Вязкость ацетата целлюлозы

Добавление изопропилата алюминия обеспечивает стабилизацию цвета и вязкости ацетата целлюлозы 2 . Продукт используется для приготовления различных водоотталкивающих композиций для тканей.в качестве вулканизующего реагента, промежуточного продукта для получения лекарственных препаратов, средства против пота, как присадка к различным типам покрытий, лаков и быстросохнущих красок. Он является удобным исходным продуктом для получения окиси алюминия с высокоразвитой поверхностью, которая применяется для приготовления катализаторов [c.209]

Объяснить влияние концентрации полимера и термодинамического качества растворителя на эффективную вязкость следующих концентрированных растворов а) вискозы б) раствора полиакрилонитрила в> растворов вторичных ацетатов целлюлозы г) щелочных растворов карбоксиметилцеллюлозы. [c.206]

Ацетат целлюлозы — наиболее важный из всех сложных эфиров органических кислот. По сравнению с нитратом целлюлозы он имеет меньшую воспламеняемость. Технические свойства ацетатов целлюлозы определяются степенью замещения, от которой зависят совместимость с пластификаторами и лаковыми смолами, а также растворимость в различных растворителях. Второй критерий — степень полимеризации, которая определяет вязкость, механические свойства продуктов и их перерабатываемость. Ацетаты целлюлозы с СЗ 0,6—0,9 растворимы в воде. Ацетаты с СЗ 1,2—1,8, растворимые в метилцеллозольве (2-метоксиэтаноле), используют для пластиков и лаков ацетаты с СЗ 2,2—2,7, растворимые в аце- [c.388]

В процессе этерификации вязкость ацетата целлюлозы понижается. Вязкость регулируют изменением отношения кислоты к ангидриду, концентрации катализатора и температуры [132]. [c.389]

Наименование стабилизатора Структурная формула стабилизатора Удельная вязкость ацетата целлюлозы после термоокислительной деструкции [c.153]

Наименование Структурная формула Удельная вязкость ацетата целлюлозы [c.154]

Прочность при разрыве, относительное удлинение при разрыве и ударная вязкость ацетата целлюлозы практически не изменяются вплоть до 10-кратной переработки [40]. [c.55]

КОСТИ различаются на один десятичный порядок. Для растворов полимеров, находящихся при температуре опыта в стеклообразном состоянии, наблюдаются значительно большие различия вязкости, достигающие при некоторых концентрациях трех десятичных порядков. Это было показано для растворов полистирола и ацетата целлюлозы в разных растворителях. При повышении телшературы кривые концентрационной зависи.мости вязкости сближаются и при температуре выше температуры стеклования или плавления самого полимера вязкости их растворов различаются практически только вязкостью самих растворителей. [c.423]

Гетерофункциональные водонерастворимые продукты озонолиза асфальтенов являются свето- и термостабилизаторами ацетата целлюлозы. При их введении в количестве 5 % можно сохранить до 78 % исходной вязкости целлюлозы. [c.138]

Гидролиз. После достижения необходимой однородности и вязкости добавляют 20 мл дистиллированной воды и 1,3 г серной кислоты. Обратный холодильник заменяют на прямой и нагревают колбу до 60° С, при этом отгоняется метиленхлорид. Реакцию гидролиза считают законченной, если проба хорошо растворяется в ацетоне, что происходит примерно через 6—8 ч. По окончании реакции раствор нейтрализуют 8 мл насыщенного раствора ацетата натрия в воде. После тщательного перемешивания раствор ацетата целлюлозы выливают в сосуд с 1 л воды с температурой 40° С. При этом метиленхлорид испаряется, а продукт осаждается. [c.207]

Наибольшее применение находит этилцеллюлоза с высокой степенью замещения 2,3—2,6 (этоксиль-ное число 45—49%). Такая этилцеллюлоза хорошо растворяется в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах, ацетоне и смесях растворителей (например, спирта и бензола), но не растворяется в бензине и других нефтепродуктах. Она не омыляет-ся кислотами и щелочами, имеет хорошую адгезию к различным поверхностяв , более пластична, чем ацетат целлюлозы. Температура размягчения этилцеллюлозы 165—185 °С. Материалы на ее основе обладают хорошей водостойкостью, высокой ударной вязкостью, стойкостью к атмосферным и химическим воздействиям. По показателям диэлектриче- [c.106]

Другой, наиболее употребимый тип электрофореза осуществляется на носителе это классические носители для хроматографического разделения (бумага, ацетат целлюлозы, гели из крахмала и полиакриламида), выбираемые в соответствии с характеристиками (размер, форма) молекул, подлежащих разделению, и их собственными параметрами структуры (пористость, вязкость). [c.87]

К числу Многих синтетических смол и пластических масс, растворимых в ДМФА [2, 3] и ДМСО [4, 33], относятся поливиниловый спирт [29], полиакрилонитрил [30], поливинилхлорид [31], полиамиды [32], фенолформальдегидные смолы [3], эпоксисмолы [3], ацетат целлюлозы [33]. Такие растюры обычно обладают вязкостью, не препятствующей их практическому применению [3, 4]. [c.9]

Из рис. 51 видно, что вязкость расплава поликарбоната изменяется в меньшей степени, чем вязкость полистирола и ацетата целлюлозы. При высоких температу- [c.206]

В зависимости от концентрации полимера в фазе (концентрация полимера в фазе / во всех случаях мала) вязкость этой фазы будет резко изменяться. При относительно низких концентрациях полимера в фазе 11 ес вязкость будет сравнительно небольшой, и поэтому можно ожидать более или менее быстрого установления полного равновесия, которому отвечает образование минимальной поверхности раздела между фазами, т. е. разделение системы на два слоя, резко отграниченных друг от друга единой поверхностью раздела. Примером такой системы может служить система ацетат целлюлозы — хлороформ (см. рис. 4), где при комнатной температуре концентрация ацетата целлюлозы в фазе II составляет 5—6 вес. %, а вязкость фазы не превышает нескольких десятков пуаз. [c.45]

Полное жидкостное расслоение с образованием дву> фаз, отделенных друг от друга минимальной общей поверхностью раздела, наблюдается в тех случаях, когда вязкость фазы II невысока и процесс слияния участков этой фазы в единый слой протекает в конечное время Такое расслоение уже описывалось в гл. И на примере системы ацетат целлюлозы — хлороформ, в которой кол центрация фазы II составляла 5—7% и вязкость измерялась десятками пуаз. [c.174]

Ацетат целлюлозы в смеси метилен-хлорида и метилового спирта. Закурдаева, Шахпаронов и Подгородецкий исследовали рассеяние света и характеристическую вязкость ацетата целлюлозы (Л1 3-105, у = 290, 280 и 270) в растворах метиленхлорид — метиловый спирт [80]. Ацетат целлюлозы (у = 290) был получен путем гетерогенпого ацетилиро-вания. Образцы ацетата с у = 280 и 270 были приготовлены омылением фракции у = 290. Кроме того, была определена характеристическая вязкость растворов полностью замещенного триацетата (у = 300). В случае полностью замещенного триацетата на кривой зависимости [1-1] от ф при малых концентрациях метилового спирта никаких особенностей не наблюдается. Если в ацетате целлюлозы, полученном гетерогенным ацетилированием, имеются незамещенные гидроксильные группы, то при небольших концентрациях метилового спирта [г ] проходит через минимум. При начальных стадиях омыления (у = 270) глубина и положение этого минимума сохраняются. Изменения [г ] при малых концентрациях метилового спирта сопровождаются симбатными изменениями радиуса инерции частиц ацетата целлюлозы. В смешанном растворителе метиленхлорид—метанол наблюдается небольшое уменьшение молекулярного веса ацетата целлюлозы, найденного с помощью измерений рассеяния света. [c.275]

Удельная ударная вязкость ацетата целлюлозы, пластифицированного триэтилцитратом, низка, а следовательно этот цитрат уступает по эффективности диэтиленгликольдипропионату, а также фталатам. Айтор скептически относится и к рекомендации применять трилаурил-цитрат для переработки ацетата целлюлозы [c.726]

Объектом исследования служил ацетат целлюлозы со степенью замещения 2.9 и степенью полимеризации 300. В качестве растворителей использовали очищенные и обезвоженные по методике [2] муравьиную (МК) и трифторуксусную (ТФУК) кислоты, диметилсульфоксид (ДМСО), ацетон. Измерения вязкости растворов полимеров с концентрациями 1-14 кг/м проводили при помощи капиллярного вискозиметра Уббелоде при 293-303 К. Средняя квадратичная погрешность в измерении вязкости составила 0.1%. Зависимости приведенной вязкости ацетатов целлюлозы (АЦ) от концентрации линейны (коэффициент корреляции 0.98) для всех изученных систем (рис. 1). Вискозиметрическую константу Хаггинса (А"х) рассчитывали по уравнению [3] [c.55]

Фталевый ангидрид является крупнотоннажным продуктом мировое производство его превысило 2,0 млн. т. Ежегодный прирост продукции составляет около 10%. На базе фталевого ангидрида выпускается большой ассортимент пластификаторов. Для этих целей в США, Японии, Западной Европе расходуется около половины производимого фталевого ангидрида [85, 86]. В наибольших объемах производят и потребляют диоктилфталаты (для поливинилхлорида), дибутилфталаты (для изделий из нитрата целлюлозы), диметил- и диэтилфталаты (для изделий из ацетата целлюлозы). Для различных видов пластических масс нашли применение также бутилоктилфталат, диизодецилфталат, н-децилфта-лат и другие эфиры фталевой кислоты, добавка которых придает материалам пластичность даже при низких температурах, хорошую ударную вязкость, износостойкость и благоприятно влияет на другие характеристики. В США на долю фталатов приходится около 66% общего производства пластификаторов. Их производство к 1981 г. увеличится до 705 тыс. т [61]. [c.80]

Отношение а энергии разрушения Л к поперечному сечению образца BD называется удельной ударной вязкостью. Подобное название создает впечатление, что а является свойством удельного поверхностного разрушения материала. Неоднократно отмечалось, что это не так [88—89]. Ни We, ни Ш кин не пропорциональны поперечному сечению образца. Поэтому значения можно сравнивать лишь в тех случаях, когда все они получены в однотипном испытании, желательно даже для образцов одинаковой формы. Значения удельной ударной вязкости а в испытаниях ненадрезанных образцов по Шарпи (DIN 53453) при 20°С для наполненных смол фенол-меламина и мочевины составляют 3,5—12 кДж/м , для различных наполненных эпоксидных и полиэфирных смол 4— 22 кДж/м , для ПММА, ПС и сополимера стирола с акрилонитрилом 12—20 кДж/м и для этилцеллюлозы, ацетата целлюлозы, сополимеров стирола с бутадиеном и ПОМ 50—90 кДж/м . Образцы многих термопластов (сополимеров акрилонитрила, бутадиена и стирола, ацетобутирата целлюлозы, ПЭ, ПП, [c.270]

ГМЦ оказывают влияние и иа вязкость растворов ацетилцеллюлозы [11]. Как отмечают А. А. Конкии и 3. А. Роговин [146], причиной помутнения растворов ацетатов целлюлозы из-за ири-сутствия иентозанов является значительно более низкая растворимость ацетилксилана, чем ацетилцеллюлозы одинаковой стеиени замещения, несмотря на большую скорость ацетилирования ксилана по сравнению с гидратцеллюлозой той же средней СП. [c.409]

Было найдено, что в качестве смазки для кранов, когда имеют дело с неполярными соединениями, вполне пригодна глицерино-крахмальная смазка [150]. Для этой же цели была рекомендована смесь сахарозы или маннита в глицерине, содержащая 1—3% поливинилового спирта средней вязкости [151]. Применялась также в качестве смазок при работе с алифатическими и ароматическими углеводородами частично этерифицированная и полимеризованная смесь тетра-этиленгликоля и лимонной кислоты [152] или такая же смесь с добавлением ацетата целлюлозы [153]. Спирты, кетоны и вода действуют на эту смесь. Смолоподобная смесь, полученная при реакции себациновой кислоты и этилен-гликоля, нерастворима в алифатических углеводородах, спиртах и диэтиловом эфире, но растворима в бензоле, пиридине и галоидалкилах [154]. Полимери-зованные фталевые эфиры ди- и триэтиленгликоля являются хорошими смазками при работе с алифатическими углеводородами [154]. Различные патентованные смеси, предлагаемые фабрикантами лабораторных приборов в качестве смазок для кранов, имеют обычно ограниченную применимость. [c.247]

Равновесие в описываемой системе наступает сравнительно быстро благодаря тому, что вязкость верхней фазы, более богатой ацетатом целлюлозы, относительно невелика. По истечении нескольких минут после прохождения через критическую точку (при охлаждении) наблюдается помутнение гомогенного раствора, а за несколько часов — в зависимости от равновесной температуры— заканчивается полное разделение фаз с образованием прозрачных слоев. Поскольку для описываемых экспериментов была избрана сравнительно узкая по молекулярному весу фракция ацетата и,еллюлозы, существенных различий в свойствах полимера, выделенного из [c.36]

Это объясняется тем, что при повышенных температурах вязкость второй — высококогщентрированной по полимеру— фазы резко снижается как за счет значительного температурного коэффициента вязкости концентрированных растворов, так н за счет того, что концентрация нолимера во второй фазе по мере повышения температуры уменьшается, становясь равной в критической точке концентрации исходного раствора. В приведенном случае критическая температура лежит выше точки кипения н-пропилового спирта. Пониженная вязкость второй фазы позволяет частицам ее слпться за короткий сро к. Подобно тому, как это наблюдалось ранее для таких снстем, как ацетат целлюлозы — хлороформ при нагревании п охлаждении или динитрат целлюлозы — ацетон — вода при добавлении небольших [c.102]

При увеличении концентрации на 5% вязкость возрастает на целый порядок. В области концентрации 15% она измеряется тысячами пуаз. Вискоза такой концентрации при нормальной температуре имеет вязкость, сходную с вязкостью расплавов полимеров и несколько выше вязкости прядильного раствора ацетата целлюлозы в ацетоне с концентрацией 22—25%. Действительно, такие вискозы могут перерабатываться уже не по мокрому (коагуляционному). методу фор.мования, а по сухому (с испарением растворителя в процессе формования). Подробнее об этих методах формования будет сказано в гл. VIII. [c.165]

Когда речь идет о формовании из расплава, то лимитирующим фактором оказывается очень высокая вяз-кость расплава, и поэтому о нижнем пределе ее, обеспечивающем стабильность жидкой нити, говорить не приходится. При формовании же волокон из растворов иолимеров важно обеспечить минимальную вязкость, как это следует из приводившегося выше расчета для формования в.олокна из раствора ацетата целлюлозы. Минимальная вязкость достигается очень легко за счет по -нижения содержания полимера в растворе. [c.247]

Результаты измерений вязкости, проведенных на эмульсиях растворов полиуретана и полиакрилопитрила в N-метилпирролидоне, хорошо объясняются с точки зрения предложенной теоретической модели. Однако из литературы известны некоторые примеры близких по характеру систем (например, полиакрилонитрил и ацетат целлюлозы в диметилформамиде [2]), которые ведут себя гораздо более сложно. Даже вязкости этих эмульсий могут оказаться ниже вязкости наименее вязкого компонента. Поэтому на графиках зависимости вязкость — состав таких систем имеется минимум. Такое поведение нельзя объяснить при помощи какой-либо из моделей, описанных выше. Это связано с невыполнимостью основных допущений, используемых в рассмотренной модели, для таких систем. Так, авторы принимают допущение о непрерывности изменения напряжений и скоростей на поверхности раздела, так как разрывы напряжения вследствие высоких значений поверхностного натяжения увеличивают вязкость [3], Для того, чтобы объяснить неожиданно низкие значения вязкости, следует поставить под сомнение справедливость гипотезы о сохранении непрерывности изменения скорости на поверхности раздела. [c.71]

Для того чтобы это линейное соотношение сохранилось и в случае ассоциации, нужно число групп п умножить на число, соответствующее степени ассоциации для жирных кислот на 2, для спиртов — на меньшее число, зависящее от температуры. У соединений, содержащих циклы % цепи, в рассмотренную выше формулу нужно ввести еще особый инкремент 2. Значение закона вязкости Штаудингера состоит в том, что, с одной стороны, при его помощи можно делать выводы -о строении растворенного вещества, а с другой стороны, можно определять на основании вязкости молекулярные веса, если дело идет о нитевидных молекулах гомеополярных соединений, з вследствие применимости этого закона и для молекул с очень большим числом -атомов углерода, вплоть до гемиколлоидов и эйколлоидов. Это относится к рядам полипренов, полиинденов, полипранов, полиокси-метиленов, полиэтиленоксидов, к ацетатам целлюлозы и др., короче — к определению молекулярного веса целлюлозы, каучука и т. д. и продуктов их распада. [c.202]

Для повышения качества или улучшения тех или иных свойств древесины ее можно химически модифицировать. По-вьшенной устойчивостью к микроорганизмам (видимо, из-за уменьшения гидролизуемости) обладают ацетат целлюлозы, вискоза и различные замещенные производные целлюлозы (например, карбокси- и зтоксицеллюлоза). При введении в эмульсии замещенные производные целлюлозы действуют как наполнители и агенты, влияющие на вязкость. [c.240]

Рис. 9, д. Обобщенные концентрационные зависимости вязкости различных полимеров полистирола (i), по-ливинилацетата 2), ацетата целлюлозы (5), полиизобу-тилена (4), полидиметилси-локсана (5) и полибутадиена (6). [c.260]

Полученные результаты исключают какие-либо ранее сделанные некоторыми исследователями предположения об образовании полисольватных слоев в истинных растворах полимеров. Так, например, на основании измерений осмотического давления было найдено, что 1 г ацетата целлюлозы связывает 37— 54 г растворителя или 1 г каучука связывает 33,6 г растворителя". По данным измерения вязкости растворов получается, что 1 г нитрата целлюлозы связывает 530 г растворителя -. Это означает, что на каждый глюкозный остаток приходится 1470 молекул растворителя. Полученные значения превышают сольватацию, определенную описанными выше методами, в сотни раз и не имеют никакого физического смысла. Несостоятельность данных по сольватации, полученных из измерений осмотического давления и вязкости, подтверждается тем, что в ряде случаев рассчиТ-анные количества связанного растворителя значительно больше общего количества растворителя в данном растворе. Причина неправильных выводов заключается в том, что метод осмотического давления и метод вязкости принципиально не могут дать правильной оценки размеров сольватных слоев. Осмотическое давление непосредственно связано с изменением изобарно-изотермического потенциала, которое заключает в себе и изменение внутренней энергии и изменение энтропии (глава XV), в то время как сольватация связана только с изменением внутренней энергии. При определении сольватации методом вязкости использовалось уравнение Эйнштейна (глава Х 1П), которое выведено автором в предположении шарообразных частиц и полного отсутствия их взаимодействия со средой. Очевидно, это уравнение не может быть применено к полимерам, молекулы которых имеют удлиненную форму и сильно взаимодействуют с растворителем. [c.332]