Ксантогенатный метод

При нагревании они распадаются с образованием непредельных углеводородов (на этом основан ксантогенатный метод синтеза этиленовых углеводородов Л. А. Чугаева) [c.250]

К а к о в с к и й И. А., Теоретические основы ксантогенатного метода осаждения кобальта из растворов. Цветные металлы № 7, 1957. [c.217]

Определение вязкости целлюлозы ксантогенатным методом [c.278]

Определение содержания Sg ксантогенатным методом. [c.182]

Синтез 3-аминотиофенола был также осуществлен ксантогенатным. методом [188] при этом аминотиофенол был выделен в виде меркаптида свинца. [c.50]

Как уже было показано, ни дистилляционный метод, ни метод спекания с окисью кальция не приводят к полному отделению молибдена от рения. Поскольку молибден является наиболее мешающим элементом при определении рения, вопросу разделения этих элементов в литературе посвящено большое число работ. Ранее рекомендовали отделять малые количества молибдена осаждением о-оксихинолином из ацетатных буферных растворов с последующим осаждением перрената нитрона [71]. Этот метод применим лишь к растворам, содержание молибдена в которых невелико, поскольку объемистые осадки оксихинолината молибдена захватывают некоторые количества рения. Значительно лучшим является ксантогенатный метод [22, 28, 72], заключающийся в экстракционном отделении соединения молибдена с этил- или бутилксантогенатом натрия. Экстрагирование проводят смесью четыреххлористого углерода и бензола 1 1 22]. Иногда рекомендуют удаление молибдена проводить экстрагированием эфиром из солянокислого раствора, после чего следы молибдена из водной фазы отделяют экстрагированием роданидного соединения (восстановитель — ртуть) эфиром, а в водном остатке рений определяют колориметрически реакцией с родан-ионом в присутствии хлористого олова [47]. Некоторые авторы [73, 74] отделяют молибден экстракцией хлороформом в виде купфероната. Этот метод позволяет отделять 0,4 г молибдена от 0,1 мг рения. Хорошие результаты при отделении рения от молибдена дают также методы осаждения последнего а-бензоиноксимом из 4—7 ТУ сернокислых растворов [71] и осаждения молибдата бария [31, 32]. [c.632]

Как и для других типов термического смя-эл и минирования, в этом пр( цессе нет интермедиатов, склонных претерпевать скелетную перегрупш ровку. Ксантогенатный метод нашел главное применение в тех случая когда катализуемая кислотой дегидратация спирта может сопровоя даться скелетной перегруппировкой или образуются очень неустойчивь олефины. [c.218]

Молибден определяют в сталях методом колориметрического титрования с использованием этилксантогената калия (в среде 0,3—0,4 N НС1) после отделения молибдена от железа избытком едкого натра, карбоната натрия или перекиси натрия и NH4OH [240]. Ксантогенатный метод (с экстракцией бензолом) применялся для определения молибдена в почвах и породах [1184а]. [c.241]

Цианид очищали растворением в метиловом спирте (растворимость калиевой соли равна 4,91 г в 100 г спирта при 19,5°С, а натриевой — 6,44 г при 15°С). После перечистки цианид был промыт абсолютным этиловым спиртом и сухим эфиром (без перекиси) и высущен в вакуум-эксикаторе. Чистота полученного препарата более 99%. Концентрацию цианида в растворе до начала опыта и в конце его определяли по методу Либиха — Дениже, серебра — весовым ксантогенатным методом после разложения цианидов выпариванием пробы с кислотами. [c.36]

Ксантогенатным методом определяют вязкость целлюлоз, предназначенных для переработки на искусственное волокно — вискозных целлюлоз. Ксантогенатный метод основан на приготовлении раствора ксантогената целлюлозы (вискозы) определенной концентрации и определения его вязкости по времени истечения из вискозиметра или по методу с падающим шариком. Химизм образования ксантогената целлюлозы и свойства вискозы рассматриваются нил<е, в разделе III. [c.278]

В СССР вязкость целлюлозы ксантогенатным методом определяют по ГОСТ 6844 — 54. В некоторых случаях пользуются ускоренным методом определения вязкости, основанном на приготовлении раствора ксантогената целлюлозы эмульсионным способом [13]. В других странах разработаны свои стандартные методы определения ксантогенатной вязкости. [c.278]

По расположению материала второе издание весьма незначительно отличается от первого. Содержание несколько расширено за счет новых литературных данных и добавлений. Добавлены следующие разделы ксантогенатный метод идентификации спиртов, метод окисления перманганатом в щелочном растворе, определение нитросоединений по Лобунцу, оксихинолин, инвертные мыла, синтетические жирные кислоты, формольное титрование, сульфонамиды, определение нинаэфиров, определение фенолов, открытие барбитуровых кислот в виде производных ксантгидрола и л-нитробензила и некоторые другие методы открытия и количественного определения. [c.6]

Высокомолекулярные фракции целлюлозы. Определение высокомолекулярных фракций значительно сложнее, чем низкомолекулярных. Целлюлозу сначала растворяют в подходящем растворителе, а затем высаживают из раствора путем постепенной дозировки осадителя. В результате фракционирования устанавливают весовую долю фракций. Исчерпывающую характеристику количества и молекулярного веса фракций дают так называемые диаграммы распределения. Метод фракционного осаждения очень трудоемок и требует больших затрат времени. В данном случае можно ограничиться определением первой фракции с осаждением доли, составляющей 5 или 10% от массы всего вещества. Однако надежное разделение определенной процентной доли фракции представляет значительные трудности. Кроме обычного нитратного метода могут использоваться куеновый, натрийжелезовинный, кадоксеновый и даже ксантогенатный методы. [c.31]

По окончании пропускания газа содержимое промывных склянок переносят в мерную колбу емкостью 25—50 мл, ополаскивая промывные склянки раствором пиперидина в хлорбензоле, и затем этим же раствором доводят объем раствора в колбе до метки. К аликвотной части рас- твора, например к 20 мл его, прибавляют 5 мл 0,25%-ного раствора олеата меди в монохлорбензоле и сравнивают полученную окраску с окраской стандартных растворов, например с окраской раствора, приготовленного прибавлением 1 мг сероуглерода и 5 Л1л 0,25%-ного раствора олеата меди к 20 мл раствора пиперидина в хлорбензоле. Сравнение окрасок исследуемого и стандартных растворов производят в колориметре через 5 мин после прибавления раствора олеата меди. Тиофен не реагирует с пиперидином. Сероокись углерода дает такую же цветную реакцию, но окраска образующегося соединения почти полностью исчезает через 5 мин. Меркаптаны почти не мешают. Для определения сероуглерода описаны также триэтилфосфиновый и ксантогенатный методы [c.782]