные формы не рацемизируются, как это имеет место в случае соответствующих производных уксусной кислоты. Причина такого поведения, несомненно, заключается в отсутствии водорода в а-положении к карбоксильной группе. а-Сульфо-Р-фенилпропионовая кислота [3831 получается действием концентрированного раствора пироеерни-стокислого калия при 0° на бензилбромуксусную кислоту. Активные формы рацемизируются при нагревании в щелочном растворе при 100° в течение нескольких часов. [c.168]

Метод прямого превращения карбоновых кислот в гидроксамовые производные включает их взаимодействие о гидроксиламином в присутствии дициклогексилкарбодиимида (ДЦШ) [81]. Например, ацилирование гидроксиламина 2-метил-З-фенилпропионовой кислотой в присутствии ДЦГК в хлороформе дает соответствующее производное (3.28) [82] [c.67]

Во вссх перегруппировках с соединениями азота, имеющими незаполненную электронную оболочку, сохраняется пространственная конфигурация мигрирующей группы. Этот факт был установлен превращением производных ( I )-2-фенилпропионовой кислоты или в (—)-а-фенилэтиламин или в амид, который можно гидролизовать в амин. Эта кислота и амин, как было установлено независимым путем, имеют одинаковую конфигурацию. На рис. 20.5 показан в деталях механизм перегруппировки. [c.460]

Такие производные альдегидов, как основания Шиффа, также вступают в реакцию с ос-галогенэфирами в присутствии цинка, что является еще одной разновидностью реакции Реформатского. Подобная реакция между бензальанилином и бромуксусным эфиром была осуществлена Гильманом и Спитером При этом был выделен р-лактам р-анилино-р-фенилпропионовой кислоты [c.20]

Пока полярное влияние группы G состоит лищь в изменении вклада структуры III, эффект резонансной частоты будет равен нулю. В небольщих системах вариации G, как показали Хупер и Брэй [143], изменяют вклад структуры II. В случае больших групп значительных изменений от присоединения атома X к группе не происходит, так что логично предположить, что вклад структуры II всегда постоянный. Увеличение веса структуры III проявляется в росте полярности системы в направлении, определяемом с точки зрения концепции электроотрицательности. Следовательно, исключить передачу индуктивного эффекта через систему связей невозможно [55]. Так, при рассмотрении коэффициента ослабления индуктивного эффекта (примерно 2,8 на метиленовую группу) при сравнении производных фенилуксусной и фенилпропионовой кислот об эффекте поля не может быть и речи. С другой стороны, говоря о передаче влияния исключительно через систему связей, нельзя объяснить большой разницы скоростей реакции цис- и транс-изомеров 1,4-дизамещенных производных циклогексана [144]. [c.545]

Из веществ этого класса наибольшее значение имеют производные З-фенилпропионовой кислоты —СН,—СН,—СООН, особенно фенилаланин и тирозин (/г-оксифенилаланин) [c.391]

Из веществ этого класса наибольщее значение имеют производные (З-фенилпропионовой кислоты gHg—СН — Hg—СООН, особенно фенилаланин и тирозин (п-оксифенилаланин) [c.391]

Обессеривание производных 2-фенил-2-бензолсульфонил-пропионовой кислоты. Оба оптически активных амида (ХЬУШ) окислялись в соответствующие сульфоны (ХЫХ), которые затем подвергались обессериванию в описанных выше условиях. Образовавшиеся амиды 2-фенилпропионовых кислот оказались оптически активными и энантиоморфными судя по величинам их удельных вращений, в каждом случае рацемизировалось только около 10% амида. Очевидно, что обессеривание сульфона не может протекать через промежуточную стадию образования сульфида. [c.126]

В 1940 г. Буго и сотр. [1] сообщили об открытой ими возможности с помощью никеля Ренея полностью очищать бензол и толуол от примеси тиофена. Однако лишь 8 лет спустя появилась работа [2], в которой впервые было описано превращение индивидуального соединения тиофенового ряда (тианафтен-2-карбоновой кислоты) под действием скелетного никеля в индивидуальное соединение, не содержащее серы (Р-фенилпропионовую кислоту), и указано на важное значение ВДС как нового] синтетического метода, а также как средства установления строения веществ, содержащих в молекуле тиофеновый цикл. По-видимому, появление именно этой работы Блике и Шитса следует считать началом развития широко известного ныне метода синтеза с использованием селективной ВДС производных тиофена под действием никеля Ренея. Необходимо заметить, что и другое направление в использовании скелетного никеля, выдвинутое в свое время Буго, а именно очистка проАШШленных продуктов от примесей тиофена и его гомологов, также получило определенное развитие. В качестве примера можно привести работы Любарского и сотр. [3, 4] по созданию форконтактов для промышленного гидрирования бензола. [c.257]

Номенклатура. Названия ароматических кислот производят от названия соответствующей жирной кислоты, имеющейся в боковой цепочке, с прибавлением названия ароматического радикала. Так, например, кислоту СбНз—СНз—СООН называют фенилуксусной кислотой, кислоту СбНб—СНг—СНг—СООН — фенилпропионовой и т. д. Исключением являются ароматические кислоты, в которых карбоксильная группа соединена непосредственно с углеродом бензольного кольца. Такие кислоть рассматривают как производные бензойной кислоты и соответствующим образом строят названия. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология